设备数量：

符合国家及行业相关标准

（一）成人心电监护仪

一、监护仪配置清单：

二、配置要求：

1.▲配置2台带转运模块的插件式监护仪，其中转运模块支持设备从插件槽拔出后作为一个独立的监护仪使用，插入监护仪操作插槽作为主机模块，多参数监测模块可升级为带屏幕的转运监测模块，支持机身前后双屏同时无遮挡显示与操作，屏幕尺寸≥5英寸，内置锂电池供电≥8小时；

▲2、配置3台插件式监护仪，产品适用于手术室、ICU、CCU病房监护及床边监护，主机内置≥2槽位插件槽，可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数，后期插件可升级Masimo SPO2、IBP、ETCO2、C.O.、AG、ICG、麻醉深度等参数模块。

三、整机要求：

1. ≥10英寸彩色显示屏，屏幕分辨率≥800*480。

2.标配锂电池工作时间≥4小时，可选大容量锂电池工作时间≥8小时。

3.便携一体式监护仪, 整机无风扇设计，降低环境噪音干扰。

4.主机使用寿命≥10年。

5.可与中心监护系统联网，并将病人视频同屏显示在中央站上。

6.具备监护仪历史病人数据的存储和回顾，趋势数据≥120小时，全息数据≥48小时，并可通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。

四、监测参数及性能：

1. 标配心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等参数。

2. 标配5导心电；

3. 具有智能导联脱落功能，具有多导同步分析功能；

4. ≥27种心律失常分析等；

5. 具有ST段分析和ST 功能，可实时监测ST段，评估心肌缺血情况;

6. 具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍；

7. 血氧测量范围：0%-100%。

8.无创血压测量范围：.成人：收缩压25mmHg-290mmHg，舒张压10mmHg-250mmHg，平均压15mmHg-260mmHg；

9.小儿：收缩压25mmHg-240mmHg，舒张压10mmHg-200mmHg，平均压15mmHg-215mmHg；

10.新生儿：收缩压25mmHg-140mmHg，舒张压10 mmHg-115mmHg，平均压15mmHg-125mmHg；

11.血压测量模式：手动、自动、序列和连续测量；

12.具有血压动态分析监测界面，可查看测量时间段的收缩压和舒张压的正常数据。

13.具有双通道体温监测，可提供体温差值显示；

14.支持体表和腔内两种体温探头类型。

15.支持常规、大字体、动态趋势、呼吸氧合、ECG全屏、ECG半屏、单血氧等多种界面；

16.用户可自定义调节界面布局波形和参数功能；

17.支持所有监测参数报警限一键自动设置功能；

（二）儿童心电监护仪

一、监护仪配置清单：

二、整机要求：

1.≥10英寸彩色LED背光液晶屏，屏幕分辨率800*480。

2.标配锂电池工作时间≥4小时，可选大容量锂电池工作时间≥8小时。

3.主机使用寿命≥10年。

4.可与中心监护系统联网，并将病人视频同屏显示在中央站上。

5.具备监护仪历史病人数据的存储和回顾，趋势数据≥120小时，全息数据≥48小时，并可通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。

三、监测参数及性能：

1.标配可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温，适用于成人、小儿和新生儿等参数。并具有供适用于成人，儿童和新生儿使用相匹配的相关附件。

2.标配5导心电；

3.具有智能导联脱落功能，具有多导同步分析功能；

4.≥27种心律失常分析等；

5.具有ST段分析和ST View功能，可实时监测ST段，评估心肌缺血情况;

