包号/序号：001/001

产品名称：超声多普勒血流分析仪

数量：3

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是

产品功能：该设备用于检测外周血管的血流情况，可用于糖尿病病人下肢血流分析。

一、产品性能参数：

1、显示方式：LCD 彩色图像

2.供电方式：内置2000mA锂电池，在适中的音量条件下，整机连续工作时间大于6小时；

3.超声探头标称声工作频率：8.0MHz ±10%超声输出功率：≤ 50mW/cm2输出参数Ｉob<10mW/cm2 Ｉspta<100mW/cm2工作模式：连续波（CW）；

4.流速范围和误差测速范围：10～50cm /s 测量误差：≤ 20%（相对误差）；

5.工作距离最大工作距离8mm最小工作距离0

6声音输出:扬声器和耳机；扬声器6档可调

7.电量指示提示电池电量及充电状态

8.外型尺寸和重量长度x宽度x高度：155x75x30 (mm)；整机（含探头）重250 g。

▲9.配1.9CM足趾袖带，2.5CM足趾袖带，TBI检查。神经检查笔：一头10G尼龙丝，一头含20G、40G、60G大头针（触觉、疼痛觉检查）

▲10.听觉检查音叉：由“Y”形不锈钢主体、滑块和塑料座组成。滑块调至音叉底部时，振动频率为0Hz；滑块调至音叉中部时，振动频率为64Hz，误差±10%；滑块调至音叉最高点标示处时，振动频率为128Hz，误差±10%（具有药监局下发的注册文件）。

11.主机无线蓝牙接连，具有专用糖尿病足检查模块，可自行定义检查部位，打印检查报告。

12.临床应用：上、下肢动脉测量、上、下肢动脉节段压测量选择项目；ABI 和 TBI检测;四肢多普勒血流图；

包号/序号：001/002

产品名称：感觉神经定量检测仪

数量：1

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

1、震动电路电压：震动电路电压最大输出电压的有效值不大于40VAC；震动频率：检测手柄震动头震动频率不大于50HZ，误差±1%；震动头振幅峰-峰值：震动头最大振幅峰-峰值25μm,误差±15%。

2、检测手柄材质：检测手柄使用材料为ABS塑料

▲3、手柄有开始、记录2个功能键，按开始键即可开始工作，也可以停止（归零）阈值；使用记录键后无需手动输入阈值；

4、具有震动感觉阈值数据处理软件软著证书。

5、专业智能分析软件，检测每个足底≥6个部位，自动平均值诊断，自动出结果，诊断结论自动生成，病例报告自动生成。

6、一机多用，不仅可以用于糖尿病足神经筛查，也可以用于男、女性功能障碍检测；

分析软件按国际金标准分为50岁及以下检测标准和50岁以上检测标准，对不同年龄阶段的患者检测更加细化。

7、可以连HIS、LIS及国家糖尿病大数据平台。

8、听觉检查音叉：由“Y”形不锈钢主体、滑块和塑料座组成。

8.1滑块调至音叉底部时，振动频率为0Hz；

8.2滑块调至音叉中部时，振动频率为64Hz，误差±10%；

▲8.3滑块调至音叉最高点标示处时，振动频率为128Hz，误差±10%（具有药监局下发的注册文件）。

9、神经检查笔：由笔杆、一侧的尼龙丝笔头、一侧的钢针头和笔帽组成。

9.1笔头一侧的尼龙丝检查患者触觉时，推力大于10g。

9.2笔头另一侧的钢针端检查患者疼痛觉是，凹槽标示推力为40g，误差±10%。

10、量温觉检查器：两端分别由特殊的聚合物和金属合金聚合物。

11、叩诊锤：用于检查神经肌肉反射的器具

包号/序号：001/003

产品名称：足底压力测定仪

数量：1

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

1、系统提供静态、动态、稳定性足底压力测试，采用USB接口连接电脑。运用专业分析软件提供测试中压力分布描绘、图像、数据及曲线，客观分析平衡和步态；

2、单次测试可记录和保存至少4组步态数据，并可任意调用每一组数据；

3、压力感应类型：压阻式传感元件，24K金镀膜；

▲4、压力测量板有效测试面积：有效测试长度≥1200mm，有效测试宽度≥500mm；压力测量板厚度：≤10mm；压力数据感应点数：≥*****；压力测量传感器数量每个平方厘米不低于5个（要有带刻度标识的实物照片）；压力测量板最大采样频率：≥400Hz；

