特别提示： 该项目未关联政府采购计划，不属于政府采购范畴，不适用《政府采购质疑和投诉办法》等政府采购法律法规。




项目名称: 阿城区残疾人联合会助残器具场内外比价

项目编号: DZJJ240*****358620



项目基本信息



采购单位：阿城区残疾人联合会

报价截止时间：2024-06-29 14:00:00

项目预算(元)：******.00

联系人：单位经办人

送货地点：黑龙江省哈尔滨市阿城区民权大街昌玉胡同12号

到货时间：合同签订后60个日历日到货

签约时间：成交公告发布后5个工作日内签署合同

仅面向中小企业：否

小微企业优惠率(%)： 0.00




售后服务要求



售后服务网点： 无具体要求

免费维修质保期： 1年

电话支持响应要求： 7*24小时

售后上门服务年限： 1年

售后上门服务时限： 接到报修后12小时




踏勘需求



踏勘地点：

踏勘时间：




采购产品需求清单



序号商品分类产品名称参考品牌参考型号计量单位采购数量产地要求现货要求原装正品要求技术指标
1助残器具轮椅
无

无
台132中国 是 是
参数要求：1.整车采用优质钢管制成，表面静电喷涂处理，加后手刹； 总长：≥1050mm,总宽：≥680mm,总高：≥920mm,坐宽≥460mm，座深;≥420mm,座与地面≤520mm，座面与扶手距离230mm,2.黑格600D靠背坐垫，加厚海绵，外观美丽大方，使用方便，双刹车；3.前轮为7寸实心轮，后轮为24寸优质实心胎加厚铝车圈；4.ABS防滑手扶圈；不锈钢护板。5.铁前叉，ABS脚踏板，吹塑扶手 。 6.净重:≤15kg,总重：≤17KG供应商质资要求：1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；2、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准；（需上传相关报告电子版，如有虚假后果自负）；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。4、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。5、供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量；

2助残器具手杖
无

无
个7中国 是 是
参数要求：1.拐杖上、下支管采用高强度特种铝型材焊接而成.表面经氧化处理；2.上支冲有不低于10个调节孔、下支冲有不低于1个调节孔，可供使用者随意调节适用高度；3.采用塑料拐杖头，不吸汗、不易破损；4.底部套有弹性好，耐磨系数高的防滑胶脚；5.调节高度：70-92.5CM，拐杖材质优质铝型材，管径*厚度：φ22*1.2MM，净重量不超0.3kg；★6.具有定位功能，可以通过GPS+WIFI+基站等多重精准定位；支持运动轨迹查询，电子栅栏查询；★7.具有电话功能，支持电信、移动和联通三种通信制式；★8.具有拍照、视频聊天、远程操控、手电筒和SOS一键求助遇险报警功能；9.需提供产品的医疗器械备案信息表；10.需提供定位电话功能模块的3C证书、无线电发射设备型号核准证和入网许可证；11.提供生产厂家对本项目的授权书，以及生产厂家有效的 ISO*****质量管理体系认证、ISO*****环境管理体系认证、ISO***** 职业健康与安全管理体系认证证书；12.需提供具有检验检测资质的第三方检测机构出具的带“CMA”“CNAS”标志的产品检测报告；以上标★参数为重要参数，须以具有检验检测资质的第三方检测机构出具的带“CMA”“CNAS”标志的产品检测报告上体现的参数为准。 供应商质资要求：1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；2、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准；（需上传相关报告电子版，如有虚假后果自负）；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。4、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。5、供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量；

