本采购包不接受联合体投标

采购包1：

(1)本合同包专门面向中小企业采购，投标人所投产品制造商应为中小微企业或监狱企业或残疾人福利性单位，否则投标无效。投标人须满足下述①-③任一条款的规定，并提供相应材料：①投标人须符合中小微企业划分标准(《工信部联企业[2011]300号》)规定，并按招标文件要求提供有效的《中小企业声明函（货物）》，同时对声明的真实性负责。《中小企业声明函（货物）》填写要求：本项目标的名称为“热合机、全自动生化分析仪、储血冰箱”采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为“工业”，声明函具体格式详见本文件第七章，投标人应按招标文件规定格式如实填写声明函，标的名称及所属行业应与前述规定的名称及行业一致，并明确填写投标人所投产品制造商的具体企业类型（即投标人应根据《工信部联企业[2011]300号》文件并结合本项目前述规定的所属行业划型标准和制造商实际情况选择中型或小型或微型其中一种类型并明确填写）。投标人未按照前述要求填写的，其声明函视为无效；②监狱企业视同小型、微型企业，投标人为监狱企业的，可不提供《中小企业声明函（货物）》，但须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。 ③残疾人福利性单位视同小型、微型企业，供应商所投产品制造商为残疾人福利性单位的，可不提供《中小企业声明函（货物）》，但须提供《残疾人福利性单位声明函》（具体格式详见本文件第七章）。；(2)投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供各品目《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件，投标货物若属于第二类、第三类医疗器械，须提供各品目《医疗器械生产许可证》复印件；投标人为经销商的，投标货物若属于第三类医疗器械，须提供对应的《医疗器械经营许可证》复印件；投标货物若属于第二类医疗器械，须提供对应的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件；投标货物若属于第一类类医疗器械，须提供对应的《第一类医疗器械经营备案凭证》复印件。所有证件必须在有效期内。②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供各品目《第一类医疗器械备案凭证》复印件，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供各品目《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)复印件。所有证件必须在有效期内。 ③本项目未办理进口产品论证，不允许进口产品参与投标。；(3)根据《福建省财政厅关于印发推行政府采购供应商资格承诺制指导意见的通知》（闽财购〔2024〕6 号）规定，供应商按照本招标文件附件格式提供《政府采购供应商资格承诺函》的，在投标(响应)文件中可不提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的资格条件证明材料。采购人有权在签订合同前要求中标（成交）人提供相关证明材料以核实中标（成交）人承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取成交，依法追究相关的法律责任。注：选择资格承诺的供应商应在投标(响应)文件中按此模板提供承诺函，否则，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不通过处理。。