采购包1：自合同签订之日起90日内

采购包1：不接受联合体投标

采购包1：

(1)1.投标产品若为医疗器械时： ①投标人非响应产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。②投标人为响应产品制造商时无需提供。 注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。2.投标产品若为医疗器械时： ①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。 ②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件并加盖投标人电子签章。；(2)投标产品为消毒产品时，须提供制造商的《消毒产品生产企业卫生许可证》影印件并加盖投标人电子签章。；(3)投标产品为压力容器时，须提供制造商的有效的特种设备生产许可证（许可内容包含：压力容器制造（含安装、修理、改造）影印件并加盖投标人电子签章。。