1、半导体激光治疗设备采购需求
| 1 | 设备名称：半导体激光治疗设备 |
| 2 | 设备应用：半导体激光治疗设备（配合传输激光能量的光纤传输系统和附件）用于需要止血、消融、汽化、切除、切开和凝固软组织的医学领域，其中包括呼吸内科、胸外科等特定手术领域（能提供相关证明文件）。 |
| 3 | 智能型一体式设计，≥7英寸触摸屏操作界面 |
| 4 | ★激光输出功率 0-50瓦（W），可在 1-50瓦（W）之间进行调节选择，步进值 0.5瓦（W） |
| 5 | ★激光波长为0-980纳米（nm）； |
| 6 | 自带瞄准光束＜5毫瓦（mW） 的红色650纳米（nm）二极管激光 |
| 7 | 脉冲开启时间（脉冲宽度）为 0.05-99秒（s）；脉冲关闭时间（脉冲间隔）为 0.01-99秒（s） |
| 8 | 具有预设模式、自定义模式和普通模式等智能模式可供选用，用户可自行编辑相关手术参数。 |
| 9 | 激光音量调节具有多个档位可选 |
| 10 | 可记录最近发生故障功能，可系统校验数据，可显示当前激光系统工作的累计总时间，可显示当前激光系统工作的累计总能量。 |
| 11 | 激光模式有连续、单脉冲、重复脉冲三种工作模式可供选择。 |
| 12 | 激光安全措施：①主机开关为钥匙开关：主机设置有待机和准备两种工作模式，可防止激光误发射；②光纤接口识别：光纤接口设置识别装置，可防止光纤连接不正确时发射激光（防止误激发）；③激光发射时有警示音；④设置有红色紧急停止开关，在紧急时可快速停止发射激光；⑤累计激光能量：累计激光能量及时间可在显示屏上。 |
| 13 | 激光器冷却系统强制风冷+半导体制冷双重冷却模式，稳定性能佳。 |
| 14 | 主交流电源：电压100-240伏（VAC），最大输入功率 540伏安（VA），具有双极热保护断路开关。 |
| 15 | 操作环境：可在温度：+5℃—+35摄氏度（℃），湿度：不大于 80%（无冷凝），污染等级：2 级；过压类别：Ⅱ类；规定海拔：≤3000米（m ）下工作。 |
| 16 | 双脚踏设计：脚踏 A 和脚踏 B 可独立设置输出功率、脉宽、脉冲间隔时间。 |
| 17 | 数量：1台 |
2、半自动干式荧光免疫分析仪采购需求
1.设备名称：干式荧光免疫分析仪
2.方法学：荧光免疫法
3.光源：LED蓝光
4.工作模式：机内反应模式，同时间多项目检测，同时孵育量：≥20个不同项目试剂卡，检测完毕后自动退卡测试速率：约200个测试/小时
5.检测通道：≥20个检测通道
6.操作：开机无需预热，迅速进入待测状态
7.样本量：用血量≤75μl
8.显示系统：微型电脑控制，≥10寸全触摸彩色屏
9. 温控：带有温控模块，保证检测结果稳定性
11.软件系统：自带Linux操作系统下的测试控制管理软件，可使用虚拟键盘
12.结果数据管理：可存储结果数据≥*****条，可智能选择结果查询时间区间进行结果管理
13.打印系统：内置热敏打印机，可外接USB扫描仪，打印机
14.通讯硬件接口：USB接口、以太网络接口、COM接口、VGA接口
15.通讯支持：支持LIS连接、电脑连接、外置扫描仪连接、外置打印机连接
16.电源输入接口：3P电源端口
17.操作温度：10℃-30℃
18.操作相对环境湿度：30%-70%
19.储存温度：-10℃-50℃
20.储存相对环境湿度：20%~90%
21.试剂卡：试剂卡一次性使用，无交叉污染
22.ID芯片：匹配测试卡的批号和条形码识别，进行具体校准