5、软件内置中、英等多种软件语言包可随意切换；

▲6、系统支持网络摄像头同步使用，支持视频解析软件功能拓展；系统支持二维足底扫描仪采集和记录足底轮廓；支持扩展人体形态学测量、并在同一界面回放压力与图像、影像数据；系统支持配置3D惯性运动传感器，实现对关节角度的测量；在步行或跑步时评估旋转和骨盆倾斜，分析头部摇摆和身体躯干重心（与足底压力平板一起采集）；

7、患者信息管理、测试数据管理、预约日历；支持数据导出、报告打印功能；

8、静态测量分析：

8.1 左右足的最大压力值、平均压力值、接触面积；

8.2 支持单脚/双脚、光脚/穿鞋等多种测试条件的平衡测定；

8.3 内置sway测试、Romberg测试、颈椎测试、口颌测试等多种测试模板；

8.4可调的采集频率和采集时间；可自动测得重心左右移和前后移动偏移值、重心傅里叶分析、重心移动距离、平均速度值；可自动计算左右足负重占比以及足前后部位负重占比；

8.5 可实时反馈重心的轨迹变化，同时显示重心左右移动和前后移动的振荡图；

8.6 可自动计算获得包括重心椭圆面积、椭圆倾角、椭圆离心度等指标；

8.7 测量结束后可任意回放重心轨迹变化影像；

8.8 可在同一界面对多组数据进行陈列对比展示；

8.9 自带参数对照正常值便于比较分析；

8.10 支持静态、动态步态的足底压力分布测量分析；

8.11 一键式打印报告；可导出.CSV格式数据文件；可对数据进行基础信息汇总与统计；

9、动态测量分析：

▲9.1 对基于足底压力印迹数据步态与平衡功能的分析和评估：全自动识别左右脚和脚印边界，绘制步态线，步态周期全自动识别（计算触地期、支撑初期、中期、末期在步态周期时间域中的比例、平均速度、最大面积、最大负荷等，自动计算双支撑时间、摆动期时间、步长、步宽、步速、步向角，接触面积、负荷和最大压力随时间变化曲线及标准差范围曲线），压力印迹的逐帧绘制，平均压力帧和最大压力帧的绘制、计算和统计，可自动对足底压力印迹进行≥11个区域的划分,受试对象动态视频与足底压力步态同步采集、同步分析数据；

9.2对姿态稳定性数据的分析和评估：单/双脚睁/闭眼平衡功能检测，重心轨迹及其椭圆范围绘制，重心轨迹长度、面积、椭圆长轴、椭圆短轴、椭圆倾斜角度、偏心度分析评估，重心前后左右随时间的摆动幅度，平衡功能频谱图（傅里叶（FFT）分析：信号频率幅度及其能量分布；

