一、 基本情况：

1. 产品名称：血细胞计数仪、配套试剂

2. 采购数量：血细胞计数仪2台

3. 血细胞计数仪最高限价： 4900元/台

4.使用科室：急诊室

二、技术参数（★项必须满足，否则报名无效）

以下技术参数须提供佐证材料。

1. 检测方法及原理：血细胞分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理，CRP、SAA检测采用速率散射比浊法或免疫学方法。

2. 报告参数：血液分析报告参数≥35个，三维散点图≥3个；体液分析报告参数≥6个。

★3. 单机检测速度：血常规五分类 ≥110个样本/小时；CRP ≥100样本/小时；SAA ≥100样本/小时。

★4. 进样方式及用血量：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CDR+CRP用血量≤38μl，末梢全血检测CDR+CRP+SAA用血量≤40μl，预稀释模式CDR+CRP+SAA用血量≤20μl。

5.标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能。

★6. 末梢血自动批量检测模式支持以下功能：自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检；自动混匀功能可适配主流末梢血采血管。

7. 末梢血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞、网织红细胞和CRP、SAA检测，有急诊插入功能。

8. 使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类，并具有有核红细胞检测功能，能自动进行对白细胞计数的校正。

9. 全自动网织红细胞检测，可对网织红进行分型，提供网织红成熟度指数，网织红细胞检测无需机外染色处理。

10. 血小板检测采用鞘流阻抗法和荧光染色法两种方法，并可转换。

11. 具有低值血小板检测功能，如遇血小板低值时通过自动增加计数颗粒数量来保证血小板检测精度。

★12. 具有对EDTA依赖性血小板聚集标本的“自解聚”功能，如遇血小板聚集时可自动加测光学血小板。

★13. 具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性，无需二次折返检测。

14. 具有高值SAA自动稀释重测功能，如遇样本SAA结果超出线性范围，无需人工干预，可自动回退稀释重测。

15. 血液分析仪主机自带彩色液晶触摸屏，无需外接气源。

16. 血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500）×109/L，红细胞：（0-8.6）′× 1012/L，血小板：（0-5000）×109/L。

17. 仪器可比性偏差要求：白细胞不超过±3%，红细胞不超过±2%，血红蛋白不超过±2%，血小板不超过±5%，红细胞压积不超过±2%，平均红细胞体积不超过±2%。

18. 血液模式空白计数要求：白细胞≤0.1× 109/L，红细胞≤0.02 ×1012/L，血红蛋白≤1g/L，阻抗法血小板≤5×109/L。

19. CRP线性范围：0.2~320mg/L。

20. SAA线性范围：5~350mg/L。

21. 全血CRP、SAA检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰。

22. 可根据医院的发展需求升级组成血液分析流水线。

★23. 供应商能提供原厂配套的CFDA注册的质控品和校准品。

三、其他：

1. 配套试剂须在“江苏省药品耗材招采平台”挂网。

2.报名人须提供所有配套试剂（血常规、CRP、SAA等3个项目）平台信息。见附件2

四、报名资料递交方式，递交地址、截止时间及联系方式：

报名方式：邮寄方式（顺丰快递）、现场递交

邮寄、现场递交地址：南通市海门区北京路1201号

海门区人民医院1号行政楼2楼202室采购管理科。

递交截止时间：2024年10月28日 17:00分

联系人：采购管理科：张老师 139*****168

检验科： 张老师 139*****021

五、开标流程

1.采购人按医院流程对供应商资质、产品（血细胞计数仪及试剂）资料初审，根据初审结果，择期通知符合项目要求的供应商参加现场开标。

2.采购方式：比价（试剂）

四、报名需递交材料（以下材料均须盖报名单位公章）

1. 血细胞计数仪及配套试剂项目报名表（见附件1）；

2. 所有配套试剂（血常规、CRP、SAA等3个项目）平台信息表（见附件2）；

3. 技术部分正负偏离表（见附件3）；

4. 血细胞计数仪技术参数佐证材料；

5.供应商的营业执照复印件、医疗器械经营许可证或备案凭证、生产厂家产品授权书；生产厂家营业执照、医疗器械生产许可证、产品注册证（血细胞计数仪）；

6. 报名人法人身份证和授权委托书、被授权人身份证复印件和联系电话。

南通市海门区人民医院

2024年10月 16日

附件1：

血细胞计数仪及配套试剂项目报名表

企业法人声明：本人保证所供资料完整准确并愿意承担相应责任！

报名供应商（盖公司章）：

公司地址：

企业法人或授权人代表签字：

联系电话（手机号）：

附件2.

配套试剂（血常规）平台信息表（1）

供应商（盖公司章）：

配套试剂（CRP）平台信息表（2）

供应商（盖公司章）：

配套试剂（SAA）平台信息表（3）

供应商（盖公司章）：

以上3个表格中“行”自行添加

附件3

技术部分正负偏离表

（由报名人据实填写，表格不够自行添加）

注：

1.报名人提交的报名文件中与公告中二“技术参数”中的技术部分的要求，应逐条填列在偏离表中。

2. “偏离说明”一栏选择“正偏离”、“无偏离”、“负偏离”进行填写。正偏离、无偏离的确认和负偏离的是否响应报名公告，由评委认定。

3.投标人如果虚假响应，将被暂停招标人的采购活动。

附件4

法定代表人身份证明

先生/女士： 现任我单位 职务，为法定代表人，特此证明。

身份证号码：

联系电话：

注：提供法定代表人的身份证复印件盖公章

附件5

法定代表人授权委托书

本人------（姓名）系————（授权单位名称）的法定代表人，现委托-------（姓名）（身份证号——————）为我方代理人，以我方名义全权处理与本次采购项目（编号：----------）有关的一切事务，其法律后果由我方承担。

本授权书于---年---月---日起生效。代理人无转委托权。

代理人(被授权人):------

联系电话：-----

授权单位名称（盖章）：-----

授权单位法定代表人（签字或盖章）：-----

XXX月XX日

注：提供投标代表本人身份证复印件盖公章