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承德市中心医院 2024 年医用耗材采购项目（二）（二次）询比公告
（招标编号：HBZJ-2024N1157）
项目所在地区：河北省,承德市,市辖区
一、招标条件
本承德市中心医院 2024 年医用耗材采购项目（二）已由项目审批/核准/备案机关批准，
项目资金来源为其他资金/，招标人为承德市中心医院。本项目已具备招标条件，现招标方
式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：承德市中心医院 2024 年医用耗材采购项目（二）
范围：本招标项目划分为 19 个标段，本次招标为其中的：
(001)01 包：氨基酸修护洗面奶、保湿水润修护乳（保湿乳）、保湿水润修护水（保湿
水）、玻尿酸修护精华液、传明酸精华原液、多效修护防护乳、水润修护霜、一次性使用无
菌注射针; (002)02 包：带针可吸收性外科缝合线; (003)03 包：泡沫敷料、透明敷料、
一次性使用灭菌橡胶外科手套; (004)04 包：经鼻喂养管; (005)05 包：一次性使用标本
封存盒、动脉采血器、一次使用采血器、一次性使用注射笔用针头、一次性使用自毁型（安
全型)注射笔用针头; (006)06 包：弹簧圈分离控制盒、聚乙烯醇泡沫栓塞微粒、可调弯导
管、腔静脉滤器回收器械、球囊扩张导管、血管鞘、一次性使用外科手术包（一次性使用介
入手术包）; (007)07 包：合成可吸收性缝线、聚酯不可吸收缝线、聚丙烯不可吸收缝线、
聚丙烯不可吸收缝合线、可吸收性缝线、可吸收性缝合线、可吸收性缝线；; (009)09 包：
新型冠状病毒(2019-nC0V)抗原检测试剂盒、肺炎支原体 IgM 抗体/肺炎衣原体 IgM 抗体/呼
吸道合胞病毒 IgM 抗体/腺病毒 IgM 抗体/柯萨奇病毒 B 组 IgM 抗体联合检测试剂盒（胶体金
法）、流感病毒 A 型 IgM 抗体/流感病毒 B 型 IgM 抗体/副流感病毒 IgM 抗体联合检测试剂盒（胶
体金法）; (011)11 包：一次性使用电圈套器、一次性使用细胞刷; (012)12 包：骨修复
材料; (013)13 包：非吸收性聚酯缝线; (015)15 包：定位膜; (016)16 包：生理性海水
鼻腔喷雾器; (018)18 包：一次性脉冲冲洗引流器、一次性使用负压引流护创材料;
(019)19 包：金属缆索系统-无针缆索; (022)22 包：一次性多通道单孔腹腔镜手术穿刺器、
一次性导丝、一次性使用取石球囊、一次性使用电圈套器、一次性使用取石网篮、一次性使
用胆胰管成像导管、一体式胆道支架; (023)23 包：一次性使用齿科器械盒、一次性使用
导尿包; (024)24 包：柠檬酸消毒液、血液透析 B 干粉; (025)25 包：一次性使用呼吸过
滤器、一次性心电电极;
三、投标人资格要求
(00101 包：氨基酸修护洗面奶、保湿水润修护乳（保湿乳）、保湿水润修护水（保湿水）、
玻尿酸修护精华液、传明酸精华原液、多效修护防护乳、水润修护霜、一次性使用无菌注射
针)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，
要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(00202 包：带针可吸收性外科缝合线)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和
国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理
念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(00303 包：泡沫敷料、透明敷料、一次性使用灭菌橡胶外科手套)的投标人资格能力要
求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营
场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(00404 包：经鼻喂养管)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登
记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生
产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(00505 包：一次性使用标本封存盒、动脉采血器、一次使用采血器、一次性使用注射
笔用针头、一次性使用自毁型（安全型)注射笔用针头)的投标人资格能力要求：1）须是中
华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经
营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(00606 包：弹簧圈分离控制盒、聚乙烯醇泡沫栓塞微粒、可调弯导管、腔静脉滤器回
收器械、球囊扩张导管、血管鞘、一次性使用外科手术包（一次性使用介入手术包）)的投
标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正
规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(00707 包：合成可吸收性缝线、聚酯不可吸收缝线、聚丙烯不可吸收缝线、聚丙烯不
可吸收缝合线、可吸收性缝线、可吸收性缝合线、可吸收性缝线；)的投标人资格能力要求：1）
须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可
信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(00909 包：新型冠状病毒(2019-nC0V)抗原检测试剂盒、肺炎支原体 IgM 抗体/肺炎衣
原体 IgM 抗体/呼吸道合胞病毒 IgM 抗体/腺病毒 IgM 抗体/柯萨奇病毒 B 组 IgM 抗体联合检
测试剂盒（胶体金法）、流感病毒 A 型 IgM 抗体/流感病毒 B 型 IgM 抗体/副流感病毒 IgM 抗
体联合检测试剂盒（胶体金法）)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法
登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的
生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(01111 包：一次性使用电圈套器、一次性使用细胞刷)的投标人资格能力要求：1）须
是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信