9.3 提供压力分布的2D图像、3D图像、冲量图像、传感器数值陈列和动态变化的影像回放；

9.4 每个步态的时间、足印长度、接触面积、平均压力、最大压力、足角度；每个步态的压力中心轨迹、整体步态的压力中心、每次采样的最大压力点曲线；

9.5 左右脚各自步态的内外侧受力比例、前后侧受力比例、后跟内外侧受力比例；

9.6 支持显示和导出每个传感元件探测的压力数值至Excel；

9.7 每侧每个步态的足跟、足中、前掌各自的压力时间曲线、面积时间曲线；

9.8 每侧所有步态的平均受力、面积、旋转和速度；

包号/序号：001/004

产品名称：连续性血液净化设备

数量：1

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

1.整机不少于5个蠕动泵，具备血泵、废液泵、透析液泵、置换液泵、注射泵、枸橼酸泵，泵速均可调节

2.多种血液净化治疗模式：CVVH、CVVHD、CVVHDF、SCUF, TPE； CVVH、CVVHD、CVVHDF模式间无需调整管路，可一键切换；

3.彩色触摸屏；中文操作系统；版面提示操作步骤、管路安装指南；具备异常情况的在线帮助功能

▲4.具备多参数屏保，远距离显示重要参数，参数包括：动脉压，滤器前压，跨膜压，静脉压，血泵流量，CRRT实际治疗剂量等

5.一体化管路滤器套装，简化操作，降低污染风险

6.具备自动预冲功能，预冲时间≤10分钟

7.后备电池时间不少于30分钟

8.具备患者数据管理界面，具备数据输出端口

9.称重系统：总称重不少于48Kg，具备枸橼酸称。

▲10.血泵流量：不少于10-500ml/min±10%，屏幕显示泵速，可调泵速废液泵流量：不少于50-*****ml/h，精度±1%或±10ml/h，屏幕显示泵速，可调泵速注射泵流量：肝素0.5-20ml/h，精度±5%或±0.2ml；钙流量0.5-300ml/h；压力范围0-+500mmHg，具备自动空气探测枸橼酸泵流量：15-720ml/h，精度±1%或±10ml/h；压力范围-200-+100mmHg，屏幕显示泵速

11.具备肝素泵组件及枸橼酸泵组件

▲12.一体化加温设计，加温范围：30℃-40℃，精度±0.5℃

13.一体化管路和滤器，根据不同治疗目的可提供：肝素抗凝CRRT一体化管路滤器，枸橼酸抗凝CRRT一体化管路滤器；TPE一体化管路血浆分离器；

14.具有动脉压监测，静脉压监测，滤器前压监测，置换液压监测，废液压监测，具备空气检测器，漏血检测器：

15.报警报知功能：静脉压报警、动脉压报警、滤过压报警、滤器压降、TMP警报、气泡检知警报、补液空警报、透析液空警报、漏血警报、装置异常警报

包号/序号：001/005

产品名称：医用红外热像诊断系统

数量：1

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是

1.探测器类型：非制冷焦平面红外探测器

2.探测器材质：多晶硅（非晶硅）

3.工作波段：8-14μm

4.像元尺寸：≤17μm

5.红外分辨率：≥640×480×16bit

▲6.温度分辨率NETD：≤0.025@25℃

7.测温范围：30℃~42℃

8.测温精度：≤0.2℃ （提供医疗器械检验报告）

9.温度测量重复性：≤0.2℃（提供医疗器械检验报告）

▲10.全屏测温一致性：≤±0.3℃ （提供医疗器械检验报告）

11.调焦方式：软件控制一键自动聚焦

12.视场角：≥34°（水平）×45°（竖直）（提供检验报告证明）

13.成像距离：0.5m-3m瞬时视场：≤1.308mrad

14.图像场周期：≤0.04秒/帧

15.数据传输接口类型：RJ45网络接口

16.红外摄像头升降：软件控制，电动上下升降

▲17.红外摄像头电动升降行程：初始位至最高位升降行程：455（±20mm）

18.操作系统尺寸：950mm（长）×700mm（宽）×860mm（高，不含电脑高度）

19.升降采集设备尺寸：460mm（长）×400mm（宽）×1500mm（高，不含显示器高度）

包号/序号：001/006

产品名称：人体成份分析仪

数量：1

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

1、工作原理：多频率生物电阻抗测试。

2、电极：4极8点接触式电极。

3、测试频率：1kHz、5kHz、50kHz、250kHz。

★4、检测电流≦80uA，更低电流通过人体，更安全

5、测试部位：

5.1：阻抗：身体5个节段(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢)在4个不同测量频率下的阻抗值≧20个；

5.2：电抗：身体5个节段(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢) 在3个不同测量频率（5kHz、50kHz、250kHz）下的电抗值≧15个；

