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河北医科大学第四医院试剂采购项目询比公告
（招标编号：RHP-C192401772423-1）
项目所在地区：河北省,石家庄市
一、招标条件
本河北医科大学第四医院试剂采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来
源为其他资金/，招标人为河北医科大学第四医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为
其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：河北医科大学第四医院试剂采购项目
范围：本招标项目划分为 14 个标段，本次招标为其中的：
(001)01 包（检验科东）：; (002)02 包（检验科东）; (003)03 包（检验科东）;
(004)04 包（检验科东）; (005)05 包（检验科）; (006)06 包（检验科）; (007)07 包（检
验科）; (008)08 包（检验科）; (009)09 包（检验科）; (010)10 包（检验科）;
(011)11 包（检验科）; (012)12 包（检验科）; (013)13 包（检验科）; (014)14 包
（检验科）;
三、投标人资格要求
(00101 包（检验科东）：)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经
营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械
经营许可证）；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代
理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）如果供应商提供的货物不是供应商自己制造的，供应商应得到货物制造商或该制造商在
国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制
造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代理商参加投标，则同一制造商只能出具
一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响询比公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）投标；
7）评标时，供应商未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营
异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中国政府采购网“政府采购严重
违法失信行为记录名单”；;
(00202 包（检验科东）)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营
范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械
经营许可证）；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代
理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）如果供应商提供的货物不是供应商自己制造的，供应商应得到货物制造商或该制造商在
国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制
造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代理商参加投标，则同一制造商只能出具
一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响询比公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）投标；
7）评标时，供应商未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营
异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中国政府采购网“政府采购严重
违法失信行为记录名单”；;
(00303 包（检验科东）)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营
范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械
经营许可证）；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代
理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）如果供应商提供的货物不是供应商自己制造的，供应商应得到货物制造商或该制造商在
国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制
造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代理商参加投标，则同一制造商只能出具
一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响询比公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）投标；
7）评标时，供应商未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营
异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中国政府采购网“政府采购严重
违法失信行为记录名单”；;
(00404 包（检验科东）)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营
范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械
经营许可证）；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代
理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）如果供应商提供的货物不是供应商自己制造的，供应商应得到货物制造商或该制造商在
国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制
造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代理商参加投标，则同一制造商只能出具
一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响询比公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）投标；
7）评标时，供应商未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营
异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中国政府采购网“政府采购严重
违法失信行为记录名单”；;
(00505 包（检验科）)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范
围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械
经营许可证）；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代
理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）如果供应商提供的货物不是供应商自己制造的，供应商应得到货物制造商或该制造商在
国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制
造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代理商参加投标，则同一制造商只能出具
一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响询比公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）投标；
7）评标时，供应商未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营
异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中国政府采购网“政府采购严重
违法失信行为记录名单”；;
(00606 包（检验科）)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范
围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械
经营许可证）；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代
理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）如果供应商提供的货物不是供应商自己制造的，供应商应得到货物制造商或该制造商在
国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制
造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代理商参加投标，则同一制造商只能出具
一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响询比公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）投标；
7）评标时，供应商未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营
异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中国政府采购网“政府采购严重
违法失信行为记录名单”；;
(00707 包（检验科）)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范
围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械
