设备数量：

符合国家及行业相关标准

(一）除颤仪

除颤仪5台总配置清单

1.具备手动除颤、心电监护功能，自动体外除颤（AED）功能。除颤具备自动阻抗补偿功能；体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。

2.▲同步除颤和手动除颤中，能量分25档以上，可通过体外电极板进行能量选择最小为1J，最大为360J。

3.支持AED除颤功能，电击能量：100～360J。

4.除颤充电迅速，充电至200J<3s，充电至360J<7s。

5.体外除颤电极板手柄支持充电、放电、能量选择，具备充电完成指示灯。成人、小儿一体化电极板。

6.病人阻抗范围：体外除颤：20~200Ω；体内除颤：15-200Ω。

7.监护功能：可升级SpO2、NIBP、EtCO2监测功能，具有≥25种心律失常分析。

8.支持3/5/6/12导和自动导联心电监测，并提供12导联心电静息报告输出功能。

9.配备1块电池，最大可支持360J除颤210次，电池体上带有五段LED 电池电量指示装置，用于快速评估电池电量。

10.具备生理报警和技术报警功能，并且具有双报警灯，分别显示生理报警和技术报警。

11.彩色TFT显示屏≥7英寸, 分辨率800×480，可显示≥4道监护参数波形，有高对比度显示界面。

12.体外除颤监护仪可升级配置50mm记录仪，实时记录时间有3秒、5秒、8秒、16秒、32秒、连续可供选择。

13.主机具备录音功能，最大支持≥170min录音存储。

14.关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于200J）、屏幕、按键检测。

15.要求防尘防水等级≥IP55。

（二）心电图机

心电图机16台总配置清单

一、心电信息管理系统

1.系统基本要求

(1)系统软件采用纯B/S架构设计，所有医生客户端无需安装应用软件，可直接通过浏览器登录系统，软件主界面包含预约分诊、检查管理、病历管理、临床浏览、数据统计、基础设置功能模块；

(2)维护与升级：维护与升级工作集中于服务器端，医生客户端无需维护，减少医院后期的维护成本，实现系统的在线维护、无缝升级；

(3)▲系统完整性：登录系统后的功能模块需全面含概心电电生理检查业务的全流程，需包含以下模块预约登记、心电检查、动态心电/血压检查、电生理检查、病历管理、分析诊断、报告打印、统计分析、系统管理；提供通过包括预约、登记、叫号、采集、分析、报告、打印、手持预约下载、手持采集、手持回放等功能的“双软认定”登记测试报告证明。

