满足医疗临床使用需求

按国家及行业标准执行

一、设备名称：多排螺旋CT

二、数量：1套

三、总体要求：高档多排螺旋CT系统，全身扫描的临床应用和临床研究

四、技术规格及要求：

▲4.1、保证设备运行稳定，核心部件球管、发生器和探测器为原厂同品牌研发生产

4.2、机架系统

4.2.1、机架孔径 ≥70cm

4.2.2、原厂内置一体化摄像头 机架上具备内置一体化摄像头，扫描全程监控患者有否移动、对造影剂有无过敏反应等情况。监控图像可在主机显示

4.2.3、三维激光定位系统，具备激光定位系统精确度：≤1mm

4.3、X线系统

▲4.3.1、球管阳极物理热容量：≥3.5MHU

4.3.2、球管物理最大输出电流：≥180mA

4.3.3、球管最大电压：≥130KV

4.3.4、球管最小电压：≤80KV

4.3.5、球管提供能谱纯化（Sn）技术：提供滤过低能级射线功能，以大幅度降低剂量，提高图像质量。具备Sn110KV, Sn130KV特殊管电压

▲4.3.6、电压档位调节选择范围：≥5档

4.3.7、球管敏感器官关爱技术 提供对敏感器官停止放线，在其他角度进行补偿投照，避免X线对眼睛、甲状腺和乳腺的直接照射和辐射伤害

4.3.8、球管阳极散热率：≥500KHU/min

4.3.9、球管大焦点尺寸：≤0.8mm×0.7mm

▲4.3.10、球管小焦点尺寸：≤0.8mm×0.4 mm

4.3.11、高压发生器物理功率：≥24kW

4.4、探测器

4.4.1、探测器排列：≥16排

4.4.2、成像图像层数：≥32层/圈

4.4.3、探测器类型 最新型探测器：提供Stellar光子探测器; 提供宝石探测器，提供pure VISION微量子探测器，提供微平板探测器，提供时空探测器，提供魔方探测器

