北华大学附属医院X线数字减影血管造影机DSA采购项目需求调研会
北华大学附属医院X线数字减影血管造影机DSA采购项目需求调研会
根据医院工作需要,为了更好地保证医院的医疗质量,现拟对X线数字减影血管造影机(DSA)采购项目需求进行市场调研,本着公平、公正、公开的原则,欢迎各大供应商以优质的服务及优惠的价格积极参与。(参数明细详见附件1)
一、投标人资格要求
1.必须是在中华人民共和国境内注册的独立法人;
2.符合《政府采购法》第二十二条规定的合格供应商;
3.所报产品能在国内合法销售和提供相应服务;
4.报名单位为生产企业,使用自身生产产品报名时,所投产品属第一类的应具有《医疗器械生产备案凭证》,第二类、第三类的应具有《医疗器械生产许可证》;报名单位为经销商,所投产品属第二类的应具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类的应具有《医疗器械经营许可证》。(注《医疗器械生产许可证》在有效期内,《医疗器械经营许可证》符合本项目的资质要求,以许可证的范围为准。
二、报名时需要提供下述原件及盖章的复印件(1份)
1.法人授权委托书;
2.营业执照原件、复印件;
3.法人身份证原件及复印件;
4.被授权人身份证原件及复印件;
5.投标人资质要求所需文件;
6.提供企业的规模证明(如大、中、小微型企业);
7.报名单位提供未被列入“信用中国”网(www.creditchina.gov.cn)以下任何记录名单之一:①失信被执行人;②重大税收违法案件当事人名单;③政府采购严重违法失信行为。同时,不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。
三、报名时间
自发布公告之日起为期三天。
递交方式:
①现场报名
地址:吉林市船营区河南街95号
义和谦中医院三楼北华大学附属医院医学装备部办公室
②网上报名
咨询电话:何老师0432-******** 杨老师186*****868
北华大学附属医院医学装备部
2024年06月18日
附件1
采购项目明细
序号 | 设备名称 | 需求数量 | 单位 | 预算金额 (万元) | 备注 |
1 | X线数字减影血管造影机(DSA) | 1 | 套 | 670 | 此设备必须大平板,具备旋转、步进功能,超清类CT,实时冠脉支架清晰显影, 高级三维图像处理站,显示器为大屏幕,后处理工作站为原厂工作站,具有主动防护功能。其他详见技术参数要求。 |
全数字化通用型平板血管造影系统招标技术要求
招标要求 条目号 | 招标规格 |
一.设备名称: | 全数字化通用型平板血管造影系统 |
二.数量 | 壹套 |
三.用途 | 设备用途:主要用于心,脑和外周血管疾病的诊断和治疗。可满足临床对血管造影和介入治疗的各种要求。能进行胸部,四肢,神经血管造影,具有血管的实时减影。要求图像质量好,存储容量大,射线剂量低,操作灵活方便。 |
四.主要组成 | 高端悬吊式或者落地式C臂机架,导管床,高压发生器,球管,非晶硅数字化探测器,能够完全满足数字化平板采集特点的数字图像处理系统,存储系统,控制操作系统,防护设备,连接电缆以及附属设备。 |
五.投标资质 | 投标厂商需提供投标机型的“国家医疗器械注册证”即NMPA认证 |
六.技术规格 | |
1 | 机架系统: |
1.1 | 悬吊式或者落地式C臂 |
1.2 | 机架多位置预设, 存储位置不少于55种 |
1.3 | 具有智能床旁控制模块系统可以控制机架和导管床的运动 |
1.4 | CRA≥40° |
1.5 | CAU≥40° |
1.6 | RAO ≥100° |
1.7 | LAO ≥100° |
1.8 | C臂旋转速度(非旋转采集)≥15度/秒 |
1.9 | C臂旋转采集速度≥30度/秒 |
1.10 | SID范围可调,最小范围≥89cm |
1.11 | SID范围可调,最大范围≥119cm |
1.12 | 机架及C臂可灵活操控,实现快速摆位 |
1.13 | 机架及C臂可实现智能防碰撞保护 |
2 | 导管床: |
2.1 | 床长≥280cm(不包含延长板的长度) |
2.2 | 床宽床宽≥40cm |
2.3 | 床的最大物理承重≥250KG |
2.4 | 床的纵向运动范围≥120cm |
2.5 | 床面的垂直升降范围≥28cm |
2.6 | 床面的旋转≥240° |
2.7 | 床面的横向运动≥24cm |
3 | 多功能床旁控制模块 |
3.1 | 检查床旁具备屏幕触控模块 |
3.2 | 床旁控制模块可完成实时检查及后处理功能,满足不同临床手术需求 |
