详情见附件
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项目名称	参考参数	产品详细参数	单位	单位报价（元）	备注
成人/儿童脑胶质瘤分子分型检测试剂盒	利用二代测序技术检测IDH1突变、TERT突变、ATRX突变、NF1突变、MYB突变/扩增/融合、BRAF突变/融合等至少15个基因变异，用于指导成人胶质瘤和/或儿童脑胶质瘤分子分型。
血液肿瘤疾病相关融合基因和基因突变检测试剂盒	二代测序方法分别在DNA层面和RNA层面检测血液肿瘤疾病相关基因和全转录组序列，获得突变基因信息和转录水平差异及通路富集信息，用于成人和儿童血液肿瘤的辅助诊断、指导用药和疗效评估。
实体瘤融合基因检测试剂盒	利用RNA-seq技术对肉瘤、肺癌等实体瘤融合基因进行靶向RNA测序，全面揭示重要融合、鉴别未知及罕见融合，有效辅助分子分型及相关治疗融合靶点检测。
肿瘤甲基化基因检测试剂盒	基于液体活检技术，利用二代测序法检测人体外周血中游离DNA的多种甲基化和基因突变信息，实现癌症早发现、早治疗的目的。
精神疾病药物基因检测试剂盒	利用二代测序技术检测精神疾病药物基因，至少包含CYP1A2、CYP3A4、UGT2B15、NAT2、CYP2D6、CYP3A5、CYP2C19等基因，有效辅助精准诊疗和用药。
项目报名登记表
项目名称				报名日期
项目编号				拟投包号
报名供应商资料	单位名称			文件价格（元/套）
	地址(营业执照)			邮编
	报名人	姓名	办公电话	手机	E--mail(电子文件通过电邮发送)
	法定代表人
备注			统一社会信用代码

四川省蜀康医疗用品有限责任公司检验检测试剂采购项目(五）市场调查公示
（招标编号：SCQC-XM-20240155）
项目所在地区：四川省,成都市
一、招标条件
本四川省蜀康医疗用品有限责任公司检验检测试剂采购项目(五）已由项目审批
/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金\，招标人为四川省蜀康医疗用
品有限责任公司。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式，特邀请有
兴趣的潜在投标人提出资格预审申请。
二、项目概况和招标范围
规模：四川省蜀康医疗用品有限责任公司检验检测试剂采购项目(五）市场
调查公示
范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：
(001)四川省蜀康医疗用品有限责任公司检验检测试剂采购项目(五）市场调查
公示;
三、投标人资格要求
(001四川省蜀康医疗用品有限责任公司检验检测试剂采购项目(五）市场调查公
示)的投标人资格能力要求：\;
本项目不允许联合体投标。
四、资格预审文件的获取
获取时间：从2024年08月29日 09时00分到2024年09月04日 09时00分
获取方式：\
五、资格预审申请文件的递交
递交截止时间：2024年09月04日 17时00分
递交方式：成都市青羊区一环路西二段6号浣花香大厦606 。纸质文件递交
六、资格预审开始时间及地点
资格预审开始时间：2024年09月04日 17时00分
资格预审地点：
评审办法：\
七、其他
各潜在供应商：
本公告为四川省蜀康医疗用品有限责任公司拟对检验检测试剂采购项目（五）
进行市场调查，要求详见附件。欢迎具备相应供应资质和服务能力的供应商参
与。
1.递交调查资料时间：2024年08月29日至2024年09月04日截止。
2.递交方式：线上递交资料发送至183364161@qq.com；线下纸质版资料递交地
址：成都市青羊区一环路西二段6号浣花香大厦606 。
3.递交调查资料联系人及电话：李老师 028-86270958。
4.资料审理合格后，见面会时间另行电话通知。
5.供应商提供资料如下:
1. 营业执照副本复印件
2. 医疗器械生产许可证/一类医疗器械生产备案凭证(生产企业)
3. 医疗器械经营许可证/第二类医疗器械经营备案凭证（经营企业）
4 .销售人员授权委托书
5. 销售人员身份证复印件
6 .项目登记表及项目参数
7. 医疗器械注册证（体外诊断试剂）
8. 试剂盒产品说明书（参与报名项目）
9 .试剂盒检测基因列表及覆盖范围
10. 试剂盒产品参数
以上资料一式两份，需加盖供应商公章，另外供应商还需要准备产品PPT作为现
场讲解资料。
递交资料时间以此内容为准。
八、监督部门
本招标项目的监督部门为\。
九、联系方式
招 标 人：四川省蜀康医疗用品有限责任公司
地 址：四川省成都市一环路西二段2号1栋6层606号
联 系 人：李老师
电 话：028-86270958
电子邮件：\
招标代理机构：四川全诚招标代理有限公司
地 址：
中国（四川）自由贸易试验区成都高新区天仁路387号3栋1单元4楼403号
联 系 人： 田女士
电 话： 028-83377199
电子邮件： quancheng0511@163.com
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）
招标人或其招标代理机构： （盖章）
项目名称
参考参数
产品详细参数
单位 单位报价
备注
（元）
成人/儿童脑胶质
瘤分子分型检测
试剂盒
血液肿瘤疾病相
关融合基因和基
因突变检测试剂
盒
实体瘤融合基因
检测试剂盒
肿瘤甲基化基因
检测试剂盒
精神疾病药物基
因检测试剂盒
利用二代测序技术检测IDH1突变、TERT突变、ATRX突变
、NF1突变、MYB突变/扩增/融合、
BRAF突变/融合等至少15个基因变异，用于指导成人胶
质瘤和/或儿童脑胶质瘤分子分型。
二代测序方法分别在DNA层面和RNA层面检测血液肿瘤疾
病相关基因和全转录组序列，获得突变基因信息和转录
水平差异及通路富集信息，用于成人和儿童血液肿瘤的
辅助诊断、指导用药和疗效评估。
利用RNA-
seq技术对肉瘤、肺癌等实体瘤融合基因进行靶向RNA测
序，全面揭示重要融合、鉴别未知及罕见融合，有效辅
助分子分型及相关治疗融合靶点检测。
基于液体活检技术，利用二代测序法检测人体外周血中
游离DNA的多种甲基化和基因突变信息，实现癌症早发
现、早治疗的目的。
利用二代测序技术检测精神疾病药物基因，至少包含CY
P1A2、CYP3A4、UGT2B15、NAT2、CYP2D6、CYP3A5、CYP
2C19等基因，有效辅助精准诊疗和用药。
项目报名登记表
报名日期
拟投包号
文件价格（元/套）
邮编
手机
E--
mail(电子文件通过电邮发
送)
姓名
办公电话
项目名称
项目编号
单位名称
地址(营业执照)
报名人
法定代表人
报
名
供
应
商
资
料
备注
统一社会信用代码
供应商提供资料如下：
1. 营业执照副本复印件
2. 医疗器械生产许可证/一类医疗器械生产备案凭证(生产企业)
3. 医疗器械经营许可证/第二类医疗器械经营备案凭证（经营企业）
4 .销售人员授权委托书
5. 销售人员身份证复印件
6 .项目登记表及项目参数
7. 医疗器械注册证（体外诊断试剂）
8. 试剂盒产品说明书（参与报名项目）
9 .试剂盒检测基因列表及覆盖范围
10. 试剂盒产品参数
以上资料一式两份，需加盖供应商公章，另外供应商还需要准备产品PPT作为现场讲解资料。