4.4.4、3D防散射线滤线栅： 探测器上具备3D防散射线滤线栅硬件

★4.4.5、探测器通道数： ≥760个/排

4.4.6、最薄探测器物理厚度： ≥0.7mm

4.4.7、滑环类型： 低压滑环

4.4.8、具备机架上呼吸控制专用指示灯

4.5、扫描床系统

4.5.1、床水平移动最大速度： ≥200mm/s

4.5.2、床面可扫描范围： ≥100 cm

4.5.3、床水平移动精度： ≤±0.25mm/160kg

4.5.4、扫描床最大载重量： ≥160kg

4.6、计算机部分（主控制台）

4.6.2、提供一体化计算机：提供计算机整合在机架中的内置设计，节省扫描间建筑成本

4.6.3、CPU 提供Intel Xeon处理器，≥3.3GHz

4.6.4、内存：≥16 GB

4.6.5、硬盘容量：≥480GB SSD

4.6.6、重建矩阵：≥512×512

4.6.7、显示矩阵：≥1024×1024

4.6.8、显示像素尺寸：≤0.29mm

4.6.9、处理功能：具备扫描、重建、显示、查询、存储、打印等操作

4.6.10、高分辨率逐行扫描显示器：≥1024×1280 LCD，≥23寸

4.6.11、DICOM3.0图像格式，符合DICOM标准的工作列表、存储、传输、查询、打印、工作单（worklist）等功能

4.6.12、激光相机接口： DICOM3.0接口

4.6.13、具备自动照相技术

4.6.14、具备自动语音系统及双向语音传输

4.7、扫描参数

4.7.1、扫描时间：≤1.0s/360度

4.7.2、成像图像层数：≥32层/360度

4.7.3、采集最薄层厚：≤0.6mm

4.7.4、图像重建时间：≥9幅/秒

4.7.5、扫描视野：≥50cm

★4.7.6、提供独立高清重建视野功能：≥65cm，提供HD FoV功能

4.7.7、定位像方向：后前、前后、左右侧位

4.7.8、定位扫描长度：≥100cm

▲4.7.9、最长连续螺旋扫描时间：≥300秒

4.7.10、最大连续扫描范围：≥100cm

4.7.11、具备螺距连续可调

4.7.12、最大螺距：≥1.5

4.7.13、根据生理解剖角度的自由重建，对脊柱、后颅窝等器官，在扫描后自动进行小角度和自由角度重建，符合人体生理解剖，不需要医生手动进行角度重建

4.8、图像质量

4.8.1、可视空间分辨率10%MTF：≥14.5 LP/CM（X-Y轴）

4.8.2、可视空间分辨率50%MTF：≥11.8 LP/CM（X-Y轴）

4.8.3、密度分辨率：≤3mm@3%（≤14 mGy,16 cm CATPHAN Phantom）

4.9、临床应用功能

4.9.1、自动检测扫描范围：在扫描完成后系统自动检测扫描范围是否完整

4.9.2、自动检测造影剂浓度：在扫描完成后系统自动检测造影剂浓度是否达到诊断水平

4.9.3、具备多平面重建和曲面重建

4.9.4、具备最大密度投影

4.9.5、具备最小密度投影

4.9.6、具备高级容积漫游VRT

4.9.7、具备实时自动造影剂跟踪(一次注射扫描) 在血管内造影剂浓度达到设定值后控制台自动触发增强扫描。

4.9.8、具备实时剂量调节软件

4.9.9、具备各种伪影消除软件

4.9.10、具备低剂量肺扫描

4.9.11、具备组织结节测量软件

4.9.12、具备智能呼吸控制语音提示

4.9.13、具备虚拟摄片和不对称不规则摄片编排

4.9.14、具备儿童低剂量成像软件和扫描序列(具备能谱纯化技术)

4.9.15、具备不同病人的扫描图像可以在同一屏上分屏对比观察

4.9.16、 CT值扩展： 可将CT值扩展至 ≥+*****，便于高密度物体观察

4.9.17、并行重建功能： 并行处理多种模式的图像的重建，可以在一个扫描方案中预置≥8种不同算法的重建任务。

4.9.18、提供直接三维高级重建功能：扫描后直接从原始数据重建诊断需要的MPR/MIP图像。不需先人工重建二维薄层图像，再重建MPR/MIP

4.10、提供高级影像后处理工作站一套

4.11、其它

4.11.1、提供扫描附件床垫、头托

4.11.2、提供质控水模

五、其它要求

5.1、投标设备符合国家射线防护标准：符合国家标准

5.2、投标方有剂量检测及显示系统：具备剂量检测及显示系统

5.3、售后服务

5.3.1、维修点：省内有固定的CT维修点

5.3.2、网络一键通报修： 网络自动诊断和识别报错信息，判断提供远程指导或上门更换备件服务

5.3.3、保修期内的开机率：投标方保证开机率≥93％

5.3.4、设备停产后的备件供应≥八年

一、设备名称：高压注射器

二、数量：1套

三、技术规格及要求

3.1、注射器容量：≥200ml

3.2、压力设置范围：50～300Psi，压力单位可在Psi或MPa之间切换

3.3、注射速度范围：0.1～10ml/s

3.4、注射剂量：0.1～200ml

3.5、扫描延时和注射延时：0～600s

3.6、每个预案注射可设置1～8阶段

3.7、可保存的预案数≥120个

3.8、针筒保温器范围：35℃±5℃（≥40min）

3.9、整个机头可以180°旋转

3.10、具备“排气确认”保护按钮，需要先排气确认后才能进行注射

3.11、系统能手动/自动启用KVO功能，KVO速度0.1-0.6ml/min

3.12、具有试注射功能，利于确认液路连通；试注射速度:0.1～1.0ml/s，试注射药量:0.1～3ml

3.13、注射头、移动台车式主机和近端控制盒是一体化整机全开模设计

3.14、采用卡口旋转式安装针筒

3.15、机头防漏液设计，防止液体进入机头内部造成损坏

序号3、医用显示屏

一、设备名称：医用显示屏

二、数量：2套

三、技术规格及要求

3.1、屏幕尺寸：≥27英寸LED背光，分辨率≥2560×1440，点距≤0.25mm，视角≥178°，响应时间≤8ms，对比度：≥1000:1，最大亮度：≥450cd/m?