(4)在用户登录界面，支持用户名+密码登录、CA登录、扫码登录、人脸识别多种身份认证机制，确保身份的唯一性和安全性；

(5)支持与HIS系统集成，实现从HIS当中获取患者资料；支持电子申请预约信息获取；提供接口交互信息管理系统软件著作权证书证明；

(6)支持具有数字接口的心电图机设备的无缝接入，连接原始数据，实现统一存储、管理、统计检索，并支持后期购置的设备无缝连接入；

(7)要求心电数据以XML标准定义的格式进行波形的存储，建立标准心电数据库，为医院开展科研教学提供有效的数据基础；

2.系统功能要求

2.1.预约分诊

2.1.1. 预约登记

(1)无需安装客户端软件，任意电脑中浏览器直接登录访问；

(2)支持常规心电、动态心电、动态血压、电生理检查项目的预约登记，实现分诊；

(3)支持直观队列可视化预约分配，清晰显示各队列号源总及已预约数量；

(4)支持自动分配号源或手动选择号源；具备过号列表管理，对所有过号的检查进行列表展示，同时支持过号自动激活或手动激活功能，重新回到检查队列中；

(5)支持可预约号源的自定义可视化设置，按周、日期等不同条件自定义设置；

(6)支持检查号自动生成规则可视化设置，依据检查分类、检查项目分别设置；

2.1.2. 电子叫号

(1)支持检查房间设置，用户可自定义设置房间所属科室、房间名称及房间类型；

(2)具备叫号屏管理功能，支持用户对叫号屏进行修改、新增、删除；

(3)支持用户自定义呼叫内容维护，可自定义新增、修改、删除呼叫内容；

(4)支持横屏与竖屏两种屏，可根据实际情况自定义设置；

(5)支持配置工具自定义显示参数（屏幕显示方式、检查队列/设备屏维护、过号/急诊患者字体颜色自定义、显示内容等）。

2.2.检查管理

(1)▲支持将静息心电、动态心电、动态血压、电生理检查多种不同类型的检查项目融合到一套系统中使用，并支持系统内直接新建静息心电、动态心电、动态血压、电生理检查；要求提供静息动态心电血压综合分析系统计算机软件著作权登记证书的复印件证明及在同一界面包含静息心电、动态心电、动态血压、电生理检查模块的软件功能截图证明；

(2)支持快速心电检查功能，可实现先采集心电图后编辑病历，适用于急诊病人心电检查；

(3)具备新患者检查向导程序，可根据医生选择的检查项目，同步显示对应的导联联接示意图。

(4)支持常规12导联同步心电加做功能，可加做右室壁、加做正后壁、加做右室壁+正后壁等组合模式，并可设置任意采集时长。

(5)支持15导、16导、18导联同步心电，心向量、心室晚电位、心率变异检查模式，并可设置采集时间。

(6)支持阿托品试验检查项目服药前、服药后首次检查以及服药后的采集模式。

(7)支持心得安试验检查项目服药前、服药后首次检查以及服药后的采集模式。

(8)其他品牌心电设备接入：

1)支持与HIS系统电子申请的对接，从而实现检查数据与病人信息的统一。

2)支持RS-232\\RJ45\\USB\\WIFI等多种不同类型的心电图机输出接口对接模式。

3)支持接收同步12导联，15导联、16导联、18导联静息心电图原始数据并存储、编辑。

4)常规心电以HL7-aECG格式保存，能够转换MFER,CDA,PDF,DICOM等国际标准。

2.3.诊断管理

2.3.1. 分析诊断

(1)无需安装客户端软件，任意电脑中浏览器直接登录访问；

(2)具备新检查病历到达提醒、会诊病历到达提醒及会诊病历返回提醒功能，并支持设置是否提醒、声音提醒开启时间设置及提醒方式的设置；

(3)具备对异常测量参数标红显示，同时支持以每一个分析测量值进行手动修改；

(4)支持原始采集的心电波形进行重分析；

(5)提供测量分析工具：电子测量尺、平行尺、波形微调、波形定标、多种波形显示方式、波形放大等；

(6)心拍放大分析功能：支持任意心搏单击放大分析，可对每个P、Q、T测量点进行手动微调；每个单击放大QRS波群测量参数不少于25种；

(7)同屏对比功能，患者历史检查数据多次同屏对比功能；

(8)具备导联纠错功能，可以通过软件直接修正错误导联；

(9)提供复合波与选中心搏两种分析模式，医生可根据波形情况在分析诊断界面手动选择不同的分析模式，保证心电诊断的准确性；

(10)具备AF房颤分析功能，医生可在分析诊断界面手动开启或取消房颤分析；

(11)具备详细参数矩阵，不少于200种测量参数值；

(12)具备报告助手功能，提供公共模板及个人模板；

(13)具备报告记录功能，可详细查看每一个医生对本份病历的每一次操作及报告修改记录；

(14)具备微信分享功能，可在进行心电图诊断分析时直接将该份病历的原始心电波形分享至微信群或专家微信，并支持在微信端打开心电原始波形，进行走纸速度、灵敏度、显示模式的调整，及查看心电报告；

(15)具备心电关键字管理功能，可后台自定义新增、修改、删除，关键字内容包括但不限于不同心电诊断结论对应的心脏示意图、电轴示意图等；

2.3.2. AI智能引擎

(1)具备AI智能诊断功能，辅助医生快速分析诊断；

(2)具备AI危急值预警功能，支持后台AI智能预分析技术，根据危急值标准自动判断危急病历，并进行危急预警提醒；

(3)支持危急值自动预警级别的设置，用户可自定义设置危急值预警级别；

(4)支持危急值项目、危急值字典维护功能，用户可根据医院现行的危急值标准进行自定义维护，并对危急值内容进行新增、修改、删除；

(5)支持对所有报危急值的病历进行统一列表管理功能，且支持与医院的危急值平台集成，同步显示临床科室处理意见、临床科室处理人、处理时间以及临床最终确认是否为危急值，实现危急值的全流程闭环管理；

