一、心脑电图机检定仪
主要技术参数
1 、用途：用于数字心电图机、动态(可移动)心电图机、数字脑电图仪的建标及检定校准工作。
2、装置应满足JJG1041-2008《数字心电图机检定规程》、JJG1042-2008《动态(可移动)心电图机检定规程》、JJG543-2008《心电图机检定规程》、JJG954-2019《数字脑电图仪检定规程》要求。
3、装置应采用中文显示，根据规程的检定项目顺序编制有检定程序，且有中文菜单提示操作，能直接显示要检定的各种项目及被检设备的预定参数；应采用快捷键，可快速切换检测项目。
4、仪器内嵌双信号源，即正弦波信号与方波脉冲信号叠加的复合信号，用于检定动态心电图机的起搏脉冲顺应性检测。 a)方波脉冲信号分量：重复次数：≤100次/min,最大允许误差：≤±0.5%；脉冲宽度：0.1ms、1ms、10ms,最大允许误差：≤±0.5%；脉冲上升沿:<100us；幅度:2mV、20mV和200mV, 最大允许误差:≤±0.5%； b)正弦波信号分量：幅度(峰峰值)范围：8.00μV～30.00V；
幅度（峰峰值）最大允许误差：8.0μV～30.00V ≤±0.5%；50.0μV～80.0μV ≤±2%；8.00μV～50.0μV ≤±5%；
频率范围10mHz～500Hz ，最大允许误差≤±0.1% 5、检定动态心电图机时，根据规程编有全自动检定程序，按快捷键能够检测所需的各种信号按规程顺序自动检定。
6 、ECG仿真信号(用于数字心电图机的检定) a) 幅度（峰峰值）范围:8.00μV～30.00V；
最大允许误差:8.0μV～30.00V ≤±0.5%；50.00μV～80.0μV ≤±2%；8.00μV～50.0μV ≤±5%
b) 周期：1333.3ms(或频率0.75Hz)；周期最大允许误差:≤±0.1%；
7、标准心率信号1 (ECG仿真型用于数字心电图机的检定) 可产生6种ECG心律测试信号，范围: 20～300次/分；心律测试信号的最大允许误差≤±0.1%；
8、方波信号 :幅度（峰峰值）范围:8.00μV～30.00V； 幅度（峰峰值）最大允许误差：8.0μV～30.00V ≤±0.5%；50.0μV～80.0μV ≤±2%；8.00μV～50.0μV ≤±5% ；周期范围：2ms～100s，最大允许误差: ≤±0.1%
9、正弦波信号: 幅度(峰峰值)范围： 8.00μV～30.00V ； 幅度最大允许误差：同6a
频率范围:10mHz～1000Hz，频率最大允许误差：10mHz～500Hz≤±0.1% ；
10、标准心率信号2 (三角脉冲波，正负2种极性)：心率范围：10.0～500次／分钟；心率最大允许误差：≤±0.1% ；
幅度（峰峰值）范围: 4.00μV～15.00V；
幅度最大允许误差：40.0μV～15.00V ≤±1% ；25.0μV～40.0μV ≤±2%；4.00μV ～25.0μV ≤±5% 11、装置应能与电脑通信，数据能传到电脑中；具有任意心电测试波形发生功能，可用电脑将此任意波形数据下载到检定仪中。 12、根据根据《JJG549-2019数字脑电图仪》规程的检定项目顺序编制有检定程序
13、仪器内置金属屏蔽腔，能有效开展噪声等项目的检定工作.