6.▲具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍；

7.血氧测量范围：0%-100%；

8.成人：收缩压25mmHg-290mmHg，舒张压10mmHg-250mmHg，平均压15mmHg-260mmHg；

9.小儿：收缩压25mmHg-240mmHg，舒张压10mmHg-200mmHg，平均压15mmHg-215mmHg；

10.新生儿：收缩压25mmHg-140mmHg，舒张压10 mmHg-115mmHg，平均压15mmHg-125mmHg；

11.血压测量模式：手动、自动、序列和连续测量；

12.具有血压动态分析监测界面，可查看测量时间段的收缩压和舒张压的正常数据。

13.具有双通道体温监测，可提供体温差值显示；

14.支持体表和腔内两种体温探头类型。

15.支持常规、大字体、动态趋势、呼吸氧合、ECG全屏、ECG半屏、单血氧等多种界面；

16.用户可自定义调节界面布局波形和参数功能；

17.支持所有监测参数报警限一键自动设置功能；

（三）多功能心电监护仪

一、监护仪配置清单

二、整机要求：

1.产品适用于手术室、ICU、CCU病房监护及床边监护的插件式监护仪。

2.≥12英寸彩色液晶电容触摸屏，分辨率为1280×800像素，≥8通道波形显示。

3.支持中文手写、拼音、英文3种输入法。

4.监护仪设计使用年限≥10年。

5.具有监护仪历史病人数据的存储和回顾功能，趋势数据≥120小时，全息数据≥48小时，并可通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。

6.可与中心监护系统联网，并将病人视频同屏显示在中央站上。

三、监测参数及性能：

1.▲可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数，可配置Masimo SPO2、IBP、ETCO2、C.O.、AG、ICG、麻醉深度。

2.标配5导心电，支持升级6/12导心电，同步分析至少 2 通道心电波形。

3.心电模式具有诊断、手术、监护、ST模式，具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍；

4.≥27种心律失常分析，包括房颤、室颤、停搏等。

5.无创血压测量范围：成人：收缩压25mmHg-290mmHg，舒张压10mmHg-250mmHg，平均压15mmHg-260mmHg；

6.小儿：收缩压25mmHg-240mmHg，舒张压15mmHg-200mmHg，平均压15mmHg-215mmHg；

7.新生儿：收缩压25mmHg-140mmHg，舒张压10 mmHg-115mmHg，平均压15mmHg-125mmHg；

8.血压测量模式：手动、自动、序列和连续测量。

9.具有动态血压监测界面，分析界面下查看病人测量时间段的收缩压和舒张压的正常数据。具有多种界面显示标准、大字体、动态趋势、呼吸氧合、ECG全屏、ECG半屏、ECG12导等。.用户可自定义调节界面布局波形和参数功能；

10.提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。

11.可支持心律失常数据的存储和回顾

12.具备24小时心电概览报告，可查看心率统计、心律失常统计、QT/QTc统计、ST段统计、起搏统计等信息

13.临床辅助决策功能：GCS格拉斯哥昏迷评分、EWS早期预警评分等

14.测量方式：适用于成人到新生儿全年龄段病人；

▲15.标配呼末二氧化碳，测量方式：旁流式或主流式，适用于成人到新生儿全年龄段病人；标配双有创血压：支持升级6通道有创血压测量，各通道具有压力校零功能；

16.具有PPV、SPV测量功能，支持肺动脉楔压PAWP测量；

17.具有心率变异性分析功能，可测量RR间期的均值、全部窦性心博RR间期的标准差、全部相邻RR间期长度之差的均方根等，反映心脏自主神经系统情况。

（四）中央监护站

1.心电（ECG），呼吸（RESP），无创血压（NIBP）,血氧(SPO2),脉率(PR)，体温(TEMP)，有创血压(IBP)，呼末二氧化碳（ETCO2），麻醉气体（AG）,无创心排（ICG），有创心输出量（C.O.），麻醉深度（BIS）等参数的显示和数据存储。

