ID

项目

详细描述

1.技术要求部分

1.1

设备名称

全数字通用型平板血管造影X线系统

1.2

设备数量

1套

1.3

设备用途

满足心、脑、周围血管的造影和介入治疗需要

2.主要技术规格

▲2.1

总体要求

投标机型要求整套原装进口。投标商提供投标品牌2013年后推出的产品，Philips须提供UNIQ FD20，GE须提供IGS 540及以上机型，Siemens须提供 Artis Zee III Biplane及以上机型。

2.2

机架

2.2.1

机架类型

悬吊式三轴机架，能覆盖全身之功能

2.2.2

机架旋转方式

机架多轴可进行等中心旋转

2.2.3

C臂移动方式

机架运动包括电动和手动两种方式

2.2.4

当C臂在病人头位时的旋转角度

RAO≥180°，LAO≥120°CRA≥90°，CAU≥90°

2.2.5

C臂旋转速度

C臂旋转速度(非旋转采集)≥20度 / 秒

2.2.6

床旁可单手柄控制、操作C型臂机架的运动

具备

2.2.7

机架位置存储数目

机架多位置预设，存储数量≥72种

2.2.8

旋转采集范围

≥200度

2.2.9

C臂的旋转角度：血管检查摆位无死角，C臂旋转至任何角度均可投照

具备

2.2.10

数码显示所有C型臂旋转角度信息

数码显示所有C型臂旋转角度信息

2.2.11

C臂有效弧深

≥90cm（不包括L臂补偿）

2.2.12

SID范围

90-123cm

2.2.13

透视和采集时机架位置

机架可分别在导管床头位、左侧位、右侧位进行透视和采集

2.2.14

碰撞保护装置

碰撞保护装置为接触式和非接触式

2.3

导管床

满足全身检查、治疗要求

2.3.1

床面材料

床面材料为碳纤维材料

2.3.2

患者覆盖范围

≥220cm

2.3.3

Al当量

≤0.85mm

2.3.4

床长

≥310cm

2.3.5

床宽

≥45cm

2.3.6

床面垂直移动范围

78-102cm

2.3.7

床纵向移动

≥120cm

2.3.8

床横向移动

≥35cm

2.3.9

最大承重

≥200kg+500N CPR

2.3.10

水平旋转

床面旋转角度≥240°

2.3.11

导管床床垫、轨道夹及输液架

具备，注明数量

2.4

液晶触摸屏控制系统

液晶触摸屏控制系统一套

2.4.1

控制屏可置于导管床3边，便于医生操作

具备

2.4.2

可进行图像采集条件控制

具备

2.4.3

可进行图像后处理及量化分析控制

具备

2.4.4

床旁液晶屏上配置触摸式鼠标功能，方便床旁的定量分析等操作

具备

2.5

高压发生器

高频逆变高压发生器

2.5.1

高压发生器类型

高频逆变型

2.5.2

功率

≥100KW

2.5.3

最大mA

≥1000mA

2.5.4

kV范围

50-125Kv

2.5.5

最短曝光时间

≤1ms

2.5.6

自动SID跟踪功能

具备

2.5.7

全自动曝光控制，无需测试曝光

具备

2.6

X-线球管

X-线球管

2.6.1

阳极轴承类型

液态金属轴承球管

2.6.2

金属陶瓷外壳

注明外壳类型

2.6.3

阳极热容量

≥2.4MHu

2.64

管套热容量

≥4.9 MHU

2.6.5

阳极散热率

≥6667W

2.6.6

阳极最大转速

≤4200转/分

2.6.7

焦点数量

≥2个

2.6.8

焦点尺寸

注明焦点尺寸

2.6.9

焦点功率KW

注明焦点功率

2.6.10

球管阳极靶边直径

≥160mm

2.6.11

栅控技术

球管的所有焦点均具备内置栅控技术

2.6.12

铜滤片控制

球管内置多档金属铜滤片，最厚≥0.9mm

2.6.13

冷却方式

注明球管的冷却方式

2.6.14

低剂量技术

注明技术方式

2.6.15

配备通用型、虹膜型多种遮光器