5.3：全身相位角：50kHz下的全身相位角。

6、阻抗测量性能：

★6.1阻抗测量范围≧10Ω-1250Ω

6.2阻抗测量误差：躯干误差≤±3%、肢体误差≤±1%

7、可测量的主要参数覆盖以下指标：

人体成分参数：身高、体重、生物电阻抗、全身相位角、身体总水分、蛋白质、体脂肪、无机盐；

肌肉参数：肌肉量、骨骼肌含量、肌肉均衡分析；

脂肪参数：BMI、去脂体重、体脂百分比、节段脂肪分析、内脏脂肪面积、内脏脂肪等级、肥胖度；

无机盐参数：骨矿物质含量；

体维度参数：颈围、臂围、胸围、腰围、臀围、大腿围、腰臀比；

7.1、综合评估：人体成分总评分、基础代谢、身体细胞量、趋势图分析、儿童生长曲线、体重控制、体型判定、肥胖评估、身体均衡评估、饮食建议、运动建议。

★8、自助身份识别：支持外接扫码枪（选配）、内置身份证读卡器模块（选配）以及人脸识别模块（选配），可实现多种身份识别功能，方便信息自动化管理

★9、臂姿导航：具有臂姿导航功能，自动监控用户测量姿势并通过算法判断用户姿势是否正确并给出指导，保证测量结果准确

10、测量过程中实时显示测量动画以及测量进度，并有真人语音提醒注意事项及操作步骤。

11、测量时间≦1min。报告打印及病案管理：不需要额外连接计算，在设备自带屏幕即可展示完整报告单以并可对测量档案进行管理操作。

12、触摸屏：主机采用10点触控电容屏，不需要通过按键或外接鼠标键盘操作。

13、显示屏：显示屏为高清彩色液晶屏，尺寸≧14英寸，分辨率≧1920*1080

★14、健康管理：可外接身高体重、血压计、动脉硬化、骨密度及肺功能等检测设备，接收其检测结果，对用户健康指标进行综合管理

15、可移动性：整机可折叠，主机可拆卸，方便外检携带；

16、信息加密保护：具有多重密码保护，普通用户无法更改系统设置以及病例管理，保护用户数据隐私。

17、数据备份还原：在外接U盘的情况下可以实现档案的导出、备份、恢复操作。

18、兼容打印机：主机不需要通过外接电脑，直接与市面上主流品牌（HP、EPSON、CANON）的多种型号打印机连接并打印所有测量参数报告。

19、数据接口：支持USB、LAN、WIFI、蓝牙、物联网（选配）多种数据传输接口

20、数据传输协议：支持DB、Web service、http多种数据传输协议，可与第三方系统进行数据对接。

21、内置多人种判断标准：支持WHO、亚洲及中国人判定标准。

22、内置成人报告单、儿童报告单等多种报告单模板，且支持用户对报告单模板进行自定义编辑。产品质量：产品使用期限≧8年，使用过程中支持软件在线升级。

包号/序号：001/007

产品名称：空气波压力治疗仪

数量：4

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

1.柜式一体机，可同时使用两个十二腔气囊。

2.液晶触摸屏加旋转编码器操作，操作简便。

3.时间设定功能时间范围为0～60min，步长1min。

★4.生物波功能：

a.四组生物波输出；

b.输出模式分为连续波、正弦波和方波三种模式；

c.脉冲频率应为1Hz～99Hz连续可调，步长为1Hz，脉冲宽度为500μs。

5.充气模式：八种基础充气模式，可任意组合治疗。

6.治疗仪压力范围：5～25kPa可调。

7.极限压强≤40kPa，且超过2kPa的持续时间应不大于3min。

8.过压保护：治疗仪应具有过压保护措施。

★9.手动释压器：治疗仪应提供在各种状态下手动解除患者压强的措施。

10.连接：连接管路应有防止接错的装置或标识。

11.工作噪声：治疗仪正常工作时的噪声应不大于70dB。

包号/序号：001/008

产品名称：胃肠多功能治疗仪

数量：1

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

▲1.适用范围：用于胃肠动力障碍性疾病、功能性胃肠疾病的治疗与改善。如：功能性消化不良、肠易激综合征、胃食管反流病、糖尿病胃轻瘫、功能性便秘等。

2.技术要求

▲2.1. 采用数字化音乐电技术，使类正弦信号与音乐信号优化叠加。由此产生的合成信号更接近人体自然胃肠电波形，起搏效果好，长期治疗无耐受性。

2.2.胃/肠起搏波形（低频调制部分）频率: 0.033Hz～0.333Hz（2～20 cpm），分档可调(步距0.1 cpm)，误差≤±5%（默认胃起搏为3 cpm，肠起搏为12 cpm）。