3助残器具双拐
无

无
套13中国 是 是
参数要求：1、拐杖弯管、伸缩管采用高强度特种铝型材焊接而成，表面经阳极氧化处理；2、腋托套、手把采用无毒，表面光滑的优质发泡海绵材料；3、底部配有伸缩管，可供使用者随意调节高度，适用于高度1.55m-1.75m人群使用；4、左右弯管冲调节孔，可供使用者随意调节握把适用位置；5、底部套有弹性好，耐磨系数高的防滑胶脚，让使用者用得放心；6、调节高度：115-135CM，管径*管厚：φ19*1.2MM，净重量：0.8kg，承重量：180kg；供应商质资要求：1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；2、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准；（需上传相关报告电子版，如有虚假后果自负）；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。4、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。5、供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量；

4助残器具盲表
无

无
个13中国 是 是
参数要求：1、手表应由表盘、表带和磁吸充电线组成； ★2、手表应由充电电池供电，充电方式应为磁吸式充电；3、手表音量应至少可大、中、小三档调节；4、铃声应有不少于36种可选；★5、手表应可设置并显示时间，内容应包括年、月、日、时、分和星期；★6、手表按键操作时应有语音提示；7、手表应具有语音报时功能，可语音播报当前时间；8、手表应具有闹钟功能，可开启或，在闹钟开启时，应可显示闹钟图标；★9、闹钟提醒方式应为单铃声、单闪光、单震动、铃声+闪光、铃声+震动、闪光+震动六种模式可选；10、手表应具有一键止闹功能；★11、手表应可无线连接按钮做为门铃和呼叫提示器使用；★12、手表应可无线连接烟雾感应报警器、燃气感应报警器、门磁感应报警器、水浸感应报警器、红外感应探测报警器做为报警提示器使用；★13、手表应具有电量和信号强弱显示图标；14、手表应可亮屏，并具有省电节能功能，5秒内无操作应可进入息屏节能模式；15、包装：配有独立包装盒；16、提供国家级质检部门出具的产品检测报告。以上标★参数为重要参数，须以国家级质检部门出具的检测报告上体现的参数为准。供应商质资要求：1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；2、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准；（需上传相关报告电子版，如有虚假后果自负）；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。4、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。5、供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量；

5助残器具盲杖
无

无
个7中国 是 是
参数要求：★1.主材料是采用铝合金材料制造，轻便易携带；★2.采用伸缩伸缩式连接设计，并可根据自身身高进行自由调节长度，拉伸时由电镀锌合金卡扣对拉出来盲杖每一节进行锁定，在锁定不会自动缩短，紧固耐用；3.杆身长度尺寸：1280mm±10mm；管壁厚度 6mm±2mm，杖尖直径：24mm±5mm，折叠后长度 295mm±10mm;4.手柄材质：环保硅胶亲肤材料，无毒、无害、抗菌、无异味、不吸水、不褪色、易于清洗、防滑、绝缘；结构设计适合盲杖使用中正确握持，不易从手中滑落；5.反光膜：杆身接口处均贴有反光膜；6.杖尖材质为不锈钢，经加硬处理，耐磨、绝缘、振动传导信号，并且在水泥、沥青、砖质等硬质路面上使用，有敲击声反馈，易于更换； ★7.杖头采用多向旋转设计，且易于更换； 8.使用者可触及表面均无外露的锐边、尖角、刃口和毛刺； 9.杆身连接稳固，摇动不会晃动；10.需提供制造厂家或总经销针对本项目的授权书，以及国家质检部门出具的产品检测报告；以上标★参数为重要参数，须以国家质检部门出具的检测报告上体现的参数为准。供应商质资要求：1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；2、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准；（需上传相关报告电子版，如有虚假后果自负）；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。4、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。5、供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量；

6助残器具防褥疮气垫
无

无
个20中国 是 是
参数要求：1.防褥疮气床垫；2.主机规格： 额定电压220V， 额定频率 50Hz。3.充放气交换时间：每次充气5min，放气5min, 10 min为一周期，循环往复，充放气时间误差±5%。4.充气压力：最大压力应不小于12kpa；气床垫在最大工作载荷下，其最大压力应不小于4kpa。5.运动时噪音：低于45分贝；6.床垫规格：充气后尺寸195CM*90CM*7.5CM左右；7.最大载重≥135公斤；8.采用优质医用PVC材质。9.防褥疮气床垫二年保修、终身维护。供应商质资要求：1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；2、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准；（需上传相关报告电子版，如有虚假后果自负）；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。4、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。5、供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量；

