进口产品专家组论证意见公示

一、采购人: 成都市第二人民医院　　

二、拟采购进口产品名称: GE innova2100 机球管、光学生物测量仪（IOL Master）、眼底成像系统、治疗型电子支气管镜、包埋盒打号机、玻片书写仪、FISH工作站、全自动生化免疫分析仪、全自动蛋白电泳仪、尿动力学分析系统、超声内镜一体机、高清胃肠镜系统（主机+1胃+1肠+多媒体系统）、瞬时弹性成像技术检查仪（肝功能剪切波量化超声诊断仪）、数字化乳腺机、

三、拟采购进口产品所属项目预算: 1126.7万元

四、政府采购进口产品论证专家名单:

五、专家论证意见：

一、GE innova2100 机球管

采购人现有原装进口GE innova2100 球管机已无法使用，必须更换新球管。

由于innova2100 球管的电气参数及软件技术等不具有兼容性，目前GE innova2100 机只能更换原厂生产的同品牌、同规格原装进口球管，且不存在替代产品可选择，为确保的GE innova2100 机的正常诊疗使用，需购买原装进口球管。

目前国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备不属于商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口产品。

二、光学生物测量仪（IOL Master）

本次成都市第二人民医院采购的光学生物测量仪（IOL Master）主要用于测量眼轴长度、角膜曲率、前房深度和角膜直径，并自动计算人工晶体度数。用于白内障、屈光性角膜手术等的术前检查。因为测量的准确性直接影响手术后患者的视觉质量，所以要求该设备：（1）眼轴长度测量范围：14—40mm，（2）具有防误差控制设计，消除人为误差。 （3） 除常规计算公式外，还需具备 Hagigs L角膜屈光手术后度数计算公式。 （4）具备专门的人工晶体常数库，可随时免费下载，采购人需求合理。

国产现状：光学生物测量仪（1）眼轴长度测量范围：12—34mm；（2）无防误差控制设计，无法消除人为误差； （3）无Hagigs L角膜屈光手术后度数计算公式；（4）不能进行人工晶体的常数下载。 因此，国产光学生物测量仪无法满足临床使用的需要。

国外现状：（1）光学生物测量仪眼轴长度测量范围：14—40mm，（2）有红绿灯防误差控制设计，能确保高精度的测量，并且完全消除人为误差；（3）测量的模式多，具备 Hagigs L角膜屈光手术后度数计算公式；（4） 具备专门的人工晶体常数库，可随时免费下载。能够满足临床使用的实际需要。

目前国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备不属于商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口光学生物测量仪（IOL Master）设备。

三、眼底成像系统

本次成都市第二人民医院采购的眼底成像系统主要是安装在手术显微镜上， 在进行各种眼底手术时，非接触全面观察眼底，使手术视野更好，操作更方便，成功率更高。该设备应达到以下要求：1.采用内调焦式设计，调焦时透镜与角膜的观察距离保持不变，最大观察距离达110mm。2.非接触广角显微观察系统的镜托及支架角度可0-360度旋转。3.重量≤0.45KG。4.与该院现有的手术显微镜能相匹配使用，采购人需求合理

国内现状：目前国内还没有同类设备。

国外现状：进口眼底成像系统配备内置式倒像系统，不改变显微镜光路，使用方便， 采用内调焦式设计，调焦时广角镜与角膜的距离不发生变化，最大手术安全距离可达到110mm,；能够360度旋转，使用灵活，手术效率高；重量≤0.45KG；与该院现有手术显微镜能匹配。

目前国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备不属于商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口眼底成像系统设备。

四、治疗型电子支气管镜

本次成都市第二人民医院采购治疗型电子支气管镜用于危重病人气道管理、较小的异物或位于远端部位异物摘除、治疗咯血、肺不张、支气管肺泡灌洗（BAL）或冲洗治疗、气道内肿物治疗等气道内治疗的主要工具。为了给患者治疗带来更好的效果，采购此设备应满足以下要求：1、电子支气管镜景深距离:3-100mm，图像清晰；2、镜身轻巧，可弯曲角度大，弯曲部弯曲角度 上180°下130，在支气管中部位时能够实时跟随，操作灵活；3、 钳道不超过2.8毫米，可通过超声微探头等大量的治疗器械，开展各种治疗，操作方便灵活；符合临床的诊断与治疗的需求。