具备

2.6.16

心脏介入手术中，半透明楔形档板可根据投照角度自动定位

具备

2.6.17

透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置

具备

2.7

平板探测器

具备

2.7.1

规格型号

注明

2.7.2

结构类型

非晶硅碘化铯数字化平板，

2.7.3

有效尺寸

最大有效成像视野（边长）≥30cm x 38cm

2.7.4

外壳尺寸

≤57x 57 cm

2.7.5

探测器视野

探测器视野≥8个，以适应不同部位介入需要

2.7.6

像素大小

≤154um

▲2.7.7

量子捕获效应DQE

≥73%

2.7.8

探测器矩阵及灰阶

最大图像矩阵灰阶输出≥2480x 1920矩阵，灰阶≥14bit

2.7.9

图像分辨率

≥3.25LP/mm

2.7.10

冷却方式

自然冷却

2.7.11

碰撞保护装置

平板探测器带有非接触式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制

2.8

图像显示器

图像显示器

2.8.1

图像显示器

医用高分辨率LCD显视器，显示矩阵1280 x 1024

2.8.2

操作室（或手术室）图像显示器配置

19英吋高亮医用高分辨率LCD黑白显视器二台，19英吋高分辨率LCD彩色显视器一台，19英吋心电监护显示屏一台

2.8.3

控制室图像显示器配置

19英吋高亮医用高分辨率黑白LCD显视器二台，19英吋高分辨率LCD彩色显视器二台

2.8.4

显视器亮度

≥1000 cd/m2

2.8.5

图像观察视角

≥170°

2.8.6

显视器吊架

≥4架位

2.8.7

显示器吊架旋转范围

≥200°

2.8.8

显示器吊架可进行人性化电动升降

具备

2.9

图像系统

主机的图像处理系统，注明UPS支持时间

2.9.1

外周采集、处理、存储矩阵，帧频范围

外周采集、处理、存储矩阵≥1024x 1024，帧频范围：15- 30帧 /秒

2.9.2

心脏采集、处理、存储矩阵，帧频范围

心脏采集、处理、存储矩阵≥1024x 1024，帧频范围：15- 30帧 /秒

2.9.3

实时减影功能

具备

2.9.4

脉冲透视功能

具备

2.9.5

床旁可直接选择透视剂量，

床旁可直接选择透视剂量≥2档，并注明最小档射线剂量

2.9.6

最大存储单幅及序列透视图象数量

可存储单幅及序列透视图象，单次储存≥20S的连续动态透视图象，透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上

2.9.7

最大脉冲透视速度

≥30幅/秒

2.9.8

最小脉冲透视速度

≤3.75幅/秒

2.9.9

透视末帧图像保持功能

具备

2.9.10

硬盘图像存储量

硬盘图像存储量1024 矩阵≥50,000幅,，2048矩阵≥12,500幅

2.9.11

后处理功能包括

改变回放速度、选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、快速选择图像、移动放大、可变速度循环放映、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位、最大路径和骨标记

2.9.12

血管序列实时DSA功能和DA功能

具备

2.9.13

图像显示功能

采集时间、日期显示、图像冻结，灰阶反转，图像标注，左／右标识，文字注释，解剖背景。

2.9.14

LIH无射线定位功能

无需透视即可在冻结图像上摆位

2.9.15

实时X线剂量及曝光参数显示功能

具备

2.9.16

智能二维路图

具备

2.9.17

蒙片优化功能

具备

2.9.18

路径图造影剂自动峰值保持功能

具备

2.9.19

支持术中事件记录并存储功能

具备

2.10

测量分析 (主机系统)

