我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。

一、项目名称：对口帮扶援建医疗设备（床旁血滤机、普通血液透析机）采购项目招标公告
二、项目编号：2024-WJTYZX-W1009
三、项目概况：

本对口帮扶援建医疗设备（床旁血滤机、普通血液透析机）采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，设备总预算为95万元。其中，床旁血滤机35万元/台，普通血液透析机30万元/台。项目已具备招标条件，现进行公开招标。

范围：本招标项目划分为 1个标段，本次招标为其中的：

(001) 对口帮扶援建医疗设备（床旁血滤机、普通血液透析机）采购项目

四、投标供应商资格条件：

(001) 对口帮扶援建医疗设备（床旁血滤机、普通血液透析机）采购项目)的投标供应商资格能力要求：

（一）具有企（事）业法人资格（有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）；

（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资（含港澳台）独资或控股企业；

（三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（四）具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地；

（五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（六）参加军队采购活动前3年内，在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（200万元以上）等重大违法记录；

（七）未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（www.plap.mil.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。

（八）本项目特定资格：

1、供应商所提供产品均为医疗设备，能够满足在高原3500米海拔以上环境正常工作能力（提供承诺书，格式自拟）。

2、若投标供应商所投产品属于境内医疗器械，须满足如下要求：

（1）投标供应商若为所投产品的生产厂家须具备《医疗器械生产许可证》或医疗器械生产备案证明文件、所投产品有效期内的医疗器械注册证（或医疗器械备案证明文件）；

（2）投标供应商若不是所投产品的生产厂家须具备《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案证明文件、所投产品有效期内的医疗器械注册证（或医疗器械备案证明文件）。

3、若投标供应商所投产品属于进口医疗器械，须满足如下要求：

投标供应商须具备有效期内的医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案凭证）、所投产品有效期内的医疗器械注册证（或医疗器械备案证明文件）。

（九）本项目不接受联合体投标。

五、招标文件申领时间、地点、方式

(一)申领时间: 2024年08月27日 至 2024年09月02日 ，每天上午 08:30 至 11:30 ，下午 14:00 至 17:00 (北京时间,工作日)

(二)申领地址: 天津倚天工程咨询有限公司（天津市河西区环岛西路公建别墅5号）

(三)申领方式:线上申领

(四)本项目特定资质材料:无

六、投标受理时间及地点、方式

(一)投标受理开始时间:2024年09月19日 09:00

(二)投标截止时间:2024年09月19日 09:30

(三)投标地点: 天津市河东区成林道224号院内招标采购大厅

(四)提交方式:由投标供应商法定代表人或授权代表现场递交投标文件，不接受邮寄等其他方式。

七、开标时间、地点

八、样品

九、现场踏勘

十、标前答疑会

十一、本采购项目相关信息在《军队采购网》(www.plap.mil.cn)上发布。

十二、其他补充事宜

（一）申领招标文件时需提供以下资料：

1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；

2.法定代表人资格证明书原件；

3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在投标前4个月内（不含投标当月）连续3个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件；

4.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）；

5.投标供应商主要股东或出资人信息；

6.未被列入本公告第四条第（七）项明确的违法失信名单的承诺书；

7．本项目特定资格材料：（1）供应商所提供产品均为医疗设备，能够满足在高原3500米海拔以上环境正常工作能力（提供承诺书，格式自拟）。（2）若投标供应商所投产品属于境内医疗器械，须满足如下要求：①投标供应商若为所投产品的生产厂家须具备《医疗器械生产许可证》或医疗器械生产备案证明文件、所投产品有效期内的医疗器械注册证（或医疗器械备案证明文件）；②投标供应商若不是所投产品的生产厂家须具备《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案证明文件、所投产品有效期内的医疗器械注册证（或医疗器械备案证明文件）；（3）若投标供应商所投产品属于进口医疗器械，须满足如下要求：投标供应商须具备有效期内的医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案凭证）、所投产品有效期内的医疗器械注册证（或医疗器械备案证明文件）。

（二）网上发送：投标供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购机构或代理机构邮箱：yitianzb@126.com 。

（三）线下发送：投标供应商携带材料赴报名现场，经审查合格后领取招标文件。

十三、代理机构联系方式