14、极化电压:±300 mV,最大允许误差:≤±3% 15、微分信号:频率1Hz,最大允许误差:≤±0.1% 16、平衡衰减器:衰减比 1/1000；最大允许误差≤±0.3%
17、共模抑制比检定装置：电压量程：9-11V（有效值）；
18、供货验收时提供辽宁省或以上法定计量检定机构出具的检定或校准证书。
二、设备名称：角膜曲率计检定装置
1、工作条件：环境温度：（23±5）℃；相对湿度：<85%。
2、技术规格：
2.1 技术指标：
2.1.1标准器应包括曲率半径用标准器、轴位标准器和配套的测量支架。
2.1.2曲率半径标准器有凹球面和凸球面两种，曲率半径标称值分别为6.668mm、7.943mm、9.320mm共六个，曲率半径实测值与标称值之差不得超过士0.010mm，；对应屈光度标称值分别为：50.61m-1、42.49m-1、36.21m-1。
2.1.3轴位标准器前表面为环曲面，两个规格的标准器各一个，环曲面设计参数分别为：Ⅰ型R1=（8.00±0.2）mm R2
Ⅱ型R1=（8.00±0.2）mm R2
2.1.4轴位标称值分别为：0°/180°、45°、90°、135°，轴位实测值与标称值之差不得超过士3°。
测量支架包括曲率半径用标准器和轴位标准器测量支架，保证曲率半径用标准器和轴位标准器能正确位于角膜曲率计预定的测量基点上，并与角膜曲率计的光轴保持一致。
2.2 测量功能：
能够测量角膜曲率计的曲率半径误差、曲率半径重复性、角膜屈光度误差和轴位示值误差。
3、需配备专用收纳箱。
4、应满足JJG 1011-2018《角膜曲率计》和JJG 1088《角膜曲率计用计量标准器》检定规程要求。
5、供货验收时提供辽宁省或以上法定计量检定机构出具的检定或校准证书。
三、高频电刀校准装置
主要技术参数：
1、输出测量：
1.1负载电阻：量程：0-5200ω；步进：0ω、10ω、20ω、25ω至 2500ω：增量≤ 25 ω，2500 ω至5200ω：增量≤ 100ω；准确度：≤± 2.5 %
1.2输出功率：量程：0-500W ；准确度：<10W:≤±5% 读数+ 1W，10-500W:≤±5%读数+ 1W
1.3电流：量程：0 mA 至 5500 mA；准确度：≤±（读数 2.5 % + 1 mA）
1.4电压：量程：0-10KV峰峰电压；准确度：≤±（读数 10 % + 50 V）
2、高频漏电流：
量程：0-5500mA；准确度：≤±（读数2.5%+1mA）；固定阻抗：200ω；额外固定阻抗：200ω；
3、回路阻抗测试：
电阻量程：0ω-475ω；步进：≤1ω；准确度：0-10ω：≤±0.5ω，≥11ω：≤±5%
4、血管闭合性测试：
回路电流量程：0 mA 至 5500 mA；准确度：≤±（读数 2.5 % + 1 mA）
5、采集单一和连续模式下的测量数据，可存储≥5000份测试记录。
6、整机便携易用。
7、应满足JJF 1217-2009 《高频电刀校准规范》要求
8、供货验收时提供辽宁省或以上法定计量检定机构出具的检定或校准证书。
四、医用注射泵输液泵校准装置 设备名称：单通道输液泵分析仪
数量：1套
配置清单：
1.单通道输液泵分析仪主机1台
2.注射器1套
3.通接头1套
4.排液管1套
5.溶液1套
6.USB电缆1根
7.电源适配器1套
8.便携包1个
主要技术参数：
1.1 测量方式：测试1个通道。
1.2 测量项目包括：流速和容积，压力。
1.3 流速量程：0.5 ml/h 至1000 ml/h；精度：≤流量在16 ml/h至200ml/h且容积大于20 ml时为读数的1 %±1LSD；在实验室条件下，容积大于 10 ml 时为读数的2%±1LSD
1.4容积测量： 最小采样容积：60μl；量程：0.06-999ml；精度：≤流量在16至200ml/h，且容积大于20ml时，为读数的1%±1LSD,在实验室条件下大于10ml时为读数的2%±1LSD
1.5 压力测量：量程0-45psi（0-2327mmHg）且能切换mmHg，Bar 和kPa为单位的同等数值。 精度：在实验室条件下满量程的1%±1LSD
1.6 自动化测试：
自动启动模式，自动检测输液开始并启动测量。存储测试结果，以便日后、打印或传输到 PC。典型实际容量：100 次测试。
2、整机重量小便于携带。
3、具有通过ISO9001认证的维修站，为产品提供校准及维修服务。