国内产品现状：景深距离3～50mm，视野角度不够，图像闪烁，图像周边发黑,不利于病变的诊断；镜身沉重，弯曲角度不良, 弯曲部弯曲角度上130° 下90°， 操作不灵活，在支气管中部位时跟随性不好，不利于操作；钳道大于2.8毫米，不能顺利通过多种治疗器械，开展各种治疗，不满足工作需求。

进口产品现状：景深距离3-100mm，视野宽广，图像清晰，便于近距离观察病变位置；镜身轻巧， 可弯曲角度大，弯曲部弯曲角度 上180°下130°，在支气管中部位时能够实时跟随；钳道2.8毫米，可通过超声微探头等大量的治疗器械，开展各种治疗。

目前国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备不属于商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口的治疗型电子支气管镜。

五、包埋盒打号机

本次成都市第二人民医院采购包埋盒打号机是用于在组织包埋盒上打印编号或代码，从而区分不同来源的组织或标本。对于医院病理科，选择一款效率高的全自动包埋盒打号机可以胜任临床上大量包埋盒打印的需求，极大提高工作效率。其次包埋盒打印的编码或代码要耐腐蚀，可以长期储存。为了满足临床实际需要，采购此设备应满足以下要求：一、高速：每分钟工作量≥15个包埋盒。二、大容量：不低于480个（80个/组），提高工作效率。三、采用墨盒，光电固化，抗酸抗碱、耐二甲苯、福尔马林、酒精腐蚀，打印文本整齐完整。四、可打印各种文本，如数字、字符、图案等，尤其是能打印一维和二维码，能配合医院HIS系统快速提取病人病理资料及图像档案。可使用各种品牌包埋盒（有盖或无盖，斜角35度或45度均兼容）。根据用户需求和实际应用情况，用户采购需求合理。

国内包埋盒打号机现状：一、打印速度慢，每分钟打印8-10个包埋盒. 二、打印容量低，容量:160个（80个/组）。三、采用色带热转印打印技术，色带安装位置不准确将导致打印文本位置偏离，造成包埋盒上患者信息不完整，且打印针头易损坏，噪音大。四、只能打印如数字、字符、图案等文本，不能打二维码，不能配合医院HIS系统快速提取病人病理资料及图像档案。兼容性差，只能使用无盖的、斜角45度的包埋盒，需单一特供的包埋盒，不能满足工作需要。

国外的包埋盒打号机现状：一、高速打印，每分钟工作量15-17个包埋盒。二、不低于480个（80个/组）可以完全实现无人工操作。三、采用墨盒，光电固化，抗酸抗碱、耐二甲苯、福尔马林、酒精腐蚀，，打印文本整齐完整，避免人工操作带来的错误。四、可打印各种文本，如数字、字符、图案等，尤其是能打印一维和二维码，能配合本院HIS系统快速提取病人病理资料及图像档案，可使用各种品牌包埋盒（有盖或无盖，斜角35度或45度均兼容），满足用户需求。

目前国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备不属于商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口包埋盒打号机。

六、玻片书写仪

本次成都市第二人民医院拟采购的玻片书写仪，是以即需即印方式将送检病理标本的病人及病例信息以文字和二维码的方式标记在病理组织切片上，包含病理号、病人姓名、对应的蜡块号、标本类型等重要信息。实现卫计委病理质控的切片信息双标质控要求，并以二维码作为书写和读取的信息化手段，有效防止组织蜡块与诊断切片的错配，避免医疗事故的发生。在大大节约人力资源的同时，保证每张病理切片信息书写结果的准确性。切片操作时，一个技术员要同时操作切片机、漂片摊片机、玻片书写仪三台配套的仪器，操作空间非常拥挤，结合医院规模和病理科标本量情况，本次拟采购的玻片书写仪应满足以下技术要求：每日工作数量大，书写完成一张切片信息的时间要快；由于工作空间限制机身宽度应小于14厘米，蜡块二维码扫描器应内置于主机内，不需要连接电脑操作液晶触摸屏即可完成操作，占据空间要小。此次拟采购的玻片书写仪的要求，符合实际需求和实际应用情况，用户采购需求合理。

国内产品现状：书写速度较慢，书写完一张切片信息的时间约为12秒，降低工作效率；主机体积大，宽度在25厘米以上，条码扫描器都是外置的，需要外接电脑才可使用和备份信息，主机、条码扫描器、电脑主机及显示器一起使用占据空间大，不满足用户需求

