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承德市中心医院 2024 年医用耗材采购项目（一）（二次）询比公告
（招标编号：HBZJ-2024N1131）
项目所在地区：河北省,石家庄市,市辖区
一、招标条件
本承德市中心医院 2024 年医用耗材采购项目（一）已由项目审批/核准/备案机关批准，
项目资金来源为其他资金/，招标人为承德市中心医院。本项目已具备招标条件，现招标方
式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：承德市中心医院 2024 年医用耗材采购项目
范围：本招标项目划分为 20 个标段，本次招标为其中的：
(001)01 包：鼻塞导管、加热呼吸管路、一次性呼吸管路; (002)02 包：一次性使用无
菌注射针; (003)03 包：等离子射频汽化系统; (004)04 包：血酮试纸、胰岛素泵用一次
性输注管路和针头、储药器; (005)05 包：活化凝血栓检测试盒、糖化血红蛋白试剂盒(HPLC
法); (006)06 包：空心纤维血液透析滤过器、连续性血液净化及血浆置换用辅助管路;
(007)07 包：压力蒸汽灭菌化学指示物; (008)08 包：神经丛刺激阻滞针及套包、一次性使
用阻抗电极、经皮氧分压/经皮二氧化碳分压联合电极及附件-电极膜套装、经皮监测仪-定
标气瓶、经皮氧分压/经皮二氧化碳分压联合电极及附件-固定环 N20 套装；; (009)09 包：
血气测定试剂盒; (010)10 包：一氧化氮检测器; (011)11 包：一次性使用可视喉镜叶片;
(012)12 包：ABL90 测试卡; (013)13 包：血液透析用干粉; (014)14 包：B 族链球菌抗原
检测试剂盒（免疫层析法）; (015)15 包：BD 模拟测试系统（卡）; (016)16 包：医用激
光光纤、一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管、一次性使用电子胆道内窥镜导管；;
(017)17 包：一次性止血带、一次性阴道电极、一次性使用心电电极; (018)18 包：一次性
使用颅骨钻头、一次性使用铣刀、血栓去除术导管; (019)19 包：全自动药品分包机包装
袋、全自动药品分包机专用速干打印墨带；; (020)20 包：尿微量白蛋白/肌酐比值检测试
剂盒（干式免疫标记散射定量法）;
三、投标人资格要求
(00101 包：鼻塞导管、加热呼吸管路、一次性呼吸管路)的投标人资格能力要求：1.资
质要求：
1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所
和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；
2.本项目不接受联合体参加询比。;
(00202 包：一次性使用无菌注射针)的投标人资格能力要求：1 资质要求：
1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所
和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；
2 本项目不接受联合体参加询比。;
(00303 包：等离子射频汽化系统)的投标人资格能力要求：1 资质要求：
1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所
和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；
2.本项目不接受联合体参加询比。;
(00404 包：血酮试纸、胰岛素泵用一次性输注管路和针头、储药器)的投标人资格能力
要求：1 资质要求：
1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所
和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；
2 本项目不接受联合体参加询比。;
(00505 包：活化凝血栓检测试盒、糖化血红蛋白试剂盒(HPLC 法))的投标人资格能力要
求：1 资质要求：
1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所
和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；
2 本项目不接受联合体参加询比。;
(00606 包：空心纤维血液透析滤过器、连续性血液净化及血浆置换用辅助管路)的投标
人资格能力要求：1 资质要求：
1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所
和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；
2 本项目不接受联合体参加询比。;
(00707 包：压力蒸汽灭菌化学指示物)的投标人资格能力要求：1 资质要求：
1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所
和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；
2 本项目不接受联合体参加询比。;
(00808 包：神经丛刺激阻滞针及套包、一次性使用阻抗电极、经皮氧分压/经皮二氧化
碳分压联合电极及附件-电极膜套装、经皮监测仪-定标气瓶、经皮氧分压/经皮二氧化碳分
压联合电极及附件-固定环 N20 套装；)的投标人资格能力要求：1 资质要求：
1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所
和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；
2 本项目不接受联合体参加询比。;
(00909 包：血气测定试剂盒)的投标人资格能力要求：1 资质要求：
1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所
和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；
2 本项目不接受联合体参加询比。;
(01010 包：一氧化氮检测器)的投标人资格能力要求：1 资质要求：
1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所
和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；
2 本项目不接受联合体参加询比。;
(01111 包：一次性使用可视喉镜叶片)的投标人资格能力要求：1 资质要求：
1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所