7助残器具听书机
无

无
台28中国 是 是
参数要求：1.具有LED屏幕，数码显示屏超大字体，适合老年人和视障人群使用；2.具有收音机功能，自适应噪音消除；3.具有MP3音频功能，具有循环播放功能，数字选曲功能；4.具有听书机功能；5.支持TF卡，可扩展内存；6.双喇叭环绕立体声，0.5米测试立体声达到90DB以上；7.具有自由拉伸天线超强收音，断电记忆功能; 8.具有手电筒功能；9.具有SOS一键求救功能；10.支持定时关机、11.具有双文件夹功能，上下翻页及一键直达；供应商质资要求：1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；2、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准；（需上传相关报告电子版，如有虚假后果自负）；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。4、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。5、供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量；

8助残器具助听器
无

无
台69中国 是 是
参数要求：最大饱和声压级（dB):≤129dB+3dB输出声压级（高频平均值）：118dB±4dB 平均满档声增益(dB):38dB±5dB谐波失真：不超过10%等效输入噪声（dB):≤32dB频率响应（Hz）：应不窄于450Hz~3000Hz额定电流：≤10mA供应商质资要求：1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；2、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准；（需上传相关报告电子版，如有虚假后果自负）；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。4、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。5、供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量；

9助残器具护理床
无

无
个12中国 是 是
参数要求：1.规格尺寸：长2050±10mm，宽950±10mm，床面离地高度 500±10mm。 2.整体：床体采用环保抛丸除锈，静电喷涂等一系列工艺，全自动流水喷涂线，色泽鲜亮，附着牢固。3.床头、床尾：应用ABS工程塑料整体吹塑而成，设有暗藏锁定装置、稳定可靠、坚固结实、拆卸方便，床 尾板外侧设患者信息卡插槽， 中部装饰面板颜色可选。4.护栏：护栏采上下移动式5档护栏，下管管材为优质碳钢材质，连接件优质碳钢材质，立柱采用优质铝合金管材，坚固耐用，使用方便。 5.床面：床板形状为C型冲孔钢板，采用优质无缝碳钢板，便于透气并具有防滑功能。表面无焊点，背部有钢管加强筋，采用双支撑结构，更加延长使用年限。 6.骨架：（床框、床脚）：床体骨架采用40*80*1.0mm的成型方管焊接而成。床腿为40*40的成型方管，先进的焊接工艺，焊接质量优质，床体坚固，整体承载≥300kg。7.摇杆：配置不锈钢隐藏式摇把，可以隐藏于床体，避免不必要的伤害，方便护理人员操作，具有双向极限保护设置。丝杠采用20mm/40Cr材质，不变形，回旋体为锌合金压铸工艺，丝杠结合部采用优质45#钢材加工制作的母，与丝杠密切咬合密切、有效地防止磨损、噪音小，寿命长。 8.螺杆：摇杆传动升降系统：须耐磨、抗压、寿命 长，省力、保证使用顺畅，具备到位过载保护功能。 9.床体背部升降角度0～80° ，承载力≥50kg，承载力≥90kg。 10.脚轮：全包静音万向脚轮，有刹车功能，静音耐磨，用ABS全包围盖保护，防水、防尘、防异物卷入，永不生锈。 11.床垫：长1900±20mm，宽880±20mm，厚度60±5mm；采用40mm厚棕，加20mm高密度，高弹性白色纯海绵，外套面料采用优质绿色防水牛津布，拉链式设计，面料可灵活拆卸，方便清洗，透气性好，液体不易渗漏表层，易擦拭，具有防蛀，防腐，耐水性，无气味，属环保产品，符合环保要求。供应商质资要求：1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；2、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准；（需上传相关报告电子版，如有虚假后果自负）；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。4、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。5、供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量；

