根据工作计划，现对肥西县三河镇中心卫生院实验室医疗设备项目采购，欢迎各供应商积极参与。

一、采购需求前附表

二、供应商资格

（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，业务范围包含但不限于所投物资的所有采购内容；

（二）提供2022年元月1日至今在经营活动中无严重违法违规、无质量不良记录和黑名单记录声明函；

（三）不接受联合体报价。

三、遴选方式

询价小组应当从质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求的供应商中，按照有效最低价确定成交供应商。

四、说明及要求

（一）本次招标的使用单位是肥西县三河镇中心卫生院；

（二）如中标供应商放弃中标，或中标供应商因虚假应标及虚假承诺被取消资格的，该中标供应商废标且该中标供应商将被我委列入我县卫健系统黑名单并在相关网站给与公示，同时函告相关监管部门建议纳入不诚信企业，且不在允许参加我县卫健系统任何招采事宜；

同时，中标供应商放弃中标资格或被取消中标资格的，在此情况下，采购人可确定下一成交候选人为中标供应商，也可以重新开展采购活动。

（三）本次中标结果执行过程中如果与省市县政策等相违背，将立即终止协议，因此造成的损失双方各自承担；

（四）需满足3家才可开标；

（五）开标一览表中的投标单价及总价不得高于所设拦标单价，否则废标处理；

五、投标文件组成

（一）投标文件目录（标注投标文件中各项资料的页码）；

（二）开标一览表（格式自行设计）；

（三）投标响应表（格式自行设计,实质性内容不得缺失）；

（四）资质证照（企业资质证照等）；

（五）投标代理人的法定代表人授权书及社保证明材料（法人可不提供）；

（六）无严重违法违规、无质量不良记录和黑名单记录声明函；

（七）投标人认为需要提交的其他文件或说明。

备注：投标文件所有含有实质内容均需加盖投标公章（需红章）。

六、有效最低价评审程序

（一）初审：投标文件应实质上响应招标文件的要求，无显著差异或保留。对内容不全，影响正常评标的投标文件由询价小组初审后按无效标书处理。

（二）符合初审指标通过标准的，为有效投标；

（三）有效最低价：按照最低价为预成交供应商（投标单价大小写需一致）。

七、如对公示内容有任何意见或建议，请您于2024年10月9日10:00前，将反馈意见（格式详见附件1—反馈意见书）和相关证明文件（包括技术标准、产品彩页、检测报告等）加盖公章后通过邮箱（fxxwjwxja@126.com）传送，我单位将对意见或建议进行汇总，并结合项目实际，进一步修订完善项目需求并在询价网站公示。

八、投标截止时间地点：2024年10月10日15:30（北京时间）前将投标文件电子版（PDF格式并形成压缩包署名文件、文件内容需原件彩色扫描件）发至fxxwjwxja@126.com邮箱，报价文件投递时间为2024年10月10日15:00-15:30，逾时视为自动放弃投标资格。

联系人：姚科长 联系电话：138*****366

附件：采购需求附件1-反馈意见书-（肥西县三河镇中心卫生院实验室医疗设备项目询价采购公告）-9.30(1).doc

2024年9月30日

采购需求

一、服务需求

（一）定期按原厂标准的安全检查、图像校正和专业预防性保养及所需的消耗品，以保证设备的处于最佳运行状态，提供设备质量控制，符合国家相关质控标准；

（二）每年提供设备定期保养≥1次，并提供纸质的定期保养报告，每年提供设备年度保养报告书；

（三）机器消耗品的更换；

（四）维修更换的零配件均要求为原厂全新合格配件，（需提供出厂证明、检测合格报告），在采购人验货后方可更换，关键备件有现货，接到采购人维修通知，到达医院现场进行更换（以上内容投标时提供承诺函，合同签订后提供全新备件供货协议）；

（五）所提供设备为2023年1月1日后生产的，现有设备生产商需有医疗器械设备生产销售资格证及压力容器生产特种设备许可证（以上内容投标时提供承诺函及相关证明）。

（六）所投设备包含运输、安装、调试、培训等（费用包含在投标报价内，采购人不再另行支付培训费用，投标时提供承诺函）；

二、技术指标

生物安全柜

一、技术指标

（一）具体参数

1.*气流模式：30%外排，70%循环；

2.具有生物安全柜认证；

3.*送风过滤器与排风过滤器均采用ULPA超高效空气过滤器，针对颗粒直径0.12um，过滤效率≥99.9995%；

4.流入气流平均风速≥0.52m/s，下降气流平均风速≥0.32m/s；

5.具有气流隔断技术，防止工作区内外气体交互；

6.洁净级别满足二级生物实验室工作环境要求；

7.LCD液晶屏显示，可显示工作区相关参数；

8.实时监测显示高效过滤器的使用寿命，具有过滤器失效报警功能；

9.前窗具备电动或手动升降方式，可一键上升或者下降到安全高度（可以手动）；

10.紫外灯安装在工作区，确保操作区能完全覆盖照射杀菌；

11.工作区具备LED灯光照明功能，照度符合工作照明标准；

12.前窗玻璃符合安全要求；

13.实时监测送风过滤器以及排风过滤器的压差,压力变化超限时自动报警；监测气流波动；

14.高效过滤器与风机的维修、更换，无需移动柜体，维修保养快捷；上柜体和底部结构可拆卸设计。

15.柜体底座具备座椅放置空间。

16.柜体可实现万向移动。

17.外部尺寸≤（L×D×H）1200mm×795mm×2300mm

18.内部尺寸＞（L×D×H）850mm ×550mm×600mm

二、认证资质

生物安全柜产品注册证。

立式压力蒸汽灭菌器

*1.灭菌器厂家具有压力容器制造许可证（不允许借用第三方资质）;

*2.容量:29～35升（含29升、35升）,立式结构,腔体直径≥30CM 。

3.灭菌工作温度:105-138度;

4.具备配备防干烧、断水和漏电保护装置；

5.具有自动安全联锁装置；

6.液晶显示智能控制系统：液晶显示系统，中文显示；

7.压力保护装置：具有安全阀和压力开关两种以上压力保护装置；异常情况迅速断电；

8．排汽方式：可安全自动排气；

9．内置收集废水倒水方便，不需要外置水桶；

10.安全装置：自感应压力安全联锁、闭盖检查系统、干烧保护、过压双重保护、过温保护、漏电保护、过流与短路保护;

*11.产品整体须随附安全检测报告。同时，对于包含的单项产品，包括2个安全阀和2个压力表，均应各自提供相应的安全检测报告。

12.附件:不锈钢提篮1个,安全阀2个（附安全检测报告），压力表2个（附安全检测报告）；

13.具有医疗产品注册证；