23.试剂卡质量控制：有内部标准作为试剂卡内部质控，对每个测试的变异因素进行校正
24.试剂卡效期：常温保存12个月或以上
25.★标本类型：全血、血清、血浆和尿液均可适用
26.样本处理：PCT、D-Dimer检测时无需对全血样本进行处理，可直接一步上样检测。也可对全血进行加缓冲液处理，同时满足不同操作需求。
27.检测项目：cTnI、CK-MB、Myo、H-FABP、D-Dimer、PCT、hsCRP /CRP、SAA、β-HCG、CEA、PSA、Cys C、MAU、HbA1c、cTNI/Myo/CK-MB心梗三联卡、cTnI/NT-proBNP二联检
28.检测时间：3-15min获得结果
29.精密度：CV≤15%
30.数量：2台
3、超声经颅多普勒血流分析仪采购需求
1、频谱分辨率：64点、128点、256点、512点、1024点；
2、流速测量范围：1.6MHz探头在50mm深度时，测量最大流速≥760cm/s；
3、增益范围：1～45dB可调；
4、主机内置触摸屏显示器≥15.6英寸；
5 、检测参数：Vs、Vm、Vd、PI、RI、S/D、HR、a、频宽指数（SBI）、狭窄指数（STI）、短暂高强度信号（HITS）、热指数（TI）；
6、同时工作通道数：支持单通道、双通道模式；
7、常规检测模式下， 单个探头支持同步显示的多普勒频谱图≥8个；
8、多普勒频谱可设置多深度间隔，各频谱既可单独调节深度又可联动调节深度；
9、★双通12深：双通道每通道可同时显示 ≥6个深度图谱；各频谱既可单独调节深度又可联动调节深度；
10、多深度动态M波功能：可视取样容积宽度、深度，可同时显示全深度内血流的流向、强度、深度信息；
11、自动优化功能：多参数一键无线遥控控制，快速获得理想频谱；
12、具备脑循环微栓子监测模块
（1）栓子和伪迹自动识别（2）M-模监测微栓子高强度轨迹功能
（3）智能发泡结果分级 （4）智能语音识别发泡试验
13、配备遥控器：可远距离无线操控
14、支持参数双向自动计算，并可手动测量保存数据；
15、支持DICOM3.0网络接口，可连接医院网络，PACS系统；
16、★探头配置：PW 1.6M探头1个，CW/PW双模式4M探头1个，监护探头PW 2M探头2个；
17.数量：1台
4、低速离心机采购需求
1.★最高转速：≥6000rpm
2.★最大离心力≥5000g
3.转速精度：≤±10rpm
4.最大容量：100ml*4
5.外部尺寸：长x宽x高≤550mmx450mmx400mm
6.微电脑控制，大屏幕真彩液晶显示屏，全触屏操作界面；直接设定：工作程
序、离心力、转速、
7.工作程序数量：≥20种
8.加减档数量：≥10种
9.自动平衡，具有不平衡保护
10.运行中，可以任意修改参数，无需停机
11.交流变频电机驱动，寿命高，使用年限长，噪音低
12.转子容量，5ml真空采血管，处理量≥30
13差速离心：具备，用户可根据需求自行
14双重门锁设计，启动即自动锁门
15不锈钢内胆设计，方便清洁
16. 具有软刹车功能，可有效防止样品重悬，保护敏感样品，多级阻尼减震设计，确保离心效果
17.数量：2台
5、低温冰箱采购需求
1.样式：立式。
2.★容积：≥180L。
3.制冷方式：直冷。
4.温度范围：-40℃～-86℃。
5.降噪音设计：在可能产生噪音的位置装有减震材料，机组周围装有防火吸音棉。
6.材质：外部材料：喷涂钢板；内部材料：304不锈钢板。
