技术需求[转运式治疗呼吸机]
1.基本特征
1.1适用于为成人、小儿和婴幼儿提供正压通气辅助及呼吸支持；
★1.2电动电控呼吸机（内置涡轮驱动产生空气气源），无须气源驱动，峰值流速≥260 L/min；
1.3支持双管路通气；
1.4显示屏采用≥7英寸TFT电容触摸屏，并可切换白天或夜晚显示模式；
1.5呼吸机整机重量≤5.5kg；
1.6内置1块锂电池，工作时长≥320分钟；
1.7具有氧耗工具，可以在主机屏幕显示当前的耗氧量、氧气预估可用剩余时间。
2.通气模式和功能
2.1标配通气模式：具有压力及容量控制通气下的辅助控制通气和同步间歇指令通气模式（V-A/C、P-A/C、V-SIMV、P-SIMV）、CPAP/PSV、双水平气道正压通气（DuoVent）、心肺复苏模式（CPRV）；
★2.2 标配无创通气模式：P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoVent 、PSV-S/T或NIV-ST；
2.3具有插管补偿功能：选择不同孔径的气管插管，呼吸机可以自动调节送气压力，使插管末端的压力与呼吸机压力设置值保持一致；
2.4具有智能同步技术：根据病人的肺特性，调节吸气触发、压力上升时间和呼气触发参数，减少治疗过程中呼吸机设置值的频繁调节，提高人机同步，使病人呼吸更加舒适；
2.5具有动态肺视图界面，以图形形式实时显示肺动力学参数。
3.设置参数
3.1潮气量：20ml-4000ml；
3.2呼吸频率：1-100次/min；
3.3吸气时间：0.10 s～12.0 s；
3.4呼末正压：0-50cmH2O；
3.5压力支持：0-90cmH2O；
3.6 吸气压力：1-90cmH2O；
3.7 呼气触发灵敏度：Auto，1-85%；
3.8 分钟通气量：25-350%；
3.9触发灵敏度：流速触发：OFF 0.5/min～20l/min；
压力触发：-20cmH2O～-0.5cmH2O。
3.10氧浓度：21-100%。
4.监测参数
4.1压力监测：PEEP、气道峰压、平台压、平均压、驱动压、机械能等监测；
4.2 具有驱动压监测功能，范围：0-120cmH2O；
4.3具有机械能监测功能，范围：0-100J/min；
4.4每分钟呼出通气量：能够进行总的分钟通气量、自主呼吸的分钟通气量、泄漏的分钟通气量的监测；
4.5潮气量的监测：能够进行吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼出潮气量的监测；
4.6呼吸频率监测：能够进行总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测；
4.7波形显示：具备压力/时间、流速/时间、容量/时间显示。
5.其他功能
5.1具有数据存储功能，可存储监测参数趋势图、表、事件日志、环图等；
5.2能够和同一品牌模块化监护仪连接，在监护仪上实时显示呼吸机监测信息；能够通过WIFI无线网络或有线网络联网，把呼吸机的监测信息实时显示到中央监护站或全院监护系统，满足科室信息化的需求和呼吸机管理。
技术需求[中央监护系统]
1.系统配置：包括中央站1台，普通监护仪10台，双道注射泵10台。
2.中央站参数
2.1中央监护系统可支持包括：心电（ECG），呼吸（RESP），无创血压（NIBP）,血氧(SPO2),脉率(PR)，体温(TEMP)，有创血压(IBP)，呼末二氧化碳（ETCO2），麻醉气体（AG）,无创心排（ICG），有创心输出量（C.O.），麻醉深度（BIS）、胎心率（FHR）、胎动（FM）、宫缩压（TOCO）等参数的显示和数据存储。
★2.2具有混合联网功能，支持同时连接病人监护仪、胎儿监护仪。
2.3多屏显示：最多可支持四屏显示。
★2.4一套中央监护系统最多可同时连接128床，满足科室不同病床数量的集中监护需要。
