本采购包不接受联合体投标

采购包1：

(1)供应商所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：？①投标人为制造商的，从事第一类医疗器械生产的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》。？②投标人为经销商的，从事第二类医疗器械经营的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。？③投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。？注：投标人提供的材料必须在有效期内。；(2)1、供应商在投标（响应）时，按照规定提供相关承诺函（详见磋商文件相关附件或《福州市财政局关于进一步推进政府采购领域优化营商环境工作的通知》中“资格承诺函”）的，无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。？2、采购人有权在签订合同前要求中标/成交供应商提供相关证明材料以核实中标/成交供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。？3、说明：3.1.供应商可自行选择是否提供本承诺函，若不提供本承诺函的，应按磋商文件要求提供相应的证明材料。3.2.供应商可刪减承诺事项，如刪去承诺第？1？项的，则应按磋商文件要求提供财务状况报告。。