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承德市中心医院 2024 年医用耗材采购项目（二）询比公告
（招标编号：HBZJ-2024N1157）
项目所在地区：河北省,承德市,市辖区
一、招标条件
本承德市中心医院 2024 年医用耗材采购项目（二）已由项目审批/核准/备案机关批准，
项目资金来源为其他资金/，招标人为承德市中心医院。本项目已具备招标条件，现招标方
式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：承德市中心医院 2024 年医用耗材采购项目（二）
范围：本招标项目划分为 42 个标段，本次招标为其中的：
(026)26 包：眼科手术刀; (027)27 包：电动脉冲冲洗器; (028)28 包：一次性无创
脑电传感器、一次性使用面罩; (029)29 包：非吸收性外科手术缝合线、可吸收性外科缝
线、可吸收硬脑膜封合医用胶；; (030)30 包：一次性使用内窥镜取石网篮、一次性使用
取石网篮、经外周穿刺中等长度导管、脐动静脉导管；; (031)31 包：颅骨固定系统（钛
板)、颅骨固定系统(钛螺钉)、颅骨固定系统(钛网)、微小型接骨板/螺钉系统-自攻自钻钉、
微小型接骨板螺钉系统-直形接骨板、一次性使用颅脑外引流器、脑脊液分流器及其组件、
一次性使用组织导管扩张器；; (032)32 包：医用几丁糖凝胶; (033)33 包：一次性使用
鼻胃肠管; (034)34 包：骨牵引针、桡骨腕部固定支具 I 型、组合式外固定支架;
(035)35 包：血气生化八项测试卡片、血气生化多项测试卡片（干式电化学法)、ABO/RhD 血
型定型检测卡（单克隆抗体）、ABO/RhD 血型定型试剂卡（正反）机用、ABO/Rh 血型检测质
控品（微柱凝胶法）、ABO 反定型试剂盒（人血红细胞）、抗人球蛋白检测卡（不规则抗体筛
检）、抗人球蛋白检测卡(交叉配血）、STAR 导电加样尖、六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒；;
(036)36 包：超声隔离透声膜; (037)37 包：导丝; (038)38 包：玻化冻存管、血清蛋白
代用品、精子制动液、颗粒细胞去除液；; (039)39 包：EB 病毒检测试剂盒（胶体金）、诺
如病毒检测试剂盒（胶体金）、百日咳核酸检测试剂盒、百日咳 IgG 抗体检测试剂盒（胶体
金）、EB 病毒核酸检测试剂盒、淋球菌/沙眼衣原体/解脲脲原体核酸检测试剂盒（荧光 PCR
法）；; (040)40 包：超乳液流套件；; (041)41 包：外科术中止血电极、外科术中止血消
融电极、一次性使用呼气末二氧化碳采集鼻氧管；; (042)42 包：过氧化氢低温等离子体
灭菌化学指示卡、过氧化氢低温等离子体平面灭菌化学指示包装袋、生物指示剂（低温等离
子）、快速生物指示剂（低温等离子）;
三、投标人资格要求
(02626 包：眼科手术刀)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登
记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生
产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(02727 包：电动脉冲冲洗器)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依
法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强
的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(02828 包：一次性无创脑电传感器、一次性使用面罩)的投标人资格能力要求：1）须
是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信
的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(02929 包：非吸收性外科手术缝合线、可吸收性外科缝线、可吸收硬脑膜封合医用胶；)
的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要
有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(03030 包：一次性使用内窥镜取石网篮、一次性使用取石网篮、经外周穿刺中等长度
导管、脐动静脉导管；)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册
的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供
应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(03131 包：颅骨固定系统（钛板)、颅骨固定系统(钛螺钉)、颅骨固定系统(钛网)、微
小型接骨板/螺钉系统-自攻自钻钉、微小型接骨板螺钉系统-直形接骨板、一次性使用颅脑
外引流器、脑脊液分流器及其组件、一次性使用组织导管扩张器；)的投标人资格能力要求：1）
须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可
信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(03232 包：医用几丁糖凝胶)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依
法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强
的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(03333 包：一次性使用鼻胃肠管)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境
内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有
较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(03434 包：骨牵引针、桡骨腕部固定支具 I 型、组合式外固定支架)的投标人资格能力
