项目名称：辽宁省第二荣军优抚医院关于2024年中央专项彩票公益金支持优抚医院能力提升项目-X射线计算机体层摄影设备、全数字双平板悬吊X线摄影机、彩色超声多普勒系统采购
一、X射线计算机体层摄影设备
1、数据采集系统：
★1.1、探测器z轴物理排数：≥64排。。
▲1.2、每排探测器物理数目：≥864个
1.3、数据采样率：≥4600采样/360°。
1.4、轴位扫描成像：≥128层/360°。
▲1.5、探测器z轴覆盖宽度：＞40mm。
2、扫描机架系统：
2.1、机架可选旋转速度：≥6档。
2.2、机架孔径：≥70cm。
2.3、机架倾角（数字/机械）：≥±30°。
2.4、滑环类型：低压滑环。
2.5、内部冷却方式：风冷或水冷。
3、检查床系统：
3.1、最大可移动范围：≥1770mm。
▲3.2、床水平移动最大速度：≥300mm/s。
3.3、床水平移动最小速度：≤1mm/s。
3.4、床面可降至离地面最低距离：≤600mm。
3.5、床面可降至离地面最高距离：≥1000mm。
3.6、检查床承重：≥210kg。
4、扫描与重建参数：
▲4.1、最小扫描层厚：≤0.5mm。
4.2、最小扫描视野FOV：≤25cm。
4.3、最大扫描视野FOV：≥50cm。
4.4、最小重建视野FOV ：≤2.5cm。
4.5、最大重建视野FOV：≥500 mm。
▲4.6、最大拓展视野FOV：≥700mm。
4.7、图像重建速度：≥65幅/秒。
4.8、图像重建矩阵：512×512,768×768,1024×1024。
4.9、图像显示矩阵：1024×1024。
▲4.10、最长连续扫描时间：≥120秒。
▲4.11、最大扫描螺距：≥2.0。
4.12、最小扫描螺距：≤0.1。
★4.13、最大可扫描长度：≥1800mm。
▲4.14、高对比度分辨率：≥22lp/cm@0%MTF。
▲4.15、低对比度分辨率：≤2mm@0.3％。
4.16、CT值拓展范围：-3,2768至+3,2767。
5、X线及高压发生器系统：
▲5.1、球管有效热容量（非迭代等效）：≥8MHU。
5.2、具备液态金属轴承技术。
5.3、阳极最大散热率：≥930KHU/min。
★5.4、最小焦点尺寸：≤0.5mm2。
5.5、最大焦点尺寸：≤1mm2。
5.6、最低输出管电流：≤5mA。
5.7、最高输出管电流（不含等效）：≥400mA。
5.8、管电流步进：≤ 1mA。
★5.9、最低管电压：≤70kV。
5.10、最高管电压：≥140kV。
5.11、球管电压选择范围：≥5档，70/80/100/120/140kV。
5.12、焦点至扫描野等中心距离：≥53 mm。
6、主控制台及重建计算机系统：
6.1、操作系统：Windows。
6.2、主机和建像机分开工作。
6.3、高性能主控台计算机CPU：≥4核。
6.4、高性能建像机CPU：≥18核。
6.5、主机内存：≥16GB。
6.6、建像机内存：≥128GB。
▲6.7、双屏显示：扫描同时可以进行图像处理、报告编辑等。
6.8、CD，DVD光盘刻录系统。
6.9、标准DICOM3.0接口。
6.10、不对称不规则图像打印编排。
6.11、同步并行处理功能：扫描、重建、显示、存储、打印等操作可同步进行。
6.12、自动语音系统及双向语音传输。
7、图像后处理工作站：
7.1、操作系统：Windows。
7.2、内存：≥16GB。
7.3、硬盘：≥1TB。
7.4、图像在主机与工作站之间双向传输的功能。
7.5、jpeg、视频格式文件输出：USB及光盘。
7.6、工作站激光相机DICOM接口。
8、临床应用软件：
8.1、基础软件功能：
8.1.1、3D。
8.1.2、多平面重建MPR。
8.1.3、实时MPR。
8.1.4、曲面重建CPR。
8.1.5、最大密度投影MIP。
8.1.6、最小密度投影MinIP。
8.1.7、平均密度投影AIP。
8.1.8、表面遮盖显示SSD。
▲8.1.9、三维容积显示VR。
8.1.10、透明显示骨骼功能。
8.1.11、模拟手术刀技术。
8.1.12、1024大矩阵重建：用于清晰的显示内耳等精细结构，及小病变。
8.1.13、轮廓分割功能：能够自定义感兴趣区域的轮廓，并分割出来。
8.1.14、CTA血管造影技术。
8.1.15、CTU尿路造影技术。
8.1.16、对比剂追踪技术。
8.1.17、对比剂追踪自动扫描触发功能。
8.1.18、动态扫描CT时间密度曲线。
