彩色多普勒超声诊断仪技术参数
一、设备名称：彩色多普勒超声诊断仪
二、数量：一套
三、投标设备用途说明及主要要求：
3.1用途：主要用于腹部、妇产科、外周血管、小器官等方面的临床超声诊断，能满足开展新的临床应用需求
四、主要规格及系统概述：
4.1 彩色多普勒超声诊断仪包括：
4.1.1 ≥21英寸医用专业高分辨率彩色液晶显示器，采用灵活可调支撑臂
4.1.2 高分辨率二维灰阶成像和M型显示模式
4.1.3 彩色多普勒血流成像及方向性能量图
4.1.4 频谱多普勒显示和分析单元
4.1.5 高分辨率局部放大功能，最高放大倍数≥27倍
4.1.6 组织谐波成像，包括脉冲减影谐波和宽带组织谐波成像
★4.1.7 宽带组织谐波成像：同时发射低频/高频两个不同频率的基波，接收二次谐波和高低频波的差量波，实现宽带谐波成像，同时提升图像的分辨率和穿透力
4.1.8 梯形拓展成像，可应用于线阵、 凸阵和相控阵等探头，线阵探头扩展角度≥40°
4.1.9 高级复合成像技术，将实时空间复合、实时频率复合和斑点噪声抑制等三项技术集成在一起，提高图像的细节分辨率及全场图像的均一性
4.1.10 可实时完成空间、频率、空间加频率三种复合模式的一键可视切换
★4.1.11 高分辨率血流成像技术：高级动态血流成像，采用宽带多普勒技术，可以提高细小血管的空间分辨率，无外溢清晰显示≤0.2mm的血管血流，具有高敏感、高帧频等特点，可频谱测量，具有方向性，有别于常规的彩色多普勒和方向性能量图
4.1.12 高级精确成像技术，在信号前端整合多声束的信息进行图像优化，实现相同组织显示更加均匀，不同组织显示更加分明，更加清晰显示组织边界及细微结构
4.1.13 组织特异化成像技术，根据超声声束在人体组织传播的声学特性的差异，进行精确的声速修正，实现接收聚焦补偿，有效提升组织细节分辨率，可自动完成接收聚焦补偿。
4.1.14智能化图像一键优化技术，可应用在二维、多普勒及造影剂谐波成像等多种模式，支持组织特异性成像一键优化
4.1.15组织多普勒成像，支持相控阵、凸阵探头
4.1.16穿刺针增强显示技术，在不降低图像质量的同时增强穿刺针显示，提高穿刺介入的成功率
★4.1.17 超低速血流显示技术：超微血流成像，清晰显示超低速血流信号，具有高敏感、高分辨、高帧频、低噪声等优势。
4.1.17.1 凸阵探头，≥15cm深度，全视野，彩色血流成像速度≥30帧/秒
4.1.17.2超微血流成像+3D：可结合极速3D成像功能，实现极低速血流的高分辨率立体显示，操作便捷、立体直观
4.1.17.3超微血流成像血管指数定量分析：可检测极低速血流信号分布密度，准确计算血流信号在目标区域内的像素比，对风湿类关节炎、肿瘤血供分布等具有重要的诊断价值
4.1.17.4超微血流成像具备微细血流追踪成像模式，可跟踪细微血流，显示微细血管网架构
★4.1.18微钙化点的检测识别能力。可以与原始图像实时双幅对比显示，可应用在乳腺、甲状腺等腺体组织恶性肿瘤的早期筛查及穿刺引导
4.1.19 造影谐波成像，具有双幅实时监控模式
★4.1.19.1 差量造影剂谐波技术，可有效提升造影谐波的穿透力和空间分辨率，造影有效深度可达20cm以上
4.1.19.2 造影剂微血管成像，采用造影剂闪烁再灌注技术，自动跟踪微气泡的运动轨迹，可显示≤0.1mm细微血管网的造影剂灌注，评估病灶内的血管分布。具有运动抑制功能，可以消除病人呼吸及探头不稳定带来的不利影响，进行图像修正补偿，获得更为清晰的图像
4.1.19.3造影剂时间到达成像，根据造影剂灌注的先后顺序，以不同颜色标注≤0.1mm微细血管网的造影剂灌注过程，评估病灶内部及周边血管分布
★4.1.19.4 血管识别成像，同时显示二维组织与造影剂灌注信息，将造影剂灌注状态以三种不同颜色同时显示，用红/蓝颜色方向性显示较大血管灌注，绿颜色高分辨显示微细血管的灌注，可方向性地观察肿瘤周围和内部血管的走向，有利于肿瘤新生血管的判断和分析
4.1.19.5 造影剂宽带血流成像，通过宽带多普勒技术清晰显示造影剂微泡灌注和微血管架构
4.1.19.6 造影剂成像支持二维及造影谐波成像混合模式，将造影成像叠加在二维图像上，便于观察细小病变灌注
4.1.20实时弹性成像技术，支持凸阵、线阵、腔内等探头，具有按压质控曲线
4.1.21 超宽视野成像功能，具有测量功能，最大成像长度≥150cm
