采购包1：自合同签订之日起30日，如涉及对交货地点整改和改造的，交货时间自动顺延至整改或改造完成之日（即：出具《设备安放场所合格证明》之日）后【30】日内。

采购包2：自合同签订之日起30日，如涉及对交货地点整改和改造的，交货时间自动顺延至整改或改造完成之日（即：出具《设备安放场所合格证明》之日）后【30】日内。

采购包3：自合同签订之日起30日，如涉及对交货地点整改和改造的，交货时间自动顺延至整改或改造完成之日（即：出具《设备安放场所合格证明》之日）后【30】日内。

采购包4：自合同签订之日起60日，如涉及对交货地点整改和改造的，交货时间自动顺延至整改或改造完成之日（即：出具《设备安放场所合格证明》之日）后【60】日内。

采购包5：自合同签订之日起60日，如涉及对交货地点整改和改造的，交货时间自动顺延至整改或改造完成之日（即：出具《设备安放场所合格证明》之日）后【60】日内。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包1：

(1)本包件所采购的产品除“医用吊桥、医用吊架、机械外科塔1、机械外科塔2、麻醉塔、手术室数字化系统”外均须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。

采购包2：

(1)本包件所采购的产品除“数显混匀器、移液器、智能采血系统（含分拣机，轨道）”外均须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。

采购包3：

(1)本包件所采购的产品除“配液系统、血液净化管理系统”外均须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。

采购包4：

(1)本包件所采购的产品均须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。

采购包5：

(1)本包件所采购的产品均须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。