2.具有联网功能，支持同时连接病人监护仪、遥测监护仪。

3.多屏显示：单屏、双屏可选，最多可支持四屏显示。

4.一套中央监护系统最多可同时连接≥60台，满足科室不同病床数量的集中监护需要。

5.中央监护系统与床旁机双向遥控，可实现病人信息、血压参数、心电参数以及参数报警范围等设置的双向控制。

6.可显示床旁机的所有报警功能，并可根据报警优先级进行提示。

7.具有病人管理功能，支持查询、编辑、删除操作。

8.支持多条件查询，可通过病历号、病人姓名等信息进行查询。

9.支持病人数据回顾，包括：所有病人、病人信息、波形回顾、报警回顾、趋势回顾、C.O.回顾，支持数据的导入、导出。

10.海量数据存储，支持历史病人监护数据的存储与回顾。

11.使用权限管理，数据的导入导出、报警静音设置、用户设置、系统修改设置等敏感问题需得到密码授权才能操作，充分保证数据安全。

12.支持HL7协议，支持连接医院HIS等临床系统。

（五）双能骨密度仪

一、双能骨密度仪配置清单

二、.用途说明：

1.1.通过对人体的X射线衰减测量，评估患者前臂尺、桡骨的骨密度，以供临床诊断。

三、系统技术规格及概述

3.1.检测方法：高、低双能量X射线吸收法；

▲3.2成像技术：锥束型成像快速扫描技术（提供证明文件）；

3.3.高压发生器：低能40-45KV，高能70-75KV；

3.4.X射线管电流：低能0.40-0.45mA，高能0.20-0.25mA；

3.5.X射线管最大输出功率：当管电压为45kV，管电流为0.45mA，时最大输出电功20.25W；

▲3.6.曝光采集时间≤5秒，可实现一次按键、两次曝光、三幅图像；

3.7.全数字信号探测器；

3.8.准确度误差：≤0.15％（提供第三方检测报告）；

▲3.9.重复性误差：对同一体膜在同日进行重复测量，所测骨密度的变异系数CV≤0.09％（提供第三方检测报告）；

▲3.10.线性测量系数：骨密度测量结果线性相关系数R≥0.9999（提供第三方检测报告）；

3.11.辐射泄漏量：1米处＜2.5mGy/h，配备设备专用铅罩5cm≤0.8uSv/h；

3.12.支撑手臂台板：用于支撑患者的台板其X射线衰减当量≤0.20mmAI；

3.13.焦屏距：球管焦点距离支撑手臂台板≥300mm；

3.14.探测器：高清数字探测器≥90mmⅹ105mm；

3.15.数据库：中国人数据库；

3.16.测量结果：T值、Z值、BMD、BMC、BMI、检测面积、成人百分比、同龄人百分比、骨折风险评估、预计骨质疏松年龄等；

四、观测与防护技术

4.1.透明铅玻璃观测，更直观的安全观测；

4.2前臂图形指引和视频实时观测双重定位；

4.3.机身内部铅防护设计；

4.4.独特的X射线限束装置，减少不必要的散射线；

4.5.两块特质铅帘，隔绝散射线保证检测者的安全；

4.6.有可提示通电、断电状态的装置；

4.7.骨密度主机与操作工作站一体化；

4.8.四套φ10cm静音大脚万向轮设计，便于移动；

五、应用系统软件功能

5.1.QA态势分析质检体模校准及空气校准功能（提供证明文件）；

5.2.双能X射线骨密度仪智能纹波抑制技术，抑制电压干扰；

5.3.中文彩色结果报告；

5.4.配备国际标准DICOM3.0协议接口；WORKLIST视图，可对接医院DICOM、PACS、HIS、可刷身份证、可接扫码功能、可实现源共享等。

1、交货时间及地点：

1.1交货时间：合同签订后30日历天内安装调试完毕。

1.2交货地点：采购人指定地点

1、产品和设备运输、保险及保管

1.1中标人负责产品和设备到交货地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。

1.2中标人负责产品和设备在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。

1.3中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。

1.4中标人应保证产品和设备包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。

2、安装调试

2.1中标人负责产品和设备送货上门，安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。

2.2中标人送达产品和设备进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。

2.3 项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品和设备资料、中文操作说明书、技术文档及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

3、质量保证

3.1中标人提供的产品和设备应是原装正品，所投产品或设备生产日期/出厂日期均不能超过一年，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品和设备原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。