7.箱体保温材料：无CFC高密度聚氨酯发泡。
8.外门：≥1扇，材质为喷涂钢板；隔热层为无CFC高密度聚氨酯发泡。
9.内门：≥3扇，材质为304不锈钢；隔热层为无CFC高密度聚氨酯发泡。
10.搁板：≥2层,可调节高度,材质为304不锈钢。
11.脚轮：≥4个，无需额外固定脚可直接做为调平脚。
12.检测孔：标配，直径≥25mm。
13.★门封条：硅胶材质门封条≥4道。
14.显示面板：
（1）LED数码显示，可显示柜内温度、环境温度、冷凝器温度、换热器温度、电源电压、电池电量等信息；
（2）LED工作状态指示灯，能够指示：压缩机运行、设置温度、校准、设置高温报警、低温报警等工作状态；
（3）LED故障指示灯，能够指示：柜内高温故障、柜内低温故障、断电、门开、传感器故障、电池电量低、冷凝器脏堵、电压异常、环温高等故障信息。
15.温度控制：采用微电脑控制系统，调节精度为≤0.1℃。
16．报警系统：具备高低温报警、传感器故障报警、断电报警、门开报警、环温报警、冷凝器故障报警、过滤网检查报警、电压异常报警、电池电量低报警。
17.报警方式：具备声光报警方式；所有报警可通过标配的远程报警端口实现远程报警。
18.数据功能：标配USB端口，可存储≥10年温度数据。
19.电器安全：
（1）★备用电池确保断电后报警≥48小时，具备电池寿命提醒功能；
（2）标配独立电源开关，具备键盘锁定、密码保护、断电保护、断电记忆、宽电压功能。
20.数量：1台
6、电解质分析仪采购需求
1.测试项目：K、Na、Cl、Ca、pH、Li、Mg、TCO2、AG
2.适用样品：血清、血浆、全血或稀释尿液
3.★测量技术：离子选择性电极
4.测量速度：≤30秒
5.测量范围、分辨率：
测量范围 分辨率
K+ 0.50—20.00mmol/L 0.01mmol/L
Na+ 15.0—200.0mmol/L 0.1mmol/L
Cl- 15.0—200.0mmol/L 0.1mmol/L
Ca++ 0.10—6.00mmol/L 0.01mmol/L
pH 4.00—9.00 0.01
Li+ 0.10—6.00mmol/L 0.01mmol/L
TCO2 2.0—70.0mmol/L 0.1mmol/L
Mg++ 0.10—4.00mmol/L 0.01mmol/L
6.≥七寸彩色超大高清晰触摸屏，人机互动界面，故障自动报警及排除，提高工作效率。
7.具有自动寻杯检测系统，全自动原试管进样盘设有≥38个测试位（至少包括5个急诊位，3个功能位），每批测试只需按下“开始”键，仪器即自动检测样品位置和数量。
8.储存功能：主机具有断电保护功能，断电后仍可储存质控和样品数据，可实现数据储存再现；超大容量锂电池，可存储≥*****个检测结果并可扩展；存满后可自动刷新，并支持模糊查询；保存测试样品数据长达五年。
9.进样一次，可同时测量出K、Na、Cl、iCa、nCa、TCa、pH 、Li、Mg、TCO2 、AG九项十一参数。
10.自动进样，自动定标，样品分析速度可调，内置打印机同时打印出结果，并设外置打印机接口，方便、快捷。
11.强大的质控功能，可打印质控图及质控统计参数。
12.配具有原试管加样、条码扫描功能的全自动加样装置。
13.支持LIS联网系统，上传数据格式可选。
14.实时显示动态标本号码，备有RS-232通讯接口，RTC时钟管理。
15.仪器可全天开机，长时间不操作即转入待机状态，保证仪器随时使用，适合急诊和标本量较多的大、中型医院。
