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必备证件：

1. 报名公司首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司。

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2024年7月9日

（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

血气分析仪参数

▲1．全面综合的直接测量参数要求：

血气参数：

PH：血液酸碱度、PO2：氧分压、PCO2: 二氧化碳分压、SO2%：血氧饱和度

血细胞参数：

Hb：血红蛋白、Hct：血细胞压积

电解质参数:

Na+：钠、K+：钾、Cl-：氯、iCa：钙

代谢物参数:

Glu：葡萄糖、Lac：乳酸

血氧参数:

HHb：脱氧血红蛋白、O2Hb：氧和血红蛋白、COHb：一氧化碳血红蛋白、MetHb：高铁血红蛋白、tHb： 总血红蛋白

2．计算参数要求：

血气部分：HCO3-，BE-ecf，BE-b，BE，SBC，A，a/A，TCO2，PO2/FIO2，nCa，Osm，Gap，O2Ct，O2Cap，A-aDO2，，RI，P50，ePV，ΔPV，BarP（实际碳酸氢根，细胞外液剩余碱，全血剩余碱，通用剩余碱，标准碳酸氢根，肺泡氧分压，动脉肺泡氧分压比，总二氧化碳，氧分压与吸氧浓度比，标准状态离子钙，晶体渗透压，阴离子间隙，氧含量，氧容量，肺泡动脉氧分压差，呼吸指数，氧饱和度为50%时氧分压，血浆容量估值，血浆容量变化值，大气压。

根据体温计算：PH(T)，PO2(T)，PCO2(T)

血氧部分：Qsp/Qt，A-vDO2，CaO2，CcO2，C(a-v)O2（动静脉分量，肺泡静脉氧分压差，动脉氧含量，毛细管氧含量，动静脉混合氧含量。）

3.可检测活性离子镁、尿素氮、肌酐、血浆容量估值ePV，血浆容量变化值等项目并提供证明。

▲4．方法学线性检测范围及精度：

PH 6.500-8.000

PO2 0-800mmHg (0.0-106.7kPa)

SO2% 30-100%

Mg 0.1-1.5mmol/L (0.2-3.6mg/dL)

Creat 17.68ummol/L-1768ummol/L (0.2-20.0mg/dL)

BUN 2.14mmol/L-71.4mmoml/L (3.0-100.0mg/dL)

血氧参数线性范围：

MetHb 0-100%

COHb 0-100%

HHb 0-100%

O2Hb 0-100%

tHb 5-25 g/dL

5．可测定标本类型：

动/静脉全血，血浆/血清，毛细管血，混合静脉血，质控物等。

6、测量项目要求：各参数可根据临床使用科室需要自动组合，如果不需要某项测试，可以选择关闭该测试，不影响其他参数的测定7、检测速度：每份标本测试时间＜100秒，测试出结果后，无需额外循环时间，直接进入下一个结果测试。

▲8、自动独立液体质控系统要求：

（1）要求有全自动独立液体内质控系统，可选择自动及手动两种模式，质控可根据用户设定好的的时间间隔自动运行，仪器自动绘制L-J质控图标，质量控制统计数据和报告自动维护和易于访问；

（2）要求配备原厂三水平液体质控包，要求上机可用35天；

（3）要求提供传统手动三水平质控品。

（4）血气分析仪除液体质控标准外同时提供额外的电脑监控，对分析仪所有部件的状态和性能提供实时、无缝隙的监测以维持仪器良好工作状态。

9、进样方式：要求具有安全样本进样模式(安全进样窗），避免意外接触采样针，保障操作者安全。要求有至少四种进样模式，无需额外适配器：免持注射器进样、免接头毛细管进样、直接试管进样、第三方质控直接进样（安瓶），无需根据样本容器类型进行样本转移，可直接从试管吸样，无需转移到注射器内或毛细管内。

10、全液体自动定标技术，无气瓶，单一封闭试剂包，废液包内置，无需倾倒废液瓶，环保无污染。

11、耗材相关参数及要求：要求有组合式分析包结构，由微电极卡、标准液包、内质控包组成，分离式设计优化每一个组件的寿命，拒绝电极试剂一体化分析包。校准液包常温保存，无需冷藏。

12、可测定标本类型：全血（肝素化）动脉血，混合静脉血，末梢血，血清，血浆，质控物，透析液，胸腹水等

13、要求仪器内置RFID技术芯片，每次更换组件，技术芯片会将每个微电极卡、标准液的安装时间、批号、测试参数及用量等信息即时自动收集到主机内，为使用、维修、更换耗材提供最直接、直观的依据。

14、要求仪器内置热敏打印机，采用自制嵌入式操作系统，彩色液晶触摸屏，简体中文菜单，标准RS232数据端口，RJ45网络接口，USB接口，ASTM标准数据协议，可链接LIS/HIS系统。

15、要求仪器标配内置条形码扫描仪，要求可扫描条形码和二维码。

16、电源要求：使用低于45瓦的电源。

17、环境要求：15-30摄氏度，湿度0-85%。