2.5中央监护系统与床旁机双向遥控，可实现病人信息、血压参数、心电参数以及参数报警范围等设置的双向控制。
2.6可显示床旁机的所有报警功能，并可根据报警优先级进行提示。
2.7具有病人管理功能，支持查询、编辑、删除操作。
2.8支持多条件查询，可通过病历号、病人姓名等信息进行查询。
2.9支持病人数据回顾，至少包括：所有病人、病人信息、波形回顾、报警回顾、趋势回顾、C.O.回顾，支持数据的导入、导出。
2.10海量数据存储，支持≥20,000 个历史病人监护数据的存储与回顾。
2.11具有至少五种计算功能：药物计算、血液动力学计算、通气计算、氧合计算、肾功能计算。
2.12使用权限管理：数据的导入导出、报警静音设置、用户设置、系统修改设置等敏感问题需得到密码授权才能操作，充分保证数据安全。
2.13支持HL7协议，支持连接医院HIS等临床系统。
3.病人监护仪参数
3.1便携一体式监护仪, 整机要求采用无风扇设计，降低环境噪音干扰。
3.2要求有主机集成附件收纳槽，以方便附件进行收纳放置。
3.3 采用≥12英寸彩色LED背光液晶屏，屏幕分辨率不低于800*600。
3.4标配锂电池工作时间≥4小时。
3.5主机使用寿命≥10年。
3.6标配心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等参数。
3.7标配3/5导心电；
3.8具有智能导联脱落功能，具有多导同步分析功能。具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍；
3.9具有心电抗干扰能力，耐极化电压：±650mV 。
★3.10共模抑制能力＞106db
3.11 能够进行 ≥25种心律失常分析（包括房颤、室颤、停搏、SVCs/min）等
3.12具有ST段分析和ST View功能，可实时监测ST段，评估心肌缺血情况；具有QT/QTc测量功能。
3.13血氧测量范围：0%-100%
3.14脉率测量范围：20bpm-300bpm
3.15标配PI血氧灌注指数，测量范围：0.05%-20%，分辨率0.01%
3.16具有与NIBP同侧测量功能。
3.17无创血压：测量范围：
成人：收缩压25mmHg-290mmHg，舒张压10mmHg-250mmHg，平均压15mmHg-260mmHg；
小儿：收缩压25mmHg-240mmHg，舒张压10mmHg-200mmHg，平均压15mmHg-215mmHg；
新生儿：收缩压25mmHg-140mmHg，舒张压10 mmHg-115mmHg，平均压15mmHg-125mmHg。
3.18血压测量模式：至少包含手动、自动、序列、整点和连续测量；
3.19具有血压动态分析监测界面，可测量时间段的收缩压和舒张压的正常数据、低于正常数据以及高于正常数据的百分率，收缩压和舒张压的平均值、最大值和最小值；
3.20具有辅助静脉穿刺功能。
3.21支持常规、大字体、动态趋势、呼吸氧合、ECG全屏、ECG半屏、单血氧等多种界面；
3.22支持计时器功能，可以同时显示最多4个计时器；
3.23计算功能：具有药物计算和滴定表、肾功能计算、氧合计算、通气计算、血流动力学计算功能；
3.24支持不小于2400小时趋势图/表、3500组NIBP列表、2500组报警事件、72小时全息波形、48小时心律失常数据的存储和回顾；
3.25具备监护、待机、演示、体外循环、插管，隐私和夜间等工作模式。
4.双道注射泵参数
4.1屏幕采用≥6.2寸触摸屏，要求全中文显示。
4.2双通道注射泵，两个通道独立电源控制。
4.3触摸屏要求按键灵敏、响应快、操作简单易用，具有锁屏功能。
4.4有多种数据接口，支持数据交换，可与医院HIS 连接。
4.5设备运行时可在无给药中断的情况下更改注射速度。
4.6 不低于IP23防水防尘。
4.7可存储不低于2100种药物。
