绵阳市游仙区中医医院关于排痰仪、空氧混合器高流量氧疗设备等医疗器械的采购公告
绵阳市游仙区中医医院关于排痰仪、空氧混合器高流量氧疗设备等医疗器械的采购公告
根据医院业务发展需要，我院拟对排痰仪、空氧混合器高流量氧疗设备等医疗器械进行采购，兹邀请符合本次采购要求的供应商积极参加,特发此公告。
一、采购项目及要求
序号 | 项目 名称 | 参数及配置要求 | 数 量 | 单位 | 最高 限价 （万元） | 备注 |
一 | 排痰仪 | 1.具备液晶显示界面的推车式机型，实行一键飞梭的操作方式，提供专利证书佐证； 2.工作模式分为手动模式和自动程序模式；配备五种以上不同型号的治疗头。 3.具有动力补偿特性，动力补偿能力≥3Hz。 4.治疗仪器具备电磁兼容性。 | 1 | 台 | 1.8 | 无 |
二 | 心电监护仪 | 1.具备一体化便携式机型,≥10英寸彩色液晶电容触摸屏，分辨率≥1280*800，≥8通道波形显示，支持多点触控，显示屏支持≥160度可视范围。 2.配置3/5导心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度，脉率和双通道体温参数监测，满足成人、小儿和新生儿不同人群监测使用。 3.支持≥20种心律失常实时分析,包括室上性心率失常；提供QT和QTc的实时监测；支持24小时所有参数的全息波形的存储与回顾及有线网络通信功能等。 4.支持所有监测参数报警限一键自动设置功能；可升级临床评分系统，满足各种系统升级功能。 | 2 | 台 | 4.4 | 无 |
三 | 可调式固定支具 | 1.所有装备与现有手术床匹配，具备可移动头部支架，方便轻松调整头部位置；具备可移动肩部背板，满足手术操作；配备头部固定绑带，头托材质优良、固定稳妥。 2.配备主体、头托各1件；双侧可拆卸背板2件；记忆海绵垫、移动推车全套产品。 3.肩部手术背板≥480mm*450mm；背垫厚度≥75mm，上折角度不低于80度，下折角度不低于15度，满足手术体位调整需要。 | 1 | 台 | 4.9 | 无 |
四 | 空气波压力治疗仪 | 1.具备柜式一体机，满足八种基础充气模式，可任意组合治疗；具备液晶触摸屏加旋转编码器操作，方便快捷。 2.波形输出模式可选择连续波、正弦波和方波三种模式。 3.压力在5-25kPa可调，功能时间0-60min，步长1min。 4.极限压强≤40kPa，具备过压保护措施且可提供在各种状态下手动解除患者压强的措施。 | 1 | 台 | 4.5 | 无 |
五 | 睡眠呼吸监测仪 | 1.具备一键操作的便携机型，主机防护等级不低于IP22，存储卡容量不低于8G；鼻氧管的连接采用鲁尔旋紧公接头，适用于儿童和成人，连续记录时间不小于12小时。 2.具备睡眠时的血氧、脉率、鼻气流、胸腹呼吸、体位参数采集功能，数据准确度±2 %范围；分析软件可对呼吸、胸腹运动、体位、血氧、脉率及脉率容积波数据进行分析，并进行波形的回顾显示、特殊事件的标记、事件的统计，进行报告预览和打印。 3.具备俯卧、仰卧、左侧卧、右侧卧、正立、倒立六种以上体位信号釆集功能，方便病人监测使用。 4.具有多病例测量数据存储功能。 | 1 | 台 | 2 | 无 |
六 | 空空氧混合器高流量氧疗设备 | 1.具备双锥配比阀及双极自平衡式稳压装置，保持氧浓度调节范围在20%～100%。同一房间可以满足4人以上使用。 2.供应气源压力最小值≥0.28MPa。 3.高流量调节模式：氧浓度、流量、温度分开调节，互不影响；高流量模式单流量计值≥15L/min。 4.气源供应保障：一路气源故障，另一路气源持续供应并报警；报警提示音量：≥65dB，确保高效响应处置。 | 1 | 台 | 5 | 无 |
二、采购方式:以上每个项目为单独标的，采购方式为院内竞争性谈判。
三、报名时间及方式：公示期内报名，逾期递交资料不予受理。所有项目采用现场提交报名资料或邮寄报名资料至绵阳市游仙区中医医院设备科均可。
四、采购时间：以设备科电话通知为准。
五、参加本次采购活动的供应商应具备下列条件：
1、在中国境内注册的合法企业；具有独立承担民事责任的能力；
2、具有履行合同所必须的资质、设备、技术、配送的能力；
3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件。
7、本项目的特定资格要求：
（1）所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家，须提供医疗器械经营备案凭证； 属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家，须提供《医疗器械经营许可证》（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）。所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
（2）所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证以及医疗器械产品注册证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的产品，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
六、报名资质文件要求：
1、公司营业执照副本（年检合格）、组织机构代码证副本（年检合格）、国税、地税的税务登记证（实行三证合一的地区仅需提供带有社会信用代码的营业执照）。
2、医疗器械经营备案凭证（或 /和）经营企业许可证、单位或法人授权书、法人及授权代表身份证复印件。
3、经销商上游公司全套资质及开具的代理授权书。
4、生产厂家三证合一营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证及生产产品登记表（医疗器械经营许可证或经营备案凭证可据实提供）等。
注：以上所有资料按顺序胶装成册，不能采用活页装订，否则拒不接收。若提供的资质文件不全或不实，将导致其资格审查不通过或成交资格被取消。
七、响应文件要求:
1、响应文件应按照以下顺序提供，包括以下内容。
（1）报价单（模板附后，包括竞标人完成本项目所需的一切费用，优惠条件，服务承诺；注：涉及配套专用耗材的，耗材需单独报价）。
（2）全套资格响应文件（同报名时资质文件）。
（3）公司情况简介及产品资料（彩图、标准配置、技术参数等）。
（4）本次响应产品的主要客户名单。
（5）本次响应产品价格佐证（其他二级或三级医院的销售发票复印件或采购合同）。
（6）其他投标人认为需要提供的文件和资料。
2、响应文件均应胶装，不能采用活页装订，须提供正本一份，副本三份，用档案袋密封，封装袋上注明公司及项目名称，加盖公司鲜章。
3、响应文件必须在开标前送达谈判地点，逾期送达或密封和标注不符合谈判文件规定的恕不接受。
注：上述所有证明资料，需真实有效并加盖投标公司公章。
八、项目开标地点：绵阳市游仙区中医医院行政区（游仙东路社区居委会）二楼会议室。
九、项目咨询电话：母老师：0816-*******。
十、项目公示地点及公示期：绵阳市游仙区中医医院官网；公示期：2024年9月12日至2024年9月14日。
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绵阳市游仙区中医医院
2024年9月11日
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