项号

货物名称

项目要求及技术需求

数量

1

病人监护仪

1.整机要求：

1.1、便携一体式监护仪,整机无风扇设计，降低环境噪音干扰。

1.2、≥12寸彩色LED背光液晶显示屏，彩色高分辨率≥800*600，≥9通道波形显示。

1.3、标配锂电池，工作时间≥4小

时，可选配大容量锂电池，工作时间≥8小时。

1.4、安全规格：ECG, TEMP,SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型 。

1.5、监护仪设计使用年限≥10年，主机防水等级≥IPX1，支持0.75米抗跌落。

1.6、监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C。监护仪主机工作湿度环境范围；15~95%。

2.监测参数：

2.1、标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温，适用于成人、小儿和新生儿。

2.2、采用ECG多导同步分析专利技术，保证心电监护的优异性。提供心率变化统计界面，包括患者平均心率、夜间平均心率、白天平均心率、最快心率和最慢心率等，直观快速了解过去24小时患者的心率变化和心率分布情况。

2.3、心电波形速度支持6.25、12.5、25和50mm/s不少于4种选择。

2.4、具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护。

2.5、提供SpO2和PR的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围：20-250。血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测，有效反映血氧灌注情况，PI测量范围：0.05%-20%，分辨率0.01%。

2.6、p采用抗干扰和弱灌注血氧保证血氧监护的优异性。

2.7、p无创血压支持手动、连续、自动和序列测量模式，支持整点测量。

2.8、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压30~290mmH。

2.9、提供动态血压分析界面，包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最高血压、最低血压和正常血压比例等，直观快速了解过去24小时患者血压变化和分布情况。

3.系统功能：

3.1、具有三级声光报警，参数报警级别可调。

3.2、p支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。

3.3、可升级存储卡，支持≥1200小时趋势数据的存储与回顾功能，≥1800条报警事件以及每条报警事件至少能够存储30秒三道相关波形和报警触发时所有测量参数值。

3.4、具备监护模式、待机模式，演示模式、隐私模式和夜间模式不少于5种工作模式。

3.5、具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面。

3.6、p支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。

3.7、p支持监护仪的系统日志向U盘设备的导出功能，日志包括：系统状态、异常和技术报警等，满足设备管理的日常维护需求。

3.8、主机集成附件收纳槽，支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳放置，方便监护仪设备的高效管理和转移。

3.9、心电、血氧、血压附件兼容同品牌其他所有在线系列监护仪。

3.10、可升级内置记录仪。

3.11、支持它床观察，可同时监视≥10它床的报警信息。

4台

商务要求

售后服务要求及免费保修期

（1）采购范围内的货物免费送货上门、免费安装调试合格、免费技术培训服务

（2）故障解决及免费保修(维护) 服务要求:①在免费保修期内若出现故障必须

在接报修通知后12小时内到达现场处理，24小时内修复，如确因客观原因超过

48小时无法修复的，须用替代品更换作临时工作保障使用。

②免费保修(维护)期内定期上门检查、上门维修(免收维修费和元器件费)，维修

中如需要更换配件的，要求更换的配件应跟被更换的品牌、类型相一致或者是同

类同档次的替代品，后者需提供相应证明文件并征得采购人同意。

③免费保修期要求：按国家有关产品“三包”规定执行“三包”，免费保修期不得

少于1年（自验收合格之日起计算）

交付使用时间及地点

1、交货期：自签订合同之日起15天内交付使用。

2、交货地点：广西桂林市灵川县采购人指定地点。

付款方式

交货验收合格后，成交供应商开具全额发票给采购人，设备验收使用合格后3个月内付

清货款（无息）。

验收要求及其他商务要求

1、验收要求：

①成交供应商须于供货前向采购人出具由行政主管部门核准的资格文件、注册产品标准、产品白皮书（如有）等资料，以便逐条核实相关资质和技术参数，否则，不予验收。

②本项目所有设备验收时，成交供应商必须向采购人提供设备注册时的检测检验报告书；货物验收时涉及进口产品的须提供海关进口货物报关单，否则，不予验收。

2、供应商所提供的产品必须为原装正品的、全新的、符合国家有关质量标准的产品。 采购人现场根据询价采购文件要求及响应文件承诺逐条对应进行核验，核验不合格的，采购人有权终止合同执行并全部退货，同时报相关部门处理，由此造成采购人经济损失的由成交供应商负责承担全部赔偿责任。如有异议，将交由国家认可并具检验检测资格的第三方机构邀请相关专家进行实际检验，所有产生的费用由成交供应商承担。

3、供应商于供货时必须向采购人提供所竞本项目产品生产厂家针对本项目产品出具的售后服务承诺书原件，否则，不予验收。

4、售后服务过程中，成交供应商如有违反合同约定的情况，采购人有权扣除相应违约金。

其他要求

1、供应商于响应文件中必须提供所报价产品有效的《医疗器械产品注册证》复印件（必须包括产品相应的许可事项和登记事项，否则，应附注册登记表或认可表资料，要求清晰反映相关内容），否则，响应文件按无效处理

2、报价必须包括货物、货物包装、装卸、运输、保险、税费以及安装、验收、质保期保障等所发生的一切费用。

1.报价供应商根据本项目采购需求及自身情况，可于报价文件中提供相应的售后服务方案，包含但不限于：①故障出现解决方案；②免费技术培训方案；③免费保修期外维修方案；④其它优惠方案等。