详情见附件(注:以下内容为附件图片识别,个别文字可能不准确,请以附件为准)产品名称 | 产品描述 | 产品详细参数 | 单位 | 单价报价(元) | 备注 |
人类泛癌种相关驱动基因突变检测 | 1.利用二代测序技术,检测泛实体瘤中FDA批准和NCCN指南推荐的伴随诊断基因,覆盖与癌症治疗预后相关基因≥40个。2.适用于多平台测序仪,至少包含illumina平台。3.支持检测样本种类:石蜡组织样本、新鲜组织和血液等。4.承诺提供与建库试剂盒检测数相当的足量的核酸提取试剂、建库试剂、上机测序试剂和测序芯片,达到全流程本地化开展要求,提供承诺书并盖公章。 | | | | |
项目报名登记表 | | | | | |
项目名称 | | | | 报名日期 | |
项目编号 | | | | 拟投包号 | |
报名供应商资料 | 单位名称 | | | 文件价格(元/套) | |
| 地址(营业执照) | | | 邮编 | |
| 报名人 | 姓名 | 办公电话 | 手机 | E--mail(电子文件通过电邮发送) |
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| 法定代表人 | | | | |
备注 | | | 统一社会信用代码 | | |
四川省蜀康医疗用品有限责任公司检验检测试剂采购项目(八)市场调研公示
(招标编号:SCQC-XM-20240181)
项目所在地区:四川省,成都市
一、招标条件
本四川省蜀康医疗用品有限责任公司检验检测试剂采购项目(八)市场调研公示
已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金\,招标人为四川
省蜀康医疗用品有限责任公司。本项目已具备招标条件,现招标方式为其它方
式,特邀请有兴趣的潜在投标人提出资格预审申请。
二、项目概况和招标范围
规模:此公告为四川省蜀康医疗用品有限责任公司检验检测试剂采购项目(
八)市场调研公示,不涉及资格预审相关事宜
范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:
(001)四川省蜀康医疗用品有限责任公司检验检测试剂采购项目(八)市场调研
公示;
三、投标人资格要求
(001四川省蜀康医疗用品有限责任公司检验检测试剂采购项目(八)市场调研公
示)的投标人资格能力要求:\;
本项目不允许联合体投标。
四、资格预审文件的获取
获取时间:从2024年10月15日 09时00分到2024年10月18日 17时00分
获取方式:线上递交资料发送至183364161@qq.com;线下纸质版资料递交
地址:成都市青羊区一环路西二段6号浣花香大厦606 。
五、资格预审申请文件的递交
递交截止时间:2024年10月21日 09时30分
递交方式:成都市青羊区一环路西二段6号浣花香大厦606
。线上递交资料发送至183364161@qq.com;线下纸质版资料递交地址:成都市
青羊区一环路西二段6号浣花香大厦606 。
六、资格预审开始时间及地点
资格预审开始时间:2024年10月21日 09时30分
资格预审地点:成都市青羊区一环路西二段6号浣花香大厦606 。
评审办法:\
七、其他
四川省蜀康医疗用品有限责任公司拟对检验检测试剂采购项目(八)进行市场
调查,要求详见附件。欢迎具备相应供应资质和服务能力的供应商参与。
八、监督部门
本招标项目的监督部门为\。
九、联系方式
招 标 人:四川省蜀康医疗用品有限责任公司
地 址:四川省成都市一环路西二段2号1栋6层606号
联 系 人:李老师
电 话:028-86270958
电子邮件:\
招标代理机构:四川全诚招标代理有限公司
地 址:
中国(四川)自由贸易试验区成都高新区天仁路387号3栋1单元4楼403号
联 系 人: 田女士
电 话: 028-83377199
电子邮件: quancheng0511@163.com
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人): (签名)
招标人或其招标代理机构: (盖章)
产品名
称
人 类 泛 癌
种 相 关 驱
动 基 因 突
变检测
产品描述
产品详细参数
单位
单价报价
(元)
备注
1.利用二代测序技术,检测泛实体瘤
中FDA批准和NCCN指南推荐的伴随
诊断基因,覆盖与癌症治疗预后相关
基因≥40个。
2.适用于多平台测序仪,至少包含illu
mina平台。
3.支持检测样本种类:石蜡组织样本
、新鲜组织和血液等。
4.承诺提供与建库试剂盒检测数相当
的足量的核酸提取试剂、建库试剂、
上机测序试剂和测序芯片,达到全流
程本地化开展要求,提供承诺书并盖
公章。
项目报名登记表
报名日期
拟投包号
文件价格(元/套)
邮编
手机
E--
mail(电子文件通过电邮发
送)
姓名
办公电话
项目名称
项目编号
单位名称
地址(营业执照)
报名人
法定代表人
报
名
供
应
商
资
料
备注
统一社会信用代码
供应商应提交资料:
1.1 营业执照副本复印件
1.2 医疗器械生产许可证/一类医疗器械生产备案凭证(生产企业)
1.3 医疗器械经营许可证/第二类医疗器械经营备案凭证(经营企业)
1.4 销售人员授权委托书
1.5 销售人员身份证复印件
1.6 项目登记表及项目参数
1.7 医疗器械注册证(体外诊断试剂)
1.8 试剂盒产品说明书(参与报名项目)
1.9 试剂盒检测基因列表及覆盖范围
2.0 试剂盒产品参数
以上资料一式两份,需加盖供应商公章,另外供应商还需要准备产品PPT作为现场讲解资料。