报名资料：

一、符合资质的单位持以下有效文件现场报名，所有资质均需加盖公章：

1.代理商企业营业执照

2.生产商营业执照

3.代理人授权书（含个人授权书）等有关证件。

4.属于医疗器械的产品，报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案，以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证；同一品牌授权多家代理商的则报名无效或视同一家。

二、调研资料清单

1. 医疗设备情况调研表（医疗设备基本情况调研表.xlsx）

2. 医疗设备参数及配置清单

3. 销售记录：三家以上三甲医院销售发票、中标通知书或合同复印件

三、资料提交

电子版文件发送至邮箱：zsyygxyyyxgcb@163.com（以报名公司+挂网日期+科室名称+项目名称命名），报名公司需扫描2024年设备挂网报名二维码填写相应信息（点击下载）

联系方式：0771-*******

四、报名时间：2024年10月17日至2024年10月22日

报名截止时间：2024年10月22日18:00

烟雾净化器

最大吸风量780m3/h

最大真空度28Kpa

额定功率≥350W

过滤效果99.99%

滤芯可拆卸、易更换

医用臭氧水治疗仪

一、正常工作条件

1、环境温度：5℃-40℃；

2、相对湿度：≤80％；

3、大气压力：70.0kPa-106.0kPa；

4、输入功率：≤350VA；

5、工作电源：AC220V 50/60HZ；

6、水源：可调节适宜温度的软化水或国标自来水。

二、参数

1、氧源采用水电解技术；

2、臭氧液无氮氧化物残留；

3、设备自带消臭氧尾气装置；

4、臭氧水浓度3.5-7.5mg/L范围内；

5、设备具有低水位自动补水及补水异常提示功能；

6、臭氧气液混合技术采用射流技术+螺旋混合管双合成技术；

7、设备具有实时监控臭氧发生器工作电压的功能及报警装置；

8、设备具有当进水口水流量低于300ml/min时有保护控制功能；

9、设备正常运行时噪声不大于60dB；

10、设备应具有治疗头堵塞保护控制功能；

11、治疗室内臭氧环境浓度≤0.10mg/m3；

12、配置专用耐臭氧出水管；

13、产品装机验收时，按照《臭氧消毒器卫生要求 GB *****-2020》标准附录A臭氧浓度测定方法，检验验证装机产品符合说明书所标注的臭氧水浓度。

14、质保期≥3年