16.数量：1台
7、干式荧光免疫分析仪采购需求
1. ★匹配检测项目 ：真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测、曲霉半乳甘露聚糖检测、曲霉IgG抗体检测、曲霉IgE抗体检测
2. ★检测方法学：显色法或荧光免疫层析法
3.仪器稳定性：10次测量，TC比值CV小于0.5％。
4.仪器最低检测限：满量程信号值0.05％。
5.荧光检测波段:激发波长≤365nm,检测波长≥610nm
6.质控校准：内部质控校准
7.仪器接口：RS-232、USB、WIFI
8.报警功能：故障自动报警,远程诊断
9.存储结果:≥8000条
10.10份阴性参考品，符合率应为100%
11.10份阳性参考品，符合率应为100%
12.数量：1台
8、高压蒸汽灭菌器采购需求
1、★容积：≥75L；
2、设计压力：≥0.28Mpa；
3、设计温度：≥150℃；
4、灭菌温度选择：105.0～136.0℃；
5、温度显示精度：≥0.1℃；
6、灭菌时间范围：0～999分钟；
7、溶解温度：40-100℃；
8、溶解时间：0-999min；
9、保温温度：40-100℃；
10、动态脉冲排气次数: 0～99次；
11、动态脉冲排气温度：110～136℃；
12、微电脑控制技术:升温、灭菌、排气全过程自动程序控制，PID升温&P排汽技术，灭菌循环结束，蜂鸣提示；
13、LCD液晶屏显示，触摸式按键，监控设备运行状态；
14、多种程序性质可选：标配敷料、器械、橡胶、液体一键启动程序，及灭菌保温、溶解保温、固体自定义，液体自定义程序，满足用户多种灭菌需求；
15、故障报警：故障发生时显示声音及报警文本，协助操作人员排除故障，保证人员和设备使用安全；
16、★门结构：上翻盖式开门结构：自涨式密封圈，操作简捷安全；
17、蒸汽饱和度控制技术：采用温度定时排空和动态脉冲等多种方式，彻底排除灭菌器室内冷空气，确保蒸汽的饱和度，具有增强穿透能力，保证灭菌效果；
18、排汽模式：具有快速排汽和慢排汽自动控制技术，可实现PID排汽功能，避免灭菌液体的溢出；
19、保温功能：可根据需要设备保温温度，实现培养基的灭菌-保温及溶解-保温功能，保温不受时间限制；
20、传感器自检保护功能：电脑板自动检测传感器故障，并声光报警提示；
21、水汽处理装置：内置冷凝水箱和高效冷凝器，汽水内循环，不外排蒸汽，保证环境清洁，避免气溶胶产生和生物实验室危害；
22、预约灭菌功能：具有延时启动功能，可按设定时间自动运行；
23、超压自动泄压的安全阀：超过设定压力，安全阀打开释放压力；
24、超温自动保护装置：超过设定温度，系统自动切断电源；
25、门关闭互锁检测系统：只有拨杆位置开关和电磁锁位置开关检测到位后才能启动程序;
26、防干烧保护装置：水位低于低水位，自动切断电源中断运行程序，显示故障；
27、标配高灵敏度手动复位式温控器：加热管高温自动断电，需要手动复位后加热管才能工作，保证人员和设备安全；
28.数量：2台
9、恒温箱采购需求
1.微电脑智能控温仪自整定 PID 技术，控温迅速、精确度高等特点。
2.设定温度与实际温度均有数字显示，并具有温度上限跟踪报警功能。
3.培养箱内部为不锈钢板，多层可以移动并可调节高度的不锈钢搁板。
4.工作腔内设有风道，温度分布均匀, 保证培养箱内温度的均匀性。
5.内壁采用不锈钢制作，抗腐蚀性能良好
6.工作室尺寸：≥420×420×500（mm）
7.控温范围：RT+5-65（℃）
