序号

货物名称

品牌/规格/型号

数量

单位

数字化医用X射线摄影系统（动态DR）

1.1 探测器

★1.1.1类型：动态探测器(可透视、拍片，非影像增强器，提供药监局检验报告)

1.1.2在动态过程中点片矩阵：≥3072*3072

★1.1.3透视下成像面积：≥43cm×43cm（提供检验报告）

1.1.4拍片像素数: ≥900万

1.1.5像素尺寸≤143um

1.1.6动态范围≥14Bit

★1.1.7点片摄影准备时间：≤0.8s（提供药监局检验报告）

1.1.8空间分辨率：≥3.5LP/mm

1.1. 9透视像素：≥100万

★1.1.10能实现全身拼接功能（提供药监局检验报告）

★1.1.11动态探测器、整机属于同一厂家生产（提供药监局检验报告）

1

台

1.2高频逆变式X线高压

发生器

1.2.1高频高压发生器

1.2.2最大输出功率≥50KW

1.2.3脉冲透视最小管电流: ≤0.5mA

1.2.4最大管电压150KV

1.2.5最大管电流≥630mA（提供检验报告）

1.2.6脉冲透视最大管电压：≥120kV

1.2.7具有自动亮度控制功能（ABS）（提供证明文件）

1.3 X

线管球

1.3.1进口球管（提供注册证）

★1.3.2阳极热容量≥300kHU（提供证明文件）

1.3.3阳极最高转速：≥9700转/min，

1.4动态

遥控床

1.4.1一体化可倾斜床面遥控检查床，带有消化系统造影专用压迫装置，可进行1.4.2遥控操作，可实现动态成像及全数字化成像功能；采用低吸收剂量的高强度床板。

1.4.2床面尺寸：≥2000 mm(长)×860 mm（宽）

1.4.3床面横向移动距离：≥230mm

1.4.4滑架纵向移动行程：≥820mm

1.4.5床身转动范围：≥-10°～90°

1.4.6诊断床水平位时，球管可随立柱旋转角度：≥-45°～45°，具有角度刻度显示

1.4.7压迫器最大压力：≤100N。

1.4.8能完成全身各部位的数字摄影系统要求：

1.5图像

处理系统

1.5.1 双核≥2.8GHZ CPU,2G内存，≥500G硬盘

1.5.2 ≥22英寸灰阶显示器，分辨率≥1920*1200

1.5.3具有透视视频录制、保存、实时回放功能，及时有效的保存数据

★1.5.4为了保证系统良好的匹配型和维护的便利性，高压发生器、数字化探测器、软件系统、整机为同一厂家生产（提供药监局检验报告、软件著作权证书）

1.5.5病人管理：手工登记，WORKLIST自动查询；图像采集：摄影采集、视频采集、自动调窗，自动裁剪，自动发送；图像处理：图像校正，图像翻转，EAE图像处理增强；图像观察：查看静态图像、查看动态影像、窗宽窗位调整;
1.5.6病历报告：病人信息自动加载、专家模板。

1.5.7胶片打印：支持DICOM3.0标准激光相机打印；

1.5.8DICOM传输：可发送图像到任何遵循DICOM3.0标准的PACS及工作站。

★1.5.9拥有自主研发的动态DR软件著作权，保证可以对用户升级（提供软件著作权证书）

1.5.10通过IHE测试认证，保证软件质量（提供专利证书）；

1.6售后

服务

1.6.1开通7*24小时，800全国免费客服电话，保证开机率95%以上；

1.6.2对DR重要部件探测器拥有核心技术，维修备件充足，所有问题现场解决；

1.6.3接到报修电话后，2小时内响应，服务工程师48小时内上门服务；

1.7厂家

资质

1.7.1国家级高新技术企业

1.7.2 DR相关的发明专利不少于10项

1.8设备

用途及要求

1.8.1该设备主要用于消化系统检查造影，能实现全身各部位的数字化透视及数字化摄片，实现数字成像，数字图像储存管理。1.8.2整机需具备良好的匹配型，要求高压发生器，探测器、软件系统为同一厂家生产 ，★为必须满足项。

