项目概况

负压病房增加配套医用物资项目（包2） 招标项目的潜在投标人应在网上申领获取招标文件，并于2024年08月14日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：2024-JQ23-W1002

项目名称：负压病房增加配套医用物资项目（包2）

预算金额：44.****** 万元（人民币）

最高限价（如有）：44.****** 万元（人民币）

采购需求：

合同履行期限：签订合同后30日内完成安装及调试。

本项目( 不接受 )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

无

3.本项目的特定资格要求：（一）具有企（事）业法人资格（有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）；（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资（含港澳台）独资或控股企业；（三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（四）具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地；（五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（六）参加军队采购活动前3年内，在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（200万元以上）等重大违法记录；（七）未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（www.plap.mil.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。（八）本项目特定资格：供应商若为代理商或经销商，须提供有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证、所投产品制造商医疗器械生产许可证（境外制造商除外）、所投产品的医疗器械注册证。供应商若为制造商，须提供有效的医疗器械生产许可证（境外制造商除外）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可范围须覆盖所投医疗器械，其他不在《医疗器械分类目录》内的不做强行要求（根据中华人民共和国国务院第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供）。（九）在履约环节不得转包和违法分包，一经发现存在转包和违法分包行为，转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。（十）我部将逐步推广应用电子招投标系统，请有意愿参与相关采购活动的供应商，通过军队采购网（网址：www.plap.mil.cn）供应商管理信息系统进行注册，并申领数字身份证书”；实行“凡采必入”。

三、获取招标文件

时间：2024年07月23日 至 2024年07月30日，每天上午8:00至12:00，下午14:30至17:00。（北京时间，法定节假日除外）

地点：网上申领

方式：网上发送。投标供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。邮箱：*********@qq.com

售价：￥400.0 元，本公告包含的招标文件售价总和

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

提交投标文件截止时间：2024年08月14日 09点30分（北京时间）

开标时间：2024年08月14日 09点30分（北京时间）

地点：湖南省衡阳市（具体地址采购机构另行通知）

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

申领招标文件时需提供以下材料：

1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；

2.法定代表人资格证明书原件；

3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在投标前4个月内（不含投标当月）连续3个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件；

4.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）；

5.投标供应商主要股东或出资人信息；

6.未被列入本公告第四条第（四）项明确的违法失信名单的承诺书；

7.本项目特定资格材料：

供应商若为代理商或经销商，须提供有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证、所投产品制造商医疗器械生产许可证（境外制造商除外）、所投产品的医疗器械注册证。供应商若为制造商，须提供有效的医疗器械生产许可证（境外制造商除外）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可范围须覆盖所投医疗器械，其他不在《医疗器械分类目录》内的不做强行要求（根据中华人民共和国国务院第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供）。

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：某部　　　　　

地址：衡阳市珠晖区　　　　　　　　

联系方式：曾先生、王先生/175*****681、131*****920　　　　　　

2.采购代理机构信息

名 称：中新创达咨询有限公司　　　　　　　　　　　　

地　址：衡阳市石鼓区　　　　　　　　　　　　

联系方式：曾先生、王先生/175*****681、131*****920　　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：曾先生、王先生

电　话：　　175*****681、131*****920