进口产品现状：书写速度快，5秒钟即可完成一张切片的信息书写；机身宽度只有13厘米；条码扫描器为内置设计，主机自带操作系统，不需要外接电脑和显示器，即可实现书写工作，有USB接口，可以下载或备份需要的信息，设备一体化占据空间小，满足用户需求

目前国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备不属于商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口玻片书写仪。

七、FISH工作站

本次成都市第二人民医院采购FISH工作站是用于临床利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交，通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号，来确定与特异探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布，或者是结合了荧光探针的DNA区域或RNA分子在染色体或其他细胞器中的定位，来判断病理病变的一种检测方式；FISH工作站最快捷准确的诊断途径之一。为了提高诊断的正确性、高效性，采购此设备应满足以下要求：1. FISH工作站采用窄带带通荧光激发块：激发BP540-550, 分色DM570,吸收波长BA575-625（荧光通过率可到达99%），能真实的表达出实验结果。2 FISH工作站摄像系统要求能采集较弱的荧光信号，像素可达1720万像素； 3、要求数据分析软件达到上千种，同时运行，结果分析准确，根据用户需求和实际应用情况，用户采购需求合理。

目前国内FISH工作站：1、没有良好的稳定性，采用宽带荧光激发块：激发BP510-550, 分色DM570,吸收波长BA590-650（荧光通过率70%）荧光信号弱，容易串色；2、摄像系统只能到达1200万像素，成像质量不清晰；3、软件数据库匮乏只有五、六百种，结果分析误差大，从而影响实验结果的正确诊断，降低效率，影响医疗质量和安全，不能满足工作需求。

国外的FISH工作站：1、FISH工作站采用窄带带通荧光激发块：激发BP540-550, 分色DM570,吸收波长BA575-625（荧光通过率可到达99%），能真实的表达出实验结果。2、FISH工作站摄像系统能采集较弱的荧光信号；像素可达1720万像素； 3、软件数据库量达到一千余种，分析准确，满足工作需求。

目前国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备不属于商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口FISH工作站设备。

八、全自动生化免疫分析仪

本次成都市第二人民医院采购全自动生化免疫分析仪是临床用于急诊检验。其采购目的在于保障急诊结果的准确和在规定时间内及时完成检测，采购该设备应满足以下要求：1、生化模块，急诊危重检测要求结果可靠，加样准确性高。如生化样本加样量仅2ul，加样偏差直接造成结果误差。还有检测试剂用量较小，通常120 ul左右；另外生化仪可同时做40余项目，检测项目间存在交叉污染，对清洗要求较高，要求携带污染尽可能小。2、免疫模块：急诊检测采用封闭试剂，检测菜单齐备，必须包含肌钙蛋白、BNP、PCT等项目，对未来具有扩展性。符合实际需求和实际应用情况，用户采购需求合理。

国产设备现状：全自动生化分析仪加样不准确和携带污染率两项性能尚不稳定，容易引起结果误差。项目单测检测试剂用量较大，通常200ul左右，成本较高。国产免疫检测菜单不齐备，没有PCT等较新的检测项目，不能满足临床需求。

进口产品现状 1.加样系统更精确可靠，检测结果误差较小，检测试剂用量较小，通常120 ul左右。使用成本低。清洗技术成熟，携带污染小，反应区及管路残留少，检测项目交叉污染机率较低。2、免疫检测菜单齐全，包含肌钙蛋白、BNP、PCT等检测项目。结果的重复性好，新项目较多，未来具有扩展性。进口产品能满足采购人需求。

目前国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备不属于商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口全自动生化免疫分析仪。

九、全自动蛋白电泳仪

本次成都市第二人民医院采购全自动蛋白电泳仪是临床用于********_cpr&fenlei=mv6quAkxTZn0IZRqIHckPjm4nH00T1Y4mWm1nvRvmvcvm1--bIi4WUvYETgN-TLwGUv3EPHmkPH6kPjf3">血清、血红蛋白电泳以及其他体液（含脑脊液、尿液等）蛋白组份分析。对于肝、肾、血红蛋白疾病和********_cpr&fenlei=mv6quAkxTZn0IZRqIHckPjm4nH00T1Y4mWm1nvRvmvcvm1--bIi4WUvYETgN-TLwGUv3EPHmkPH6kPjf3">多发性骨髓瘤等疾病的诊断有重要意义。采购该设备应满足以下要求： 1、全自动加样，避免交叉污染，并且保证所有样品加样量一致；2、自动化程度高，仪器耗材琼脂糖泳胶实行商品化生产，无需手工配置，保证检验结果的一致性；3、可选包装规格多样，检验项目完备。符合实际需求和实际应用情况，用户采购需求合理。