2.3.胃/肠起搏波形（中频载波部分）频率：1.1kHz，误差≤±5%。

▲2.4.胃/肠起搏输出：中频载波叠加音频波形作为输出。

2.5.胃/肠起搏输出峰值：24V，连续可调，误差≤±20%。

▲2.6.穴位刺激输出：纯音乐信号作为输出。

2.7穴位刺激端输出峰值：24V，连续可调，误差≤±20%。

2.8.治疗时间：20～40分钟，分档可调，误差≤±5%。

2.9.专用耗材：胃肠起搏用体表电极（提供注册备案证）。

3.功能及说明

3.1.主机配有10英寸彩色触摸显示屏，可显示治疗部位、强度、频率、音乐处方等参数。全触控操作，方便高效。

3.2.提供胃肠起搏疗法、穴位电针疗法和音乐疗法。三种疗法可单独使用也可任意组合使用。

3.3.治疗过程中可通过耳机聆听音乐，感受刺激与音乐的同步脉动（音乐喷泉效果）。

3.4.提供两个胃/肠起搏输出和两个穴位刺激输出端口，可双人同时使用（分别占用一个胃/肠起搏端口和一个穴位刺激端口）；也可单人使用（可按上述常态使用也可一次使用两个穴位端口形成干扰电疗法）。

3.5.提供USB、TF卡接口，可通过外部优盘、TF卡输入音频信号（标配16G的TF卡）。

音频控制：可切换音乐处方、可调节音量大小、可暂停（注：音乐暂停后无穴位刺激）。

包号/序号：001/009

产品名称：光子治疗仪

数量：10

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

1、显示界面:8寸TFT 高分辨率彩色液晶屏;

2、操作方式:触摸屏操作;连续模式/脉冲模式

3、软件功能:管理员密码设置、系统背光设置、系统时间设置、界面个性化定制

4、输出通道:单通道独立输出;

5、波 长:红光源波长:640nm±10nm;蓝光源波长:460nm±10nm;

6、发光表面中心处红光、蓝光功率密度≥3000mW/cm2(提供检测报告);

7、时间设置:0 min~99 min 连续可调;

8、红蓝双色光源，高能芯片发光;照射深度≥15CM

9、距离发光面 10CM 时最大治疗面积可达 300cm2(提供检测报告);

10、输出方式:红光、蓝光可以单独输出，光功率密度可调;

11、能量设置:红光治疗强度1~10 级可调,蓝光治疗强度1~10 级可调,混合光治疗强度1~10 级可调;

12、治疗范围:1)消炎、止痛;对疖、痈、带状疱疹、乳腺炎、软组织损伤等有消炎、止痛作用。2)对溃疡、褥疮等有促进创面愈合的作用;

13、外观要求:推车式;使用高档的向荣静音脚轮;配件要求:采用进口半导体固态，高亮度、长寿命、大功率芯片发光光源;采用进口大扭矩、长臂展力臂。

包号/序号：002/001

产品名称：医用负压吸引器

数量：20

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

1.储液瓶容量:250ml。

▲2.负压调节档位:-9kPa、-16kPa、-20kPa、-26kPa四档可选。

3.使用冲洗功能时压力为-7kPa。

4.极限负压值:-45kPa。

5.最大自由气流流量:1300mL/min。

6.工作噪声:≤60dB(A)。

▲7.低电量提示:当电量低于10V士1V时，欠压指示灯常亮。

8.防溢流:防溢流装置工作时应停止吸引并且流入防溢流装置下游的液体不应超过5ml。

9.防回流空气过滤器:当防溢流装置失效时，能够阻隔液体通过，防止液体进入下游管路。

10.电池工作时间使用电池供电设备正常工作时间不小于6小时。

包号/序号：002/002

产品名称：红外治疗仪

数量：7

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

1.治疗仪临床应用：适用于手术后伤口感染治疗、缓解患者疼痛、肌纤维织炎、关节炎、麻木等症状。

▲2.每个治疗垫为单一波长0.8um~1.00um光源范围内。表面温度：≤41℃；

▲3.治疗仪配备主机一台,治疗片≥8个,可同时用于≥8个部位的治疗。

4．每个治疗片≥60个近红外发光二极管。

▲5.强度控制，多档可调，每个二极管光功率：2mw~5mw

6.治疗时间具有多种定时功能可选。

7.额外配置要求:专用移动推车。

8.可选配治疗鞋

包号/序号：002/003

产品名称：心电监护仪

数量：12

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是

1 一体化便携监护仪，整机无风扇设计，配置提手,方便移动。

▲2 >12.1英寸彩色电容触摸屏，分辨率高达1280*800或更高。

▲3 显示屏采用宽视角技术，支持170度可视范围。

4 内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装，锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。