4、应满足JJF1259-2018《医用注射泵和输液泵校准规范》要求
5、供货验收时提供辽宁省或以上法定计量检定机构出具的检定或校准证书。
五、气流分析仪
1、工作条件：
环境温度（10～30）℃；相对湿度小于85%。
2、技术规格：
2.1 技术指标：
2.1.1 潮气量（200～1200）mL，最大允差≤±5%。
2.1.2 通气频率（1～150）次/min，最大允差≤±（3%读数+1）次/分钟。
2.1.3 能测呼吸比。
2.1.4 有气体测量参考和补偿标准。
2.1.5 流量测量：
单个全量程测量，量程：≥±300slpm。
精度：读数的±2.0%或0.04slpm@0至±200slpm；
读数的±2.5%或0.04slpm@200slpm至300slpm，-200slpm至-300slpm。
容量：量程：≥±100升，精度：≤±2%或±0.02升。
2.1.6 压力测量：
高压：（-0.8～10）bar，精度：≤±1%或±0.007bar；
低压差分：量程：±160mbar，精度：≤±0.5%或±0.1mbar；
超低压力：量程：（0～10）mbar，精度：≤±1%或±0.01mbar；
气道压力：量程：±160mbar，精度：≤±0.5%或±0.1mbar；
大气压：（550～1240）mbar，精度：≤±1%或±5mbar。
2.1.7 测量呼吸机参数，主要参数指标：
吸气潮气量：量程：0～60升，精度：≤±2%或±5毫升；
呼气潮气量：量程：0～60升，精度：≤±2%或±5毫升；
分钟通气量：量程：0～100升，精度：≤±2%或±5毫升；
呼吸速率：量程：±1%@1bpm至150bpm，±2%@150bpm至1500bpm；
吸气/呼气时间比（I:E）：量程：1:300～300:1，精度：≤±2%or±0.1；
吸气时间：量程：0至60s，精度：≤±0.02s；
吸气保持时间：量程：0至60s，精度：≤±1%或±0.1s；
呼气时间：量程：0至90s，精度：≤±0.5%或±0.01s；
呼气保持时间：量程：0至90s，精度：≤±0.02s；
吸气峰值压力：量程：±160mbar，精度：≤±0.75%或±0.1mbar；
吸气停顿压力：量程：±160mbar，精度：≤±0.75% 或±0.1mbar；
平均气道压：量程：±160mbar，精度：≤±0.75%或±0.1mbar；
呼气终末正压：量程：±160mbar，精度：≤±0.75%或±0.1mbar。
2.1.8 温度测量：量程：0至50℃，精度：≤±0.5℃。
2.1.9 湿度测量：量程：0至100%RH，精度：≤±3%RH（20%RH至80%RH），≤±5%RH（＜20%RH或者>80%RH）。
2.1.10 氧浓度测量：量程：0至100%，精度：≤±2%。
2.1.11 兼容气体类型：空气、氮气、一氧化二氮（N2O）、二氧化碳（CO2）、氧气（O2）、氩气、氦氧混合气（21%氧气，79%氦气）、氧气/氮气、氧气/一氧化二氮、氧气/氦气。
2.1.12应采用彩色触摸屏，可一次性多个测量值及彩色图形实时审核结果。
2.1.13 便携式模拟肺，储存温度：0～50℃；静态顺应性：C25 0.25l/kpa，潮气量500 mL时；气道阻力：2kPa/l/s。
2.2 测量功能
2.2.1可测量频率、潮气量、呼吸频率参数。
3、应满足JJF1234-2018《呼吸机校准规范》要求
4、供方提供的技术文件：
供货验收时提供辽宁省或以上法定计量检定机构出具的检定或校准证书。
六、设备名称：除颤器起搏器分析仪
1、工作条件：
环境温度（10～30）℃；相对湿度（30～80）%；频率（50±2）Hz；电源电压（220±22）V。
2、技术规格：
2.1技术指标
2.1.1 内置有50ω阻性放电负载。
2.1.2 有高心电信号和放电脉冲波形输出。
2.1.3 在输出R波心电仿真信号或同步脉冲信号时，可测量同步除颤延迟时间，MPE：≤±2ms。
2.1.4 经皮起搏脉冲频率测量范围（30~300）次/分，MPE：≤测量值的±2%或±1次/分（二者取较大者）。
2.1.5经皮起搏脉冲宽度测量范围（10~80）ms，MPE：≤测量值的±2%或±0.5ms（二者取较大者）。
2.1.6经皮起搏电流幅度测量范围（2~200）mA，MPE：≤测量值的±2%或±2mA（二者取较大者）。
2.1.7兼容除颤器波形：Lown、Edmark、梯形、直流双相和交流脉冲双相。
