蚌埠市中医医院委托安徽寰亚公司代理采购供应室设备招标公告

招 标 正 文
 

蚌埠市中医医院委托安徽寰亚公司代理采购供应室设备招标公告

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采购需求

一、采购货物清单及技术参数

（一）货物清单

序号名称单价（万元）数量总价（万元）进口\/国产
1▲蒸汽压力灭菌器49.91台49.9国产
2全自动清洗消毒器（普通）481台48国产
3低温等离子灭菌器201套20国产
4低温干燥柜201台20国产
5洁净蒸汽发生器124台48国产
合计（万元）185.90

注：标“▲”的为核心产品

（二）技术参数二、产品要求及技术参数

1.蒸汽压力灭菌器参数要求

序号招标规格
一数量2台
1.1适用范围：用于耐高温、耐高湿的医疗器械和物品的灭菌。
二技术参数要求
★2.1单台处理量：方形腔体，有效容积≥890L

装载方式：选用层架或篮筐装载方式；单次装载≥15个SPRI标准篮筐

2.2蒸汽供应方式：外供蒸汽
2.3自动门垂直升降，操作全过程灭菌器门的高温侧向内。
2.4自动门为气动控制（气缸压力≤8bar）。
2.5设备自带程序：≥6个内置程序，包括134度灭菌程序、121度灭菌程序、BD试验程序、测漏程序以及自启动（预设启动时间，自动启动进行热锅的功能）程序等，并具体说明；（提供文件支持）
2.6控制面板≥8.0英寸大屏彩色触摸屏；屏幕实时显示工作程序，温度，时间等，屏幕显示可有剩余时间模式和实时曲线图模式。
2.7腔体结构：矩形腔体。腔体材质采用耐酸耐碱不锈钢制造。腔体外采用等距离排列的环形夹套。腔体夹套及夹套蒸汽进汽口数量≥7个（提供腔体带夹套的实物照片）。
2.8腔体宽度与高度的比值范围为0.9～1.1。（提供文件支持）
2.9压力表：设备操作面板上和维修间内均应加装蒸汽管道压力表和腔体压力表，符合压力容器使用安全规范以及锅检要求；（提供文件支持）
2.10电脑自动控制，具备故障报警功能和自动故障诊断功能，配备监控系统。监控系统为独立运行，具有独立的压力、温度传感器用于数据记录，交叉比较和报警；
★2.11为保证灭菌质量：器械或织物的标准程序，灭菌蒸汽脉冲数量≥5次且要求具有先≥3次的负压脉冲，后≥2次的正压脉冲。
2.12温度特征要求：灭菌过程，维持时间内各点的温度均匀性≤1℃
2.13腔体材料为316L不锈钢
2.14真空泵设计位于腔体底部。
2.15具有空气过滤器；
2.16与设备同品牌数据采集系统1套，可实时图形及数字显示中监测设备运行参数，运行过程实时采集设备数据（频率为1次\/秒），并可存储、查询并输出打印。支持数据输出，方便第三方追溯软件调用。
2.17主机操作系统：应采用与设备同品牌操作系统（非Andorid操作系统）具备中文操作系统。
2.18标准程序运行时间≤45分钟（包括灭菌物品在腔体内冷却）
★2.19符合现场安装要求

2.全自动清洗消毒器参数要求

序号招 标 规 格
一 数量：1台
二技术参数要求
2.1功能：对手术器械、麻醉呼吸管道、换药碗、导管等进行清洗、消毒和干燥
★2.2单台设备处理能力：腔体容积≥480L 一次性处理≥18个标准器械篮筐。
2.3器械清洗架装载高度要求：五层器械清洗架每层装载高度≥72mm（即每层层板与该层板上部喷淋臂最低点的距离），提供清洗架图纸。
2.4加热方式：外接蒸汽型
2.5门结构：全自动垂直升降门，双门互锁、带有透明玻璃观察窗。
2.6功能要求：具备预洗、主洗、消毒、漂洗、上油、干燥功能
2.7器械清洗架要求：喷淋臂上下双向喷水，喷淋臂及每层层板可手动快速拆卸，清洗架层间高度可调并满足不同高度器械的清洗。器械清洗架的喷淋臂与清洗架竖管的连接处为快速式接头（可手动直接拆卸）。
★2.8清洗架注水方式：清洗舱向清洗架注水口≥2个，进水口设在腔体侧面或底部。
2.9≥8英寸彩色全触摸屏（控制面板无按键设计），面板周围采用抗菌材料；能动态实时显示工作程序，温度，时间等信息；
2.10加剂泵：自动清洗剂加入泵数量≥3个。机身内置清洗液存储柜。（提供文件支持）
2.11与设备同品牌数据采集系统1套，可实时图形及数字显示中监测设备运行参数，运行过程应实时采集设备数据（频率为1次\/秒），并可存储、查询并输出打印。支持数据输出，方便第三方追溯软件调用。
2.12主机操作系统：应采用同品牌操作系统（非Andorid操作系统）具备中文操作系统。
2.13腔体材料：316L不锈钢
★2.14喷淋臂为扁平式设计。每根喷淋臂喷水口数量≥44个；所有喷淋臂的未端均可拆卸（包括主机自带的两个喷淋臂）。
2.15设备宽度（装载面）≤1150mm。
2.16设备运行无需提供压缩空气

