数量：1套

1、物理性能：规格105mm*65mm*36mm，重量≈118g±5g(含电池)

2、工作环境：5℃~40℃，运行湿度10%~90%无冷凝，运行气压700hPa~1060hPa

3、储存和运输温度-25℃~70℃，储存和运输湿度10%~95%无冷凝

4、电磁兼容性，RF发射等级：1组，B等级

5、供电电池：DC 1.5V(两节LR03 AAA)，记录时间：连续工作12小时以上

6、安全特性：电击防护Ⅱ类设备

电击防护等级BF型,

工作模式：连续工作

进液防护等级：IP22

对易燃麻醉气的安全程度：不能在有与空气混合的易燃麻醉气 或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用，

安装和使用分类：便携式设备

7、通道采样率：呼吸气流100赫兹，血氧饱和度1赫兹，脉搏1赫兹，呼吸努力度10赫兹

8、血氧饱和度显示范围：35%～100%，测量范围35%～100%，测量精度85%～100%范围内，绝对误差≤±2%;70%～85%范围内，绝对误差≤±3%;<70%无定义

9、脉率，测量范围：30bpm～250bpm，测量精度：30bpm～100bpm范围内误差≤2bpm，100bpm～250bpm范围内，误差<±2%

10、口鼻气流测量范围：10次/分～50次/分，误差≤±1次/分

11、胸腹呼吸测量范围：10次/分～50次/分，误差≤±3次/分

12、体位：能识别出仰、左、右、俯四种睡眠体位，具备离床检测功能

13、软件要求：iApneaMate Link软件与以下电脑操作系统兼容：Windows 10

14、硬件要求：iApneaMate Link软件运行要求以下最低硬件配置：Intel Core2处理器 512兆内存，USB端口，CD - ROM驱动器，屏幕分辨率800*600像素，深色16位

备注1：
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科树工（地址:越秀区长堤大马路171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：**********@qq.com，联系电话********。注：资料请到现场提交，不接受邮寄；
2. 如果参与议价的公司为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料；
3. 特别备注：请供应商下载《附件：设备配置确认表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。
4. 厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并免费配合我院的物联网建设，出具配合方案，并提供厂家及公司纸质版双方盖章的承诺函。

截止日期：2024年10月4日