信阳市中心医院医疗发展科采购除颤监护仪、心肺复苏机、网络心电图机和骨髓输液通路用钻医学装备项目竞争性谈判二次公告
信阳市中心医院医疗发展科采购除颤监护仪、心肺复苏机、网络心电图机和骨髓输液通路用钻医学装备项目竞争性谈判二次公告
二、招标编号:信中医XZYZB【2024】004号 三、项目说明:信阳市中心医院医疗发展科采购除颤监护仪、心肺复苏机、网络心电图机和骨髓输液通路用钻医学装备项目采购、安装、和售后、维修等相关服务。本次采购共2个包段,技术参数具体以招标文件为准。 四、投标人资格要求: 4.1、投标人须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 4.2、投标人须具备医疗器械经营许可证。 4.3、投标人须注册资金壹佰万元及以上。 4.4、投标人需提供“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询“未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体”2张查询结果页面截图及“中国政府采购”(www.ccgp.gov.cn)网站上的“政府采购严重违法失信行为记录名单”查询结果页面1张截图,凡被列入的,一经查实随时取消其投标、中标资格,有不良记录者不予接受。 4.5、本次采购项目不接受联合体响应投标。 五、投标人报名要求: 5.1、请符合上述条件的申请人于2024年6月21日至2024年 6月25日(北京时间)工作日的8:00 -12:00;15:00--18:00(北京时间),到信阳市新五大道太古广场A座10楼,河南中怡建设工程管理有限公司报名。 5.2、投标人报名时携带①法人授权委托书原件(法人及授权委托人身份证复印件)、②企业法人营业执照副本、③医疗器械经营许可证、④“信用中国”未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体查询截图、“中国政府采购网”网站政府采购严重违法失信行为记录名单查询截图)。报名资料按以上顺序用A4纸复印装订,报名时需提交上述资料原件,所有复印件必须加盖公章,经核查无误后原件退回。 5.3、报名费:人民币伍佰元整(¥:500元)现金支付,售后不退。 备注:报名人若不按上述要求提供报名资料原件及复印件,有权拒绝其报名。开标后,由招标评审委员会对投标单位的资格证明材料进行资格审核,不符合投标资格条件的投标单位的投标将被拒绝。 六、开标时间、地址:另行通知。 七、本招标文件解释权归信阳市中心医院所有。不论中标与否,投标文件均不退还。 八、本公告在《信阳市中心医院网》、《河南招标采购综合网》、《》上公开发布。 九、联系方式 招标人:信阳市中心医院 地址:信阳市四一路1号 联系人:齐先生、何先生 联系电话:0376-******* 招标代理机构:河南中怡建设工程管理有限公司 联系人:谢女士 联系电话:0376-******* 地址:信阳市新五大道太古广场A座10楼 监督部门:信阳市中心医院纪检监察室 联系电话:0376-******* 信阳市中心医院医疗发展科采购除颤监护仪、心肺复苏机、网络心电图机和骨髓输液通路用钻医学装备项目 招标编号:信中医XZYZB【2024】004号
1包 除颤监护仪参数 ★1、除颤功能可用于成人,儿童,新生儿(注册证证明)。 2、显示器: 不小于6英寸,彩色LCD显示,高背光显示,屏幕亮度≥1000cd/m2 ,屏幕有倾斜,便于观察,可显示ECG,SpO2, NIBP,EtCO2,等四通道波形, 支持数字放大,波形冻结。 ★3、1秒内完成开机,最高能量选择,智能自检等三个项目,以最快速度实施除颤(提供工作日志证明、实机演示)。 4、除颤电流波形:专利双相波技术。 5、手动除颤电极板:标配成人、儿童各一付。 ★6、标配工作模式:手动除颤,同步复律,生命体征监护,内部放电,机器智能自检。 7、除颤能量: 双相波≤300 J,旋钮式操作,多档能量选择(大于300 J视为负偏离)。 8、能量及工作模式选择: 一体旋扭式,快速,直观。 9、快速充电:3秒内充电到200J(包括使用交流电时),充电过程中可在屏幕上显示当前能量值。 10、ECG波形恢复时间:除颤放电后,心电波形在3秒内恢复。 11、心电导联:标配三导联,可选配6芯心电导联线。 12、心电共模抑制比:≥100dB ★13、电容:高性能集合式电容,确保性能稳定。 ★14、具备呼吸末二氧化碳监测功能,既能用于插管病人,又能用于非插管病人,传感器预热时间不超过10秒,传感器重量不超过10g, IPX7防水等级,耐摔。 15、可升级血氧饱和度:血氧饱和度探头采用平行夹设计,可水洗消毒。 ★16、自检指示:带有自检指示灯,不连接交流电情况下、关机状态下可每天自动自检,及时提示机器状态,并更新状态灯颜色(绿色代表一切正常,红色代表有异常),清晰指示仪器状态,并自动保存自检结果,快速打印自检报告。(提供实机演示)。 17、电池:采用安全性高的环保电池。 18、使用环境:工作温度:-5℃到45℃。振动冲击及跌落认证:通过MIL-STD-810F 514.5 Category 4及MIL-STD-810F 514.5 Category 9 ,可用于救护车及急救直升机。 