3.2 质保期：心电监护仪主机和模块质保3年，配件质保1年；中央监护站质保3年；双能骨密度仪整机质保3年（打印机除外）。

3.3质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有软件维护、升级、设备维修维护和零件更换等要求上门服务，服务费包含在投标报价中。

3.4所有设备无条件免费配合医院对接医院信息系统，终身免费提供对接所需要的设备端口、接口文档参数、设备配套软件安装包及配套服务、软件注册码、密钥等院方所需要的软件。如对接医院系统需产生相关费用，均由中标方承担。

4、售后服务

4.1系统维护。要求提交以下内容。

（1）定期维护计划；

（2）对采购人不定期维护要求的响应措施；

（3）对用户修改设计要求的响应措施。

4.2技术支持

（1）提供7×24小时的技术咨询服务；

（2）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。

4.3故障响应

（1）提供7×24小时的故障服务受理；

（2）故障电话响应时间不超过1小时，协助采购人排除故障。一般故障要求能在 2 小时内排除，较大故障要求能在12小时内排除，重大故障要求在24小时内排除；

（3）备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件；

（4）设备维修期间须提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行；

4.4 中标人保证所提供的产品和设备在正确安装、正常使用和维护保养的情况下，具有使采购人满意的使用性能和使用寿命。

4.5 在产品和设备安装调试阶段，中标人应及时派出现场服务人员，处理现场发生的有关质量技术问题，派人安装调试。

4.6培训要求：中标人应按采购人要求负责培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划。

4.7现场培训：

1）、培训内容：产品的结构、性能、安装、调试及维修方法，使受培训人员能正确进行操作和常见故障排除处理，以及招标文件中所涉及的技术内容。

2）、培训地点：产品制造厂的技术支持中心或采购用户单位所在地。

1、履约验收

1.1本项目按照浏阳市财政局《关于转发的通知》（浏财函[2024]5号）文件规定的程序进行一次性整体验收。

1.2项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，由质量技术监督部门认定的检测机构进行检测并出具符合要求的检测报告，检测费用和验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

1.3验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。

1.4项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他投标人采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

1.5 医疗设备货物到货后，采购人组织有关单位， 会同中标人到现场进行清点， 清点货物数量、品牌、配件等与本合同的约定是否相符。货物有丢失或损坏， 或者货物的包装、品种、型号、规格等不符合合同约定的， 采购人有权要求中标人退回更换或补齐货物， 中标人实际交货时间以最终补齐货物时间为准。参与交货验收的单位在货物清单上共同签字。此签单仅作为中标人交货的凭证， 不作为中标人货物是否合格的最终依据。若中标人的产品经送检不符合本合同约定或安装后因产品质量问题未能通过验收的，中标人仍应当向采购人承担违约责任。

1.6医疗设备货物到货安装调试完成后，需由货物使用单位使用1-3个月，使用无质量问题即可由中标人向采购人提交验收，采购人与中标人双方签署验收证书后，才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品和设备本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

1、付款方式：合同签订后，医疗设备全部进场经采购人验收签字确认无质量问题，30个工作日内支付合同总额的40%，设备全部交付使用并经验收确认后，30个工作日内支付合同总额的50%，剩余10%在设备验收合格3年后（无质量问题、售后服务纠纷以及其他经济法律纠纷等）30个工作日内无息一次性付清。若质保期承诺超过3年以上的，还须提供厂家对剩余质保期出具的且加盖厂家公章的质保承诺书，方可进行支付。

2、由于中标人的原因导致不能正常完工或者货物（服务）不能正常交付使用而影响医院正常运营的，逾期1-5日内按货款的0.5%/天扣除，逾期6-20日内按货款的1%/天扣除，逾期21日及以上扣除总货款的30%。如遇不可预测因素导致延期不能正常交付，经采购人同意后，以协商结果为准。

3、本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备（包括软件）及材料购置，以及产品运输保险保管、产品安装调试、试运行测试，通过验收、培训、质保期保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人提供，采购人不再支付任何费用。

4、投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。

对于上述项目要求，投标人应在投标文件中进行回应，作出承诺及说明。