经营许可证）；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代
理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）如果供应商提供的货物不是供应商自己制造的，供应商应得到货物制造商或该制造商在
国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制
造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代理商参加投标，则同一制造商只能出具
一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响询比公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）投标；
7）评标时，供应商未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营
异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中国政府采购网“政府采购严重
违法失信行为记录名单”；;
(00808 包（检验科）)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范
围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械
经营许可证）；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代
理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）如果供应商提供的货物不是供应商自己制造的，供应商应得到货物制造商或该制造商在
国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制
造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代理商参加投标，则同一制造商只能出具
一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响询比公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）投标；
7）评标时，供应商未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营
异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中国政府采购网“政府采购严重
违法失信行为记录名单”；;
(00909 包（检验科）)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范
围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械
经营许可证）；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代
理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）如果供应商提供的货物不是供应商自己制造的，供应商应得到货物制造商或该制造商在
国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制
造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代理商参加投标，则同一制造商只能出具
一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响询比公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）投标；
7）评标时，供应商未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营
异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中国政府采购网“政府采购严重
违法失信行为记录名单”；;
(01010 包（检验科）)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范
围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械
经营许可证）；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代
理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）如果供应商提供的货物不是供应商自己制造的，供应商应得到货物制造商或该制造商在
国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制
造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代理商参加投标，则同一制造商只能出具
一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响询比公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）投标；
7）评标时，供应商未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营
异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中国政府采购网“政府采购严重
违法失信行为记录名单”；;
(01111 包（检验科）)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范
围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械
经营许可证）；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代
理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）如果供应商提供的货物不是供应商自己制造的，供应商应得到货物制造商或该制造商在
国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制
造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代理商参加投标，则同一制造商只能出具
一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响询比公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）投标；
7）评标时，供应商未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营
异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中国政府采购网“政府采购严重
违法失信行为记录名单”；;
(01212 包（检验科）)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范
围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械
经营许可证）；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代
理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）如果供应商提供的货物不是供应商自己制造的，供应商应得到货物制造商或该制造商在
国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制
造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代理商参加投标，则同一制造商只能出具
一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响询比公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）投标；
7）评标时，供应商未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营
异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中国政府采购网“政府采购严重
违法失信行为记录名单”；;
(01313 包（检验科）)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范
围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械
经营许可证）；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代
理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）如果供应商提供的货物不是供应商自己制造的，供应商应得到货物制造商或该制造商在
国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制
造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代理商参加投标，则同一制造商只能出具
一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响询比公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）投标；
7）评标时，供应商未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营
异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中国政府采购网“政府采购严重
违法失信行为记录名单”；;
(01414 包（检验科）)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范
围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械
经营许可证）；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代