3.3 | 床旁控制模块配备多功能操控摇杆,便于用户进行各种操作 |
4 | X线高压发生器装置: |
4.1 | 发生器功率≥100KW |
4.2 | 最大管电流支持≥1000mA (100KV/100KW时) |
4.3 | 最小管电流≤0.5mA |
4.4 | 高频逆变频率≥100KHz |
4.5 | 最小管电压≤40KV |
4.6 | 最大管电压≥125KV |
4.7 | 最短曝光时间≤1ms |
4.8 | 可实现透视与采集自动剂量率控制,实现最佳剂量优化 |
5 | X线球管: |
5.1 | 最大连续透视功率≥3000W |
5.2 | 最大透视管电流≥100mA |
5.3 | 球管阳极连续高速旋转,转速≥4200转/分 |
*5.4 | 阳极热容量≥3.3MHU |
5.5 | 管套热容量≥4.9MHU |
5.6 | 阳极最大散热功率≥6700W |
5.7 | 球管焦点≥2个 |
5.8 | 最小焦点≤0.4mm |
5.9 | 最小焦点功率≥19KW |
5.10 | 最大焦点≥0.7mm |
5.11 | 最大焦点功率≥65KW |
5.12 | 球管采用油冷或油冷加水冷的冷却方式 |
6 | 数字化平板探测器: |
6.1 | 采用碘化铯非晶硅数字化平板探测器技术 |
6.2 | |
6.3 | 平板探测器有效探测面积≥38cmx30cm |
6.4 | 平板探测器空间分辨率≥2.0LP/mm |
6.5 | 平板探测器像素尺寸≤154μm≤220μm |
6.6 | 影像采集分辨率:≥ 1900x1900矩阵 |
6.7 | 平板探测器图像带宽≥14bit |
6.8 | 手术视野≥4视野 |
6.9 | 最小视野≤12x 12 |
6.10 | 平板带有防碰撞保护感应装置 |
6.11 | 平板探测器光子检测效率(DQE)≥77% |
7 | 图像采集及处理系统: |
7.1 | 配备工作站处理系统,分别完成图像采集和后处理操作 |
7.2 | 标准DR模式,速率:≥0.5-30次脉冲/秒; |
7.3 | 标准DSA模式,速率:≥0.5-6.0帧/秒,并具有实时DSA功能 |
7.4 | 数字脉冲透视3.75-30幅/秒 |
7.5 | 数字脉冲透视≥3档 |
7.6 | 透视图像存储量≥400幅 |
7.7 | 最大透视图像储存时间≥20s |
7.8 | 图像处理包括窗宽/窗位可调节,噪声滤过及图像边缘增强的功能 |
7.9 | 具有实时动态范围管理功能 |
*7.10 | 可实现支架精细显影,床旁即可完成相关操作 |
*7.11 | 可实现实时支架精细显影,床旁即可完成相关操作 |
*7.12 | 可实现步进采集功能,单次注射即可完成步进采集,并可根据不同起始位置设定采集帧率 |
8 | 智能二维路径导航功能 |
8.1 | 可实现传统Roadmap功能 |
8.2 | 可使用DSA采集序列中任意一副减影图像作为路径图 |
8.3 | 可使用DR采集序列中任意一副图像或任意一副透视图像作为路径图 |
8.4 | 路径导航功能可用于心脏介入 |
8.5 | 实时透视图像与路径图像叠加,可淡进淡出,循环显像 |
8.6 | 可对路径图中的血管影像、介入植入物(导丝导管、胶、弹簧圈等)、解剖背景的亮度进行分别的独立调节,以满足复杂介入操作引导的需要 |
9 | 图像采集及处理及优化技术软件包 |
9.1 | 动态图像优化降噪 |
9.2 | 适应性边缘增强 |
9.3 | 轮廓跟踪自动亮度、对比度实时调节 |
10 | 图像显示系统: |
10.1 | 采用医用高分辨率显视器 |
10.2 | 检查室一台大屏显视器,尺寸不低于50英寸,用于实时图像和参考图像显示;控制室一台(19英吋)显示器,用于主机操作以及实时图像显示 |
10.3 | 监视器悬吊架可纵向及旋转运动 |
11 | 图像存储及图像分析系统: |
11.1 | 主机硬盘图像存储:1024x1024矩阵,容量≥*****幅 |
11.2 | 主机硬盘图像可存储在CD/DVD光盘上,同时CD/DVD光盘上的图像可回传至主机硬盘 |
11.3 | 自动回放采集序列 |
11.4 | 回放序列的速度及方向可调 |
11.5 | 可进行减影及非减影切换 |
11.6 | 后处理功能包括:选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、选择图像、移动放大、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位等。 |