主机的测量分析功能

2.10.1

心室功能分析软件

可测量舒张末期和收缩末期容积、射血分数、每博量测定

2.10.2

室壁运动曲线测量

三种方法以上室壁运动曲线测量

2.10.3

冠脉分析软件

具备

2.10.4

以上定量分析软件功能的实现方式

以上定量分析软件均能够在主机上而非工作站上实现，并能够实现在液晶触摸控制屏上测量

2.11

旋转采集

旋转采集

2.11.1

L臂正位旋转采集的速度和有效覆盖范围

L臂正位旋转C臂旋转速度≥55度/秒，有效覆盖范围≥240度

2.11.2

L臂侧位旋转采集的速度和有效覆盖范围

注明L臂侧位旋转C臂旋转速度，有效覆盖范围

2.11.3

采集方式与采集速度

1024采集，最快采集速度≥30幅/秒

2.11.4

实时减影功能

具备

2.12

网络与接口

网络与接口

2.12.1

DICOM功能

具备DICOM Send、Print、Query/Retrieve、Worklist、MPPS功能

2.12.2

激光相机接口

具备

2.12.3

高压注射器接口

具备

2.12.4

标准视频输出接口

具备

2.13

　附件

2.13.1

双向对讲系统

具备

2.13.2

图像处理操作面板

具备

2.13.3

红外遥控器

≥2个

2.13.4

红外遥控器具备激光灯指示功能

具备

2.13.5

悬吊式射线防护屏一套

悬吊式射线防护屏一套（进口），注明铅当量与尺寸

2.13.6

床旁射线防护帘一套

床旁射线防护帘一套（进口），注明铅当量与尺寸

2.13.7

悬吊式手术无影灯

悬吊式手术无影灯一台（进口），注明品牌型号

2.13.8

头托

≥1个

2.13.9

臂托

≥2个

2.13.10

中文操作手册

具备

2.14

多用途工作站（第三方）

多用途工作站（第三方）一套，注明工作站内存、CPU类型、CPU主频、硬盘、显示器品牌型号

2.14.1

具备电脑DICOM光盘阅读软件，并可制作带图像的诊断报告

具备

2.14.2

PC机DICOM阅读软件

具备

2.14.3

图像处理功能

各种图像处理功能,可从硬盘或网络中提取及存储图像

2.14.4

多图象显示用于选择与报告

具备

2.14.5

动态图象显示，速率不小于30幅/秒,单幅图象显示

具备

2.14.6

输出及叠加单幅图象，用JPEG文件

具备

2.14.7

用AVI文件输出完整图象

具备

2.14.8

可向PACS网发送图像

具备

2.14.9

与DICOM．NET的双向高速接口

具备

2.14.10

CD-R刻盘与光盘刻录数据可回传功能

具备

2.15

原厂工作站一套

高级三维图像处理工作站，注明UPS支持时间

2.15.1

原厂工作站型号

注明工作站型号

2.15.2

存储图像容量

注明存储图像容量

2.15.3

具备独立的原装进口三维重建工作站硬件和软件

具备独立的原装进口三维重建工作站硬件和软件，要求各品牌提供最新最高软件版本，注明版本型号。

2.15.4

机架可在头位及侧位进行三维采集功能

具备

2.15.5

旋转采集数据能够自动传输至工作站并自动重建

旋转采集数据能够自动传输至工作站并自动重建，要求整个过程无需人为参与

2.15.6

体积/表面重建,最大密度投影、虚拟支架、虚拟内窥镜、模拟机架位、钙化斑成像、透明血管成像功能

具备

2.157

局部放大重建功能

具备

2.15.8

专用脊柱三维采集程序及脊柱重建功能

具备

2.15.9

钙化斑块重建功能

具备

2.15.10

距离测量、体积测量功能

具备

2.15.11

三维自动血管分析功能

具备

2.15.12

动脉瘤自动分析功能

具备

2.15.13

仅造影序列便可重建出三维图像功能

具备

2.16

类CT软组织成像功能

具备

2.16.1

功能模块原装进口，具备类似CT的软组织图像、进行机架正位和侧位的类CT采集功能，以满足头部、胸部、腹部、盆腔、脊柱、四肢部分的采集和重建

具备

2.16.2

具备在床旁实现任意角度断面的观察、调节层厚窗宽窗位等CT参数的功能

具备

2.16.3

CT重建矩阵

注明

2.16.4

专用的神经、头颅类CT成像程序，采集时间、传输及重建时间

具备

2.16.5

专用的快速腹部类CT成像程序

具备专用的快速腹部类CT成像程序，注明采集、传输及重建时间

2.16.6

类CT图像最小层厚

≤0.5mm

2.16.7

密度分辨率

≤5Hu

2.16.8

三维重建和类CT重建硬件一体化设计，方便实现二者融合匹配显示

具备

2.16.9

CT、MR影像融合

单独报价

2.16.10

具备金属伪影抑制(MAR)和BMI噪声抑制CT成像功能

具备

2.16.11

具备双期类CT功能，机架正向采集获得动脉期类CT图像，反向采集延迟期类CT图像，两期类CT图像可以自动融合。提供病例支持