2.1.8自动量程检测，能量量程（0.1～600）J，MPE：≤±（1％读数+0.1）J；典型值：对于脉冲双相除颤器，≤MPE：±（1.5％读数+0.3J）。
2.1.9负载电阻：50ω，精度：≤1%，无电感（<2μH）。
2.1.10充电时间测量：量程：0.1s～100s，准确度：≤±0.05s。
2.1.11同步测试：同步测量延迟时间（心电图R波峰值至除颤器脉冲峰值），量程范围-120ms~380ms，MPE：≤±2ms。
2.2心电模拟功能：
2.2.1十二导联模拟，RA、LL、LA、RL和V1-6独立输出。
2.2.2心率模拟范围：（10～360）BPM，步间距1BPM；幅值：0.05mV~0.45mV，步长0.05mv；0.5mV~5mV，步长0.5mV。
2.2.3性能波形模拟：方波2.0Hz和0.125Hz；正弦波0.05、0.5、5、10、40、50、60、100、150、200Hz；三角波2.0Hz和2.5Hz；脉冲30BPM、60BPM，60ms脉冲宽度。
2.2.4心率失常选项：室上性；早搏；室性；传导；经静脉起搏，起搏器峰值和宽度可选。
2.2.5除颤器输入：固定负载：50ω，MPE：≤±1%，无电感（<2μH）。
起搏器输入：变化负载：50ω～1500ω，50ω步进，MPE：≤±2%，无电感（<2μH）。
2.2.6集成7种全球常见起搏器厂商的算法Medtronic ERS/Physio Control LIFEPAK、Philips/Agilent/HP、ZOLL Medical、GE Responder（1500和1700）、MRL/Welch Allyn、Schiller Medical、MDE300（Medical Data Electronics）以及1种通用算法。
2.2.7起搏器测试的性能及精度：电流：（2～250）mA，MPE：≤±（1%读数+0.02）mA；脉率：（5～800）PPM，MPE：≤±（0.5%读数+0.1）PPM；脉宽：（1～100）ms，MPE：≤±（0.5%读数+0.01）ms。
2.2.8 起搏器测试项目：按需和异步模式测试、灵敏度测试和不应期测试。
3、应满足JJF 1149-2014 《心脏除颤器校准规范》要求
4、供方提供的技术文件：
供货验收时提供辽宁省或以上法定计量检定机构出具的检定或校准证书。
七、设备名称：血透分析仪
1、工作条件：
环境温度（10～30）℃；相对湿度≤80%，频率（50±1）Hz；电源电压（220±22）V。
2、技术规格：
2.1 技术指标：
2.1.1 pH值：测量范围（0～14）pH，MPE：≤ ±0.02pH。
2.1.2 电导率：（12.5～15.5）mS/cm，MPE：≤ ±0.1mS/cm。
2.1.3温度：（25～100）℃，MPE：≤ ±0.1℃。
2.1.4压力：测量范围（-40～60）kPa，MPE：≤ ±0.27kPa；测量范围（-110～110）kPa，MPE：≤ ±0.67kPa。
2.1.5电导率：测量范围（0～200.0）mS/cm，0 to 199μS/cm，MPE：≤（0.3%±0.6）μS/cm；200 to 1999μS/cm，MPE：≤±6μS/cm，2 to 11.99mS/cm，MPE：≤±0.06mS/cm；12 to 19.99mS/cm，MPE：≤±0.03mS/cm；20 to 200mS/cm，MPE：≤±0.6mS/cm。
2.1.6温度：
测量范围：（0～100）℃，分辨率：≤0.01℃，（25～40）℃，MPE：≤±0.05℃；Otherwise MPE：≤±0.1℃。
2.1.7 压力：
测量范围（-700～+1550）mmHg，分辨率：≤0.01mmHg，精度≤0.05%。
3、应满足JJF 1353-2012《血液透析仪校准规范》要求
4、供方提供的技术文件：
供货验收时提供辽宁省或以上法定计量检定机构出具的检定或校准证书。
八、超声功率计
主要技术参数：
1、功率量程：0-30W ；分辩率:≤±2 mW；灵敏度：0.002W；准确度：≤±3%；
2、最大探头尺寸：≥8cm
3、工作频率：0.5 to 10 MHz
4、测试介质：脱气水
5、清零方式：自动
6、挂靶方式:单杆挂靶。
7、应满足JJG 639-1998《医用超声诊断仪超声源检定规程》要求
8、供货验收时提供辽宁省或以上法定计量检定机构出具的检定或校准证书。
九、婴儿培养箱分析仪
1、工作条件：