4.2 测量和分析：（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）
4.2.1 一般测量
4.2.2 妇、产科测量与分析
4.2.3 血管血流测量与分析
4.2.4 血管内中膜自动测量功能
4.2.5 血管指数分析工具，可定量评估感兴趣区域内的血管密度
4.3 参考信号：心电、心电触发
4.4 输入/输出信号：
4.4.1 输入： USB
4.4.2 输出：HDMI、USB，USB接口≥5个
4.5 连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件，装机后可正常使用
4.6 图像管理与记录装置：
4.6.1 内置超声图像存档与病案管理功能，在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放，可完成硬盘、DVD/CD、USB存储盘等多种文件格式（BMP、JPEG、MPEG、WMV、DICOM等）静态及动态图像的存储，可以调节动态图像的压缩比
4.6.2 存储：双硬盘设置，保证存储和处理功能的独立进行，硬盘容量≥500G，
五、技术参数及要求：
5.1 系统通用功能：
5.1.1 监视器：≥21″高分辨率彩色液晶显示器，全方位可调
5.1.2 ≥10英寸彩色液晶触摸屏，显示智能化图标式菜单，具备多级子菜单及直觉性探头切换模式
5.1.3 操作面板所有功能按键可编程、可依据用户需求自定义
5.1.4 操作控制台可上下调节
5.1.5 探头接口具有LED照明指示灯，便于探头更换
5.1.6 探头个数：4个
5.1.7激活成像探头接口≥4个，通用可互换
★5.1.8 最大成像深度≥40cm
5.1.9 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节
5.2探头规格：
5.2.1性能：超宽频带变频探头，中心频率的变频在屏幕上可视可调
5.2.2类型：相控阵，凸阵，线阵
5.2.3阵元： 线阵探头有效阵元数≥192阵元
凸阵探头有效阵元数≥192阵元
相控阵探头有效阵元数≥128阵元
5.2.4 B/D兼用：相控阵B/PWD及B/CWD
线阵：B/PWD
凸阵：B/PWD
5.2.5 凸阵探头：频率范围 1-6MHz，谐波成像的中心频率个数≥4个，可视可调
5.2.6 线阵探头：频率范围5-14MHz，谐波成像的中心频率个数≥4个，可视可调
5.2.7腔内探头：频率范围3-11MHz，谐波成像的中心频率个数≥5个，可视可调，扫描角度≥175°
5.2.8 高频线阵探头：频率范围5-18MHz，谐波成像的中心频率个数≥4个，可视可调
5.3 二维灰阶成像主要参数：
5.3.1 高密度波束形成器，数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit
5.3.2 声束发射聚焦：发射≥8段；接收可连续聚焦
5.3.3 扫描线：每帧线密度≥380超声线
5.3.4 回放重现：灰阶图像回放≥2700幅，回放速度可调
5.3.5 增益调节：B/M可独立调节，STC（DGC）分段≥8，侧向增益分段≥6
★5.3.6 相控阵探头最大成像角度：≥120°
5.3.7 成像速率：相控阵探头，90°，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥65帧/秒
相控阵探头120°，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥55帧/秒
5.4 频谱多普勒：
5.4.1 方式：脉冲波多普勒PWD ，连续波多普勒CWD
5.4.2 显示方式： B/D、M/D、D
5.4.3 频谱显示具有自动包络、智能化显示功能
5.4.4 智能多普勒聚焦，可根据多普勒取样位置自动聚焦
5.4.5 最大测量速度：PWD：最大血流速度≥7.0m/s
CWD：最大血流速度≥22.0m/s
5.4.6 最低测量速度：≤0.3mm/s（非噪声信号）
5.4.7 电影回放时间：≥30秒
5.4.8 零位移动：≥8级
5.4.9 取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至20mm；分13级
