根据工作计划，现对肥西县三河镇中心卫生院实验室医疗设备项目采购，欢迎各供应商积极参与。

一、采购需求前附表

二、供应商资格

（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，业务范围包含但不限于所投物资的所有采购内容；

（二）提供2022年元月1日至今在经营活动中无严重违法违规、无质量不良记录和黑名单记录声明函；

（三）不接受联合体报价。

三、遴选方式

询价小组应当从质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求的供应商中，按照有效最低价确定成交供应商。

四、说明及要求

（一）本次招标的使用单位是肥西县三河镇中心卫生院；

（二）如中标供应商放弃中标，或中标供应商因虚假应标及虚假承诺被取消资格的，该中标供应商废标且该中标供应商将被我委列入我县卫健系统黑名单并在相关网站给与公示，同时函告相关监管部门建议纳入不诚信企业，且不在允许参加我县卫健系统任何招采事宜；

同时，中标供应商放弃中标资格或被取消中标资格的，在此情况下，采购人可确定下一成交候选人为中标供应商，也可以重新开展采购活动。

（三）本次中标结果执行过程中如果与省市县政策等相违背，将立即终止协议，因此造成的损失双方各自承担；

（四）需满足3家才可开标；

（五）开标一览表中的投标单价及总价不得高于所设拦标单价，否则废标处理；

五、投标文件组成

（一）投标文件目录（标注投标文件中各项资料的页码）；

（二）开标一览表（格式自行设计）；

（三）投标响应表（格式自行设计,实质性内容不得缺失）；

（四）资质证照（企业资质证照等）；

（五）投标代理人的法定代表人授权书及社保证明材料（法人可不提供）；

（六）无严重违法违规、无质量不良记录和黑名单记录声明函；

（七）投标人认为需要提交的其他文件或说明。

备注：投标文件所有含有实质内容均需加盖投标公章（需红章）。

六、有效最低价评审程序

（一）初审：投标文件应实质上响应招标文件的要求，无显著差异或保留。对内容不全，影响正常评标的投标文件由询价小组初审后按无效标书处理。

（二）符合初审指标通过标准的，为有效投标；

（三）有效最低价：按照最低价为预成交供应商（投标单价大小写需一致）。

七、如对公示内容有任何意见或建议，请您于2024年9月3日10:00前，将反馈意见（格式详见附件—反馈意见书）和相关证明文件（包括技术标准、产品彩页、检测报告等）加盖公章后通过邮箱（fxxwjwxja@126.com）传送，我单位将对意见或建议进行汇总，并结合项目实际，进一步修订完善项目需求并在询价网站公示。

八、投标截止时间地点：2024年9月5日9:00（北京时间）前将投标文件电子版（PDF格式并形成压缩包署名文件、文件内容需原件彩色扫描件）发至fxxwjwxja@126.com邮箱，报价文件投递时间为2024年9月5日8:30-9:00，逾时视为自动放弃投标资格。

联系人：姚科长 联系电话：138*****366

附件：采购需求附件1-反馈意见书-（肥西县三河镇中心卫生院实验室医疗设备项目询价采购公告）-9.5.doc

2024年8月30日

采购需求

一、服务需求

（一）定期按原厂标准的安全检查、图像校正和专业预防性保养及所需的消耗品，以保证设备的处于最佳运行状态，提供设备质量控制，符合国家相关质控标准；

（二）每年提供设备定期保养≥1次，并提供纸质的定期保养报告，每年提供设备年度保养报告书；

（三）机器消耗品的更换；

（四）维修更换的零配件均要求为原厂全新合格配件，（需提供出厂证明、检测合格报告），在采购人验货后方可更换，关键备件有现货，接到采购人维修通知，到达医院现场进行更换（以上内容投标时提供承诺函，合同签订后提供全新备件供货协议）；

（五）所提供设备为2023年1月1日后生产的，现有设备生产商需有医疗器械设备生产销售资格证及压力容器生产特种设备许可证（以上内容投标时提供承诺函及相关证明）。

（六）所投设备包含运输、安装、调试、培训等（费用包含在投标报价内，采购人不再另行支付培训费用，投标时提供承诺函）；

二、技术指标

生物安全柜

一、技术指标

（一）具体参数

1.气流模式：30%外排，70%循环；

2.*通过生物安全柜YY0569-2011，Ⅱ级生物安全柜认证和GB *****-2022 生物安全柜认证；

3.流入气流平均风速≥0.52m/s，下降气流平均风速≥0.32m/s；

4.送风过滤器与排风过滤器均采用ULPA超高效空气过滤器，针对颗粒直径0.12um，过滤效率≥99.9995%；

5.具有气流隔断技术，沿玻璃门上沿缝隙有负压气流阻断保护，防止工作区内外气体交互；

6.洁净级别为10级的工作环境；

7.LCD液晶屏彩色显示，触摸按键，可显示时钟、工作区温度与湿度、气流流速、送风以及排风过滤器压差、系统时间、过滤膜使用寿命、紫外使用时间、功能图标以及报警提示等参数；