2.3.3. 心电质控

(1)图像质控：支持对心电波形图像是否良好、是否存在干扰及导联错接情况进行质控；

(2)报告质控：支持对报告诊断的规范与否，是否误诊断进行报告质量的质控；

(3)综合质控：支持图像质控与报告质量双重质控，全面评价心电图像采集与诊断的质量；

(4)质控抽查：支持根据时间范围、报告医生，按比例抽取心电图进行质控；

(5)支持对所有质控报告进行统一列表管理，并显示质控不合格原因；

2.4.病历管理

2.4.1.病历管理

(1)多类型病历列表，包含静态心电、动态心电血压、申请病历、会诊病历、已收藏病历、随访病历、危急值病历、质控病历列表；

(2)支持多条件组合查询；

(3)具备病历导入、导出功能；

(4)支持对病历进行手动计费与退费，医生可在心电信息系统内完成心电检查的计费与退费；

2.4.2.病历收藏

(1)支持典型病例收藏功能；

(2)支持个人收藏及公共收藏两种方式，个人收藏仅病例的收藏者有权限进行查看，公共收藏所有用户均有权限进行查看；

(3)支持对收藏类型进行分类维护，可新增、修改、删除分类组；

(4)支持单独的已收藏病历显示列表，快速查看已收藏病历；

2.4.3.病历随访

(1)具备病历随访功能。

(2)支持建立随访计划，到期自动提醒。

(3)支持单独的随访病历显示列表，快速查看随访病历结论。

2.5.数据统计

(1)无需安装客户端软件，任意电脑中浏览器直接登录访问。

(2)提供可自由定制的数据统计模块，所有的字段信息都可作为统计条件，并组合使用；根据需要可进行工作量、科研、教学统计。

(3)阳性率统计：可按检查项目汇总阳性率。

(4)工作量统计：检查医生工作量、科室工作量、审核医生工作量、报告医生工作量。

(5)报告时间统计：门诊、急诊、住院等报告时限的统计。

(6)统计结果可显示统计列表、统计数量、趋势图/直方图/柱状图等多种样式的统计图表，并支持导出。

2.6.设备管理

(1)提供可视化管理工具，统一维护设备的类型、生产厂家、型号、产品序列号及所属科室、接入网络方式等，方便医院对设备及使用情况进行管理。

(2)支持对现有设备进行新增、修改与删除，实时管理医院心电电生理设备。

二、移动心电采集设备

（1）输入阻抗：≥100MΩ

（2）输入回路电流：≤0.1μA

（3）噪声：≤15μVp-p

（4）时间常数：≥3.2s

（5）A/D转换：24bit；

（6）定标电压：1mV±1%；

（7）▲频率和脉冲响应范围:0.05-500Hz;提供检测报告证明;