5.4.10 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择
5.4.11 显示控制：反转显示（左/右；上/下 ）、零移位、B—刷新、D扩展、B/D扩展
5.5 彩色多普勒：
5.5.1 显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示
5.5.2 彩色增强功能：组织多普勒成像，方向性能量图，高级动态血流成像，超微血流成像
5.5.3 彩色和二维/频谱多普勒可独立变频
5.5.4 扇形扫描角度：5°～120°选择
5.5.5 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°
5.5.6 彩色显示帧频：
相控阵探头， 90°，18cm深度时，彩色血流帧速率≥20帧/秒
相控阵探头， 120°，18cm深度时，彩色血流帧速率≥18帧/秒
5.5.7 显示控制：零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比
5.5.8彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤3mm/s
5.5.9 彩色分辨率：最小血管空间分辨率≤0.2mm
5.6 超声功率输出调节：B/M、PWD、CWD、彩色多普勒输出功率可调
需落实的政府采购政策内容：按照落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚、对于节能产品、环境标志产品、对于列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务等相关政策标准执行。
3.本项目的特定资格要求：（1）供应商须具有药监部门批准的医疗器械生产或经营（备案）证明文件；所投产品须具有药监部门批准的医疗器械产品注册证（或医疗器械备案凭证）证明文件。且均在有效期内。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
1、为推广和落实政府采购电子招投标业务，参加本项目的供应商，请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”及《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）的相关规定，并按照相关要求及时、自主办理CA数字证书并进行投标相关操作；对因供应商自身原因未能参与投标所造成的所有后果，由其自行承担。
2、供应商在获取招标（采购）文件过程中，应正确填写并如实填写联系人、联系方式、邮箱等相关信息，如因信息预留错误而未能与其及时取得联系，由此造成的一切后果，由供应商自行承担。
3、供应商须自主学习电子标书的制作教程，具体请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁省政府采购网供应商制作电子标书操作手册”；并按相关要求进行制作。如未按照要求制作，将会影响文件的上传，造成的所有后果，由供应商自行承担。
4、本项目投标（响应）文件递交采用辽宁政府采购网网上递交及备份投标（响应）文件（邮件加密形式，具体规定详见《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》（辽财采函〔2021〕363号））递交两种形式同时执行的方式进行，供应商须确保备份投标（响应）文件与电子评审系统中上传的响应文件内容、格式的一致性。如因供应商自身原因导致未在规定时间内在辽宁政府采购网上递交投标文件或仅提供备份投标（响应）文件的按照无效投标（响应）处理，具体操作流程详见辽宁政府采购网相关通知。
5、供应商在投标（响应）的全过程中要随时关注辽宁政府采购网公告信息，及时获取更正公告等相关信息，否则，由此造成的一切后果，由供应商自行承担。
6、在投标响应过程中，如遇系统操作问题请咨询技术支持电话：400-128-8588；如遇CA办理问题请咨询所办理的CA认证机构。
7、本项目采用不见面开标方式，投标人无须到达开标现场，开标时间到，无须通知，投标人可自行进行投标（响应）文件解密，开标过程采用"腾讯会议"APP进行网上开标直播。