4.8自动识别注射器：规格至少包含5ml、10ml、20 ml、30 ml、50（60） ml
★4.9多种输液模式：包括速度模式、时量模式、体重模式、间断模式、梯度模式、序列模式、微量模式、首剂量模式、TIVA模式、级联模式等。
4.10速率范围：0.1-2200ml/h（最小0.01 ml/h 递增）。
4.11预置量范围：0.1–9999ml（最小0.01 ml/h 递增）。
4.12注射总量显示范围：0-9999.99ml
★4.13注射精度：≤±2%，机械精度≤±1%
4.14 KVO 速度：0.1-5ml/h 可调，默认0.5ml/h
4.15阻塞级别：多级可选择，动态显示管路的压力状态。
4.16具有快进功能，快进速率50.ml/h—2200ml/h（根据注射器范围可调）。
4.17阻塞压力范围：150 mmHg～1000mmHg
4.18报警功能：包括无操作报警、电池电量低报警、接近排空报警、压力异常、接近完成报警、堵塞报警、完成报警、KVO完成、排空报警、针筒脱落报警等。
4.19再报警功能：高级、中级报警时按静音键，报警静音约2分钟，静音过后自动恢复报警音，静音期间内如有新报警则静音自动取消。
4.20事件记录功能：能够存储、回放不少于2000个事件。
4.21电池工作时间：不小于5h。
4.22声音音量0-10级可调。
4.23具有夜间模式：可自动降低亮度和报警音量，时间段可调。
4.24产品使用寿命：≥10年。
技术需求[混合现实商用就绪MR一体机]
1.显示器
1.1光学：透视全息透镜；
1.2分辨率：2K 3：2光引擎；
1.3全息密度：2.5K弧度（每弧度光电）；
1.4基于眼睛的渲染：根据眼睛的3D位置显示优化。
2.传感器
2.1头部追踪；
2.2眼动追踪；
2.3深度：AZURE KINECT 传感器；
2.4 IMU:加速度计、陀螺仪、磁强计；
2.5照相机：不低于800万像素静止图片，1080P 30FPS视频。
3.音频和语言
3.1麦克风阵列：至少5声道；
3.2扬声器：内置的空间音响。
4.人类感知
4.1手动追踪：双手全关节模型，直接操作；
4.2眼动追踪：实时追踪；
4.3语音：本地语音指令，联网后支持自然语言指令。
5.环境感知
5.1 6DOF追踪：世界范围的位置追踪；
5.2空间映射：实时环境网格数据；
5.3混合现实捕获：全息影像和物理环境混合后的照片和视频。
6.计算和连接
6.1 SOC： 目前流行的计算平台；
6.2 HPU：第2代定制全息处理单元；
6.3 WIFI：802.11 AC 2X2；
6.4蓝牙：5.0；
6.5 USB：USB C型。
7.舒适度
7.1单一尺寸；
7.2可佩戴眼镜。
8. 软件
8.1操作系统：WINDOWS 操作系统。
技术需求[空气压力波治疗仪]
★1.具有间歇脉冲加压抗栓系统功能，空气压力波治疗仪功能，足底泵功能（单独使用足底部位）。
2.治疗模式：至少具有梯度治疗、标准治疗、组合治疗、高级治疗等13种模式，不少于30种治疗方案可选，满足不同的临床需求。
3.治疗压力设置范围：0mmHg-280mmHg可调，误差：±5mmHg
4.治疗时间设置范围：0min-1440min可调。
5.支持手动设置静脉再充盈时间，设置范围20s-70s，根据每个病人年龄段的不同，选择更为合适的充盈时间。
6.充气速度：1-6级可选，能适应对充气速度快慢不同耐受度的病人使用。
7.治疗部位：支持手掌、手臂（又分为手腕、前臂、上臂）、脚掌、腿部（又分为脚踝、小腿、大腿）四个部位，四肢均可单独选用。
8.具有治疗模式演示功能，在选择治疗模式后可实时演示所选模式的先后治疗部位，便于医护人员对治疗模式的选择。
9.具有取消创伤部位不加压治疗功能。
10.具有治疗部位动态指示功能。
11.具有压强指示功能，以提示当前气囊内产生的实时治疗压强。
12.要求主机重量≤2.0kg。采用不小于4.3英寸彩色触摸显示屏。
13.要求采用电容触摸屏技术。