和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；
2 本项目不接受联合体参加询比。;
(01212 包：ABL90 测试卡)的投标人资格能力要求：1 资质要求：
1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所
和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；
2 本项目不接受联合体参加询比。;
(01313 包：血液透析用干粉)的投标人资格能力要求：1 资质要求：
1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所
和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；
2 本项目不接受联合体参加询比。;
(01414 包：B 族链球菌抗原检测试剂盒（免疫层析法）)的投标人资格能力要求：1 资
质要求：
1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所
和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；
2 本项目不接受联合体参加询比。;
(01515 包：BD 模拟测试系统（卡）)的投标人资格能力要求：1 资质要求：
1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所
和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；
2 本项目不接受联合体参加询比。;
(01616 包：医用激光光纤、一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管、一次性使用电子
胆道内窥镜导管；)的投标人资格能力要求：3.1 资质要求：
1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所
和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；
3.2 本项目不接受联合体参加询比。;
(01717 包：一次性止血带、一次性阴道电极、一次性使用心电电极)的投标人资格能力
要求：1 资质要求：
1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所
和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；
2 本项目不接受联合体参加询比。;
(01818 包：一次性使用颅骨钻头、一次性使用铣刀、血栓去除术导管)的投标人资格能
力要求：1 资质要求：
1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所
和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；
2 本项目不接受联合体参加询比。;
(01919 包：全自动药品分包机包装袋、全自动药品分包机专用速干打印墨带；)的投标
人资格能力要求：1 资质要求：
1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所
和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；
2 本项目不接受联合体参加询比。;
(02020 包：尿微量白蛋白/肌酐比值检测试剂盒（干式免疫标记散射定量法）)的投标
人资格能力要求：1 资质要求：
1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所
和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；
2 本项目不接受联合体参加询比。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从 2024 年 08 月 21 日 09 时 00 分到 2024 年 08 月 25 日 17 时 00 分
获取方式：将报名资料发送至 zjy871019091@163.com 邮箱进行报名并获取报名费用缴
纳账号及询比采购文件，证件不全者不予受理，文件售价 500 元/包，售后不退。
五、投标文件的递交
递交截止时间：2024 年 08 月 27 日 09 时 00 分
递交方式：承德市中心医院行政办公楼 416 会议室纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2024 年 08 月 27 日 09 时 00 分
开标地点：承德市中心医院行政办公楼 416 会议室
七、其他
1.凡有意参加询比者，请于 2024 年 08 月 21 日 09 时 00 分至 2024 年 08 月 25 日 17 时 00
分（北京时间，下同）（节假日和休息时间除外），将以下报名资料发送至
zjy871019091@163.com 邮箱进行报名并获取报名费用缴纳账号及询比采购文件，证件不全
者不予受理。
报名资料：（a.营业执照副本（加盖供应商公章的复印件）；b.法定代表人授权委托书（原
件）；c.被授权人身份证（复印件）；d.医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商，
加盖公章的复印件）；医疗器械经营许可证（适用于代理商，加盖公章的复印件）；e.医疗器
械注册证或医疗器械备案凭证（加盖公章的复印件）。（注：发送报名资料时须注明供应商单
位名称，联系人及联系方式并注明所投项目名称及标段）
2.采购文件售价 500 元/包，售后不退。
3.发布公告的媒介
本询比公告在中国招标投标公共服务平台（http://www.cebpubservice.com/）上发布。因
轻信其他组织、个人或媒体提供的信息而造成损失的，采购人、采购代理机构概不负责。
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招 标 人：承德市中心医院
地 址：承德市双桥区广仁大街 11 号
联 系 人：付文跃
电 话：0314-2020077
电子邮件：/
招标代理机构：河北中机咨询有限公司
地 址： 河北省石家庄市跃进路 3 号
联 系 人： 赵纪影、郝建伟、尹国芳
电 话： 0311-86063928-803
电子邮件： /
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）
招标人或其招标代理机构： （盖章）

联系人：郝工
电话：010-68960698
邮箱：1049263697@qq.com