按照医院工作计划安排，将对以下项目进行院内议价，现邀请合格的供应商前来响应。

一、议价项目:

项目一：

全自动五分类血液细胞分析仪，预算价格4.5万元

产品性能参数要求：

*检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定

分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道

*检测参数：≥26项可报告参数（不含散点图和直方图）

*研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息

进样方式：全自动进样，封闭进样

*检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式

样本添加：可随时添加样本

进样器容量：≥40个

进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式

*样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl

*检测速度：五分类+CRP模式≥50个样本/小时

*预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能

WBC线性范围：0~400×109/L

*CRP线性范围：0.3~300mg/L

CRP携带污染：≤1.0%

操作系统：全中文操作分析报告软件

排堵方式：正反冲洗，高压灼烧

具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件

工作电压: (100V-240V～)允差±10%

维修服务：**省有经工商注册的厂家维修服务机构，厂家专职工程师超过**名并提供联系方式

同系列五分类血球仪**该地区装机≥**台（以百为单位）并提供用户名单及联系电话

项目二：

血液分析流水线，预算价格4.5万元

血液流水线配置要求：

※血液流水线由全自动五分类血液细胞分析仪、特定蛋白CRP 分析仪、等通过轨道连接组成。

血液分析仪总检测速度≥100样本/小时、CRP总检测速度：≥100T/H。

血液分析仪参数要求：

仪器要求为全自动五分类血液分析仪；

仪器能提供血液报告参数≥29项（不含散点图、直方图、报警信息等），IG应为定量报告参数，NRBC应为定量报告参数，不需要专门试剂以降低科室试剂成本，自动修正WBC计数结果以提高异常细胞筛查能力减少科室医疗风险；

单机检测速度≥100样本/小时，支持3台以上任意机型组合扩展；

样本用血量：全自动进样模式时用血量≤88ul；

采样系统：为避免模式间差异，仪器仅需一套采样系统；

为保证检测结果准确，要求有核红细胞、全血细胞计数、白细胞五分类等检测原理为：DNA/RNA荧光染色结合流式细胞技术；

为保证检测结果准确，要求红细胞及血小板检测原理为：鞘流电阻抗法；

HGB检测方法应当与氰化高铁血红蛋白检测法相关性良好，同时试剂应具备无毒优势，保障科室人员的生物安全性；

为保证光源的寿命和稳定性，光源要求为：半导体激光光源；

样本模式：全血模式、预稀释模式、低值白细胞、体液模式。

分析模式： CBC、CBC+DIFF，用户可定制；

标配全自动样本进样装置，能实现标本自动封闭穿刺，自动批量进样，并具备急诊标本优先插入进样功能；

能提供至少10个图形报告，含3个直方图，7个散点图；

为保证临床对于血小板相关参数的需求，仪器需提供大血小板数值（P-LCC）参数；

线性范围：WBC：0～500.0×109/L,RBC: 0～8.60×1012/L,PLT: 0～5000×109/L

检测精度：WBC：≤2.5% ，RBC：≤1.5%，HGB：≤1.0%，PLT：≤4.0%；

能实现异常细胞的识别及报警功能；

采样针自动清洗：具有取样针内外壁自动清洗设计，且无需专用探头清洗液；

仅须一种清洗试剂用于仪器的保养，以降低仪器的维护成本；

为避免清洁液多次开瓶导致清洁效果下降，清洁液采用单支一次性包装保证清洁效果；

试剂管理：有试剂用量监测和提示功能，染色液采用射频卡管理以提升工作效率；

样本存储：存储不少于20万份样本的全部信息；

中文操作系统、中文报告，用户可自定义报告格式；

仪器能与医院的HIS、LIS数据管理系统实现双向无缝连接；

质控体系完善，具有L-J、X-Bar、X-BarM等多种质控功能；

提供与仪器同品牌、原厂配套经NMPA注册的质控品和校准品。要求原厂校准品经CNAS血液学参考实验室赋值，并能提供可溯源性文献，保证分析质量；（限制希森美康及其他进口品牌）

