详见技术规格。

符合国家相关标准。

一、医用高清内窥镜摄像系统 1台

1.▲全数字化影像系统：内窥镜摄像系统，冷光源，气腹机，胸腹腔内窥镜为同一品牌，同一制造商；

2.分辨率：≥4096×2160像素（宽高比17:9）；电子放大功能：放大倍数≥2.5倍。

3.图像色彩空间标准：BT.2020标准；

4.视频输出接口：≥7个，HDMI2.0×2、3G-SDI×4；3G-SDI×1；

5.自动白平衡功能：具备；

6.烟雾去除功能：≥255档可调（可降低图像中的烟雾干扰，保证图像清晰）；

7.血管增强功能：≥255档可调（突出血管的形态，清晰显示组织层次及血管走向）；

8.宽动态功能：≥255档可调（调整过亮过暗处，使图像亮度均一，轮廓清楚）；

9.全自动测光（暗处修正）：具备（对暗处区域进行信号强化，从而保持能正常且清晰观察）；

10.自动曝光：≥255档可调；

11.荧光成像：可同品牌扩展为荧光、PDT等特殊成像，同步进行4K荧光观察；

12.通过USB介质刻录高清动态影像和图片：具备；

13.自动增益：≥63档可调；

14.构造强调功能：≥31可调；

15.色彩精准度调整：≥12个色度精准调整；

16.色彩范围调整：≥±127档可调；

17.▲可以同品牌扩展4K和3D同步实时显示，无须更换摄像头、摄像系统及镜子。电气安全类别：满足最高CF型，确保手术的安全性，特别是心外科、神经外科手术；摄像主机同时具有CE认证和FDA认证；可结合同品牌软镜，如输尿管软镜，胆道镜，支气管镜等，扩展至双图像处理，双镜联合。（提供佐证材料并加盖投标人公章）