12 | 实时旋转DSA: |
12.1 | 为方便神经及外周血管介入,要求机架可在头位及侧位进行旋转采集 |
12.2 | 头位机架旋转采集最快速度≥30度/秒 |
12.3 | 侧位机架旋转采集最快速度≥50度/秒 或者正位可以扫描腹部无需侧位要求 |
12.4 | 侧位机架旋转采集范围≥200度 可以正位腹部类CT扫描无需侧位范围要求 |
12.5 | 最快采集速率≥50帧/秒 |
12.6 | 真正意义的动态血管实时旋转DSA,包括蒙片及充盈片两次采集过程,实时显示,无需后台减影 |
13 | 高级三维图像后处理工作站 |
13.1 | 具有独立的三维重建及分析工作站(原厂提供) |
13.2 | 可进行图像后处理,包括图像全幅和局部放大,多幅图像显示,图像边缘增强、边缘平滑,图像正负像切换 |
13.3 | 配备全兼容性的CD/DVD刻录系统,可制作标准DICOM3.0血管造影光盘,输出及叠加单幅图像,可用AVI文件输出完整图像 |
13.4 | 光盘刻录数据可随时回传至主机,并进行后处理、分析 |
13.5 | 控制室:≥19英吋高分辨率LCD彩色监视器一台 |
13.6 | 可完成全身各部位(包括神经,胸腹,四肢)三维图像的重建、后处理、显示和归档 |
13.7 | 具有快速二维和多平面显示、回放,三维处理:3D血管表面重建(MPR)、最大密度投影重建(MIP)、3D容积重建(VRT) |
14 | 三维血管路图导航功能 |
14.1 | 三维血管路图导航功能,可将三维血管路图与实时的二维透视图像叠加,在检查室床旁实时显示导管、导丝、弹簧圈在三维图像中的走行 |
14.2 | 三维路图能够自动追踪C臂角度、检查床面即解剖投照位置、、投照野大小、SID位置变化,提高治疗准确性,安全性及工作流程 |
15 | 血管机类CT成像功能: |
*15.1 | 能完成CT断层图像重建和显示 |
15.2 | 机架最快旋转速度≥30度/秒,旋转角度≥200度 |
15.3 | 类CT最快扫描速率:≥50帧/秒 |
15.4 | 可实现CT图像与三维血管的双容积显示,便于观察血管与软组织关系 |
15.5 | 床旁可实现对血管机类CT图像采集、重建及后处理等操作 |
16 | 三维/三维融合功能 |
16.1 | 血管机CT,CT, MR和PET影像均可作为融合影像,进行融合处理 |
17 | 二维/三维融合功能 |
17.1 | 术前CT等三维图像可以直接和术中实时透视图像进行融合,且完成骨性标记的配准 |
17.2 | 融合过程无需术中在血管机上进行三维或者其他的容积成像 |
18 | 射线剂量防护技术: |
18.1 | 采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线,无需人工干预 |
18.2 | 自动插入铜滤片数≥3片,最小厚度≥0.1mm |
18.3 | 透视图像存储功能:最大透视图像连续存储≥400幅 |
18.5 | 透视图像存储功能:最大透视图像连续存储时间≥20s,透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上 |
18.6 | 具有射线剂量监测功能,透视时,表面剂量率显示;透视间期,显示积累剂量,区域剂量和剂量限值 |
18.7 | 具有床下防护铅帘,悬吊式防护铅屏 |
18.8 | 透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置 |
18.9 | 透视末帧图像上可显示无射线病人投照视野的改变 |
18.10 | 可以提供DICOM格式的剂量报告 |
19 | 其他: |
19.1 | 高压注射器接口 |
19.2 | 激光相机接口 |
19.3 | DICOM Send |
19.4 | DICOM Print |
19.5 | DICOM Query / Retrieve |
19.6 | 原装双向对讲通话系统 |
19.7 | 悬吊式手术灯(一个) |
20 | 技术服务 |
20.1 | 提供对机房及电源的要求 |
20.2 | 开机率≥95% |
20.3 | 现场免费培训操作人员 |
20.4 | 免费负责设备的安装调试 |
20.5 | 如设备出现故障, 接到通知后48小时内工程人员应到达现场 |
20.6 | 国内具有大规模零配件库存,以保证及时的零配件供应 |
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