关于有创心排量监测模块市场调研的通知
关于有创心排量监测模块市场调研的通知
我院有意向市场调研以下设备配件,请有意向的合格供应商提前做好准备,按附件中的“供应商推荐须知”统一于2024年8月13日前的上午11:30,递交以下医疗设备的资料,逾期不候。
请各供应商代表严格遵守廉洁纪律要求,不得以任何方式影响我院工作人员采购选择权,保证提交的材料信息真实有效。
序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额(万元) |
1 | 有创心排量监测模块 | 与心电监护仪 迈瑞 Benevision N19配套使用 有创心排量(C.O.)监测模块 ,C.O.使用热稀释法心排量支持病人心排量的监测,支持监测TB(血液温度),TI(注射液温度),CI(心排指数)和CO(心排量)参数。可有效监测肺动脉高压(PH)病人的生理情况,通过监测的数据,以及设备提供数据分析的治疗建议,为患者提供更多的个性化治疗方案,有效提高PH的临床治愈率。 | 5 |
福建省老年医院
2024年8月7日
附件:
供应商推荐须知
为了使我们能够快速地了解产品,欢迎供应商前来设备科递交资料(资料上必须盖公章,以证明其真实性,拒绝快递件),递交资料一式一份(每个设备需单独制作材料递交),所递交的全套材料word电子档文件(纯文本文件)同时发送至电子邮箱sbkscdy2@163.com(文件名称格式:序号+产品名称+公司名称),资料不全者,谢绝接待;递交资料时间:2024年8月13日前的上午11:30,逾期不候。联系电话:0591-********,联系地址:福建省老年医院(福州市北环中路147号)2号楼2楼设备科,联系人:许工,其它时间未经预约恕不接待。
(1)设备服务说明一览表(报价,详细服务内容及要求);
(2)供应商的技术及售后服务承诺书;
(3)供应商为非制造商的,应取得《医疗器械经营企业许可证》;供应商为制造商的,应取得《医疗器械生产企业许可证》,所介绍产品若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械经营备案凭证》;所介绍产品若属于医疗设备管理范畴的,应取得《医疗器械注册证》(含注册登记表),进口产品须提供《进口医疗器械注册证》,证件必须在有效期内;推荐产品的医疗器械注册证(含注册登记表)复印件(货物名称规格型号应与注册证上规格型号一致);
(4)合格有效的的企业法人营业执照副本复印件;
(5)法人代表授权书原件和供应商代表身份证复印件、产品授权书;
(6)所推荐设备的相同型号的福建省用户名单和中标通知书或合同(价格信息不能遮挡);福建省内无客户的,请附上其它省份的用户名单和中标通知书或合同(价格信息不能遮挡)。
标签: 场调研
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