要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经
营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(03535 包：血气生化八项测试卡片、血气生化多项测试卡片（干式电化学法)、ABO/RhD
血型定型检测卡（单克隆抗体）、ABO/RhD 血型定型试剂卡（正反）机用、ABO/Rh 血型检测
质控品（微柱凝胶法）、ABO 反定型试剂盒（人血红细胞）、抗人球蛋白检测卡（不规则抗体
筛检）、抗人球蛋白检测卡(交叉配血）、STAR 导电加样尖、六项呼吸道病原体核酸检测试剂
盒；)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，
要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(03636 包：超声隔离透声膜)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依
法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强
的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(03737 包：导丝)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册
的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供
应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(03838 包：玻化冻存管、血清蛋白代用品、精子制动液、颗粒细胞去除液；)的投标人
资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的
生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(03939 包：EB 病毒检测试剂盒（胶体金）、诺如病毒检测试剂盒（胶体金）、百日咳核
酸检测试剂盒、百日咳 IgG 抗体检测试剂盒（胶体金）、EB 病毒核酸检测试剂盒、淋球菌/
沙眼衣原体/解脲脲原体核酸检测试剂盒（荧光 PCR 法）；)的投标人资格能力要求：1）须是
中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的
经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(04040 包：超乳液流套件；)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依
法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强
的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(04141 包：外科术中止血电极、外科术中止血消融电极、一次性使用呼气末二氧化碳
采集鼻氧管；)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或
其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送
能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(04242 包：过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示卡、过氧化氢低温等离子体平面灭菌
化学指示包装袋、生物指示剂（低温等离子）、快速生物指示剂（低温等离子）)的投标人资
格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生
产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从 2024 年 09 月 02 日 09 时 00 分到 2024 年 09 月 06 日 17 时 00 分
获取方式：将报名资料发送至 zjy871019091@163.com 邮箱进行报名并获取报名费用缴
纳账号及询比采购文件，证件不全者不予受理。
五、投标文件的递交
递交截止时间：2024 年 09 月 20 日 09 时 00 分
递交方式：承德市中心医院内科楼三楼学术报告厅纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2024 年 09 月 20 日 09 时 00 分
开标地点：承德市中心医院内科楼三楼学术报告厅
七、其他
1.凡有意参加询比者，请于 2024 年 09 月 02 日 09 时 00 分至 2024 年 09 月 06 日 17 时 00
分（北京时间，下同）（节假日和休息时间除外），将以下报名资料发送至
zjy871019091@163.com 邮箱进行报名并获取报名费用缴纳账号及询比采购文件，证件不全
者不予受理。
报名资料：（a.营业执照副本（加盖投标人公章的复印件）；b.法定代表人授权委托书（原
件）；c.被授权人身份证（复印件）；d.医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商，
加盖公章的复印件）；医疗器械经营许可证（适用于代理商，加盖公章的复印件）；e.医疗器
械注册证或医疗器械备案凭证（加盖公章的复印件）。（注：发送报名资料时须注明供应商单
位名称，联系人及联系方式并注明所投项目名称及标段）
2.采购文件售价 500 元/包，售后不退。
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招 标 人：承德市中心医院
地 址：承德市双桥区广仁大街 11 号
联 系 人：付文跃
电 话：0314-2020077
电子邮件：/
招标代理机构：河北中机咨询有限公司
地 址： 河北省石家庄市跃进路 3 号
联 系 人： 赵纪影、郝建伟、尹国芳
电 话： 0311-86063928-803
电子邮件： /
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）
招标人或其招标代理机构： （盖章）

联系人：郝工
电话：010-68960698
邮箱：1049263697@qq.com