8.1.19、肝脏三期扫描技术。
8.1.20、对比剂剂量报告存储功能。
8.2、低剂量扫描技术：
8.2.1、最先进的迭代重建算法，实现低剂量扫描得到高精度图像。
8.2.2、3D剂量调制：根据患者的解剖结构自动进行实时的电流优化技术,mA步进≤1mA。
8.2.3、自动kV调节：根据患者的体型，解剖结构，自动选择最优的扫描电压。
8.2.4、敏感器官保护功能：扫描过程中针对眼睛，甲状腺等敏感部位实施器官保护。
8.2.5、剂量报告：每个患者检查结束后会显示扫描所用的参数与剂量。
8.2.6、儿童低剂量扫描协议：根据不同患者的年龄，体重设置特殊的扫描协议。
8.2.7、ECG剂量调制：在不需要检查的心动期相，自动调节球管的电流。
8.3、提供最新的AI深度学习重建技术：
8.3.1、具备AI深度学习CT重建算法。
8.3.2、基于生数据域的AI图像重建。
8.3.3、具备降低图像蜡像感的功能。
8.4、血管分析功能：
8.4.1、自动去除床板。
8.4.2、自动去除身体各个检查部位的骨骼。
8.4.3、自动提取医生感兴趣的主要分支血管，并自动命名。
8.4.4、随鼠标指针移动，自动显示主要血管名称。
8.4.5、自动血管拉直，自动测量管腔面积，最大、最小直径、狭窄率等。
8.5、虚拟内窥镜功能：
8.5.1、气管内窥镜。
8.5.2、椎管内窥镜。。
8.5.3、血管内窥镜
8.5.4、能够自定义漫游路径。
8.6、去伪影技术：
8.6.1、运动伪影消除技术。
8.6.2、去后颅窝伪影技术。
8.6.3、去金属伪影技术。
8.6.4、去射线束硬化伪影技术。
8.7、齿科软件包：
8.7.1、全景牙齿平铺显示。
8.7.2、单个牙齿垂直显示。
8.7.3、自动标注牙齿序号。
8.8、虚拟结肠镜功能：
8.8.1、一键分割结肠组织。
8.8.2、结肠段曲线编辑，结肠中心线编辑。
8.8.3、结肠腔内漫游，速度可调，并录制成video。
8.8.4、多模式显示、自动平铺。
8.8.5、结肠息肉分析：到直肠距离、肠段的名称，所处的位置等。
8.9、灌注功能：
8.9.1、4D灌注，反复双向床位移动，提供大范围灌注。
8.9.2、可以进行头部灌注、体部灌注扫描。
8.9.3、头部动静脉血管检测。
8.9.4、头部CBF, CBV, MTT, TTP 图像显示，曲线显示，以及测量结果显示。
8.9.5、专用肝脏灌注功能包。
8.9.6、肝动脉，门静脉同时检测。
8.9.7、专用肿瘤灌注功能。
8.10、肺密度分析：
8.10.1、自动分割左肺，右肺。
8.10.2、自动显示肺气肿区域，并用颜色加以区分。
8.10.3、自动计算肺气肿的体积，百分比等。
8.11、肺结节分析：
8.11.1、肺结节提取。
8.11.2、定义结节位置、大小、体积、CT值、类型、密度、特征等。
8.11.3、随访功能，病灶对比、量化体积变化、倍增时间等。
8.12、肿瘤评估软件：
8.12.1、一键病灶提取，并自动计算病灶的大小。
8.12.2、VR显示病灶的形态，解剖位置。
8.12.3、随访功能，并自动进行病灶对比。
8.13、神经系统减影功能：
8.13.1、自动同步增强和平扫序列，进行数字减影。
8.13.2、自动去除颅骨等结构，清晰显示颅骨内血管走形、结构。
8.13.3、支持≥2种减影模式。
8.14、脂肪分析软件：
8.14.1、自动分割皮下脂肪、腹腔脂肪等，并通过不同颜色标记。
8.14.2、自动计算皮下脂肪面积、腹腔脂肪面积等。
8.15、心脏成像功能：
8.15.1、心电监护装置。
8.15.2、前瞻性门控扫描。
8.15.3、回顾性门控扫描。
8.15.4、早搏校正功能。
8.15.5、冠脉运动补偿。
8.15.6、心脏成像时间分辨率：≤25毫秒。
8.15.7、自适应扇区：单扇区、两扇区、三扇区。
8.15.8、心电编辑：添加、删除、移动、绘制等功能，对异常心电信号有效编辑。
8.15.9、整个序列多期相重建。
8.15.10、单幅图像多期相重建。
8.15.11、自动选择最佳期相。
8.15.12、冠脉钙化分析软件。
8.15.13、一键冠脉提取。
8.15.14、主要血管自动命名：≥3支。
8.15.15、自动识别血管中心线，并可进行编辑，延长，修改和连接。
8.15.16、自动识别舒张末期、收缩末期。
8.15.17、冠脉及心脏的三维成像。
8.15.18、冠状动脉狭窄分析。
8.15.19、血管拉直分析。
