关于进口医疗设备市场调研的公告
关于进口医疗设备市场调研的公告
关于进口医疗设备市场调研的公告
根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求，为进一步做好我院医疗设备采购工作，我院拟对全自动电泳荧光免疫分析仪等设备进行市场调研：
| 序号 | 设备名称 | 数量 | 限价（万元） | 主要技术要求 |
| 1 | 全自动电泳荧光免疫分析仪 | 1 | 10 | 1、测试原理：电泳免疫荧光法。 2、样本装载量≥50个。 3、检测项目：一个标本可同时出具AFP、AFP-L3、PIVKA II三个定量结果。 4、检测范围：AFP:0.3-2000ng/ml,AFP-L3: 0.5-99.5%, PIVKA II:5-******Mau/ml。 5、试剂瓶配置了RFID功能，方便进行操作与试剂管理。 |
| 荧光测定仪 | 1 | 42 | 1、标本用量少：初始取用血清量只需要10微升即可完成检测。 2、电泳仪器自带内置扫描功能，电泳仪与胶片扫描仪为一体式仪器，非分离式扫描仪。 3、检测项目：≥6项 都具有试剂项目注册证 ，尿蛋白（按分子量大小排列）必需有注册证。 4、检测项目：血清蛋白、免疫固定、尿蛋白（按分子量大小排列）、血红蛋白、LDH同工酶、脑脊液、ALP碱性磷酸酶同工酶等。 5、免疫固定电泳可在45分钟完成电泳到染脱色检测。 |
请有意愿参与经销商或生产厂家报名，并于2024年9月30日17:30 时前将以下材料（1份正本，1份副本）递交我院设备与医用材料管理处：
1、技术要求响应表：对主要技术要求逐条响应（需加盖生产厂家公章或省级及以上代理机构公章，若以省级及以上代理机构名义提供相关材料需提供生产厂家授权函）。
2、技术要求佐证材料：彩页、说明书、白皮书等（需加盖生产厂家公章或省级及以上代理机构公章，若以省级及以上代理机构名义提供相关材料需提供生产厂家授权函）。
3、相关的资质证明材料。经销商提供：生产厂家的授权函复印件、营业执照复印件、医疗器械经营许可证复印件、生产厂家医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证复印件；生产厂家提供：提供营业执照复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证复印件。
4、提供所调研设备型号的大型三甲医院或大型科研机构的历史中标记录，附合同（含配置清单），中标通知书等材料；并提供一份报价函。
5、如果所调研设备必须使用专机专用耗材或者试剂，必须提供耗材或者试剂的相关资料（资料必须包含耗材或试剂的清单及报价）；无需使用耗材或者试剂的提供《无需使用耗材或试剂承诺函》。
注：欢迎相关设备经销商或生产厂家报名参与调研。报名参与调研的经销商或生产厂家需提交医药代表接待登记备案表（见附件），做好登记备案，进口调研会时间待定。相关事宜可与我院设备与医用材料管理处小张联系咨询。
电话：0591-********
地址：福建省福州市台江区20号福建医科大学附属第一医院设备与医用材料管理处二楼综合办公室。
福建医科大学附属第一医院
2024年10月23日
标签: 场调研
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