一、采购数量
| 序号 | 设备名称 | 数量(台) | 单价 |
| 1 | 经颅多普勒TCD | 1 | |
| 2 | 移动式平板C形臂 | 1 | |
| 3 | 高压注射器 | 1 | |
| 4 | 电子直乙结肠镜 | 1 | |
| 5 | 医用臭氧治疗仪 | 1 | |
| 6 | 腹腔镜 | 1 | |
| 7 | 胃肠镜洗消工作站 | 1 | |
二、技术需求
（一）全高清腹腔镜系统参数——1台
一）摄像主机与摄像头
1. 摄像系统主机可兼容三晶片全高清摄像头，具备全高清图像处理性能，能够输出≥1920*1080P动态图像。
2.摄像系统主机内置USB输出接口≥1个，可直接通过USB移动储存设备录制视频和拍照。
3. 具备两种高清信号输出包括：HD-SDI和DVI，总数≥2个，分辨率≥1920*1080P；
4. ★主机具有隐藏操作面板设计，可有效避免医护人员误操作；打开隐藏面板可进行主机性能设置；
5. 出厂预设4种工作模式，另可通过菜单，调节白平衡设置、曝光区域设置、图像清晰度设置等，进行客户自定义操作；
6. 摄像头采用3个1/3英寸CMOS的三晶片的成像技术，具有成像清晰、噪点低、功耗低等优势，实现数字化的全高清成像；
7. 摄像头≥3个遥控按键，可操作拍照、录像和白平衡；
二）LED冷光源
1. 灯工作寿命≥*****小时；
2. 可进行多级亮度调节，满足不同临床手术的亮度要求；
三）腹腔镜
1. 直径10mm，30度视野方向，视野角度≥80°，工作长度≥300mm；
2. 可进行高温高压、低温等离子等灭菌，高温高压灭菌次数。
3. 与摄像主机为同一制造商生产；
四）高流速气腹机
1. 流速≥50升/分钟，流量调节范围0.1-50L/min；
2. 采用触摸屏设计，屏幕尺寸≥6英寸；
3. 具备少儿模式、成人模式、亦可自定义模式，满足不同手术需求；
4. 具有报警系统，气压过高、管道堵塞等情况下，既有声音提醒，亦有文字提示；
5. 具有气腹机末端CO2气体加热功能；
6.与摄像主机为同一制造商生产；
五）医用显示器
1. ≥27寸高清医用显示器；
2. 支持1920*1080P全高清显示；
3. 具有DVI、HD-SDI、VGA、RGB等多种高清接口，可满足不同摄像主机需求；
六）医用台车
1.医用台车一个
（二）高压注射器参数——1台
| 序号 | 描述 | 要求 |
| 1 | 主控制器电源 | 交流198～242V，频率50±1HZ，580VA |
| 2 | 注射量 | A、B双筒1ML~200ML，步距1ML |
| 3 | 注射速率 | A、B双筒0.1-8ML/S，步距0.1ML/S |
| 4 | 注射延时 | 0-30scc（秒），增量1scc |
| 5 | 注射压力 | 50-300PSI，50递增 |
| 6 | 针筒 | ≥200ml易装卸一次性针筒 |
| 7 | 自动吸药 | 2~4ml/s |
| 8 | 多阶段注射功能 | 支持 |
| 9 | 自动排气功能 | 按键控制排除连接管内的空气 |
| 10 | 试注射 | 在注射头上进行测试注射 |
| 11 | 操作界面 | 主、副双触摸屏（中文操作） |
| 12 | 压力保护功能 | 工作时自动跳出压力曲线可实时监测，如有异常会及时进行报警，减少医疗事故 |
| 13 | 注射剂量和注射时间显示 | 操作界面实时显示剩余剂量、已注时间 |
| 14 | 保持和暂停功能 | 支持 |
| 15 | 注射头360°转动 | 可多范围定位 |
| 16 | 操作特性 | 双操作台并行工作模式，方便机旁和遥控操作，减少故障停机 |
（三）超声经颅多普勒血流分析仪参数——1台
1、探测深度范围:最小工作距离≤15mm，最大工作距离≥140mm；
★2、增益范围：1～60dB可调；
3 、检查参数：Vs、Vd、Vm、PI、RI、S/D、HR、a、SBI（频宽指数）、HITS（短暂高强度信号）、TI（热指数）；
4、同时工作通道数：2个；
