在中国中重度斑块型银屑病患者中的真实世界疗效上市后研究招标公开招标采购公告
在中国中重度斑块型银屑病患者中的真实世界疗效上市后研究招标公开招标采购公告
| 项目名称: | Guselkumab在中国中重度斑块型银屑病患者中的真实世界疗效上市后研究招标 | ||
| 项目编号: | 2490A******* | ||
| 项目地址: | 广东省深圳市南山区 | ||
| 项目概况: | Guselkumab是一种全人源单克隆抗体，选择性靶向白介素-23 (IL-23p19)的p19亚基，白介素-23是一种已知在银屑病发病机制中起关键作用的细胞因子。在III期VOYAGE银屑病试验中，已经证明了显著的疗效和长期维持效果。 本研究引用真实世界的研究来证明guselkumab在治疗中国中重度斑块状银屑病的疗效。虽然在全球有很多关于其疗效的真实世界研究，但中国中重度斑块型银屑病患者的1年疗效数据，特别是基于大规模人群的真实世界研究仍然有限。同时，关于guselkumab在中国中重度斑块型银屑病患者不同亚组中的实际疗效数据也很有限。 本项目为：Guselkumab在中国中重度斑块型银屑病患者中的真实世界疗效上市后研究招标。 | ||
| 公告名称: | Guselkumab在中国中重度斑块型银屑病患者中的真实世界疗效上市后研究招标 | ||
| 公告发布媒体 | 深圳阳光采购平台 | ||
| 公告信息: | None | ||
| 采购单位名称: | 华中科技大学协和深圳医院 | ||
| 交货期(天): | 1080 | ||
| 交货期说明: | 1、研发周期【从研究启动至CSR（临床研究报告）完成】: 36个月。 2、项目启动日期：计划2024年9月，具体日期以招标人书面通知为准。 3、计划完成日期：考虑到临床研究的时间与研究方案和具体执行有关，计划完成日期由投标方自行确定。 | ||
| 招标/采购范围: | Guselkumab在中国中重度斑块型银屑病患者中的真实世界疗效上市后研究招标。 | ||
| 资格条件: | 1、投标人是具有独立法人资格的合同研究组织（CRO），且注册成立时间应不少于7年【提供营业执照或事业单位法人证书等证明资料扫描件】； 2、近3年内无不良记录或严重违法违纪行为【提供承诺书（格式详见第五章投标文件格式—B2、承诺书）】； 3、近3年内具有独立完成真实世界研究服务的经验【提供项目合同关键页】。 | ||
| 联系人: | 刘女士 | ||
| 联系电话: | 0755-********-***** | ||
标签: 后研究
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