8.15.20、随鼠标移动自动显示主要血管名称。
8.15.21、冠状动脉斑块分析，包括性质分析，体积分析。
8.15.22、全心分割功能，包括左心室、右心室、心肌、左心房、右心房，主动脉。
8.15.23、全心功能分析：左心室，右心室的功能分析，包含射血分数，心室舒张末期容积、收缩末期容积，每搏输出量，心肌容积，心输出量等。
8.15.24、心功能分析工具：包含室壁厚度牛眼图、局部室壁厚度牛眼图、室壁增厚率牛眼图、室壁运动牛眼图等。
8.15.25、心脏轴位显示。
8.15.26、心脏腔室显示。
8.15.27、不同期相的心脏图像对比功能。
8.15.28、冠脉彩色编码技术。
8.16、CT能谱成像技术：
8.16.1、能谱成像最大覆盖宽度≥4cm。
8.16.2、能够产生40-140keV单能量图，并支持伪彩显示。
8.16.3、能够产生能谱曲线。
8.16.4、能提供有效原子序数图。
8.16.5、能提供最佳对比噪声比（CNR）曲线图。
8.16.6、能提供水、碘、钙的物质分离图，并支持伪彩显示。
8.16.7、可进行物质密度测定。
8.16.8、可提供物质成分直方图。
8.16.9、能谱基物质成像。
8.16.10、能够提供虚拟平扫功能。
8.16.11、提供痛风结石显示功能。
9、提供原厂工作站。
10、QA模体。
11、心电监护。
12、配套胶片打印机1套。
13、配套医生工作站1套。（含品牌电脑、打印机）。
14、设备具备仿真内窥镜技术。
15、人体防护装备2套，设备间防护空调1套。
二、全数字双平板悬吊X线摄影机
1.设备名称：数字X射线机（DR）：
1.1 设备数量：1台。
★1.2设备用途：悬吊式球管臂，满足临床数字化拍片要求，满足特殊投照如仰卧侧位水平投照，轮椅病人检查等功能。
▲1.3设备要求：非拼装机，高频高压发生器、机械系统、平板探测器、限束器、图像采集软件等主要部件为同一制造商提供。
2.主要技术规格和要求：
2.1 X线球管：
2.1.1阳极热容量：≥350KHU。
2.1.2最高管电压：≥150KV。
2.1.3双焦点球管，焦点尺寸≤0.6/1.2 mm。
2.1.4阳极最大转速：≥9500r/min。
2.1.5管套热容量：≥1300KHU。
2.1.6靶角：≤12°。
2.2 高压发生器：
2.2.1最高输出频率：≥500kHz。
★2.2.2输出功率：≥80KW。
2.2.3最大管电流：≥1000mA。
2.2.4最短曝光时间：≤1ms。
2.2.5最小时间电流积：≤0.5mAs。
▲2.2.6具有AEC自动曝光控制功能，非物理电离室实现。
▲2.3碘化铯非晶硅平板探测器：为保证稳定性及兼容性，要求两套同型号平板均与DR整机为同一生产厂家
2.3.1材料：碘化铯+非晶硅（整板，非拼接）。
2.3.2结构：移动式平板探测器。
2.3.3平板组合：无线移动平板17寸×17寸+无线移动平板17寸×17寸。
2.3.4像素尺寸：≤139μm。
2.3.5有效像素：≥940万。
2.3.6最大空间分辨率：＞3.8lp/mm。
2.3.7成像时间：＜3s。
2.3.8平板探测器重量：≤4.7kg。
2.3.9无线移动板充电方式：无需拆卸电池即可充电。
2.4 机架: 采用悬吊式球管机架结构
2.4.1球管升降行程：≥1480mm。
★2.4.2电动升降床，采用脚踏式电磁解锁，可控制床面升降、四向浮动。
2.4.2.1床面浮动范围：纵向≥900mm ，横向≥250mm。
2.4.2.2床体承重：≥300kg。
2.4.2.3床下片盒移动范围：≥520mm。
2.4.2.4床面升降运动范围：≥350mm。
2.4.2.5床面最低高度：≤500mm。
2.4.3胸片架探测器垂直移动范围：≥1500mm 。
2.4.3.1胸片架探测器中心距地面最低距离：≤350。
2.4.4皮肤触感屏尺寸：≥10英寸。
2.4.4．1皮肤触感屏尺寸显示：摄影条件、曝光模式选择、体型选择、焦点大小选择、电离室选择。
▲2.4.5限束器：旋转角度：±45°，具备高清智能辅助摄像头。
2.4.6无线遥控装置：无线载波通讯，控制胸片架升降运动、限束器铅叶、光野指示灯，具备立式/卧式位复位按键，对中、摆位功能按键。
2.5 图像采集工作站：
2.5.1图像基本后处理功能，如图像预览、缩放、窗宽/窗位调整、标注、反色、翻转、旋转、裁剪功能、感兴趣区域及角度测量。
2.5.2计算机系统：Windows操作系统, 内存：≥16G,硬盘：≥1T。