3.低温等离子灭菌器技术参数

序号招标规格
一数量：1套
二技术参数要求
★2.1灭菌器总容积：≥130L，有效容积≥120L
2.2灭菌腔罐体材质为304医用不锈钢
2.3灭菌腔为圆柱状
2.4灭菌剂类型：过氧化氢（含量58%）（需提供检测机构出具的检测报告）
2.5加液系统：圆盘多腔加液系统
2.6过氧化氢加注方式：自吸式加液
★2.7过氧化氢胶囊：每粒胶囊灭菌剂装量≥5ml，一粒胶囊即可满足全循环灭菌需求
2.8具有过氧化氢提纯功能；
2.9灭菌周期：快速灭菌时间≤30分钟；标准循环灭菌时间≤48分钟；加强循环灭菌时间≤68分钟；
★2.10控制系统：采用PLC可追溯控制系统，数据实时监测（过氧化氢浓度、等离子发生器功率、负压值、加液量、有效灭菌时间等）与历史数据追溯，具有一键式启动至结束功能
2.11显示系统：电容液晶触摸屏中文显示及自动控制，对灭菌过程实施多点监控，系统具有自动报警功能；
2.12打印系统：采用微型针式打印机，打印结果含真空曲线打印最终灭菌数据
★2.13信息化接入：开放端口可接入可追溯信息平台，连接A4打印机，打印出灭菌全过程中各项数据，可做永久性保存。能够打印记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间、灭菌过程的压力和温度的变化数据，阶段时间和结束状态等信息；每次灭菌结束可以自动打印灭菌过程、时间、温度等相关参数。
2.14等离子放电可通过观察窗看到放电辉光进行等离子放电验证
2.15等离子功率源功率≥500W，放电系统正常使用有效寿命≥*****小时
2.16电磁兼容检测（需提供省级以上检测机构出具的检测报告）
2.17细胞毒性检测（需提供省级以上检测机构出具的检测报告）
2.18阀体材质：主要阀体采用进口件
2.19管路材质：采用304不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接
2.20灭菌仓门为电子锁控门
★2.21提供对管腔内径为1mm、长度≥2000mm的聚四氟乙烯管腔及内径为1mm、长度≥500mm的不锈钢管腔有效灭菌检测报告

4.低温干燥柜参数要求

序号招 标 规 格
一 数量：1台
1.1用途：能够干燥常规手术器械、精密器械、腔镜管腔器械、呼吸麻醉管道、骨科器械、牙科手机、不耐高温器械、内部有细长管腔的、各种导管等器械与器具。
二技术参数要求
★2.1内舱容积：内胆为304不锈钢，单舱五层，舱体总容积约110L。一次性可处理量：≥6个筐（约700*250*55mm)
2.2智能方式：采用PLC程序自动调节温度，自动判断干燥程度（使用进口高精度水汽检测传感器，实时监测工作仓内水分残留状况，器械彻底干燥后，自动停机）。（提供相应技术说明书）。
★2.3采用两种加热方式：循环加热系统+外壁加热
2.4干燥温度：50℃～80℃（可调）。
2.5每层样品篮筐下方的蓄热板均采取热水间接加热方式，温度传感器设置在热水箱中，保证进入蓄热板中的水温恒定，且水温不超过100℃。
2.6每层蓄热板有独立的加热循环系统。
2.7真空泵采用无油干式真空泵。
2.8最低气压值可控（1～100KPa）。
2.9具有自动设置抽放气程序
2.10抽气速率缓慢：一个循环中从大气压抽至最低气压值1.1Kpa的时间≥6分钟。
★2.11柜门要求：对开门。设备洁区面具备设备开关操作键，且干燥完成后，洁区有报警或指示灯提示，具有双门互锁功能。
2.12工作区温度偏差：≤±3.0℃。
2.13双重温度过升防止功能温度控制仪表内部的上偏差保护功能，设定温度+20℃，自动动作；独立的液胀式过升防止器，在温度控制仪表失控的情况下立即动作。
2.14具有初效高效组合过滤器。
2.15控制系统传感器：数量≥4个：包括压力传感器、温度传感器、恒温传感器、进口高精度水汽检测传感器等。

5.洁净蒸汽发生器参数要求

序号招 标 规 格
一数量：4台
二技术参数要求
2.1额定工作电压：380V\/50Hz、额定功率：≥60kW。
2.2额定蒸发量：≥80Kg\/h。
2.3设计热效率≥97％。（提供投标产品能效测试报告证明）。
2.4工作压力：0～0.65Mpa。
2.5安全阀设置：开启压力≤0.70Mpa,回座压力≥0.60Mpa。
2.6材质：筒体、管路均为304不锈钢材质。
★2.7设计压力：≥1.0MP。
*2.8产品资质:产品筒体为第一类压力容器（非锅炉）
*2.9标准设备制造符合中国现行压力容器标准。

注：标*参数需全部响应，不响应则判定投标文件无效

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