5、常规检测模式下， 单个探头能够支持同步显示的多普勒频谱图≥9个，同时多深度间隔可设置；
6、多深度动态M波功能:可视取样容积宽度、深度，全深度内血流的流向、强度、深度信息同时显示；
7、双线M波功能：双通双深模式下，M波上可显示双深度界面频谱取样线，可联动调节，也可单独调节；
8、异常血流提醒功能；
9、具备辅助规范化检测动脉功能，图像化显示至少41支血管的多维度参考依据（解剖位置、深度范围、探头角度、血管阻力、血流方向、谱图实例等）；
10、具备辅助诊断模式、图像化，文字化实时提供诊断建议，并辅助引导进一步血管检查路径，辅助诊断建议需符合《经颅多普勒超声操作标准》及《中国脑血管超声临床应用指南》；
★11、具备侧支循环辅助引导模式，实时辅助引导的侧支循环通路18条以上，图像化、文字化引导流程、路径，提高评估效率及准确性；
12、深度、标尺、增益、基线、降噪一键无线遥控控制，快速获得理想频谱。
13、微栓子监测：
（1）栓子/伪迹自动识别、栓子自动统计；
（2）具备栓子图、声谱图、统计直方图等；
（3）可缩放/测量纺锤波，可手动添加栓子事件；
（4）TCD报告能够显示栓子图、声谱图、直方图；
14、参数自动报警功能：
（1）预警的变化幅度可以设定；
（2）两种预警模式：快\慢闪烁、快\慢声音；
★15、配备无线遥控器（键位≤18键）：可远距离无线操控，不受线缆束缚，具有自定义按键功能；
16、探头要求：PW 2M探头1个，CW 4M探头1个，监护探头PW 2M探头2个，1个监护头架；
（四）胃肠镜洗消工作站参数——1台
1、洗消池、洗消台面：需采用高分子聚合材料（PMMA+ABS）模压成型，抗冲击，厚度≥5MM，要求无锋角，无接缝，细菌附着率低、抗菌抗渗透性优异，表面光亮平滑、耐磨、耐酸碱、易清洗，对工作人员身体无害；
2、清洗及干燥台面：需采用前高后低，并且有不小于15度倾斜防泛水设计，防止内镜及配件意外脱落损伤。并防止台面积水流于地面造成室内污染；背板需采用一次性整体吸塑成型。
洗消单元台面：
洗消槽内径：长≥450mm×宽≥400mm×深度≥240mm；
洗消槽尺寸：长≥550mm×宽≥700mm；
★台面支架：要求采用全优质SUS304不锈钢材质，厚度不小于1mm，包括柜内底板；
柜门： 要求采用复合门板，具有环保、防火、防潮、防划伤、耐腐蚀、易清洁不变形等特点。
全管路灌流器；
自动注液器： 要求严格按国家卫计委2017版最新《软式内镜清洗消毒技术规范》的标准，使用一次性流动水。
1、采用隐藏式设计，体积小，操作稳定；
2、手动临时启动自动定时停止功能；
3、设有水压缓冲分流器，防止水压过高而产生的内镜管道受损现象；
4、多功能，清洗步骤完成直接排出余水，即自动注液洗消完成后，直接自动注气吹干，无需再单独吸引过程，不混液，节约时间，减少劳动强度；
5、CPC快速接头，插取方便、快捷，单手操作就能完成；
★6、维修效率：控制面板及注液注气部件分两部分模块化设计，一旦发生故障，只需单个模块更换、节约费用及时间，效率高。
要求配备嵌入式安装定时器，LED显示，配有定时提示，定时范围：0-99小时59分范围可调，电压：AC12V。
电路系统 电源线采用三芯带地线，加强型，所有布线线路有序整齐，便于维护保养。
防锈供排水系统：符合GB/T *****.2-2002中PP-R技术要求和SH-T 1750-2005技术要求。
医用空压机 工作方式：采用医用低噪音无油空压机，有主动散热、自动排水功能，功率：≤750W 产气量：75L/min 最大气压：0.8Mpa
噪音<50db。
高压水枪：需采用SUS304不锈钢，可调节水流量及水流压力，适合各种类型的内镜。
高压气枪：需采用SUS304不锈钢，可调节气流量、气冲力，适合各种类型的内镜。
专用水龙头 ：要求是SUS304不锈钢材质，有冷热水接口，多层防腐防锈处理，可承受高酸碱环境的使用。
★下水器：要求采用实验室专用材料，能有效降低设备的故障率，大口径，减小排液阻力。
（五）医用臭氧治疗仪技术参数——1台
★1 、医用臭氧浓度可调范围为 0-80μg/mL。