5 安全规格:ECG，TEMP，Sp02，NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型

6 监护仪设计使用年限10年。

7 主机防水等级≥IPX1。

8 监护仪主机工作温度环境范围:0~40°C

9 监护仪主机工作湿度环境范围;15~95%。

▲10 配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温参数和双通道有创压监测，以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者。

11心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。

12 心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25 mm/s和50 mm/s。

▲13 支持≥24种心律失常分析,包括房颤分析。

14 QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800ms。

15 支持心电多导同步分析。

16 提供Sp02,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自Sp02的PR测量范围:20-280。

17提供手动，自动，连续和整点4种测量模式，提供24小时血压统计结果。

18配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围:收缩压30~270mmH。

19支持2通道有创压监测，动脉压监测时支持同步监测PPV，适用于成人，小儿和新生儿。

20提供双通道体温和温差参数的监测，并可根据需要更改体温通道标名。

21支持所有监测参数报警限一键自动设置功能。

22 支持≥900条事件回顾。

23支持>900组NIBP测量结果:

24 支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。

25 支持监护仪进入夜间模式，演示模式和待机模式，可选隐私模式。

26提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。

27 心电、血氧、血压附件兼容同品牌其他所有在线系列监护仪。

28 支持它床观察，可同时监视>10它床的报警信息。

包号/序号：002/004

产品名称：贴敷式胰岛素泵系统

数量：6

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

★1、适用范围：不仅局限于成人糖尿病患者，其具体适用范围以医疗器械注册证为准

2、控制方式：控制器和手机APP，均能实现全功能操控

3、数据传输：蓝牙4.2及以上，数据通讯采用私有协议并加密传输数据

▲4、基础率分段：1-48段，基础率设置信息单屏显示，方便临床核对

5、基础率范围：0-35U/h，支持自定义限量设置最大基础率

6、最小基础率：0.025U/h

7、基础率预设：三种输注预设，可自定义大剂量的名称

▲8、大剂量增加量：0.025/0.05/0.1/0.5/1U，默认0.1U

9、最小大剂量输注量：0.025U

10、食物碳水化合物含量数据库：有

11、电池：≥120mAh锂电池，可充电可拆卸，配备2块

12、泵自检：双CPU互检

13、手动泵自检：支持

14、过流和欠流的保护：具备双重保护措施，单一故障时可能传输的最大丸剂量为0.25U

▲15、泵自动关机：可设置无操作等待1-24小时后自动关机

16、阻塞检查：胰岛素输注阻塞量平均达到2.3U时会触发阻塞报警

17、报警条目：泵低药量、药量耗尽、泵低电量、泵电量耗尽、泵阻塞、泵故障

18、报警方式：声音、振动、报警弹窗

19、低药量报警阈值：10-50U，增量步长1U，默认20U

★20、适配的储药器容积：≥3mL，能够充分容纳并利用3mL笔芯式胰岛素，有效规避浪费或者分装

21、马达：一体式直流马达

22、大剂量向导参数：目标血糖范围、碳水化合物系数、胰岛素敏感系数、活性胰岛素时间

23、数据监测功能：能够实时展示胰岛素泵的电量状态、剩余胰岛素量、当前基础率及其所属时间分段、最近一次大剂量输注的剂量与具体时间

24、佩戴方式：提供便携式与贴敷式两种选择，可通过更换耗材转换，以适应各种使用场景的需求

包号/序号：002/005

产品名称：肌电图检测仪

数量：1

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

1.主机系统配置

电脑：商用品牌电脑(不接受双工控机；)