标配ICSH推荐的国际41条镜检复片规则，自动提示异常标本的镜检，仪器能根据镜检规则的设定自动完成复检功能，避免人为误差带来的干扰因素，同时降低医疗风险。

特定蛋白CRP分析仪参数要求：

※检测原理:免疫散射比浊法。

※线性范围:下限≤0.5 mg/L，上限≥420.0mg/L。

支持全血、血清、血浆等样本类型。

检测速度：≥100T/H。

※最小用血量≤3μL。

全血模式支持HCT校准，确保全血与血清结果一致。

具有抗RF干扰能力，抗RF≥2000IU/mL。

项目三：

全自动尿液分析工作站，预算价格4.5万元

产品性能参数要求

项目四:

全自动凝血分析仪，预算价格4.5万元

产品性能参数要求

1、多种方法学的血栓/止血分析系统，包括凝固法、发色底物法、免疫比浊法和聚集法检测等

2、检测参数：开展PT/APTT/TT/Fbg,因子VIII,IX,XI,XII,XIII等，ATIII,D-二聚体，FDP、vWF等项目

3、检测速度：PT检测速度≥400测试/小时；D-二聚体检测速度≥200测试/小时

4、检测通道≥20个：凝固法、发色底物法和免疫比浊法三种方法学检测通道≥20个

5、检测波长≥5个，并且可根据HIL智能监测结果自动调整检测波长。

6、进样方式：采用全自动进样架方式进样，标配闭盖穿刺进样功能

7、样品位≥100个，连续循环进样

8、急诊位：专用急诊位≥5个

9、试剂位≥45个，其中试剂冷藏位≥40个，冷藏温度低于10℃

10、反应杯单个独立，无需磁珠及参比品。一次放置≥1000个，可自动连续排列

11、检测程序设定：所有检测程序可自由设定修改，可随意选择试剂、随意开展项目

12、有PT演算纤维蛋白原与Clauss法实测纤维蛋白原两种方法

13、能自动监测并提示样本是否为溶血、黄疸或脂血标本

14、搅拌采用无交叉污染的混匀方式，

15、试剂信息自动扫描，具有容量提示、自动报警功能

16、具有自动稀释、自动连锁筛选、自动再检功能、自动多点定标功能

17、可同时测定项目数≥60个

18、可以实现实时在线质控管理功能

项目五:

（一）全自动生化分析仪1台 预算价格4.5万元

二、供应商资格要求：

1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2. 在中华人民共和国境内合法注册，具有有效的营业执照和履行合同所要求提供生产或供应货物及相关服务能力的供应商；3.投标单位必须有良好的社会信誉，在以往的采购项目中未发生过违法违规等不良行为；4.投标人须未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单；供应商投标报名前应自行查询自身是否具有上述情形，如有，采购人将拒绝其参与政府采购活动。

三、报名时间、地点及要求：

请于本公告发布5个工作日内携带本公司及产品有效资质证件（企业法人营业执照、生产许可证、经营许可证、注册证、法人授权委托书等）到滕州市中医医院设备科报名，或发送至邮箱：tzszyyyqxk@163.com进行报名并审核，并留下联系人及联系电话。 参与议价经销商少于三家的项目，本次院内议价取消，另行组织。

四、议价现场要求及说明：

参与议价经销商需携带上述纸质版资质证件、产品彩页及产品实物视频、询价表(见附件）按通知时间、地点参加院内议价。未按规定时间到达议价现场的，视为自动放弃本次议价。遇紧急特殊情况，可采取电话议价或微信议价方式进行。院内议价原则上进行两轮报价、谈价过程，公开首轮报价。院内议价结果在滕州市中医医院官网公示。

五、院内议价时间及地点：

院内议价时间确定后进行电话通知。

六、项目联系方式：

采购人：滕州市中医医院

地址：滕州市善国中路52号

联系人：朱科长

联系方式：0632-*******