具备

2.16.12

实时三维路图功能

具备

2.16.13

功能模块原装进口，具备二维透视影像与重建三维血管图像实时匹配融合功能

具备

2.16.14

可在实时的三维透视影像中进行如插入导丝、导管及弹簧圈等复杂介入操作的功能

具备

2.16.15

当C臂的投照角度，SID，及探测器的视野等改变时，二维透视影像与三维血管图像仍能实时、自动匹配融合，无延迟时间，方便手术操作

具备

2.16.16

三维血管图像可随机架角度的变化而相应改变图像观察角度

具备

2.16.17

智能路径图功能

具备

2.16.18

融合CT/MRI血管智能三维路图功能

单独报价

2.16.19

可针对脑血管、胸部、腹部等不同检查部位，设置专门的路径图参数，并可在床旁液晶触摸屏上直接进行参数调整

具备

2.16.20

可在床旁液晶触摸屏上选择针对导管引导、打胶、放置簧圈等不同介入操作的专门路径图模式

具备

2.16.21

医生可自定义针对特殊介入操作类型的路径图显示模式

具备

2.16.22

在不同路径图模式下，可对路径图中的减影血管影像、介入植入物（导丝导管、胶、弹簧圈等）、解剖背景的亮度进行分别的独立调节，以满足复杂介入操作引导的需要

具备

2.16.23

液晶触摸屏上具备专门的路径图运动伪影自动消除键，可随时对由于病人微小运动导致的路径图伪影（常被误认为漏胶）进行自动实时补偿校正，有效减少运动伪影的影响

具备

2.16.24

三维重建的传输方法和时间

注明

2.16.25

心脏三维影像导航功能

单独报价，并注明软件型号、版本及功能

2.16.26

对组合蒙片的数量可调整

具备组合蒙片功能，可对组合蒙片的数量调整，最大组合蒙片数量≥6幅

2.16.27

可针对不同检查部位进行蒙片数量的个性化组合，以满足不同部位的成像特点

具备

2.16.28

可对用于实时DSA的蒙片数量进行实时组合优化，以明显降低蒙片的背景噪声，显著提高DSA的图像质量

具备

2.16.29

可对用于实时DSA的蒙片数量进行实时组合优化，在保持相同噪声水平的前提下，明显降低辐射剂量

具备

2.16.30

在实时DSA图像显示前的瞬间，可显示组合蒙片图像

具备

2.17

多参数监护仪一台

机型：飞利浦 MP50或同档次机型如GE 650，配备参数：心电、心率、氧饱和度、有创、无创,具备双屏同时显示功能

2.18

高压注射器一台

机型：Medrard 公司 Mark7 Arterion，实现与DSA主机的联动

2.19

机房装修

机房内吊架安装用的天轨铺设、地面下挖后的复原等装修均由中标单位负责，装修完工后取得合格的防辐射证明。

3.

商务要求部分

3.1

供货期限

签订合同三个月内。无故延期交货，中标人赔偿由此引起的损失

3.2

设备安装

提供厂方书面设备安装要求并符合条件的说明，经设备科签章后进行设备安装

3.3

使用培训

1、使用培训：提供厂方书面培训计划及要求，并由使用科室对培训结果进行确认。

2、维修培训：提供厂方书面培训计划（同厂方工程师内容），在厂方维修中心实施培训，并由设备科对培训结果签（字）章确认。

3、中标人承担所有培训费用，并同意作为付款条件之一。

3.4

付款方式

设备到货经双方确认一周内支付合同价的70%，设备验收合格一个月支付合同价的20%，余10%验收合格12个月支付。

3.5

验收要求

1、验收依据：1）制造商提供的技术规格2）合同和标书（及评标时的相关承诺）3）国家强制标准4）厂家注册标准

2、验收时，须提供中文使用、维修手册（包括安装盘、维修密码等）

3、中标人承担所有国家要求的检测项目费用。

4、验收合格后，共同签署报告（行政管理部门认可的）

3.6

保修期限

整机保修≥30个月（附原厂书面承诺及保证），并注明球管和平板探测器等部件的质保期，；保修期内开机率须达到95%以上，按365天计（除非中标方特别声明），否则，每超过一天保修期相应延长10天。

3.7

售后服务

1、 提供应急维修手机号码，报修（语音或短信）后24小时内到达现场，否则由厂方作出书面解释。

2、 单次停机不得超过一周，否则由厂方提供备机使用或按该设备的收入金额赔偿（不含耗材）。

3、 注明保修期结束后的保修方案和保修费用。

4、 提供单价超过1千元的维修配件、耗材的清单（电子版），否则视为1千元以下。

5、 提供维修工程师每天劳务费用（含差旅费），否则视为1千元以下。

6、 维修配件的价格，在机器故障排除并恢复正常前，用户不作确认。

7、 维修的所有费用在设备正常后支付。

8、 除非在投标时声明，否则制造商提供中标产品软件的免费升级

9、所有以上承诺，由厂家或全国总代理确认，否则不予验收。

3.8

质量控制

提供厂方的医疗设备安全使用及质量管理要求及实施计划（保修期内由厂方实施）

3.9

售后保证

商务要求条款，在合同签署时，由厂方向院方提供相关资料及书面保证。以上条款如是供应商承诺的，须由厂方书面确认，并作最终责任承担者。