云南省第一人民医院全自动生化免疫检测系统及配套试剂项目第二次咨询公告
云南省第一人民医院全自动生化免疫检测系统及配套试剂项目第二次咨询公告
云南省第一人民医院已于2024年8月1日进行咨询，现设备放置场地发生调整（详见附件），发布第二次咨询公告。为充分了解市场生产及供销情况，保证采购工作公正、公平、公开顺利开展，我院拟对该批设备及配套试剂进行院内咨询，有意者请携带有关资料前来我院沟通洽谈。
一、项目内容
1.所需设备
序号 | 项目名称 | 其他需求 |
1 | 全自动生化免疫检测系统 | 1. 设备占地摆放适合目前急诊检验科场地要求。 2. 检测系统为全自动、适合急诊检测的生化免疫一体系统（或模块化设计），无需分杯，一管血完成检测急诊生化免疫项目。配置至少包含： （1）样本前处理系统：包括样本上下装载，分拣、分类等。离心开盖（可选配）。 （2）生化、免疫检测各不少于两个模块，每台设备均可与LIS实现双向通讯。要求满足综合测试速度：≥2500比色法测试/小时、≥1200电解质（钾钠氯）测试/小时、≥400免疫测试/小时。可按需设置自动稀释、自动重测、血清指数检测等功能。支持自动质控。 （3）试剂仓生化试剂位≥130个，要求生化试剂位全开放。免疫试剂位≥50个，具有试剂二维条码管理功能，可实现不停机装载试剂。 （4）样本类型适用于血清、血浆、尿液、脑脊液、引流液等。样本管适用多规格原试管,可使用样本杯,具有样本条码管理功能。 （5）样本进样方式有常规和急诊进样方式，可轨道连续进样或单机进样。具备急诊随机插入功能。使用操作界面友好，可用鼠标、键盘或触摸屏等方式进行操作。 |
检测项目及所需试剂 | ||
项目 | 试剂名称（参考） | |
葡萄糖测定(其他方法) | 葡萄糖检测试剂盒（己糖激酶法） | |
C—反应蛋白测定 | C-反应蛋白测定试剂盒（颗粒增强免疫透射比浊法） | |
淀粉酶测定(比色法、速率法等) | α-淀粉酶测定试剂盒（EPS-G7法） | |
钙测定(其他方法) | 钙测定试剂盒（偶氮胂Ⅲ法） | |
全血浆乳酸测定(其他方法） | 乳酸测定试剂盒（紫外酶动力学法） | |
血清脂肪酶测定(比浊法等) | 脂肪酶测定试剂盒（有色醌法） | |
脂肪酶校准品 | ||
镁测定(其他方法) | 镁测定试剂盒（二甲苯胺蓝法） | |
| 钾测定(其他方法) 钠测定(其他方法) 氯测定(其他方法) | 电解质清洗液ICT CLeaning Fluid | |
电解质检测电极块 | ||
电解质参比液 | ||
电解质血清校准品 | ||
样本稀释液 | ||
无机磷测定(其他方法) | 无机磷测定试剂盒（紫外直接法） | |
血清淀粉样蛋白A测定 | 血清淀粉样蛋白A检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） | |
尿蛋白定量(比浊法) | 蛋白测定试剂盒（比浊法） | |
尿液/脑脊液蛋白校准品 | ||
血清肌酸激酶－MB同工酶质量测定 | 肌酸激酶同工酶校准品 | |
肌酸激酶同工酶测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法） | ||
血清肌钙蛋白Ⅰ测定(化学发光法) | 高敏肌钙蛋白-I校准品 | |
高敏肌钙蛋白-I测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法） | ||
血清肌红蛋白测定(化学发光法) | 肌红蛋白校准品 | |
肌红蛋白测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法） | ||
特异β人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）测定(化学发光法) | 总β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法） | |
总β人绒毛膜促性腺激素校准品 | ||
孕酮测定(化学发光法) | 孕酮测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法） | |
孕酮校准品 | ||
耗材 | 预激发液 | |
激发液 | ||
探针冲洗液 | ||
DetergentB 去污剂B | ||
碱性清洗液Alkaline Wash | ||
浓缩清洗缓冲液 | ||
样品杯 | ||
二、报名资料及相关安排
1、报名资料：
A、供应商四证复印件，加盖公章（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）；
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn） “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章；
报名时请各经销商按照上述要求提供公司资质，并加盖公司公章，以便我院对公司相关资质进行初审。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。
2、报名时间：2024年8月30日---2024年9月10日下午17:00（法定节假日除外），逾期不予受理。请有意向的供应商于2024年8月30日15:00到院进行实地勘察测量场地，（急诊化验室的门开在大厅一侧，抽血窗口前移，化验室大部分范围内是轻质隔墙。）并携带规划方案参加咨询会（要求：1.满足科室场地要求；2.能与医院管理系统对接，如HIS、LIS等；3.初步规划方案可参考附件）。设备承重根据设备平面布置图复核承载力（需标注设备占地面积及重量），注明用电负荷根据每个设备用电功率负荷复核。
3、报名地点：三号楼五楼国资处509办公室
三、专家咨询会材料及相关安排
1、专家咨询会资料（参加咨询会的供应商必须提供以下材料）
A、供应商四证复印件，加盖公章（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）；
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书，加盖公章；
C、产品医疗器械注册证（含注册登记表）复印件，加盖厂家和供应商的公章；
D、医疗器械生产许可证复印件，加盖厂家和供应商的公章；
E、产品技术资料，含产品彩页、产品说明书等，加盖厂家和供应商的公章;
F、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn） “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章；
G、中小企业声明函（若有）；
H、《云南省第一人民医院 项目咨询一览表》（请在附件中自行下载并完整填写）。
现场咨询会时，A-G项请按顺序装订成册，预备3份带到会场；咨询会签到同时将一份与纸质版相同的电子版（PDF格式，若有单独彩页也需扫描与资质一并发送）发送到电子邮箱：khyygzc@126.com（邮件名称和文件名称格式统一为“公司名称+项目名称”）；H项请在附件中自行下载并按要求填写，每个项目不少于7份，请单独密封并在封口处加盖公司公章或公司法人签字，我院将留存备用。对于不属于医疗器械的，对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。
现场咨询会时，我院将对设备相关事宜进行详细咨询，经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会，以免影响咨询会效果。
2、现场签到时间：2024年 9 月11日上午8:30至9:00，未按时签到视为自动放弃，不予受理。
3、咨询会时间：2024年 9月11日 上午9:00
4、咨询会地点：三号楼五楼国资处会议室
联系咨询：云南省第一人民医院国资处
0871-********
重要备注：
根据相关法律规定，禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的，成交无效。
为保证采购工作的公平、公正以及延续性，符合条件的潜在供应商需参与咨询会后，方有资格进入该项目的院内采购谈判，且在采购谈判时递交的产品应与咨询会产品保持一致。非院内采购则不受上述条件限制。
云南省第一人民医院
2024年8 月26 日
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