8.定时范围： 1-9999min
9.箱体材质：镜面不锈钢内胆\带观察窗
10.控温方式：智能数显控温、电热管加热
11.温度波动：±0.5℃
12.数量：1台
10、结核分枝杆菌显微扫描仪采购需求
1、适用范围及用途
1.1、适用范围：检验科微生物实验室。
1.2、工作用途：供医疗机构对人体样本涂片进行显微扫描，并对扫描图像进行结核分枝杆菌识别，为临床结核病诊断提供辅助参考。
2、设备配置及组成
2.1、结构组成：由外壳、电源、载物台、生物显微镜、CCD、计算机及控制软件组成。
2.2、配置要求：须内置电脑主机，处理器≥i5，显卡≥6G，内存≥16G，固态硬盘≥256G，机械硬盘≥4T，外置鼠标键盘，显示器≥27英寸，确保往期样本数据库储存能力。
2.3、★成像采集系统：大靶面数字感光芯片≥2/3英寸，高速相机帧数≥150fps，扫描相机分辨率≥1920X1200。
3、技术参数及性能要求
3.1样本通量要求：每批次样本装载处理量须≥5片/批，循环进样，且随科室样本检测量的增加，可在原设备基础上扩展到80片/批、120片/批、240片/批、960片/批等。
3.2、扫描效率要求：对抗酸萋尼氏染色的手工涂片，每300个油镜视野扫描时间须≤65秒；浓缩聚菌机涂片扫描时间须≤55秒，最快10秒可出诊断结果；以保障科室样本诊断处理能力；（须提供相关佐证材料）。
3.3、★扫描区域：支持自定义区域扫描、标准扫描和全域扫描功能。
3.4、★物镜配置要求：须配置40倍、100倍物镜，40倍自动转到100倍物镜切换须全自动运行，杜绝人工拔动，以满足不同倍数扫描需要。
3.5、自动滴油要求：在进行100倍油镜观察前，仪器须自动对扫描区域识别，并提供自动滴油操作，且镜油量过低须具有自动感应报警功能。
3.6、审核观察要求：须提供阳性或高度可疑视野下精准微调视野展示并可提供逐帧视野观察，满足阳性或高度可疑结核杆菌不同形态下的审核需要。抗酸萋-尼氏法结核涂片阳性结核杆菌样本识别率须≥95%，避免对阳性结核杆菌部分识别和无法识别导致的漏诊。（须提供相关佐证材料）。
3.7、扫描设置要求：扫描视野个数须具备1-7000个视野自由设置，且提供扫描视野个数和杆菌条数双重扫描设置功能，确保阳性结核杆菌的扫描精准度。（须提供相关佐证材料）。
3.8、扫描玻片要求：仪器须适用人工涂片、机涂片和不同厚度的玻片，且扫描过程不挑片、不跳片。
3.9、图文报告：仪器须提供对历史结果统计并储存功能，包括时间、年龄、初检、复检、操作者、样本类型、样本来源等，具有图文报告打印功能，提供连接LIS系统接口。
3.10、扫描拓展功能：仪器可在原机基础上拓展荧光光源扫描及分析软件，实现明场与暗场全自动切换双扫描功能，杜绝人工拔动光源切换，以保障后期科室工作开展需要。
4.数量：1台
11、结核菌液体培养系统采购需求
技术参数：
1、仪器原理：基于荧光对氧含量敏感的反应原理，非侵入式荧光检测技术，24 小时连续培养监测，对培养结果自动判读。
2、具备多功能模块，包括但不限于扫描模块、显示模块、孵育模块、检测模块、软件模块。
3、设备可同时容纳≥950 例样本。
4、适用于痰、支气管冲洗液、胸腹水、脑脊液、组织块标本及其他非血液样本的分枝杆菌检测。
5、配套培养管产品，在临床上用于分枝杆菌的培养及检测。
6、开放性系统，可兼容其他品牌的培养管系列产品。
7、系统具备自动校正功能，无须人工校正。
8、检测频率：间隔1h采集1次荧光数据
