序号

项目名称

数量

预算总价

需求说明

1

实时荧光定量PCR分析仪

1套

28万元

1.用于核酸的绝对定量、基因表达差异、基因分型、miRNA分析、病原体定量、基因突变检测、肿瘤基因分析和转基因含量检测等方面。

2.温度范围：4–100℃。4℃已足够保证PCR产物置于机上24h之内不降解，且不影响加热模块的使用寿命

3.加热模块：0.2ml ×96孔；样本通量：1-96样本/单次

4.卤钨灯

5.不少于5色发射光通道和5色激发光通道

6.单管单次反应可同时检测并区分VIC荧光和TAMRA荧光，可用于基因拷贝数(CNV)检测

7.支持ROX荧光校正去除移液误差和耗材透光度引起的物理误差

8.可去除多色荧光间的相互干扰，保证多重分析结果的准确性，无需颜色补偿

9.提供对应软件及工作站至少包含相对定量分析软件，至少可分析、比对、作图，可提供柱状图，火山图，箱式图和聚类图等多种图表展示形式，用于基因表达，药物疗效考核等相对定量分析

10.其他特色参数可自行整理提交

11.整机保修不少于3年配套耗材易损易耗件需同步提供报价。

*********公司报价表

（本表格报名阶段不用提供，正式参与时提供即可）

序号

项目名称

生产厂家

规格型号

单价（元）

数量

合计（元）

易损易耗件报价

关键主部件报价

配套耗材报价

后续维保费用

产品参数

1.

2.

……

供应商类别

内容

数量

备注

代理商

目录

电子版盖章扫描PDF版：1份

（报名阶段，请勿提供报价仅需按目录1-9准备材料）

1.具有独立承担民事责任的能力证明资料等

2.财务会计制度证明资料等

3.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录证明资料等

4.近三年内（至申请截止时间），在经营活动中没有重大违法记录的证明资料和公司声明等

5.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力的证明资料等

6.产品医疗器械注册证或备案证等（若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料）

7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表等

8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证，厂家给代理公司的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书、项目联系人身份证复印件、项目联系人为代理公司的工作人员证明材料等

9.产品彩页、参数、公司简介、售后服务承诺等

供应商类别

内容

数量

备注

代理商

目录

1.电子版盖章扫描PDF版：1份。

2.相应纸质材料先由报名企业自行保管，正式现场参与时携带1份正本6份副本，用档案袋装好并封好封条。

（正式参与阶段，请提供目录1-10准备材料）

1.具有独立承担民事责任的能力证明资料等

2.财务会计制度证明资料等

3.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录证明资料等

4.近三年内（至申请截止时间），在经营活动中没有重大违法记录的证明资料和公司声明等

5.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力的证明资料等

6.产品医疗器械注册证或备案证等（若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料）

7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表等

8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证，厂家给代理公司的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书、项目联系人身份证复印件、项目联系人为代理公司的工作人员证明材料等

9.产品彩页、参数、公司简介、售后服务承诺等。

10.*********公司报价表（按三、报价要求准备）