报名资料：

一、符合资质的单位持以下有效文件报名，所有资质均需加盖公章：

1.代理商企业营业执照

2.生产商营业执照

3.代理人授权书（含个人授权书）等有关证件。

4.属于医疗器械的产品，报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案，以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证；同一品牌授权多家代理商的则报名无效或视同一家。

二、调研资料清单

1. 医疗设备情况调研表（点击下载）

2. 医疗设备参数及配置清单

3. 销售记录：三家以上三甲医院销售发票、中标通知书或合同复印件

三、资料提交

电子版文件发送至邮箱：zsyygxyyyxgcb@163.com（以报名公司+挂网日期+科室名称+项目名称命名），报名公司需扫描2024年设备挂网报名二维码填写相应信息（点击下载），不提供相关资料视为无效报名。

联系方式：住院部5楼医学工程部维修室2 0771-*******

四、报名时间：2024年10月18日至2024年10月23日

报名截止时间：2024年10月23日18:00

（仅供参考，具体参数以科室实际需求为准）

肾动脉射频消融仪

1：消融能量：射频消融。

2：控制方式：温度控制。

3：适用导管类型：热电偶型温控导管。

4：显示方式：高像素 LCD电容液晶屏。可显示阻抗、功率、温度和时间设定值以及实时检测值，显示其他工作状态和提示信息。

5：操作方式：触摸屏加轻触按键控制。

6：消融电极数量：≥4个。

7：射频温度检测：档位选择范围40~99℃，温度梯度选择，步进：1℃。

8：射频时间显示：射频时间监控范围小于120s。

9：模块交互：具备可隔离无菌操作的远程遥控器；具备触控操作面板；

10：电极形状设计：螺旋或网状结构

11：智能反馈机制： 1）智能贴壁检测。2）各路独立输出、能量自动调配。 3）过程量效关联。

12：消融效率：1）多通道连续能量消融。2）各电极独立控制。3）能避免无效消融

13：安全机制：内置有电流、功率、电压监测功能，当发生电流、功率、电压超过预设阈值时，肾动脉射频消融仪可以识别并终止能量输出。

14.临床应用：1）具备CE FDA认证；2）可追溯既往使用记录≥2000；3）消融血管直径3~8mm；4）具备消融信息批量导出功能。

15，系统电气和物理参数：

1）输出电压0~150Vp；2）阻抗范围100~1000Ω；3）单个电极输出功率5-100W

16.质保期≥3年