显示器：≥21.5寸液晶

台车：1套

2.放大器：

通道数：2通道

A/D转换率：24Bit

扫描速度测量误差：0.1～*****ms/div时，误差不超过±10%；

3.显示灵敏度：0.01μV/div~*****μV/div分档控制；

幅频特性：0.1Hz~10kHz，误差-10%～+5%；

高切滤波：20Hz、30Hz、50Hz、100Hz、200Hz、300Hz、500Hz、1000Hz、2000Hz、3000Hz分档控制；

低切滤波：1Hz、10Hz、100Hz、200Hz、500Hz分档控制；

共模抑制比：≥110dB；

噪声电压：≤0.4μVrms（20Hz，2KHz）；

输入阻抗（COM）：≥3000MΩ；

耐极化电压：加±300mV的直流极化电压；

4.电流刺激器参数：

电流脉冲输出强度：1mA，10mA，20mA，30mA，40mA，50mA，60mA，70mA，80mA，90mA，100mA；

脉冲输出频率：0.1Hz～50Hz；

脉冲宽度：50us、100us、200us、300us、500us、1000us；

刺激方向：正向、负向；

5.产品功能：

专门针对糖尿病周围神经损伤的诊断,用于筛查各种单发性周围神经病变、多用于周围神经病变及各种自主神经病变。如：由于糖尿病，神经损伤；康复治疗评估，感觉及运动功能评估诊查确定。

6数据库：数据库管理功能

数据导出工具: 可自动导出患者信息及数据，方便统计研究

查询：病例检索功能：精确查询，模糊查询；

自定义检测：可自定义任意检测项目的测试模板；

报告：自动生成word格式的综合报告，用户可自定义报告模板；

7神经电图：

运动神经传导速度（MCV）

感觉神经传导速度（SCV）

皮肤交感反应（SSR）

体感诱发电位：

下肢体感（LSEP）

上肢体感（USEP）

包号/序号：002/006

产品名称：眼底照相机

数量：1

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

1.产品类型 免散瞳，便携式

视场角,50度,传感器分辨率1800万像素,光学分辨率 ＞60lp/mm,固视标5点内固视（有中心固视点）

2.▲拍照方式,抖动检测+自动对焦+自动/手动抓拍,对焦范围 -20D~+20D,显示 4.5英寸多点触控屏（防眩光）,主频4核@2.2GHz

3.▲成像模式,彩色图，蓝光单色图，近红外图,图像格式 Jpg图片，MPEG-4/1视频，DICOM3.0

4.▲PC端图像管理系统CMN影像信息分析管理系统

5.共享功能 PC双屏同步显示（USB线缆，HDMI线缆，无线连接等），电视机双屏同步显示（网络，无线链接等）,内存64G,数据传输USB3.0,WiFi，SD卡存储，HDMI传输适配器4G功能 4g移动通讯功能NFC功能NFC公能（身份证识别）

6.拍照按键 前拍照键，后拍照键，后调焦拨轮录像功能可拍照、录像彩色图，蓝光单色图

7近红外图光谱波长光谱波长305nm~1100nm功率0.4A

8.连续运行时间 ＞4小时（连同备用电池可连续使用8小时以上）拍照录像距离24mm充电时间 ＜1小时电源供应3.7V大容量锂电池输入输出电压input:100-240V，AC.50/60HZ, 0.3A Output:5V DC. 2A