目前国内全自动蛋白电泳仪现状：目前国内无医用全自动蛋白电泳设备。

目前进口的全自动蛋白电泳仪现状：1、全自动加样，避免交叉污染，并且保证所有样品加样量一致；2、仪器耗材琼脂糖泳胶实行商品化生产，无需人工复杂的操作，保证检验结果的一致性；3、具有多种规格的配套耗材，检测项目较完备。进口产品能满足采购人需求。

目前国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备不属于商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口全自动蛋白电泳仪设备。

十、尿动力学分析系统

成都市第二人民医院本次采购的尿动力学分析系统主要用于膀胱尿道功能障碍性疾病的诊断，特别是儿童及女性膀胱尿道功能障碍性疾病的诊断，包括泌尿道梗阻、尿失禁和神经源性膀胱等，辅助盆底康复治疗。为了满足临床需求，确保检查结果的准确性，采购此设备应满足以下要求：1、主机全数字接口，模块化结构及组成，可升级肛门直肠动力、神经电生理、影像尿动力等。2、尿流量测定精确度±2%；尿流率测定精确度±2%；灌注速度可以自定义灌注量，精确度±2%，保证检测结果的可靠。3、具有儿童专用尿动力分析系统，保证开展儿童检查的安全性和准确性。根据用户需求和实际应用情况，用户采购需求合理。

国产尿动力学分析系统现状：1、主机无全数字接口，非模块化结构及组成，不能升级。2、尿流量测定精确度±5%；尿流率测定精确度±5%；灌注速度为定档调节，不能自定义灌注量，精确度±5%。3、无儿童专用尿动力分析系统，不能保证儿童检查的安全性和准确性，不能满足工作需要。

进口设备现状：1、主机全数字接口，模块化结构及组成，可直接升级肛门直肠动力、神经电生理、影像尿动力等。2、尿流量测定精确度为±2%；尿流率测定精确度为±2%；灌注速度可以自定义灌注量，精确度±2%，给临床提供可靠的检测结果。3、具有儿童专用尿动力分析系统，可保证儿童检查的安全性和准确性，满足用户要求。

该目前国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备不属于商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口尿动力学分析仪。

十一、超声内镜一体机

本次成都市第二人民医院采购超声内镜是用于临床获得胃肠道的层次结构的组织学特征及周围邻近脏器的超声图像，从而进一步提高了内镜和超声的诊断水平。主要适应症1. 确定消化道粘膜下肿瘤的起源与性质2. 判断消化系肿瘤的侵犯深度及外科手术切除的可能性3. 胰胆系统肿瘤 4. 慢性胰腺炎5. 十二指肠壶腹部肿瘤的鉴别诊断6. 纵隔病变7. 判断食管静脉曲张程度与栓塞治疗的效果。为了提高患者诊断的正确性、高效性，及早发现早癌等早期病变，进行内镜下治疗，采购此设备应满足以下要求：1.要求包括机械环扫、电子环扫及凸阵扫描三种扫描类型。2.要求兼容机械环扫超声内镜、机械扫描小探头及电子扫描超声内镜。3、要求超声小探头、环扫超声电子胃镜与超声主机匹配，能够节约经济成本及检查空间。符合实际需求和实际应用情况，用户采购需求合理。

国内设备现状：1、不具备机械环扫、电子环扫及凸阵扫描类型，2、不兼容机械环扫超声内镜、机械扫描小探头及电子扫描超声内镜无法满足用户需求。3、超声小探头、环扫超声电子胃镜与超声主机不匹配，不满足用户采购需求。

国外设备现状：1、扫描类型：包括机械环扫、电子环扫及凸阵扫描三种类型。2、具兼容性：兼容机械环扫超声内镜、机械扫描小探头及电子扫描超声内镜。3、超声小探头、环扫超声电子胃与超声主机匹配。该进口产品可以满足采购需求。

目前国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备不属于商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口超声内镜设备。

十二、高清胃肠镜系统（主机+1胃+1肠+多媒体系统）

本次成都市第二人民医院采购电子胃肠镜系统是用于临床帮助诊断及治疗胃肠道疾病。胃肠镜检查是患者最基本、便捷、有效且相对费用便宜的诊断途径之一。为了提高患者诊断的正确性、高效性，及早发现早癌等早期病变，进行内镜下治疗，采购此设备应满足以下要求：1、具有高清、电子染色、放大及附送水功能、用于消化道早癌诊断及治疗，不易出现漏诊。2、镜子能与现有的奥林巴斯260主机相配，节约经济成本及检查空间。符合实际需求和实际应用情况，用户采购需求合理。