3.2、均匀性：≥85% 显示器亮度均匀性超出行业屏均匀性标准

3.3、曲线切换：支持一键快捷切换 Gamma2.2 与 Dicom 切换

3.4、彩色单色切换：支持一键打开单色彩色切换功能

3.5、灯箱功能：显示器一键控制开启显示器灯箱功能并支持一键切换全屏显示或者左右半屏显示

一、设备名称：AI肺结节分析系统

二、数量：1套

三、技术规格及要求

3.1、具备结节识别：需支持自动识别可疑结节，并提供一个可隐藏的标记，病例灵敏度≥99.9%，结节检出率≥98%，平均假阳性数量≤0.9。

3.2、具备肺门区病灶识别技术

3.3、具备病灶自动匹配：需支持对比随访及全局随访两种模式，全局随访需自动对多次影像检查（不少于5次）中同一病灶关联匹配，形成随访对比关系。以列表形式呈现多次随访中（不少于5次）同一结节变化情况，应包括长径、体积等信息变化对比并提示增长或减小比例

3.4、具备最大/平均/最小密度投影：需支持最大/平均/最小密度（MIP/AIP/MinIP）投影功能，并支持手动调节投影层厚

3.5、具备局部影像对比增强：需支持针对感兴趣区域图像进行对比度增强显示，并可以自定义调节区域范围与对比强度，提供更加便捷的观察方式

3.6、具备相似病例分析功能：需支持针对结节特征自动匹配不少于5例与之相似的病例影像，提供相似病例多层靶扫描影像浏览对比，并支持相似病例靶扫描影像窗宽窗位调整观察

一、设备名称：胶片打印机

二、数量：1套

三、技术规格及要求

3.1、打印分辨率≥320dpi

3.2、至少可打印五胶片规格：14x17”，14″×14″，11″×14″，10″×12″，8″×10″

3.3、≥2个供片盒，每个供片能盒兼容≥5种不同规格的胶片

3.4、灰阶≥14bit

3.5、符合DICOM3.0

一、设备名称：空气消毒机

二、数量：1套

三、技术规格及要求

3.1、消毒方法：高效过滤器+紫外线杀菌灯

3.2、额定循环风量：≥2000 m³/h

3.3、对白色葡萄球菌杀灭率均≥99.90%

3.4、对黑曲霉菌杀灭率均≥99.90%

3.5、消毒效果：对150m?密闭空间开机消毒60min，对空气中自然菌的消亡率≥90%，

3.6、净化效果：对150m?密闭空间开机消毒60min，可使室内达到万级洁净度

3.7、紫外线泄漏量：≤1μw/cm?

3.8、机内紫外线辐射照度：≥*****μw/cm?

3.9、臭氧泄漏量：≤0.003mg/m³

交货时间：合同签订后30天内安装调试完毕

交货地点：长沙市岳麓区洋湖街道社区卫生服务中心

1、设备维护措施；

1）定期维护计划；

2）对采购人不定期维护要求的响应措施；

3）对用户修改设计要求的响应措施；

2、技术支持：提供 7×24 小时的技术咨询服务；

3、故障响应时间；

1）提供 7×24 小时的故障服务受理；

2）对重大故障提供7×24小时的现场支援，一般故障提供7×4小时的现场支援；

3）备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件；

4）设备故障应在4小时内响应修复，投标人根据使用过程中可能遇到的紧急故障，并出具常见故障解决方案；

4、投标人应在投标文件中明确保证项目团队的主要人员的稳定性，提供详细人员名单；

5、投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式。

6、投标人提供所投货物制造商在国内的原厂专业维修工程师，并注明名字、联系方式；

7、投标人所投货物制造商必须具备国内免费维修电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若采购人技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应；

8、制造商应派技术人员每年对新设备进行1到2次的巡回检修，并出具检修报告；

9、为保证设备正常运行，保证该设备购置后至少10年的备品备件及耗材的供应期；

10、质量保证

10.1、投标人提供的设备应符合国家质量检测标准；

★10.2、质保期：本项目质保期不少于壹年（项目最终验收合格之日起计算）；

11、质保期内负责维修与更换有缺陷的货物或部件（费用包含在投标总价内），质保期满后只收取配件费用；

12、投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及提供软件不限次数的升级、备份服务，费用包含在投标总价内；

13、投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单（此报价不计入投标总价内）。

其他服务要求详见招标文件

1、验收时提供设备中文说明书、操作手册、维修手册、设备操作流程卡及一切和本项目有关的资料及说明；

2、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一；

3、验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；

4、项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担；

5、本项目验收分两阶段，第一阶段由采购人按照招标文件及投标文件等相关资料初步验收合格后，按照《关于加强长沙市政府采购履约验收工作的通知》（长财采购〔2024〕5号）文件规定进行最终验收。

供应商应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备及材料购置及服务，以及设备运输保险保管、项目安装、调试、试运行测试通过验收、培训、维护期或质保期保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人负责提供，采购人不再支付任何费用。

其他具体要求详见招标文件