14.事件记录：可回顾显示最近至少200条故障事件。
15.具有软件过压保护和硬件过压保护双重保护措施，保证治疗安全。
16.大容量锂电池，工作时间≥4小时。
17.配置升降式移动台车。
18.设备使用寿命≥10年。
技术需求[便携式彩色多普勒超声诊断系统]
1.设备用途：用于颈动脉狭窄筛查、穿刺引导，心肺功能监测及血流动力学评估应用，以及介入操作的可视化引导，血管通路搭建，诊断和治疗引导等。
2.技术参数及要求：
2.1 主机尺寸≤370mmx330mmx50mm；
2.2 主机重量≤4kg（含电池）；
★2.3显示器≥15英寸高分辨率LED 显示器；
2.4 显示器可视角度≥170度 （左/右）；
2.5系统启动时间：≤22秒，从电源启动至检查开始（冷启动）；
2.6触控面板操作，防泼溅、防尘、防异物；（非轨迹球操作方式）
★2.7 ≥10英寸触摸操作屏，按键支持自定义设置，至少包括移动、增加、删除；
2.8可自定义物理按键≥3个；
2.9要求采用低平的物理按键，完全密封边缘，能够最大限度地控制感染；
2.10要求机器内置超声教学助手，可用于辅助医生进行神经阻滞的练习、操作，同时也可用于腹部、心脏及小器官的教学指导。
3.成像模式
3.1 二维灰阶模式；
3.2组织谐波成像技术；
3.3穿刺针显影增强技术；
3.4彩色多普勒模式；
3.5能量多普勒模式；
3.6脉冲多普勒模式（PW）；
3.7连续多普勒模式（CW）。
★4.穿刺针显影增强技术
4.1支持凸阵探头、线阵探头；
4.2能提供最佳角度提示信息；
4.3支持双幅对比显示。
5. B模式成像
5.1组织谐波成像模式；
5.2组织特异性成像；
★5.3多角度空间复合成像技术，支持≥3条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头；
5.4斑点噪声抑制成像；
5.5回波增强技术，提高心脏图像质量；
5.6锐眼技术，增强局部分辨率。
6.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）
6.1高分辨率血流成像；
6.2双实时同屏对比显示；
6.3自动调节取样框的角度及位置。
7.频谱多普勒成像
7.1脉冲多普勒、高脉冲重复频率；
7.2连续多普勒。
8.测量分析和报告，具有常规测量软件包。
9.连通性和外部数据管理
9.1 具备DICOM基础功能，可通过网络将图像传输到DICOM服务器；
9.2 不少于4个USB 3.0端口；
9.3 以太网端口，内置无线网卡，借助网络，可在机器上一键将动态或静态图像传输至移动应用端群组内；超声设备上具备可自行设置的隐私数据脱敏传输开关，用户可选择传输图像是否包含病人信息；
9.4具有 HDMI、S-Video视频输出接口。
10.电源供应
10.1系统通过电池或交流电源运行；
10.2可充电锂电池，连续使用时间≥90分钟。
11.专用台车：支持液压升降，支持交流供电，可收纳纸巾、检查单等。
12.原始数据斑块定量评估技术
★12.1可最多2步实现斑块易损性定量评估；
12.2 支持实时双幅对比显示；
★12.3具备≥4项定量参数；
12.4 支持测量映射分析，在组织图测量时，斑块定量图同步测量；
12.5支持对一个斑块稳定性整体定量分析，要求定量参数≥3项；同时或单独对斑块感兴趣区部分定量分析，要求定量参数≥2项；
12.6对不同感兴趣区有分析曲线；
12.7内中膜自动测量IMT。
★13.支持自动检测内中膜厚度，具备智能匹配线，智能包络内中膜厚度。
14.配置要求：至少包括主机1台、凸阵探头1支、线阵探头1支、三探头扩展器1个、台车1个（包括多功能收纳箱，可调整位置）。
2.2.2检测参数：至少包括Peak（Vs）、Dias（Vd）、Mean（Vm）、PI、RI、S/D、HR、SBI、HITS、TI、Dmean指数、 lindegaard指数；