9、平均报阳时间为≤11 天。
10、具备监测功能，包括培养过程、数据监测、工作曲线等
11、存储每个孔位半年内的培养监测数据。
12、配套的培养管为非玻璃材质，具有螺纹盖。
13.数量：1台
12、梅毒旋转仪采购需求
1.工作台转速： 20~230 rpm 可调
2.电机类型：专用优质静音电机，无振动无噪音
3.周转直径： ≥22mm
4.工作面尺寸： ≥240×155mm（带盖型）
5.定时范围： 0~999min 可调
6.运行方式 ：定时 / 连续
7.外形尺寸：≥ 320×315×120mm
8.额定功率： ≥10w
9.工作环境： 4~45℃ / RH≤95%
10.数量：1台
13、全自动化学发光免疫分析仪采购需求
1.方法学：管式磁微粒化学发光；
2.★检测通量：≥240测试/小时；
3.★急诊项目首结果时间：心肌标志物最短首结果时间≤15min；
4.样本位：≥100个，支持原始采血管、塑料试管和微量样本杯直接上机；
5.★试剂位：≥28个；24小时在机冷藏，冷藏温度2~8℃；
6.试剂针：具备随量跟踪和双向防撞功能；
7.进样方式：轨道式进样，可单个、批量、急诊优先进样；
8.样本扫描：样本条码可自动扫描和识别；
9.★加样本方式：钢针加样，具有液面自动探测功能、双向立体防撞等功能；
10.携带污染率：≤10-5；
11.稀释功能：支持在线稀释功能；
12.样本类型：支持血清，血浆、尿液等；
13.定标方式：试剂盒自带主曲线；
14.试剂管理：自动扫描试剂信息，并具备试剂状态、耗材管理、余量检测等功能
15.底物液：支持底物加热功能，无需停机更换；
16.清洗液：可内置清洗液桶；
17.反应杯一次最大存储量：≥1200个；
18.废物收集：废料收集装置≥2，倾倒固体废料不影响实验；
19.耗材余量与补充、更换：自动监控试剂、清洗液、反应杯余量，废物将满时报警，所有耗材补充或更换不影响实验进行；
20.LIS系统：支持双向LIS通讯；
21.操作模式：主机自带触控显示器；
22.★试剂项目：覆盖甲状腺功能、性激素、心肌标志物、炎症指标、胃功能、肿瘤标志物、肝纤四项等，试剂盒内附校准品，（提供试剂注册证证明）。
23.数量：1台
14、全自动结核聚菌涂片染色一体机采购需求
1、适用范围：适用于微生物实验室结核分枝杆菌样本进行聚菌涂片染色操作；
2、适用标本：适用于痰液、支气管冲洗液、胸水、腹水、尿液、脑脊液、细针穿刺等结核样本进行富集涂片染色操作；
3、工作原理：涂片须采用液基夹层杯主动富集浓缩聚菌涂片技术；染色须采用固定式恒温高清单独滴染染色技术。
4、★设备通量要求：涂片容量≥4片/批，且后期可通过增加上片模块对样本容量扩增到20、40片/批，染色模块容量≥24片/批；
5、涂片要求：密封样本直接上机操作，仪器全自动开盖并对样本进行主动富集聚菌涂片操作，全程自动化完成，无须人工任何干预操作；
6、玻片要求：玻片盒装载片量≥100片，仪器运行后全自动上片且自动编号；
7、涂片烘干：仪器须提供烘干模块对涂片进行及时热固定并烘干；
8、玻片编号：仪器须提供玻片自动编号功能，以实现玻片编号全自动化；
9、设备功能：涂片、染色、烘干须一体化设计，以满足样本持续工作需要，涂片须采用液基夹层杯主动富集涂片技术，染色前须玻片预加热，染色后玻片自动烘干功能可直接用于镜检；
10、★工作效率：涂片效率≥55样本/小时；染色效率≥70样本/小时；
11、染色加热要求：须直接对染色仓体进行可控加热，注入染液达到设定温度时间≤20秒，并持续保持设定温度。须具有脱蜡功能，适用于组织切片的抗酸染色；