★2 、医用臭氧浓度误差为±4%(10-35℃)。
3 、气体流量 1L/min ，误差不超过±10%。
4 、气体压力 35kPa±10%
5 、真空负压-60kPa±10%
6 、湿度 35%~80% ，不凝固
7 、存储与运输温度-10°C 到 55°C
8 、按照国标要求，传统的仪器测量臭氧浓度方式只能测量 0-1 μg/ml 浓度，且国内计量院已 全部停止校准 80μg/ml 的臭氧测量仪器，本设备使用独特方式进行测量，满足国标要求且 通过国家药监局认证（提供证明材料）
9 、臭氧取气方式：
a. 图标显示注射取气模式
b. 图标显示定压供气模式
c. 图标显示定量供气模式
d. 图标显示定时供气模式
10 、具有臭氧残余回收净化装置
11 、产品需配套氧气减压器使用，以保证臭氧浓度的准确性
★12、具有气路压力校正及精密调压装置，本装置不能用气路压力流量校正及控制装置代替
13 、具有电路及稳压装置，不需外配置稳压器具有声光提示或警示 装置构成
14 、可使用定时供气模式配套臭氧水化装置制备臭氧水
15 、仪器正常工作后，空气中臭氧浓度不超过 0. 16mg/m3 , 满足国家标准，不会对使用人员 造成伤害
（六）电子直乙结肠镜参数——1台
1. 台车外观设计：采用内镜行业主流的开放式台车设计，节省空间，便于维修保养。
2. 成像方式：即时显示
3. 白平衡：自动
4. 图像闪烁、彩虹现象：无闪烁、彩虹现象，眼睛不疲劳。
5. 常规放大倍数：图像放大20～25倍，对0.5mm早期微小病变、早期癌变，获得清晰的图像。
6. 图像信号输出方式：PAL信号输出，分辨率可达8LP/mm，实现超高清晰的图像。
输出端：数量：二个。接头规格：VGA。
7. ★双屏实时显示，可接医用监视器和带采集功能的计算机显示系统。
8. 气压、水压系统：
8-1.内置式自动电气泵，可一直保持一定的安全气压。
8-2.通过水瓶将气压转为水压力
8-3.压力：50±2Kpa，气体流量2±0.2L/min，水流量1±0.1L/min
9. 光量调节：通过前面板可以调节明暗度。
10. 像素：200万像素, 超强的图像分辨率和色彩还原性。
11. 手柄性能：前置式摄像传感器，无光纤，提高了图像清晰度，加强色彩还原能力。另配有气、水功能按钮。
12. 清洗、消毒性能：无需消毒,一次性护套将内窥镜与肠腔完全隔离，避免交叉感染。
13. 照明：
13-1.检查灯：六个高亮度低耗能LED照明灯
13-2.按多点圈阵分布，实现无影效果和真彩效果。
13-3.平均寿命：持续照明时间≥ 10万小时
13-4.照度：4100Lux5.色温：5000-6000k
14. 传感器：镁光CMOS,采用完善的全集成式单芯片系统芯片，能提供出色的低照度性能，最低照度是0.01LUX。
15. 手柄全长：315㎜
16. 有效长度：≥ 265㎜
17. 护套头端外径：≤ 20㎜
18. 工作通道内径：3㎜
19. 三通道：
19-1.W通道（水通道）：用于检查过程中冲水,在护套透光片上注水后，
19-2.A通道（气通道）：在检查时冲气。
19-3.中心通道：此为活检、治疗通道，在内镜下下可以进行活检、电烙、电凝、息肉勒除、微波治疗等。
20. 软件系统：电子内镜影像工作站专用网络版软件。
（七）移动式平板C形臂X射线机参数——1台
设备名称：移动式C形臂X射线机
内容：采购数字化摄影X射线机，用于外科手术透视机摄影，获得影像提供临床诊断用。
具体要求如下
序号 招标技术参数及配置
1 组合式高频高压发生装置
1.1 最大输出功率≥5KW
1.2 摄影管电压范围≥40-125kV
1.3 连续透视管电压范围≥40-110kV
1.4 脉冲透视管电压范围≥40-125kV
1.5 摄影管电流范围≥2-100mA
1.6 连续透视管电流范围≥0.3-6.3mA
1.7 最大脉冲管电流≥32mA
1.8 最大电流时间积≥100 mAs
1.9 小焦点尺寸≤0.3mm
1.10 阳极最高转速≥2700rpm/min