9.外形尺寸 ＜205mm?125mm?205mm（L/W/H）设备重量 ＜600g

包号/序号：002/007

产品名称：掌上超声设备

数量：2

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

1、主机技术

1.1探头与主机连接方式：WI-FI无线连接。

1.2显示器≥6寸

1.3内置锂电池，工作续航≥2.5小时

1.4高清晰斑点噪音抑制技术≥6级可视可调

1.5系统平台：安卓

1.6整机物理通道数≥28通道

2、二维灰阶成像

2.1 具备数字化聚焦功能，

2.2 焦点位置≥4段可调

2.3 谐波成像单元

2.4 具备一键全屏放大功能

2.5 一键优化功能

2.6 显示方式：B、C、D、B/PW、B/C

2.7 支持二维图像角度偏转

2.8 具备穿刺引导线功能

2.9 穿刺针增强技术

2.10支持参数滑动调节

2.11 TGC八段可调

2.12 TGC方案一键调节

3、彩色多普勒成像

3.1 所有探头均支持彩色多普勒成像

3.2彩色增益≥100%，步进1%。

4、频谱多普勒成像

4.1 取样容积：1--25mm可调。

4.2 频谱多普勒增益：100%可调

5、测量和分析

5.1 支持距离、周长、面积、椭圆等基础测量；

5.2分析软件包：具备专科分析软件包

6、网络传输功能

支持自定义WIFI联网

支持USB数据连接

支持网络数据传输

支持DICOM单元

7、图像编辑与存储

7.1 具有中英文自定义输入模式

可自定义添加并编辑患者信息

7.2具有专业注释模板，可直接在图像上添加中文注释具有专业体标模板，可在图像上添加体标，体标位置任意可调

7.3支持图像及实时电影存储

支持图像及电影回放，电影回放≥3000帧

8、检查条件预设置

8.1 具备不同检查部位参数预设置

包号/序号：002/008

产品名称：电动取皮刀

数量：1

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

1.产品由手持件、控制器、消毒盒组成，适用于皮肤移植时取皮。

2.电源电压:~220V;频率:50Hz;输入功率:80VA

★3.工作转速:5000r/min-7000r/min，数码显示，转速可调。

4.噪声:≤60dB(A)

5.取皮宽度:25mm、42m、51mm、76mm、102m 五种宽度。

6.取皮厚度:0mm~0.75mm之间，步进0.05mm。

7.手持件重量:≤0.85kg

★8.连接线与手持件、控制器分体设计,双向可插拔,便于分离消毒。

9.控制方式:手持件触点开关控制，具有安全保护功能。

★10.空心杯无刷霍尔电机，工作安静震动小。

11.控制主机采用轻质航空铝合金制造，漂亮大方，经久耐用，防碰撞设计，内部具有电子元器件保护措施。

12.消毒方式:可高温高压、环氧乙烷等多种灭菌方式。

★13.设备使用年限:8年，提供设备铭牌。

14.医用取皮刀片材质:进口440J2不锈钢材质。

15.医用取皮刀片长度106mm，硬度≥650HV。

包号/序号：002/009

产品名称：数字化双能谱X射线骨密度测量系统

数量：1

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

1 X线源

1.1 K缘过滤，同时产生高低双能X线

1.2 X线扫描线束：窄角扇形扫描

1.3 采集成像方式：连续扫描式

1.4 自动智能扫描

1.4.1 无需预扫描, 具备根据骨骼结构，适形扫描，自动调整扫描宽度功能

配置激光定位系统

2 扫描

2.1 扫描床，长度：≥195cm；宽度：≥100cm

2.2 最大有效扫描视野,长度*宽度：≥125cm * 55cm

2.3 最大病人承重：≥145kg

2.4 精确激光定位灯

2.5 全配套扫描定位器（包括腰椎、髋关节等）

2.6 对腰椎质控模块扫描的精度(重复性误差)：≤1.0%

2.7 提供多视角影像重建技术

3 扫描部位及临床应用功能

3.1 正位腰椎扫描、评估

3.2 单侧股骨扫描、评估

3.3 双侧股骨自动扫描、评估

3.3.1 一次定位，自动扫描完成，同屏显示双侧髋关节影像

3.3.2 自动提供双侧股骨平均骨密度值以及差异分析功能并提供检测联合结果

3.4 前臂测量和分析

3.5 人工髋关节置换后的自动扫描、评估

3.6 骨折风险评估软件

3.7 计算机自动辅助诊断分析软件

3.8 具备流程管理工具，提供患者数据检索功能

4 临床应用软件包

4.1 运行环境：预装中文WINDOWS操作系统

4.2 骨密度仪中文操作软件及骨密度结果中文影像数据检测报告

4.3 骨密度计算软件包

4.4 NHANES III参照数据库

4.5 智能自动确定骨边缘软件

4.6 与前一次扫描结果对比分析

4.7 异常骨密度区域或金属自动排除软件

4.8 屏幕上扫描部位调整

4.9 体重/种族差异校正软件

4.10T值和Z值分析软件

4.11检测质量控制系统

4.12检测结果趋势分析功能

4.13多部位集成报告软件-多部位集成报告系统，将所有检测结果打印在一张报告上进行联合评估

4.14 自动化报告编辑书写软件

4.15 DICOM、HL7协议接口

5 放射剂量

5.1 脊柱/股骨扫描放射剂量：≤37μGy

5.2 操作者散射剂量：距扫描床1米处外溢剂量≤6μSv/Hr

6 报告输出系统

6.1 内存：≥4GB

6.2 硬盘：≥500GB

6.3 DVD光驱

6.4 校准系统质控模块