长沙血液中心:实时荧光定量PCR仪采购项目采购需求公开

长沙血液中心:实时荧光定量PCR仪采购项目采购需求公开

一、功能及要求:

长沙血液中心采购1台实时荧光定量PCR仪。

二、相关标准

按国家及行业相关标准执行。

三、技术规格

1、可用于相对定量、绝对定量、基因拷贝数分析、稀有突变检测、MicroRNA分析、高分辨率溶解曲线分析(HRM)、Taqman基因分型、蛋白质表达分析及Protein Thermal Shift分析功能;

2、模块:≥96孔模块,可同时检测≥6个靶标;

3、反应体积:96孔0.2ml模式:10-100μL;

4、支持耗材:国际标准96孔 (0.2 mL) 反应板与光学盖膜,0.2 mL八连管,0.2mL单管;

5、温控模块最高升温速率:≥6.0°C/秒,温度均一性≤0.4℃;

▲6、光学系统:高强度白光半导体光源,使用寿命>5年; 96孔模块≥6色激发光滤光片和≥6色检测光滤光片可自由组合,可检测≥21色荧光染料;光学激发检测范围:450–680 nm/500–730 nm;

7、数据同时采集:冷CCD成像检测,所有反应孔同时采集荧光数据,不同孔之间不存在检测时间差;

8、支持的荧光染料: FAM?, SYBR?, Fluorescein, SYPRO? Orange,VIC?, JOE?, TET?, HEX?,TAMRA?, NED?, BODIPY? TMR-X,Texas Red?,Cy3,Cy5等;

▲9、被动参照染料:软件支持Rox荧光校正去除移液误差;

10、荧光染料:能同时检测并区分VIC荧光和TAMRA荧光,以用于基因拷贝数变异 (CNV)检测;

11、做Taqman基因分型时一次运行可检测≥2个SNP位点,实时监控基因分型聚类分析;

12、检测灵敏度:单拷贝检测/反应体系;

▲13、精密度:最低可分辨1.5倍拷贝数差异,置信度≥99.5%;

14、反应运行时间:<30分钟;

15、开放的API:开放的应用程序界面(API)允许整合第三方系统,如LIMS(实验室综合管理系统)或定制的自动化平台。支持FDA 21 CFR Part 11法规的模块,以便数据的审查记录;

16、内置触摸屏电脑:触摸屏电脑可备份还原超过100次的实验数据;仪器触摸屏提供一键式的实验方案,可快速地设置多种应用;

17、具备互动触摸屏,触摸板并可查看实时荧光定量PCR实验,系统程序可单机运行,防止同时电脑断开连接而导致实验停止;

18、支持的二级数据分析软件:DataAssist? Software 高通量基因表达分析软件、ExpressionSuite? Software高通量基因表达分析软件;TaqMan? Genotyper Software Taqman基因分型软件、CopyCaller? Software基因拷贝数分析软件、TaqMan? Mutation Detection Software稀有突变检测软件;ProteinAssist? Software 蛋白质表达分析软件、Protein Thermal Shift? Software蛋白质互作分析软件。Primer Express? Software引物及探针设计软件;

19、基本配置:荧光定量PCR仪主机一台、随机器配套的电脑工作站一套、96孔验证板一块、引物和探针设计软件一套,打印机1台,配套耗材。

四、交付时间和地点

1.1交货时间:合同签订后30个工作日内完成货物安装调试;
1.2交货地点:采购人指定地点。

五、服务标准

1.产品运输、保管及保险 1.1中标人负责产品到项目地点的全部运输,包括装卸及现场搬运等。(并将货物清单电子档交采购人) 。1.2 中标人负责产品在产品地点的保管,直至项目验收合格。1.3中标人负责其派出的人员的人身意外保险。1.4 项目完成后,中标人应将项目有关的全部资料,包括产品资料、技术文档等,移交采购人。

2. 质量保证 2.1中标人提供的产品应是原厂一年内生产的未经使用的正品,符合国家质量检测标准,具有出厂合格证或国家鉴定合格证。 ★2.2本项目产品要求整机原厂叁年质保与上门服务 (方案中有特殊要求的除外),质保期从验收合格后开始计算,质保期内出现任何质量问题 (人为破坏或自然灾害等不可抗力除外) ,由原厂负责。中标后,根据实际承诺的质保年限提供原厂的质保承诺书。

3.售后服务 3.1产品维护。要求提交以下内容: 1)拟制定期维护计划。 2) 对采购人不定期维护要求的回应措施。 3.2 技术支持 1) 提供7×24小时每周的技术咨询服务。 2) 敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。 3.3故障响应 (1) 提供7×24小时的故障服务受理。 (2)对重大故障提供7×24小时的现场支援,一般故障提供5×8小时的现场支援。 (3) 备件服务:遇到重大故障,提供系统所需更换的任何备件。
4.培训:中标人应按采购人要求提供安装前技术指导和系统调试时的现场指导,按采购人要求进行调试和验收。且为采购人培训不少于2名操作管理及维护人员,达到熟练掌握产品性能,能及时排除一般故障的程度,并提供其他一切所必须的技术支持。

六、验收标准

本项目按长沙市长财购【2024】5号文《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》进行验收。项目验收国家有强制性规定的,按国家规定执行,验收报告作为申请付款的凭证之一。

七、其他要求

1.交货时间及地点 1.1交货时间:合同签订后30个工作日内完成货物安装调试;1.2交货地点:采购人指定地点。 2.结算方法 2.1付款人:长沙血液中心 (通过国库集中支付) 。 2.2付款方式:合同签订后,货到开箱验收合格后付至合同金额的70%,最终安装调试验收合格(设备运行完好,无质量问题、售后服务纠纷,以及其他经济法律纠纷等)后付至合同金额的100%。(付款时中标人须向招标人提供正规的税务发票)。3.其他说明 3.1本项目采用费用包干方式建设,投标人应根据项目要求和现场情况,详细列明项目所需的设备及材料购置,以及产品运输保险保管、项目安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用,如一旦中标,在项目实施中出现任何遗漏,均由中标人提供,采购人不再支付任何费用。 3.2中标人在整个项目的实施过程中确保一切人员、场地物资的安全。若发生一切责任事故,由中标人自行承担,与采购人无关。3.3所投产品所有部件的质量保证及售后服务均由中标人负责;中标人与采购人签定合同之前,中标人须提供在其投标文件中已响应的证明材料的原件及对应制造商针对本项目出具的售后服务承诺书,否则采购人有权将中标人的此行为向财政部门反映,并依法依规处理

采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。

标签: 血液中心 PCR仪 荧光定量

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