二、高清摄像头 1个

1.分辨率：≥4096×2160像素（宽高比17:9）的图像采集；

2.光电耦合器：超高清CMOS图像传感器；

3.标准C-Mount接口：尺寸≥4个（f=18mm、f=21mm、f=25mm、f=14~32mm）等光学物镜连接，满足不同手术的需求；

4.▲具有电子放大功能可调：放大倍数≥2.5倍。（提供技术白皮书并加盖投标人公章）

5.摄像头功能按键：≥2个；

6.按键功能设定：≥6种；

7.单手对焦：镜头低阻尼调焦环设计，术中可实现单手轻松对焦；

8.摄像头重量：≤160g；

9.接口兼容性：可广泛兼容10mm、5.5mm、4mm等不同规格的光学硬镜；

10.光学物镜速锁接口结构：具备；

11.消毒方式：可进行环氧乙烷气体消毒灭菌、戊二醛浸泡消毒以及低温等离子消毒；

12.屏蔽电磁干扰：具备；（提供技术白皮书并加盖投标人公章）

13.人体工程学设计：具备。（提供技术白皮书并加盖投标人公章）

三、医用内窥镜LED冷光源 1台

1.光源：超高亮度LED冷光源；

2.色温：≥6000K；

3.使用时间：≥*****小时；

4.色彩显示指数：≥90；

5.亮度调节：≥20档手动可调；

6.色调：冷白色；

7.静音性能：具备；

8.导光束接口兼容性：可兼容其他品牌导光束；

9.连接性能：可匹配各类电子内镜、硬性光学内窥镜和纤维内镜；

四、高流量CO2气腹机 1台

1.▲最大充气流量：≥50升/分。（提供技术白皮书并加盖投标人公章）

2.压力范围：≥30mmHg，压力测量精度：≥1mmHg；

3.可兼容中央供气、钢瓶供气；

4.显示：≥5寸液晶屏；

5.模式：≥3种支持模式，支持儿童、成人、肥胖等模式；

6.压力报警功能：具备；

7.液体回流监测功能：具备；

8.过压保护，多重过压保护；

9.CO2消耗总量统计：具备。

五、腹腔内窥镜 1根

1.直径：≤10mm，具备5.5mm可选；

2.▲工作长度≥330mm，景深3~250mm，且具有同一品牌加长腹腔镜镜头，加长镜镜头为450mm。（提供技术白皮书并加盖投标人公章）

3.视向角：30°；

4.▲前端加热功能，可减少起雾。（需提供技术白皮书并加盖投标人公章）

5.可高温高压、低温等离子消毒灭菌。

六、导光束2根

1.有效直径≥4.8mm；

2.工作长度≥3米。

七、液晶医用监视器 1个

1.尺寸：≥27寸；

2.分辨率≥3840×2160；

3.宽高比：16:9；

4.Si TFT有源矩阵面板；

5.视频输入：HDMI2.0×1、SDI×1、DVI-D×1、DP×1；

6.视频输出：DVI-D×1、DP×1、SDI×1；

7.可视范围（上下左右）：＞89°/＞89°/＞89°/＞89°。

八、高频电刀 1台

1.适用范围：用于需要切割和/或凝血的各类外科手术，包括普外、骨科、心胸外科、泌尿外科、妇科、五官科、手外、肛肠、肿瘤等科别，配以合适附件还可应用于宫腔镜、腹腔镜、膀胱镜等内窥镜手术。

2.输出特性：输出全悬浮，具有两个相互独立和隔离的CF型防除颤应用部分（单极和双极），是一种综合型高频手术设备。具有四路输出方式：两路单极手控输出、一路单极脚控输出，一路双极脚控输出。采用CPU控制，记忆上次手术所用功率，当再次开机时可复现上次功率设定值。

3.本机为恒功率电刀（单极100Ω～2000Ω，双极25Ω～100Ω）：在正常人体阻抗范围和正常手术所需功率范围内，平均输出功率不随阻抗变化或变化较小。它可保证高低阻抗下切割效果均较佳。可适应需要大功率的某些手术（如汽化手术、截肢手术）。输出控制：可选择手控和脚控两种方式，输出功率：单极≥350W，双极≥80W，单极切、凝和双极凝具有独立的功率设定和显示装置，手术过程中不必进行单极、双极模式转换，每次开机时，内设软件检测系统对设备参数进行自检，视情形进行自修复，如不能修复则禁止输出。

4.采用断线自检技术，全程对极板连线进行检测，一旦发现断线情况，立即发出声光报警。

5.采用极板接触质量检测系统对双片极板接触质量进行全程动态监测，一旦发现短路、开路或接触质量降低情况，立即发出声光报警，切断输出。

6.对输出功率实行双重采样和双重控制，在单一故障（如一种采样/控制失效）状态下，输出功率仍然维持在标准规定范围内，因此大大提高了输出的稳定性和手术的安全性。（双重闭环控制）

7.主机具有开路、短路、过功率、过电流自动保护功能，冷却方式: 自然冷却，无风扇，允许连续使用，允许长时间开路和短路，采用先进功率器件和高效开关电路制作电刀的高压电源和高频功放，使电刀的高效性和可靠性得到保证。

8.本机具有面板按键、手控和脚踏启动按键防粘连识别，防止医护人员开机灼伤。

9.输出模式：五种单极模式，一种双极模式，共六种模式，单极切割模式≥四种，在进行膀胱镜水下手术或某些需大功率的手术如截肢以及基本不出血的手术，可选用纯切模式；其它一般敞开/内镜电手术在切割的同时希望有止血作用，可选用混1——低压混切模式；而切割出血较多或者高阻抗组织的脂肪、肌腱时，则可选用混3——高压混切模式;介于混1和混3之间的混2为中压混切模式，手术中最常用。纯切：功率0-350W 工作频率512KHZ 负载500Ω ；混切1：功率0-250W 工作频率512KHZ负载500Ω ；混切2：功率0-200W 工作频率512KHZ负载500Ω ；混切3：功率0-120W 工作频率512KHZ负载500Ω ；单极凝血模式≥一种；点凝：功率0-120W 工作频率512KHZ 负载500Ω；双极模式≥一种；双极普凝：功率0-80W 工作频率512KHZ 负载100Ω。

