采购人应对招标货物提出详细的数量、技术规格及相关要求。
本部分一般应包含但不限于如下主要内容：
| 包号 | 设备名称 | 数量 | 单位 | 最高限价（元） |
| 01 | 全自动血细胞分析系统 | 1 | 套 | *******.00 |
| 全自动尿液分析流水线 | 1 | 套 | ******.00 |
| 全自动凝血流水线 | 1 | 套 | ******.00 |
一、 全自动血细胞分析系统
（一） 数量：1套
（二） 参数
1、 检测方法及原理：半导体激光法、鞘流阻抗法、核酸荧光染色法。
2、 血液模式检测参数：报告参数≥35个，直方图≥2个，散点图≥4个，三维散点图≥2个。
3、血液分析报告参数中需含IPF、IMG、RHE。
★4、血液分析仪单机检测速度 ≥120T/H。
5、血液分析流水线总检测速度≥700T/H。
6、进样模式及样本量：手动进样≤150μl、自动穿刺进样≤200μl。
7、具有白细胞五分类测定、有核红细胞测定、网织红细胞测定、红细胞测定、血小板测定、血红蛋白测定等功能。
8、具有对体液中的白细胞进行分类的功能。
▲9、具有低值血小板检测功能，如遇血小板低值时通过自动增加计数颗粒数量来保证血小板检测精度。
10、具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量。
11、网织红细胞测试为全自动检测，无需人为辅助，无需机外添加试剂。
12、血液分析仪主机自带彩色液晶触摸屏，外接电脑标配原厂中文报告审数据处理系统。
13、血液分析线性范围：白细胞：（0-490）′ 109/L，红细胞：（0-8）′ 1012/L，血小板：（0-4900）′ 109/L。
14、CRP线性范围：0.5-300mg/L，SAA线性范围：5-300mg/L。
▲15、具有高值SAA自动稀释重测功能，如遇样本SAA结果超出线性范围，可稀释重测。
▲16、推片染色机工作速度：≥110张玻片/小时。
▲17、推片染色机用血量：全自动进样≤200μl，微量血进样≤40μl。
▲18、推片刀：无需更换，终身免维护。
全自动尿液分析流水线
（一） 数量：1套
（二） 参数
1．流水线技术要求
1.1 流水线包含尿干化学分析仪和有形成分分析仪
1.2 整体分析速度：≥200标本/小时；
1.3 流水线上的检测模块均可单机使用；
2．全自动尿中有形成分分析仪技术要求
★2.1 采用流式细胞技术。
2.2 检测通道≥2个。
▲2.3 应能对细菌定量计数，能通过特异性染色初筛提示尿路感染信息，细菌分型，为临床提示指导抗生素使用。
2.4 应能提供红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌、小圆上皮细胞、病理管型、结晶、酵母样菌、精子、粘液丝和电导率等参数。
2. 5应能提供红细胞形态学信息，尿电导率分级等临床有意义参数。
2.6 可区分上皮细胞（移行上皮细胞，肾小管上皮细胞，小圆形细胞）。
2.7 具有样本自动连续进样功能，并自动进样和手工进样两种方式任选。
▲2.8 吸样量≤0.6ml。
2.9 最低样本量：手动进样≤0.8ml，自动进样≤3ml。
2.10 测定速度≥200个样本/小时。
2.11 数据储存：可存储8000份病人数据资料。
▲2.12 仪器配有原厂配套的校准品及质控品，能进行日常的质量控制资料的保存和有相应的质控图。
▲2.13 具备智能审核系统，实时在线质控管理系统，质控、校准品完备，更好满足IS******质控要求，实现室内质控、室间质控。
3. 全自动尿干化学分析仪技术要求
3.1 检测参数≥12项，包括葡萄糖，蛋白质，隐血，胆红素，PH，尿后胆色素原，酮体，亚硝酸盐，白细胞，肌氨酸酐，白蛋白，蛋白质/肌氨酸酐比值，白蛋白/肌氨酸酐比值，以及尿比重、尿浊度、色调等检测。
3.2 具有自动的定量点式加样功能。
3.3 样品可自动连续进样，具有急诊样品优先检测功能。
▲3.4 吸样量≤0.4ml。
3.5 每小时检测≥240份样本。
3.6 容量≥280条，且为高度密闭，防止试纸条氧化。
3.7 具有样品自动混匀后再吸样功能。
3.8 可保存≥8000份病人检测结果。
3.9 内置条码识别器（自动读取患者编号）。
3.10 能提供原厂配套的校准品。
二、 全自动凝血流水线
（一） 数量：1套
（二） 参数
1.流水线线上处理速度≥1100 T/H，血凝分析仪可随时连线或单机使用。
2.在线单台血凝分析系统性能参数
▲2.1 检测方法：凝固法、发色底物法、免疫比浊法；
▲2.2 具有PT、APTT、TT、Fib、D-Dimer、FDP、AT、内外源凝血因子、LA
等测定功能；
★2.3 检测速度：PT≥380test/h；
2.4 样本位：样本位≥24个，具有专用急诊通道；
▲2.5 试剂位：试剂位≥44个，其中冷藏试剂位温度≤10度；
▲2.6 反应杯：单个独立反应杯，一次性上机≥1200个；
▲2.7 检测通道≥26个：凝固法、发色底物法和免疫比浊法三种方法学均有26个检测通道；
2.8 FIB检测:仪器拥有PT演算FIB与Clauss法实测FIB两种；
2.9 异常样本检测功能：能自动检测并提示样本是否为溶血、黄疸或脂血标本；
2.10混合交叉实验功能：协助判断APTT延长的原因是因子缺乏或者抑制物的存在；
2.11全溯源管理：对任意检测标本结果，可进行全面的定标、试剂及耗材的溯源；
2.12 操作：采用Windows操作系统，中文操作界面，操作简单；
2.13 数据传输：双向通讯。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购。符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条（三）按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。
3.本项目的特定资格要求：3.1供应商须在中国境内注册，有能力提供本次采购项目所要求的全部货物及相关服务； 3.2供应商须提供产品的医疗器械注册证（含附件）； 3.3若供应商为所投产品的生产企业，须提供《医疗器械生产许可证》或医疗器械经营备案凭证；若供应商为非生产企业必须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证； 3.4本项目不得分包或转包； 3.5截至递交响应文件截止时间前，经“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）查询，被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的不得参加本采购项目。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
1、获取采购文件地点及方式：登录辽宁政府采购网http://www.ccgp-liaoning.gov.cn 进行网上报名，下载招标文件。锦州和合项目管理有限公司不再受理投标人线下报名及获取招标文件相关事宜。
2、投标递交方式采用线上递交，供应商同时准备电子投标文件，并按采购文件要求进行签字、盖章，如因供应商自身原因导致未线上递交投标文件的按照无效投标文件处理，具体操作流程详见辽宁政府采购网相关通知。
3.本项目为政府采购电子标。参加辽宁政府采购活动的供应商，请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”，及时办理相关手续，因未办理相关手续造成的所有后果，由供应商自行承担。
4.投标人在电子评审活动中出现以下情形的，应按如下规定进行处理：
（1）因投标人原因造成投标（响应）文件未解密的；
（2）因投标人自用设备原因造成的未在规定时间内解密【解密时限为30分钟】、上传文件或投标（响应）报价等问题影响电子评审的；
（3）因投标人原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。
出现前款（1）（2）情形的，视为放弃投标（响应）；出现前款（3）情形的，由投标人自行承担相应责任。