1.11 最大阳极热容量≥200kHU
1.12 滤线栅栅比≥10：1
2 动态平板探测器
2.1 平板材质：CsI
2.2 像素尺寸≤205μm
2.3 成像有效区≥200×200mm
2.4 极限空间分辨率≥2.1lp/mm
2.5 最高帧频≥30fps
2.6 A/D≥16bit
2.7 平板探测器质保：三年内免费维修
3 C形臂机械装置性能
3.1 C形臂沿轨道弧形滑动角度≥138°
3.2 C形臂绕水平轴旋转≥±180°
3.3 C形臂垂直方向移动（电动升降）≥400mm
3.4 C形臂水平方向移动（前后）≥200mm
3.5 C形臂绕水平摆角≥±15°
3.6 C形臂焦屏距≥1000mm
3.7 C形臂弧壁深度≥650mm
3.8 C形臂开口距离≥800mm
3.9 C臂具备全平衡设计
3.10 C臂机身具备触摸式显示器
3.11 C臂机身显示器尺寸≥19吋
3.12为方便术中操作，C臂主机机身具备≥3种颜色的锁止把手
4 图像采集工作站
4.1 CPU≥3.0GHz
4.2 内存≥16G
4.3 硬盘≥1TB
4.4 操作系统：Windows 10或以后更新的系统
4.5 移动推车显示器数量：两台
5 图像采集处理软件功能
5.1 患者登记：登记保存、病历查询、Worklist
5.2 患者登记：包含本地登记、Worklist网络检索、支持条码扫描
5.3 影像采集：开始采集、准备录像、重置、水平镜像、垂直镜像、调窗、放大镜、负像、递归降噪
5.4 影像处理：四窗、九窗、锐化、水平镜像、垂直镜像、文字标注、长度测量
5.5 影像软件：无损存储、多幅显示、图像W/L实时调节、灰度转换、兴趣区均衡、GAMMA校正、翻转、降噪、增强、平滑、锐化、压缩、放大、测量、标注、图文报告排版打印、专家模板、Dicom图像发送、Dicom图像打印、电影回放、图像刻录、worklist登记等
5.6 Dicom功能：Dicom3.0接口
6 其它
6.1 机身内置UPS功能，具备不关机、不断电转场功能
6.2 本次所投设备的生产厂商应具备自主创新、科技研发与制造生产力，设备厂商必须具有CT、MR、DR、DSA、US中，至少3种及以上的医学影像设备（提供彩页或官方网站截图）
3.本项目的特定资格要求：（1）供应商为生产厂商须具备医疗器械生产许可证或备案凭证；供应商为代理商须具备医疗器械经营许可证或备案凭证。 （2）所投产品属于医疗器械的，须提供医疗器械注册证或备案凭证。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
1、投标文件同时采用辽宁政府采购网线上递交电子投标文件及现场递交U盘形式存储的可加密备份文件两种方式，并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致，备系统突发故障使用。投标人仅提交备份文件的，投标（响应）无效。
2、投标人在电子评审活动中出现以下情形的，应按如下规定进行处理：
（1）因投标人原因造成投标（响应）文件未解密的；
（2）因投标人自用设备原因造成的未在规定时间内解密【解密时限为30分钟】、上传文件或投标（响应）报价等问题影响电子评审的；
（3）因投标人原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。
出现前款（1）（2）情形的，视为放弃投标（响应）；出现前款（3）情形的，由投标人自行承担相应责任。
3、参与本项目的投标人须自行办理好CA锁，具体操作流程请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统投标人操作手册”，具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）及相关通知，请按照相关规定，及时办理相关手续，因未办理相关手续造成的所有后果，由投标人自行承担。投标人应自行准备好CA锁及可以登录辽宁政府采购网并成功进入账号的电脑。