2.5.3显示器：≥23英寸液晶显示器。
▲2.5.4具备图像动态范围调整功能。
▲2.5.5具备图像拼接功能。
2.5.6具有图像输出、DICOM协议功能。
▲2.5.7具备通过软件方式实现散射线抑制功能。
2.5.8具备原厂立、卧位全自动拼接功能，一次操作即可完成多幅图像的采集及拼接工作。
▲2.5.9具备胸部拍摄部位的身高自动识别功能。
▲2.5.10具备双能摄影功能，可实现骨肉分离影像。
3.配置要求：
3.1双板摄影。
3.2设备具备仿真内窥镜技术。
3.3配套自动跟踪，全自动解剖摄影功能。
3.4设备间防护空调1套，人体射线防护2套，配套胶片打印机1套。
3.5配套医生工作站1套。（含品牌电脑、打印机）
三、彩色超声多普勒系统
1.主机成像系统：
★1.1高分辨率液晶显示器≥22英寸；
▲1.2操作面板具备液晶触摸屏≥14.5英寸，触摸屏可独立调节角度；
1.3控制面板全空间悬浮式调节，可同时旋转和升降，前后拉升。旋转角度≥180度，前后拉升≥35cm，上下移动≥30cm；
▲1.4内置数字录像机可用于教学，存储时间≥60分钟；
▲1.5探头接口≥5个，全激活、相互通用；
▲1.6数字化声束形成器 全程动态聚焦多倍信号并行处理；
1.7二维灰阶模式及M型模式；
1.8彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多出动模式）；
1.9彩色多普勒能量图、方向性能量图技术；
1.10实时解剖M型成像，360°任意角度和位置调节取样线。图像冻结后可调节任一取样线位置重构M型成像；
1.11数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)；
1.12智能化斑点噪声消除技术；
1.13智能化一键图像优化技术，应调像的增益等参数获取最佳图像；
▲1.14穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持，具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并支持自适应校正角度；
1.15多语言操作界面，英语，中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）
2.测量/分析和报告：
2.1常规测量：距离、面积、容积、心率等；
2.2全科测量，如：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿童血管等；
2.3自动产科测量，要求自动测量≥4项胎儿发育评估指标；
2.4自动NT测量;
▲2.5血管内中膜自动测量，可同时自动描记血管前、后壁的内中膜，自动生成测量数据，测量结果参数≥7项。
2.6支持血管内中膜自动实时测量，自动获取≥3组IMT内膜厚度值,并实时更新；
2.7IVF卵泡专业分析软件包，具备专业卵泡评估报告，多项IVF评估指标及发育趋线分析
3.电影回放和数据存储：
3.1所有模式下可用 支持手动、自动回放 支持4D电影回放。
3.2支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥6分钟的电影，对剪接和编辑的电影图像可多次存储和多次编辑；图像和电影均可以实时扫描、冻结状态下直接存储，并且具有独立的存储功能键。
3.3原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可进行30项参数调节。
▲3.4硬盘：≥1T硬盘,SSD固态硬盘≥128G。
3.5支持一键传输图片到智能手机终端或PC端。
4.连通性要求：
4.1支持网络连接，能开放DICOM 3.0接口满足任何厂家PACS联网传输。
▲4.2支持移动设备无线传输，一键传输图片到智能手机终端或PC端。支持手机等移动终端APP远程操作设备；
5.系统技术参数及要求：
5.1二维灰阶模式：
5.1.1数字化声束形成器 全程动态聚焦 多倍信号并行处理。
5.1.2最大显示深度:≥38cm。
5.1.3TGC: ≥8段，LGC: ≥6段。
5.1.4动态范围≥200B。
5.1.5最大帧率: ≥1000 帧/秒。
5.2彩色多普勒成像：
5.2.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等 显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW 取样框偏转：≥±30度(线阵探头) 支持B/C同宽