的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(01212 包：骨修复材料)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登
记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生
产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(01313 包：非吸收性聚酯缝线)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内
依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较
强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(01515 包：定位膜)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注
册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或
供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(01616 包：生理性海水鼻腔喷雾器)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国
境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，
有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(01818 包：一次性脉冲冲洗引流器、一次性使用负压引流护创材料)的投标人资格能力
要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经
营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(01919 包：金属缆索系统-无针缆索)的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国
境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，
有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(02222 包：一次性多通道单孔腹腔镜手术穿刺器、一次性导丝、一次性使用取石球囊、
一次性使用电圈套器、一次性使用取石网篮、一次性使用胆胰管成像导管、一体式胆道支架)
的投标人资格能力要求：1）须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要
有正规的生产或经营场所和可信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(02323 包：一次性使用齿科器械盒、一次性使用导尿包)的投标人资格能力要求：1）
须是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可
信的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(02424 包：柠檬酸消毒液、血液透析 B 干粉)的投标人资格能力要求：1）须是中华人
民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信的经营管
理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
(02525 包：一次性使用呼吸过滤器、一次性心电电极)的投标人资格能力要求：1）须
是中华人民共和国境内依法登记注册的法人或其他组织，要有正规的生产或经营场所和可信
的经营管理理念，有较强的生产或供应、配送能力；
2）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询
比，且所投产品为医疗器械的情形）；
3）须具有所投产品的医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商参加询比，且所
投产品为医疗器械的情形）。
4）具有所投产品一致的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从 2024 年 09 月 09 日 09 时 00 分到 2024 年 09 月 13 日 17 时 00 分
获取方式：将报名资料发送至 zjy871019091@163.com 邮箱进行报名并获取报名费用缴
纳账号及询比采购文件（节假日和休息时间除外），证件不全者不予受理。
五、投标文件的递交
递交截止时间：2024 年 09 月 19 日 09 时 00 分
递交方式：承德市中心医院内科楼三楼学术报告厅纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2024 年 09 月 19 日 09 时 00 分
开标地点：承德市中心医院内科楼三楼学术报告厅
七、其他
1.凡有意参加询比者，请于 2024 年 09 月 09 日 09 时 00 分至 2024 年 09 月 13 日 17 时 00
分（北京时间，下同）（节假日和休息时间除外），将以下报名资料发送至
zjy871019091@163.com 邮箱进行报名并获取报名费用缴纳账号及询比采购文件，证件不全
者不予受理。
报名资料：（a.营业执照副本（加盖投标人公章的复印件）；b.法定代表人授权委托书（原
件）；c.被授权人身份证（复印件）；d.医疗器械生产许可证或生产备案凭证（适用于制造商，
加盖公章的复印件）；医疗器械经营许可证（适用于代理商，加盖公章的复印件）；e.医疗器
械注册证或医疗器械备案凭证（加盖公章的复印件）。（注：发送报名资料时须注明供应商单
位名称，联系人及联系方式并注明所投项目名称及标段）
2.采购文件售价 500 元/包，售后不退。
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招 标 人：承德市中心医院
地 址：承德市双桥区广仁大街 11 号
联 系 人：付文跃
电 话：0314-2020077
电子邮件：/
招标代理机构：河北中机咨询有限公司
地 址： 河北省石家庄市跃进路 3 号
联 系 人： 赵纪影、郝建伟、尹国芳
电 话： 0311-86063928-803
电子邮件： /
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）
招标人或其招标代理机构： （盖章）

联系人：郝工
电话：010-68960698
邮箱：1049263697@qq.com