19、仪器内置屏幕智能操作指导,带有电极板放置架,具有报警指示灯。 20、数据存储:可存储≥160小时心电图连续波形,可存储周围环境音。 心肺复苏机参数 1、按压原理:采用结合胸泵和心泵机制、模拟心脏搏动原理的心肺复苏技术,能高效率地改善血流动力学效应,减少复苏过程引起的损伤。 2、无硬质背板,确保胸泵机制的有效性。 3、按压频率:在100-120次/分钟范围内,实际按压频率误差≤±1次/分钟。 ★4、按压深度:默认按压深度≥5.0厘米,实际按压深度误差≤±0.2厘米。 5、按压通气模式:符合国际指南要求,采用连续按压模式和30:2模式,不包含15:2模式,避免对非成年患者使用。 6、IP等级:≥IP34。 7、具有初始按压缓启动程序,给予按压适应期,降低骨折风险。 8、支持非水平按压,最大工作倾斜度:≥42°。 9、额定工作低温:在温度-5℃时,按压频率误差≤±1次/分钟、按压深度误差≤±0.2厘米。 10、额定工作高温:在温度45℃时,按压频率误差≤±1次/分钟、按压深度误差≤±0.2厘米。 11、储存温度:-40℃至70℃ 安全标准:满足GB9706.1-2020《医用电气设备 第1部分 安全通用要求》的条款要求。 12、车载运行性能:通过EN1789《医用车辆和其设备.道路救护车》测试。 13、主机具有蓝牙功能,以供无线实时传输CPR数据。 14、驱动方式:电动电控。 15、单块电池供电时间:不少于60分钟。 16、主机(含电池)重量≤3.2kg,方便医务人员携带。 17、主机尺寸 (含电池): 长宽均≤20cm。 ★18、设备高度:≤18cm,整体高度能够进入通用型负压隔离舱,满足转运传染病患者。 19、数据存储信息:CCF、心肺复苏总时间、心肺复苏中断时间、中断总次数、大于10秒中断次数、按压频率、按压深度。 20、数据查看:使用通信数据线连接主机和计算机,可将主机内部存储的按压数据导出分析软件进行查看。 ★21、救护车使用电源类型:两种,交流电供电、锂电池内部供电。救护车使用电气安全性:II类电源ME设备,无需专用接地线,符合2023年5月1日起实施的强制标准:YY 9706.112-2021(IE*****-1-12:2014 MOD)。(提供设备铭牌佐证) 网络心电图机参数
10.、时间常数:>5s【提供医疗器械注册证明材料】 11、心电图主机支持内置4G功能,不接受外置模块。 12、心电图主机支持2.4GHz/5GHz双频段无线Wi-Fi 13、具备LAN、USB、DATA等接口 14、支持智能操作系统,可远程更新升级 15、具备全导联起搏检测,准确识别起搏信号 16、具有采集前五秒的数据回顾功能,方便捕捉偶发心率失常数据 17、★QTc参数测量:内置6种以上测量算法,QTc计算方法可通过系统设置调阅并设置【提供QTc算法功能截图证明材料】 18、心电图机支持批量下载预约记录功能,并支持待检查列表显示,列表应包含检查姓名、性别、年龄等信息。 19、对于危急值检查数据,支持优先诊断功能,以提醒诊断中心优先诊断。 20、★支持识别特定类型病人并提醒采集人员补充完善临床信息,如患者是否佩戴了起搏器,从源头上规避影响诊断的重采问题。【提供软件界面截图】 21、心电图机支持导联脱落、伪差、左右手接反、无法识别、检测心律失常波形的自动检测和提示功能。 22、支持消息实时提醒功能,如危急报告提醒、诊断退回提醒、导联纠错提醒、诊断完成提醒。 23、支持V5R、V3R、V1、V3、V5、V7儿童模式心电图采集。 24、记录测值包括:心率、电轴、P波时限、P-R间期、QRS时限、Q-T间期、QTc、T波、Rv5、Sv1等。 25、★支持在采集端将心电图原始数据生成二维码,并通过手机端微信分享形式将心电图原始波形从内网传输至外网,物理隔离保障网络安全,可应对因网络异常、系统异常导致心电图无法上传至心电诊断中心等情况。【需提供软件界面截图证明及承诺函,并在项目中标后3个自然日内根据采购人指定地点进行功能演示】包含与现有心电信息管理系统接口,所需的费用包含在投标总价中。 2包 骨髓输液通路用钻参数 1、主机重量≤300g。 2、主机尺寸:小于等于(161.9mm×117.5mm×57.2mm)。 3、设备工作模式为直流电驱动模式,内置直流密封锂电池,工作电压15V。电钻不使用时,扣上扳机保护,以避免意外开启,保存电池,电池不可更换或充电。 4、单块电池完成穿刺操作次数:≥500次。 ★5、电动机转速(空载时)1300rpm~2000rpm。 6、主机配有工作指示灯,可显示工作状态。 7、工作噪音:距离3英尺处,≤70dB(A)。 8、本产品须与一次性使用穿刺针套件配合使用, ★8.1、穿刺套件与主机连接方式为磁吸力连接, ★8.2、穿刺套件需提供三类医疗器械注册证件。 8.3、穿刺套件必须符合网采要求。 注:带★参数必须符合,投标人所投设备产品,如需与医院信息系统对接。所产生的端口链接费用由投标人自行承担。 |
标签: 医疗发展科
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