2024年9月第一批医用耗材遴选公告
2024年9月第一批医用耗材遴选公告
项目概况:
2024年9月第一批医用耗材采购项目潜在投标人应通过邮件方式获取采购文件,并于2024年9月10日14:15-14:30期间递交投标文件。
一、项目基本情况
项目名称:2024年9月第一批医用耗材
项目编号:GZSY-YS-HC-*******
(一)采购项目需求与预算
包号 | 项目名称 | 耗材名称 | 规格型号 | 预算上限单价 | 用途(技术要求) |
01 | 一次性灌肠袋(一次性灌肠冲洗器) | 一次性灌肠袋(一次性灌肠冲洗器) | 各规格 | 2.75元/个 | 由悬挂装置、液袋、软管、流量调节器、螺纹连接头、肛门插管、肛门插头(或者由直肠导管代替肛门插管、肛门插头的组成部分)部分组成。作一次性对人体肛肠道输灌药液用 |
02 | 气管切开套管(带内套管) | 气管切开套管(带内套管) | 各规格 | 520元/套 | 用于提供气道管理时提供气管切开入口,也可以用于经皮扩张气管造口术。 |
03 | 气管切开插管(带吸引) | 气管切开插管(带吸引) | 各规格 | 230元/套 | 供临床急救气管节切开,建立人工气道用。 |
04 | 一次性末梢采血器 | 一次性末梢采血器 | 各规格 | 0.86元/支 | 供人体末梢采血用。 |
05 | 吗啡、甲基安非他明、氯胺酮联合检测试剂(胶体金法) | 吗啡、甲基安非他明、氯胺酮联合检测试剂(胶体金法) | 各规格 | 18元/人份 | 用于定性检测人体尿液中最低检出量为300ng/mL的吗啡、最低检出量为1000gn/mL的甲基安非他明和最低检出量为1000gn/mL的氯胺酮。 |
06 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 各规格 | 1.78元/人份 | / |
07 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 各规格 | 1.78元/人份 | / |
08 | 抗酸染色液 | 抗酸染色液 | 各规格 | 0.315/ml | 用于分枝杆菌、诺卡菌等细菌抗酸染色。包括荧光染色 |
09 | EB病毒VCA抗体(IgA)检测试剂盒 | EB病毒VCA抗体(IgA)检测试剂盒 | 各规格 | 4.8元/人份 | 用于定性检测人血清中的EB病毒VCA- IgA抗体。 |
10 | 幽门螺杆菌IgMIgG抗体联合检测试剂盒(胶体金法) | 幽门螺杆菌IgMIgG抗体联合检测试剂盒(胶体金法) | 各规格 | 26元/人份 | 用于体外定性检测人静脉全血或血清、血浆中的幽门螺杆菌IgM/IgG抗体。 |
11 | 阴道炎五联试剂盒 | 阴道炎五联试剂盒 | 各规格 | 26元/人份 | 用于定性检测女性阴道分泌物中的过氧化氢、白细胞酯酶、凝固酶、脯氨酸氨基肽酶、唾液酸苷酶、乙酰氨基葡萄糖苷酶、葡萄糖苷酶及pH值。 |
12 | 乙型肝炎五项检测试剂盒 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 各规格 | 0.49元/人份 | 用于定性检测人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。 |
乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 各规格 | ||||
乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(酶联免疫法) | 各规格 | ||||
乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 各规格 | ||||
乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 各规格 | ||||
13 | 磷酸锆钠银藻酸盐敷料 | 磷酸锆钠银藻酸盐敷料 | 10×10cm | 190元/片 | 适用于中度到重度渗出体表伤口的覆盖:可用于压疮、下肢溃疡、糖尿病足溃疡、II度烧伤、植皮和供皮区或外伤伤口,其中填充条敷料用于腔洞型伤口。。 |
水凝胶敷料 | 水凝胶敷料 | 高温/蒸汽灭菌 | 62元/支 | 辅助用于伤口坏死腐烂组织的清创过程,如:下肢溃疡、压疮、未感染糖尿病足溃疡;产品也可以用于一度和二度烧伤的伤口。 | |
14 | 一次性袖套 | 一次性袖套 (医用护理垫) | 40*40 | 3.5元/对 | / |
(一)采购项目需求与预算
(二)合同履行期限:24个月
(三)采购方式:遴选议价谈判。
(四)是否接受联合体:本项目不接受联合体投标。
二、供应商资格要求(复印件加盖公章、原件备查)
(一)满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