环境温度（20～26）℃；相对湿度（30～85）%。
2、技术规格：
2.1 技术指标：
2.1.1 温度测量范围（20～50）℃，MPE：≤ ±0.2℃，分辨力不超过0.01℃，时间常数小于15s。
2.1.2 湿度测量范围（0～100）%RH，MPE：≤ ±3%RH，分辨力不超过0.1%RH。
2.1.3 噪声（30～100）dB，精度：≤ ±5dB（A），分辨率≤0.1dB（A）。
2.1.4 婴儿培养箱温度监测：范围：（0～50）℃，MPE：≤±0.05℃。
2.1.5 辐射保暖台温度监测：5个铝制圆盘，范围：（0～50）℃，MPE：≤±0.2℃。
2.1.6 气流监测：范围：0.2m/s至2.0m/s（在35℃，相对湿度50%时），精度：≤+0.1m/s，显示分辨率：≤0.01m/s。
2.1.7 噪声传感器规格：IEC-*****-1 2类31.5Hz至8kHz（二级声级计）。
2.1.8 表面温度监测，范围：-5℃至60℃，精度：≤±0.5℃，显示分辨率：≤0.05℃。
2.2 测量功能：
2.2.1 可测量温度、湿度、噪声参数。
2.2.2 配备皮肤加热器组件可测量培养箱皮肤温度传感器。
3、应满足JJF 1260-2010《婴儿培养箱校准规范》要求
4、供方提供的技术文件：
供货验收时提供辽宁省或以上法定计量检定机构出具的检定或校准证书。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：因适用《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款“（三）按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形”，因此本项目不专门面向中小企业采购
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
1.请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”，具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）、《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》（辽财采〔2021〕363号），请按照相关通知及规定，及时办理相关手续，如因投标人自身原因导致未线上递交投标文件或其他不符合要求事宜等，其责任由投标人自行承担。
2.开标时间即为投标人开始解密时间，投标人应在半小时内完成报价解密，因投标人原因造成投标文件未解密的，视为放弃投标。
3.投标文件递交方式采用线上递交及现场递交备份投标文件（U盘）同时执行，线上递交电子投标文件与现场递交备份投标文件（U盘）必须保持一致。并单独提供一张《电子评审系统文件和备份文件一致性承诺函》，格式自拟，签字盖章。如因投标人自身原因，导致未在规定时间内，在辽宁政府采购网系统上递交电子投标文件的，按照无效投标文件处理。因投标人原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的，由投标人自行承担相应责任。具体操作流程详见辽宁政府采购网相关通知。具体操作流程详见辽宁政府采购网，技术咨询电话以辽宁政府采购网最新发布为准。
4.供应商需自行准备电子设备进行投标（投标）解密，供应商应认真学习辽宁政府采购网电子文件制作指南，并按照采购文件和电子评审系统要求进行投标（投标）信息填报、电子文件编制、盖章或电子签章等工作。对于使用电子签章的，供应商应在辽宁政府采购网CA认证平台下载签章工具或向CA认证机构索要电子签章工具，对电子文件进行签章。电子文件中存在图片较多或内存较大等情况，需使用特殊工具对电子文件进行调整的，应在系统中认真核对调整后的电子文件，确保文件真实有效，清晰可辨，避免影响评审活动。
供应商必须于递交投标文件截止时间前上传投标文件至辽宁政府采购网，供应商仅提供备份文件而未将投标文件上传至辽宁政府采购网，投标（投标）无效。
5.解密时间：自递交投标文件截止时间起30分钟内，因供应商原因造成投标文件未解密或因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密，视为放弃投标（投标）。
6.供应商须自行携带可在线解密的笔记本电脑现场解密或在本单位使用可解密的电脑在线解密。