5.2.2血流速度标识成像
5.3频谱多普勒模式：
5.3.1包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒。
5.3.2显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等。
5.3.3最大速度: ≥7.60m/s。
5.3.4最小速度: ≤1 mm /s。
5.3.5取样容积: 0.5-20mm。
5.3.6偏转角度: ≥±30度 (线阵探头) ，并支持快速角度校正。
5.3.7支持频谱自动测量。
5.4探头规格：
5.4.1频率：超宽频带或变频探头，所配探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段。
5.4.2扫描频率：
凸阵探头：带宽: 1.2-6.0MHz，角度≥72°；
腔内探头：带宽: 3.0-11 MHz，角度≥180°；
线阵探头：带宽: 3-13 MHz；
高频线阵探头：≥23 MHz；
★5.5标配凸阵、相控阵、线阵、容积探头（四维成像）四把探头。
★5.6标配探头中具备凸阵、相控阵单晶体探头。
▲5.7剪切波弹性成像，支持探头：凸阵探头，线阵探头。
5.8 支持二维实时剪切波和单点式剪切波成像。
5.9实时剪切波弹性成像及二维成像双实时成像。
▲5.10支持造影成像及定量分析功能，支持微血管造影增强功能。
6.配套设备:
6.1配套超声工作站（含品牌电脑、打印机）。
6.2设备配套三维探头、具备三维成像技术。
6.3设备配套宽景成像技术、组织弹性成像技术、心功能测定技术（牛眼图、斑点追踪技术等）。
7.外设和
7.1耦合剂加热装置。
7.2腔内探头放置架，可左右互换。
本项目中实质性要求及重要指标用★标注。（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。
3.本项目的特定资格要求：3.1投标人为生产厂商的须具有所投产品的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； 3.2投标人为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； 3.3提供所投产品的医疗器械注册证；
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
1、参加辽宁省政府采购活动的供应商，请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”，具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号），请按照相关规定，及时办理CA锁及相关手续，因未办理相关手续造成的所有后果，由供应商自行承担。
2、供应商需自主学习辽宁政府采购网电子文件制作指南，按照招标文件和电子评审系统要求进行投标（响应）信息填报、电子文件编制、盖章或电子签章等工作，如未按照要求制作，影响文件上传造成的所有后果，由供应商自行承担。系统操作问题请咨询技术支持电话（400-128-8588 ），CA办理问题请咨询CA认证机构。
3、供应商除在电子评审系统上传响应文件外，须在递交响应文件截止时间前提交以U 盘存储形式的备份文件（U盘按要求密封，详见采购文件），并承诺备份文件与电子评审系统中上传的响应文件内容、格式一致，备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的，投标（响应）无效。具体操作流程详见辽宁政府采购网相关通知。
4、开标时，供应商自行准备电子设备确保能够自行报价及解密，供应商解密时长原则上不超过30分钟，因政府采购系统原因，采购代理机构将酌情延长解密时长。
5、供应商出现以下（1）（2）情形的，视为放弃投标（响应）；出现（3）情形的，由供应商自行承担相应责任：
（1）因供应商原因造成响应文件未解密的；
（2）因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标（响应）报价等问题影响电子评审的；
（3）因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。