(二)落实政府采购政策需满足的资格要求:无;
(三)本项目的特定资格要求:
1.供应商需要提供营业执照、经营许可证(备案凭证)、法定代表人证明书、法人授权委托证明书(如投标人不是企业法人则需提供)等资质文件;
2.供应商必须提供所投产品的生产厂家营业执照、生产许可证(备案凭证)、有效期内的产品注册证(备案凭证)等资质文件与产品授权书;
3.归属药品管理的试剂的供应商须具有《药品经营许可证》和GSP认证证书;
4.归属消毒产品的供应商须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》。
三、获取采购文件
(一)获取采购文件时间:2024年8月30日至2024年9月5日;(公休日及法定节假日除外),8:00~17:00。
(二)获取采购文件方式:电子邮件。
(三)凡愿意参加遴选议价的供应商,必须备齐以下资料清晰PDF版一起发送邮件至yuanmeiling77@163.com邮箱,邮件发送格式:公司全称+联系人+联系方式+开标日期+项目包号与名称,PDF版文件命名同上(扫描件不清晰将可能导致报名失败,产生的后果由供应商自行承担)。
1.法定代表人证明书原件(加盖公章);
2.法人授权委托证明书原件(加盖公章);
3.法定代表人身份证复印件(加盖公章);
4.被授权人身份证复印件(加盖公章、原件备查);
5.《营业执照》或法人证书复印件(加盖公章、原件备查);
6.遴选产品信息登记表(附件1)。
(四)医疗设备部收到上述资料后,将通过邮件方式回复报名是否成功,报名成功供货商可按照医用耗材遴选产品遴选文件模板(附件2)中“应答文件”制作投标文件。
四、提交投标文件时间、谈判时间和地点
(一)投标文件递交时间
2024年9月10日14:15至14:30;
所有投标文件应于截止时间前递交,迟交的投标文件将拒绝接收。投标文件一正两副(在投标文件首页标明正本、副本),按投标文件格式顺序装订(模板见采购文件),在封面与每一页加盖公章(或盖骑缝章),另需自备投标文件正本盖章扫描件U盘(贴上公司名称,后续可自行取回),一并放入投标文件一同递交,投标文件务必密封。
(二)投标文件递交地点
广州中医药大学深圳医院(福田)科教楼四楼409会议室。
(三)谈判时间
2024年9月10日14:30;请投标人代表参加谈判。
(四)谈判地点
广州中医药大学深圳医院(福田)科教楼四楼409会议室。
五、公告期限
自本公告发布之日起5日。
六、重要补充事宜
(一)各供应商可投以上项目中的一项(包)或者多项(包),每一项(包)须单独制作投标文件,同一份投标文件上含多个包的内容或报价超过限价的,将取消谈判资格。
(二)本次遴选入围的医用耗材需在深圳市医用耗材阳光交易和监管平台采购,如阳光平台暂无目录,投标人需承诺在限定时间内完成备案,若不执行,采购人根据情况有权单方解除协议。项目内非医用耗材进行线下采购。
(三)谈判现场需提供样品(样品须有公司简称、完整外包装和中文标识,且须与实际供货产品完全一致)。供应商可根据自身情况考虑是否提供彩页,若提供彩页,彩页须有公司简称、完整外包装和中文标识,且须与实际供货产品完全一致。
(四)凡获取《遴选文件》后决定不参加投标的投标人,请在开标前1日以书面形式通知医疗设备部,并发送《放弃投标函》至医疗设备部指定邮箱,获取《遴选文件》后决定不参加,又未通知我院的供应商将视为不诚信,列入我院不诚信警示名单。
(五)请投标人密切留意我院网站最新公告、通知,所有在本网站发布的公告、通知均视为有效送达(包括预中标结果)。
(六)如遇特殊原因无法如期举行需另行择期谈判的,将予另行通知。本项目所涉及的时间一律为北京时间。
(七)我院将在官网公布本次采购结果,并以电子邮件方式发放中标(成交)通知书。供应商收到中标(成交)通知书后须在规定时间内与医院签订合同,成为供货商。根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第七十二条与《中华人民共和国政府采购法》第七十七条规定,在中标或成交后无正当理由拒不与我院签订合同的供应商,列入不良行为记录名单,在一至三年内禁止参加我院采购活动,医院根据情况上报区、市财政部门。
(八)如双方议价结果无法达成一致,我院将择期重新公示遴选。
七、联系方式
地 址:深圳市福田区北环大道6001号科教楼3楼
联系电话:0755-******** 袁老师
邮 箱:yuanmeiling77@163.com
附件1:广州中医药大学深圳医院(福田)医用耗材遴选产品登记表
附件2:广州中医药大学深圳医院(福田)医用耗材遴选产品遴选文件模板
广州中医药大学深圳医院(福田)
2024年8月30日
相关附件:
附件1:广州中医药大学深圳医院(福田)医用耗材遴选产品登记表.xlsx
附件2:广州中医药大学深圳医院(福田)医用耗材遴选产品遴选文件模板.docx
标签: 医用耗材
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