理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）如果供应商提供的货物不是供应商自己制造的，供应商应得到货物制造商或该制造商在
国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制
造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代理商参加投标，则同一制造商只能出具
一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响询比公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）投标；
7）评标时，供应商未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营
异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中国政府采购网“政府采购严重
违法失信行为记录名单”；;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从 2024 年 07 月 31 日 09 时 00 分到 2024 年 08 月 06 日 17 时 00 分
获取方式：满足报名条件的有意向的潜在供应商报名时需提供：企业法人营业执照副本、
税务登记证、组织机构代码证（三证合一的只提供营业执照）（加盖供应商公章的复印件）、
法定代表人授权委托书（原件）、被授权人身份证（复印件及原件）；供应商有效的医疗器械
经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（加盖供应商公章的复印件，适用于代理商销售
医疗器械）、供应商所投产品医疗器械注册证（适用于医疗器械）（加盖供应商公章的复印件）、
货物制造商或该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书
（加盖供应商公章的复印件）等，到瑞和安惠项目管理集团有限公司（石家庄市建设南大街
269 号河北师范大学科技园 B 座 11 层）报名并购买询比文件。
五、投标文件的递交
递交截止时间：2024 年 08 月 14 日 09 时 30 分
递交方式：瑞和安惠项目管理集团有限公司会议室（石家庄市建设南大街 269 号河北师
范大学科技园 B 座 11 层）。纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2024 年 08 月 14 日 09 时 30 分
开标地点：瑞和安惠项目管理集团有限公司会议室（石家庄市建设南大街 269 号河北师
范大学科技园 B 座 11 层）。
七、其他
河北医科大学第四医院试剂采购项目
询比公告
瑞和安惠项目管理集团有限公司受河北医科大学第四医院的委托，就本项目进行询比采购。
欢迎条件合格的供应商参加询比，并提交合格的询比响应文件。
1、项目概况
1.1 项目名称：河北医科大学第四医院试剂采购项目；
1.2 询比范围：
01 包（检验科东）：嗜血杆菌药敏试剂 （微量肉汤稀释法）、药敏接种培养液（HTM）（浊
度型）、链球菌药敏试剂 （微量肉汤稀释法）、药敏接种培养液（CAMHB+LHB）（浊度型）；
02 包（检验科东）：糖类抗原 125 检测试剂 （电化学发光法）、糖类抗原 15-3 测定试剂
(电化学发光法)、铁蛋白检测试剂 （电化学发光法）、人附睾蛋白 4 检测试剂 （电化学
发光法）、糖类抗原 19-9 测定试剂 (电化学发光法)、癌胚抗原测定试剂 （电化学发光法）、
e801 分析吸头/分析杯、清洗液、三丙胺缓冲液、样本稀释液 Diluent Universal；
03 包（检验科东）：叶酸检测试剂 （磁微粒化学发光法）、25-羟基维生素 D 检测试剂
(磁微粒化学发光法)、B 型钠尿肽检测试剂 （磁微粒化学发光发）、N 端-B 型钠尿肽前体
（NT-proBNP）检测试剂 （磁微粒化学发光发）、白细胞介素-6 检测试剂 （化学发光微
粒子免疫检测法）、超敏肌钙蛋白 T 检测试剂 （磁微粒化学发光法）、超敏肌钙蛋白 T 校准
品、心肌肌钙蛋白 I 检测试剂 （磁微粒化学发光法）、肌红蛋白检测试剂 （磁微粒化学
发光法）、维生素 B12 检测试剂 （磁微粒化学发光法）、胃蛋白酶原Ⅰ检测试剂 （磁微粒
化学发光法）、胃蛋白酶原Ⅱ检测试剂 （磁微粒化学发光法）、胃泌素 17 检测试剂 （磁
微粒化学发光法）、胃泌素 17 校准品；
04 包（检验科东）：B 型利钠肽测定试剂 （磁微粒化学发光法）、氨基末端 B 型利钠肽前
体测定试剂 （化学发光免疫分析法）、促红细胞生成素测定试剂 (磁微粒化学发光法)、
人表皮生长因子受体 2 测定试剂 （化学发光免疫分析法）、白介素 6 测定试剂 （磁微粒
化学发光法）、高敏肌钙蛋白 I 测定试剂 （磁微粒化学发光法）、肌红蛋白测定试剂 （化
学发光免疫分析法）、维生素 B12 测定试剂 （化学发光免疫分析法）、25—羟基维生素 D 测
定试剂 （磁微粒化学发光法）、胃蛋白酶原 I 测定试剂 （化学发光免疫分析法）、胃蛋白
酶原 II 测定试剂 （化学发光免疫分析法）、胃泌素—17 测定试剂 （磁微粒化学发光法）、
叶酸测定试剂 （化学发光法）；
05 包（检验科）：微生物药敏试纸（扩散法)、细菌药敏试条（E 试验法）米诺环
素、细菌药敏试条（E 试验法）复方新诺明、革兰阴性菌药敏试条（E 试验法）头孢他啶/阿
维巴坦；
06 包（检验科）：酵母样真菌药敏卡片 VITEK 2 AST-YS08、需氧和兼性厌氧微生物培养瓶、
厌氧和兼性厌氧微生物培养瓶、需氧和兼性厌氧微生物培养瓶；
07 包（检验科）：临床化学复合校准品水平 2、临床化学复合质控品水平 1、临床化学复合
质控品水平 2；
08 包（检验科）：免疫分析质控物 Lyphochek Immunoassay Plus Control、免疫分析质控
物 Lyphochek Immunoassay Plus Control、免疫分析质控物 Lyphochek Immunoassay Plus
Control、免疫分析质控物 Lyphochek Immunoassay Plus Control；
09 包（检验科）：Y 染色体微缺失检测试剂盒（PCR-荧光探针法）；
10 包（检验科）：乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)血清(液体)室内质控品、丙型肝炎
病毒核糖核酸（HCV RNA）血清(液体)室内质控品；
11 包（检验科）：异常凝血酶原检测试剂盒（电化学发光法）、异常凝血酶原定标液、异常
凝血酶原质控品、样本稀释液；
12 包（检验科）：谷胱甘肽还原酶校准品、谷胱甘肽还原酶质控品；
13 包（检验科）：雄烯二酮检测试剂盒（电化学发光法）、雄烯二酮定标液；
14 包（检验科）：需氧微生物培养瓶、厌氧微生物培养瓶、需氧微生物培养瓶、分枝杆菌/
真菌培养瓶；
具体要求详见询比文件；
1.3 交 货 期：详见询比文件；
1.4 采购编号：RHP-C192401772423-1；
2、 报名条件和要求
1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械
经营许可证）；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代
理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）如果供应商提供的货物不是供应商自己制造的，供应商应得到货物制造商或该制造商在
国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制
造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代理商参加投标，则同一制造商只能出具
一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响询比公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）投标；
7）评标时，供应商未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营
异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中国政府采购网“政府采购严重
违法失信行为记录名单”；
3、满足报名条件的有意向的潜在供应商报名时需提供：企业法人营业执照副本、税务登记
证、组织机构代码证（三证合一的只提供营业执照）（加盖供应商公章的复印件）、法定代表
人授权委托书（原件）、被授权人身份证（复印件及原件）；供应商有效的医疗器械经营许可
证或第二类医疗器械经营备案凭证（加盖供应商公章的复印件，适用于代理商销售医疗器械）、
供应商所投产品医疗器械注册证（适用于医疗器械）（加盖供应商公章的复印件）、货物制造
商或该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书（加盖供应
商公章的复印件）等，到瑞和安惠项目管理集团有限公司（石家庄市建设南大街 269 号河北
师范大学科技园 B 座 11 层）报名并购买询比文件。
4、报名及购买询比文件时间：2024 年 7 月 31 日至 2024 年 8 月 6 日（法定公休、节假日除
外），每天上午 09 时 00 分至 11 时 00 分，下午 14 时 30 分至 17 时 00 分。
5、询比文件售价：人民币 500 元/标段（包），报名后领取询比文件，售出不退。
6、询比响应文件递交地点：瑞和安惠项目管理集团有限公司会议室（石家庄市建设南大街 269
号河北师范大学科技园 B 座 11 层）。
7、询比响应文件递交截止时间：2024 年 8 月 14 日 09:30 时。
8、本询比公告在中国招标投标公共服务平台予以发布，供应商因轻信其他媒介信息而带来
的损失，后果自负，采购人及采购代理机构不承担任何责任。
9、采 购 人：河北医科大学第四医院
联 系 人：张宇航
联系电话：0311-86095258
采购代理机构：瑞和安惠项目管理集团有限公司
联 系 人：高俊杰、赵玉梦
联系电话：0311-69052016
传 真：0311-69052033
邮 箱：rhah10@163.com
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招 标 人：河北医科大学第四医院
地 址：石家庄市健康路 12 号
联 系 人：张宇航
电 话：0311-86095258
电子邮件：/
招标代理机构：瑞和安惠项目管理集团有限公司
地 址： 石家庄市建设南大街 269 号河北师范大学科技园 B 座 11 层
联 系 人： 高俊杰、赵玉梦
电 话： 0311-69052016
电子邮件： rhah10@163.com
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）
招标人或其招标代理机构： （盖章）