（8）▲耐极化电压:>士980mV;提供检测报告证明；

（9）设备小巧轻便，标配可移动台车，采集设备可适应手持和移动台车等多场景应用方式，便于出诊、床旁的心电图采集。

（10）显示屏≥10英寸，屏幕亮度可调，支持背景网格显示，支持多点触控操作。

（11）心电采集放大器支持蓝牙移动网络技术，方便临床使用。

（12）支持外置心电采集放大器与主机之间采用蓝牙方式连接，以适应多种复杂心电图采集场景。

（13）支持心电采集放大器蓝牙模块可拆卸操作，方便在使用时可随时更换。

（14）提供用户名/工号+密码、扫二维码、急诊登录等多种登录模式。

（15）可根据临床实际使用环境，配置急诊模式或病房模式。

（16）支持12/15/16/18导同步采集、同屏显示；

（17）具备待检查医嘱信息列表显示功能，可在设备显示待检查患者医嘱列表。

（18）支持下载心电图报告，并本机显示。

（19）支持多阶段心率变异检查采集、报告功能。

（20）支持心得安试验检查报告的功能。

（三）输液泵

输液泵22台总配置清单

1.整机使用期限≥8年；

2.输液精度≤±5%；

3.速率范围：0.1-1800ml/h, 最小步进0.01ml/h；

4.快进流速范围：0.1-1800ml/h；

5.可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量；

6.至少支持6种输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式；

7.至少支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注；

8.不小于3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术；

9.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；

10.压力报警阈值至少15档可调，最低可设置150mmHg；

11.具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示；

12.具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液；

13.具备气泡报警功能，支持最小50μL的单个气泡报警；

14.信息储存：≥存储5000条的历史记录；

15.电池工作时间≥5小时@25ml/h；

16.防异物及进液等级≥IP44；

17.整机重量不超过1.8kg；

18.满足国家转运标准，适合在救护车使用；

19.▲输注泵可升级接入同品牌监护仪中央站，实现监护仪和输注泵信息同屏查看；

20.输注泵可升级接入同品牌设备管理看板，实时了解设备使用状态和科室分布以及使用率、出厂时间和工作时长等信息。

（四）单泵(注射泵)

单泵（注射泵）6台总配置清单

1.整机使用期限≥8年；

2.注射精度≤±2%，机械精度≤±0.5%；

3.速率范围：0.01-1800ml/h, 最小起始流速和步进流速均为0.01ml/h；

4.快进速度范围：0.01-1800ml/h；

5.可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量；

6.支持注射器规格：至少支持20ml、50/60ml；

7.注射器安装后，在推拉盒触碰到注射器活塞末端时，不松开捏柄时推杆也可自动感应制动，防止药液误推；

8.至少支持6种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式；

9.至少支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注；

10.不小于3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术；

11.支持药物库，可储存5000种药物信息；

12.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；

13.压力报警阈值至少15档可调，最低可设置150mmHg；

14.具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示；

15.具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液；

16.▲信息储存：≥存储5000条的历史记录；

17.电池工作时间≥6.5小时@5ml/h；

18.防异物及进液等级≥IP44；

19.整机重量不超过2kg；

20.满足国家转运标准，适合在救护车使用；

21.输注泵可升级接入同品牌监护仪中央站，实现监护仪和输注泵信息同屏查看；

22.输注泵可升级接入同品牌设备管理看板，实时了解设备使用状态和科室分布以及使用率、出厂时间和工作时长等信息。

（五）双泵(注射泵)

双泵（注射泵）19台总配置清单

1.整机使用期限≥8年；

2.双通道为主机一体化设计，无需额外配件。每个通道具备独立电源开关，使用时更节能；

3.注射精度≤±2%，机械精度≤±0.5%；

4.速率范围：0.01-1800ml/h, 最小起始流速和步进流速均为0.01ml/h；

5.快进速度范围：0.01-1800ml/h；

6.可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量；

7.支持注射器规格：20ml、30ml、50/60ml；

8.注射器安装后，在推拉盒触碰到注射器活塞末端时，不松开捏柄时推杆也可自动感应制动，防止药液误推；

9.至少支持6种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式；

10.至少支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注；

11.不小于3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术；

12.支持药物库，可储存5000种药物信息；

13.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；

14.压力报警阈值至少15档可调，最低可设置150mmHg；

15.▲具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示。

16.具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液；

17.信息储存：≥存储5000条的历史记录；

18.电池工作时间≥6.5小时@5ml/h；

19.防异物及进液等级≥IP44；

20.整机重量不超过3kg；

21.满足国家转运标准，适合在救护车使用；

22.输注泵可升级接入同品牌监护仪中央站，实现监护仪和输注泵信息同屏查看；

23.输注泵可升级接入同品牌设备管理看板，实时了解设备使用状态和科室分布以及使用率、出厂时间和工作时长等信息。

1、交货时间及地点：

1.1交货时间：合同签订后30日历天内安装调试完毕。

1.2交货地点：采购人指定地点

1、产品和设备运输、保险及保管

1.1中标人负责产品和设备到交货地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。

1.2中标人负责产品和设备在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。

1.3中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。

1.4中标人应保证产品和设备包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。

2、安装调试

2.1中标人负责产品和设备送货上门，安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。

2.2中标人送达产品和设备进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。

2.3 项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品和设备资料、中文操作说明书、技术文档及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

3、质量保证

3.1中标人提供的产品和设备应是原装正品，所投产品或设备生产日期/出厂日期均不能超过一年，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品和设备原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。