国内产品现状：1、不具有高清、电子染色、放大及附送水等功能，存在医疗漏诊风险，2、镜子与奥林巴斯260主机不相配，无法满足用户需求。

国外的胃肠镜现状：1、具有高清、电子染色、放大及附送水功能，利于早癌的诊断及治疗，不易漏诊，2,、镜子能与奥林巴斯260主机相配，满足用户需求。

目前国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备不属于商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口电子胃肠镜设备。

十三、瞬时弹性成像技术检查仪（肝功能剪切波量化超声诊断仪）

成都市第二人民医院拟采购肝功能剪切波量化超声诊断仪，该产品用于肝硬度和脂肪变程度无创定量检测。适用于1.慢性肝病：乙肝、丙肝、酒精肝、非脂肪性脂肪肝、胆汁淤积性肝硬化等肝病；2、糖尿病、高血压、高血脂等肝纤维化高危人群。因其对临床评估、指导用药很关键，所以对设备要求极高。1、要求定频技术，剪切波频率固定在50Hz，这样检测出来的值是准确稳定可重复的。2、超声频率和探头要求多样，具有2.5-5MHz针对不同病人如儿童，肥胖等。3、具有智能化选择有效的测定结果。当位置和压力等不正确时，不会显示检测数字，以保证检测的有效性。符合实际需求和实际应用情况，用户采购需求合理。

国产设备现状：剪切波频率不固定检测出来的值不准确稳定，而超声频率固定2.5MHz只有一个探头和一种计算方法不满足多样性的检测，并且没有智能有效测定，不能实现检测的有效性，故国产设备无法满足用户需求。

进口设备现状：具有剪切波频率固定在50Hz，和超声频率在2.5-5MHz多种探头多种专利计算方法，设备稳定，测量值准确可重复，医疗风险大大降低，能够满足用戶需求。

目前国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备不属于商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口肝功能剪切波量化超声诊断仪。

十四、数字化乳腺机

本次成都市第二人民医院采购的数字化乳腺机能对各种年龄的女性乳腺疾病进行诊断，如乳腺增生、乳腺良性和恶性肿瘤。可发现某些癌前期病变，并可以进行随访摄片观察，对于乳腺癌患者进行放疗、化疗后进行随访检查时，可用于对健侧乳房进行定期监测等。特别以钙化灶为主要表现的乳腺疾病，是其它设备如ct及核磁无法替代的。此次拟采购数字化乳腺机的要求：1，要求钨钼双靶，可根据患者情况减少辐射剂量。2。要求能显示小于1CM的病灶并具有较高的分辨率,探测器能达到如下指标像素大小：≤75μm，高分辨率采集矩阵：≥3000×4000，探测器空间分辨率：≥7lp/mm。根据用户需求和实际应用情况，用户采购需求合理。

国产设备现状：1，钯材料单一，不能尽可能的降低x线散射线，患者受辐射计量增大。2，国产图像分辨率不足，对小于1cm的结节性病兆显示能力较差，国产设备探测器技术能力局限，图像清晰度及对比度不足像素大小：≤90μm，高分辨率采集矩阵：≥2000×3000，探测器空间分辨率：≥60p/mm影响细微病灶的诊断的正确率。因此，国内产品无法满足采购人需求。

进口产品现状：1、钨钼双靶，可根据患者乳房致密程度自动切换钨靶钼靶或铑靶，减少30％－40%的辐射剂量和25％的曝光时间，患者接受散射线较少。2. 进口设备图像清晰、分辨率高，探测器能达到像素大小：≤75μm，高分辨率采集矩阵：≥3000×4000，探测器空间分辨率：≥7lp/mm，深入病灶无遗漏显示程度较高对小于1CM的早期细微病灶显示清晰，满足用户需求。

目前国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备不属于商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口数字化乳腺机。

六、其他事项：相关单位和个人对专家组论证意见有异议的，可以自本公示发出之日起3个工作日内，填写《进口产品公示反馈意见》，并分别报送采购人和财政部门。

采 购 人 联系人：罗浩电话：151*****101

财政部门 联系人：项老师电话：********