10助残器具助行器
无

无
个16中国 是 是
参数要求：1.铝合金氧化车架、防锈能力强；2.车架四脚配有伸缩管，可供用户随意调节适用高度；3.前置：2个5"塑料轮。后配：防滑耐磨胶脚；4.泡棉把手：不易破损、不变形，且使用寿命长；5.可折叠式车型方便携带出行，且能节省占用空间位置；6.总长：48CM，总宽：52CM，总高：74-92CM，前轮直径：12.5CM，车架材质6063铝合金，管径*壁厚：Ф25*1.2MM，承载量：≥75kg，净重量：≤2.5kg；供应商质资要求：1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；2、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准；（需上传相关报告电子版，如有虚假后果自负）；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。4、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。5、供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量；

11助残器具定位装置
无

无
台78中国 是 是
参数要求：1.显示屏：不低于1.5英寸高清显示屏，240*240分辨率；2.按钮方式：触摸+按钮；3.网络支持：4G全网通（中国移动 中国电信 中国联通）；4.定位模式：GPS+WIFI定位+LBS多重定位，定位精准；5.内存：128Mb+64Mb；6.充电方式：磁吸充电；7.电池容量：850mAH；8.待机时间：3~4天；9.防水等级：IP67生活防水；10.具有心率、血压、血氧、测体温、计步、跌倒报警、睡眠监测，久坐提醒功能；11.具有视频通话功能；12.具有双向通话功能；13.具有SOS紧急一键求救功能；14.可设定多个电子围栏；15.具有历史轨迹查询、播放功能；16.具有低电量告警功能；17.具有服药、睡觉、喝水提醒功能；18.具有语音微聊功能；19.具有交友功能：两个手表靠近摇一摇，或输入验证码添加好友20.具有智能寻表功能。供应商质资要求：1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；2、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以权威部门检测报告所体现的参数为准；（需上传相关报告电子版，如有虚假后果自负）；合格成交供应商需提供所需的检测报告原件验收备查。3、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。4、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。5、供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量；





场内外比价规则：
1.所有黑龙江省政府采购网的供应商皆可参与场内外比价。

2.供应商参与报价则表示默认满足并接受采购需求项目要求。

3.所报价格不得高于采购人设定的成本价格和同期任一大型电商平台（京东、苏宁、国美）自营的在售同款商品价格，实现采购价格和采购质量最优。供应商报价可提供商品价格证明，有以下两种方式（非必填）:

①①报价供应商应提供同期 1家以上大型电商平台（京东、苏宁、国美）自营的在售同款商品的参考链接、参考价格。

②可提供厂商官网同期同款商品链接或过去一年的历史合同、发票作为参考。

以上两种方式均要求报价(供货价)应不高于链接或合同中的参考价。

4.其他资质文件：

①供应商响应的若为进口商品或品牌商品，需提供生产厂家或一级经销商授权。 （品牌商品名单详见：https://hljcg.hlj.gov.cn/mall-view/information/detail?noticeId=******）

②供应商响应的若为生产厂家自产自销商品，应提供《生产厂家自产自销商 品证明》和具有合法资质的检测机构出具的产品检测（检验）报告或证书等必要的证明。

5.如成交供应商超过72小时未确认订单，视为该供应商放弃成交，采购人可选择废标或选择其他报价供应商成交。

6.如项目关联了不专门面向中小企业的采购计划，供应商响应的所有商品均为小型或微型企业生产的，应上传《小微企业声明函》，电子卖场按照我省支持中小企业发展的相关政策，自动对该供应商的报价给予规定比例的价格扣除，用扣除后的价格进行比价结果排名，实际成交价为未扣除价格前的供应商响应报价。