3.2 除颤仪主机质保3年，其他配件质保1年；心电图机主机质保3年，其他配件质保1年；输液泵主机质保5年；单泵(注射泵)主机质保5年；双泵(注射泵)主机质保5年。

3.3质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有软件维护、升级、设备维修维护和零件更换等要求上门服务，服务费包含在投标报价中。

3.4所有设备无条件免费配合医院对接医院信息系统，质保期内免费提供对接所需要的设备端口、接口文档参数、设备配套软件安装包及配套服务、软件注册码、密钥等院方所需要的软件。如对接医院系统需产生相关费用，均由中标方承担。

4、售后服务

4.1系统维护。要求提交以下内容。

（1）定期维护计划；

（2）对采购人不定期维护要求的响应措施；

（3）对用户修改设计要求的响应措施。

4.2技术支持

（1）提供7×24小时的技术咨询服务；

（2）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。

4.3故障响应

（1）提供7×24小时的故障服务受理；

（2）故障电话响应时间不超过1小时，协助采购人排除故障。一般故障要求能在 2 小时内排除，较大故障要求能在12小时内排除，重大故障要求在24小时内排除；

（3）备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件；

（4）设备维修期间须提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行；

4.4 中标人保证所提供的产品和设备在正确安装、正常使用和维护保养的情况下，具有使采购人满意的使用性能和使用寿命。

4.5 在产品和设备安装调试阶段，中标人应及时派出现场服务人员，处理现场发生的有关质量技术问题，派人安装调试。

4.6培训要求：中标人应按采购人要求负责培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划。

4.7现场培训：

1）培训内容：产品的结构、性能、安装、调试及维修方法，使受培训人员能正确进行操作和常见故障排除处理，以及招标文件中所涉及的技术内容。

2）培训地点：产品制造厂的技术支持中心或采购用户单位所在地。

1、履约验收

1.1本项目按照浏阳市财政局《关于转发的通知》（浏财函[2024]5号）文件规定的程序进行一次性整体验收。

1.2项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，由质量技术监督部门认定的检测机构进行检测并出具符合要求的检测报告，检测费用和验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

1.3验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。

1.4项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他投标人采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

1.5 医疗设备货物到货后，采购人组织有关单位， 会同中标人到现场进行清点， 清点货物数量、品牌、配件等与本合同的约定是否相符。货物有丢失或损坏， 或者货物的包装、品种、型号、规格等不符合合同约定的， 采购人有权要求中标人退回更换或补齐货物， 中标人实际交货时间以最终补齐货物时间为准。参与交货验收的单位在货物清单上共同签字。此签单仅作为中标人交货的凭证， 不作为中标人货物是否合格的最终依据。若中标人的产品经送检不符合本合同约定或安装后因产品质量问题未能通过验收的，中标人仍应当向采购人承担违约责任。

1.6医疗设备货物到货安装调试完成后，需由货物使用单位使用1-3个月，使用无质量问题即可由中标人向采购人提交验收，采购人与中标人双方签署验收证书后，才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品和设备本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

1、付款方式：合同签订后，医疗设备全部进场经采购人验收签字确认无质量问题，30个工作日内支付合同总额的40%，设备全部交付使用并经验收确认后，30个工作日内支付合同总额的50%，剩余10%在设备验收合格3年后（无质量问题、售后服务纠纷以及其他经济法律纠纷等）30个工作日内无息一次性付清。若质保期承诺超过3年以上的，还须提供厂家对剩余质保期出具的且加盖厂家公章的质保承诺书，方可进行支付。

2、由于中标人的原因导致不能正常完工或者货物（服务）不能正常交付使用而影响医院正常运营的，逾期1-5日内按货款的0.5%/天扣除，逾期6-20日内按货款的1%/天扣除，逾期21日及以上扣除总货款的30%。如遇不可预测因素导致延期不能正常交付，经采购人同意后，以协商结果为准。

3、本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备（包括软件）及材料购置，以及产品运输保险保管、产品安装调试、试运行测试，通过验收、培训、质保期保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人提供，采购人不再支付任何费用。

4、投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。

对于上述项目要求，投标人应在投标文件中进行回应，作出承诺及说明。