九、纤维输尿管肾镜 3根

1.宝石镜头，镜内采用进口传像束，可承受术中操作范围的弯曲需求；

2.工作长度≥430mm,大小为8/9.8Fr；视向角≥12度，器械通道≥5Fr；视场角≥80°；有效景深范围≥0-150mm；角分辨力≥1.20；

3.允许两支不同的碎石器械或拦石器械同时进入器械腔道；可高温高压消毒；一体化三通头，进出水开关采用高分子材料制作，按压即可取出，清洗方便。

九、其他要求

本项目要求提供生产日期为半年的设备,设备使用年限≥8年。

1.交货时间：自合同签订之日起60天内安装调试完毕。逾期履行合同义务的，中标人须承担相应的违约责任。

2.交货地点：浏阳市人民医院(采购人指定地点)。

项目建设和说明

1. 产品运输、保险及保管

1.1 中标人负责产品到交货地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。

1.2 中标人负责产品在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。

1.3 中标供应商负责其派出的安装调试人员的人身意外保险，涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。

1.4 中标供应商应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。

2.安装调试

2.1 中标供应商负责产品免费送货上门，免费安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标供应商承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标供应商承担。

2.2 中标供应商送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标供应商须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。

2.3 项目完成后，中标供应商应将项目有关的全部资料，包括产品资料、中文操作说明书、技术文档及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

3.测试验收

3.1 项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，验收费用由成交人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

3.2 验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测，如为中标供应商原因造成的，由中标供应商承担检测费用；否则，由采购人承担。

3.3 项目验收不合格，由中标供应商返工直至合格，有关返工、再行验收以及给采购人造成的损失等费用由中标供应商承担。连续两次项目验收不合格的， 采购人可尝止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标供应商承担。

3.4 采购人与中标供应商双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标供应商必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

4.质量保证

4.1 中标供应商提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。如为进口产品，需提供海关证及商检证。

4.2 质保期2年。质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有软件维护、升级和设备维护等要求免费上门服务。

4.3 软件终身免费升级。

5.售后服务

5.1 系统维护。要求提交以下内容。

1)定期维护计划。

2)对采购人不定期维护要求的响应措施。

3)对用户修改设计要求的响应措施。

5.2 技术支持

1)提供7×24小时的技术咨询服务，厂家设有免费电话(响应文件中须注明)。

2)敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。

5.3 故障响应

1)提供7×24小时的故障服务受理。

2)对重大故障提供7×24小时的现场支援， 一般故障提供5×8小时的现场支援。仪器故障能在2小时内响应，48小时解决故障。

3)备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件。

4)设备维修期间须提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行。

5.4 质保期内出现任何质量问题(人为破坏或自然灾害等不可抗力除外), 由中标供应商负责全免费(免全部工时费、材料费、管理费、财务费等等)更换或维修；质保期内因故障导致停机时间超过30日的，供应商应延长相应时长的质保期：质保期内中标供应商负责对产品维护保养每年不少于4次；质保期满后，设备终身维修，售后服务只收配件成本费；无论采购人是否另行选择维 保供应商，中标供应商应及时优惠提供所需的备品备件；在质保期内，所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标供应商承担损失，采购人并向相关部门上报医疗器械不良事件报告。

5.5投标人投标时需提供产品主要备品备件、耗材清单和长期供货的优惠价格和承诺。

5.6.培训

提供专业人员现场操作和培训，直至采购人操作管理及维护人员能熟练掌握产品性能，能及时排除一般故障的程度。

1. 付款方式：合同签订后，设备送达甲方指定地点，验收合格经甲方签字确认，7个工作日内支付合同总额的50%,半年后无质量问题支付合同总额的40%,剩余10%两年后无质量问题且须提供剩余保质期厂家质保承诺书并加盖厂家公章后7个工作日内一次付清。

2.项目清单中所有产品，中标供应商收到中标通知书后10天内提交有效证明确保为原厂产品，能按厂家规定在长沙地区享受厂家售后服务；否则，投标无效，取消成交资格。

3. 质保和售后要求超出厂家正常质保期限和要求的，中标供应商收到中标通知书后10天内提交有效证明确保能履行承诺。

4. 本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备(包括软件)及材料购置，以及产品运输保险保管、产品安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期免费保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标供应商免费提供，采购人不再支付任何费用。

5、 投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负 。