8.实时监测并条形码显示高效过滤器的使用寿命，具有过滤器失效声光报警功能；

9.*前窗采用电动升降方式，可一键上升或者下降到安全高度（可以手动）；

10.紫外灯安装在工作区背面上部，确保操作区能完全覆盖照射杀菌，同时具有一键紫外灯预约30min功能，并可设定更改预约时长；

11.照明灯安装在工作区前部，采用两根高亮度LED灯管，照度可达≥1000 LX；

12.*前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃，防护人员安全；

13.*前窗玻璃具有全幅可清洁功能,彻底解决安全柜玻璃内部无法清洗障碍， 扫除卫生死角；

14.配备双路压力传感器，实时监测送风过滤器以及排风过滤器的压差,压力变化超限时自动声光报警；

15.有断电记忆功能，恢复供电后，恢复断电前的运行状态并有报警提示；

16.有关门监测功能，未关严门有声光报警提示；

17.有开门高度警示功能，开门超高或过低均有声光报警提示；

18.有监测气流波动功能，气流波动超过20%有声光报警提示；

19.报警代码显示提醒设计；

20.前窗关闭双重触发信号，在紫外灯杀菌消毒一路线路故障时，可以继续正常开启紫外杀菌功能；

21.负压风道设有过滤格栅，防止纸屑等杂物进入后部负压腔体；

22.高效过滤器与风机的维修、更换，均可在柜体前侧进行，并且可实现单人更换，维修保养快捷；

23.上柜体底部结构的可搬抬结构设计。

24.柜内电源：双防水插座设计，插座位于安全柜操作区后部。

25.具有水阀、气阀孔交错设计，位于安全柜一侧。

26.柜体底座下方全敞开空间，方便放置或移动物品及方便座椅推进。

27.脚轮与支架一体化设计，柜体可实现万向移动，也可以调节支脚高度来固定柜体和调平工作台平面。

28.外部尺寸≤（L×D×H）1100mm×760mm×2250mm

29.内部尺寸＞（L×D×H）900mm ×580mm×650mm

二、认证资质

1.国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证。

2.具有国家食品药品监督管理总局认可的实验室出具的符合《GB/T *****.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求 第1部分：通用要求》标准的检测报告。

立式压力蒸汽灭菌器

*1.灭菌器厂家具有压力容器制造许可证（不允许借用第三方资质）;

*2.容量:>25<29升,立式结构,底部带可锁止脚轮，腔体直径>30CM 。

3.灭菌工作温度:105-135度，灭菌时间1-5000分钟，保温时间1-5000分钟;

*4.干烧保护装置：灭菌腔底同时配备液胀式、铜质温度感应式、离子浓度式三种不同干烧保护装置，不低于三种传感器避免了单一方式带来的误判；

5. 开关盖方式：手柄旋转开盖，安全可靠，自感应联锁装置（机械式联锁装置），联锁可靠性强于电子式联锁装置，不接受联锁方式为电子式联锁装置；

6.闭盖检查系统：腔盖未上锁到位程序无法运行加热；

7.液晶显示智能控制系统：彩色液晶显示系统（五种以上颜色显示），中英文多种语言显示；

8.压力保护装置：具有安全阀和压力开关两种以上压力保护装置；

*9．排汽方式：灭菌结束可设定慢排、快排、不排等不同的排汽速度，保护液体培养基灭菌结束降温而培养基不会溢出；

10．集汽瓶：内部前置集汽瓶收集废水倒水方便，不需要外置水桶；

11.标配冷却风扇，灭菌结束可快速降低腔体温度;

*12.水质检测：具有水质检测功能，当灭菌腔水质脏污时进行提醒；

13.安全装置：自感应压力安全联锁、闭盖检查系统、干烧保护、过压双重保护、自动故障检测系统、过温保护、漏电保护、过流与短路保护;

*14.产品整体须随附安全检测报告。同时，对于包含的单项产品，包括2个安全阀和2个压力表，均应各自提供相应的安全检测报告。

15.附件:不锈钢提篮1个,冷却风扇1套，安全阀2个（附安全检测报告），压力表2个（附安全检测报告）；

*16.具有医疗产品注册证；