2

医用分子筛制氧设备

系统整体

描述

1）国产品牌

2）产氧量：15m3/h

3）制氧系统采用变压吸附（PSA）技术，两塔结构，技术先进

4）氧气理化指标符合或优于YY/T0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》

5）制氧机系统有高安全性、可靠性、满足医院在停电、突发情况及用氧高峰期的供氧要求。

6）控制方式：制氧循环全自动智能化控制，数字显示。

1

套

高效螺杆式

空气压缩机

1）进口或合资品牌

2）高效螺杆式空气压缩机。

3）功率：≤30kw

4）处理气量（标准状态下）≥5.2m3/min

5）工作压力：7bar

6）具有全电脑数字控制功能，轻触式按键，良好的人机对话界面，所有的控制、数据的显示和参数调整均在控制面板上进行

7）具有超载、高温、超压自动报警停机的保护功能

8）具有压力、温度、时间、故障等数据显示功能

9）具有自动加载\卸载\停机及自动启动功能

10）具有油-油\气-水\油-气分离功能

11）自动检测易损件工作状态并报警；

1

台

冷冻式

干燥机

1）进口或合资品牌

2）压力露点：2-10℃

3）处理气量（标准状态下）：≥8.5m3/min

4）冷媒形式：R22

5）采用逆流热交换原理结合冷媒过冷却设计

6）具有自动排水功能

7）应有二次回温设计

1

台

空气粗

过滤器

1）进口或合资品牌

2）除尘精度：≤3μm；除油精度：≤0.5ppm

3）处理气量（标准状态下）：≥8.5m3/min

1

台

制氧主机

1）产氧量≥15m3/h

2）制氧纯度： 93±3%

3）氧气理化指标符合或优于YY/T0298-1998《医用分子 筛制氧设备通用技术规范》

4)氧气输出压力：0.35-0.45Mpa可调

分子筛原装进口

1

台

空气

缓冲罐

1)容积：≥1m3

2)工作压力：≥0.8MPa

3)材质采用优质碳钢，去油脱脂处理。

4)国家锅炉压力容器检验部门监检认可

1

台

氧气

缓冲罐

1）容积：≥1m3

2）工作压力：≥0.7MPa

3）采用优质碳钢，去油脱脂处理。

4）国家锅炉压力容器检验部门监检认可

1

台

空气精

过滤器

1)进口或合资品牌

2)除尘精度：≤1μm；除油精度：≤0.01ppm

3）处理气量：≥8.5m3/min

1

台

空气超精

过滤器

1）进口或合资品牌

2）除尘精度：≤0.1μm；除油精度：≤0.001ppm

3）处理气量：≥8.5m3/min

1

台

氧气精

过滤器

1）进口或合资品牌

2）除尘精度：≤1μm；除油精度：≤0.01ppm

3）处理气量：≥1.6m3/min

1

台

管路系统

1）制氧设备配件之间的连接管道选用优质不锈钢材料（304）

2）管道连接采用焊接方式。

3）阀门选用不锈钢材料（304）

1

套

氧气纯度

检测仪

1）国产知名品牌，离子流技术。

2）测量范围：0-100% 指示精度: ±1%

1

台

远程

控制系统

用户通过中央控制室的监控计算机或设备现场的触摸屏均可对制氧系统进行实时监测及控制。

远程实时监测的内容包括：制氧设备的流程及运行状态（如制氧主机的工作状态，空气压缩机、冷干机、氧气压缩机等的状态显示，设备各角座阀的动作等）、制氧设备的各项运行参数（如压力、流量、氧气纯度等）、报警信息查询、历史数据记录等。制氧设备运行的各项数据及信息均自动存储在上位监控计算机中，用户可自动打印各项实时数据及历史数据。当制氧系统发生异常情况时，控制系统将在第一时间发出报警信号，触发声报警、光报警，并执行联锁保护停机等动作，确保设备运行的最高可靠性和安全性。

1

台

氧气储罐

1）容积：≥5m3

2）工作压力：≥1.0MPa

3）采用优质碳钢，去油脱脂处理。

4）国家锅炉压力容器检验部门监检认可

1

台