12、染色模式要求：须提供至少包括抗酸染色萋-尼氏法、抗酸染色荧光法、革兰氏染色法等多种染色方法备选。须具有≥2种染液等比混合染色功能，以满足不同染色需要；
13、玻片装载要求：载入玻片须无正反面要求，且染色过程中玻片无机械运动，杜绝“飞片”、“碎片”事故发生。
14、★染色管道要求：染色液管道（含喷口）直径≥2mm，避免管道堵孔堵液；
15、染色废液排放要求：须通过废液泵主动泵入废液桶或下水道中，严禁废液离心式甩排；
16、生物安全性要求：仪器运行时须全程密闭进行并提供开启紫外灯对仪器内部消杀；
17、操作界面：≥7寸液晶触摸显示屏，实现显示涂片染色工作进度。
18.数量：1台
15、全自动尿液分析系统采购需求
1.系统组成：主机、预存盘与回收盘模块、回收桥、软件系统组成；
2.检测功能：一台仪器同时具备尿干化学及尿有形成分的检测功能；
3.★检测项目：干化学检测参数≥14项，尿有形成分自动识别≥11项，具备浊度、颜色、比重检测功能；
4.★测试原理：有形成分采用平面流式细胞技术+高速摄像技术+人工智能识别技术对尿液中的有形成分进行定性、定量分析（无需等待粒子沉降，无需高低倍镜头转换，保证恒速高效）；干化学采用多波长光电比色法；
5.采图量：≥920幅/样本；
6.★测试速度：整机检测≥恒速110测试/小时；干化学检测≥220测试/小时；尿有形成分检测≥110测试/小时；
7.样本存储量：≥50个样本，选配预存盘与回收盘模块可增加至270个标本；
8.样本量：最小量3mL非离心尿，吸入量约2.2mL；储数据不丢失；
9.试纸仓容量：≥200条试纸；
10.废条仓最大容量：≥400条试纸；
11.★试纸条可抗VC干扰，VC项目灵活选择，试纸条室温保存有效期≥2年；
12.样本处理方式：无需离心，无需染色；
13.临床报告方式：报告单可同时打印干化学及尿有形成分检测结果，并可显示有形成分真实图像；
14.临床信息：可提供红细胞形态提示信息；
15.数据接口：双向通讯接口，支持网口LIS和串口LIS
16.操作界面：全中文显示操作界面，并具有多种语言转换的功能；
17.数量：1台
16、全自动生化分析仪采购需求
1.★处理能力:单机测试速度≥2000测试/小时，ISE≥600测试/模块/小时
2.样本类型:血清,血浆,尿液,脑脊液。
3.最大同时测试项目:≥138项(双试剂)
4.分析方法:一点终点法，两点终点法，两点速率法，速率法等分析方法
5.反应时间:可在0-20分的范围内任意设置
6.进样方式:智能随机控制，设置架子避让专线，轨道式进样,三轨道样本架立体传送
7.样品位置:同时放置≥600个样品，并可随时添加
8.样本针：具有超声波清洗功能
9.试剂位:双试剂位≥72个，最大288个试剂位，所有试剂均冷藏。
10.最小样本量:1.5ul~25ul/测试(0.1ul步进)
11.★最小反应体积：≤80微升
12.反应温度:≤37+0.1℃
13.比色杯:永久硬质玻璃杯
14. 搅拌系统:非接触式超声波搅拌
15.反应波长：≥16个波长，支持单、双波长测试。具备340-850nm波长。
16.光路系统：全息凹面平像场光栅，后分光。
17.吸光度线性范围:≥0-3.5ABS
18.安全保证:凝块检测功能，瞬间停电保护功能，针碰撞保护功能等。
19.★控温方式:固体直热
20. 具备数据处理和存储功能，多级权限管理功能等。
21.样本携带污染率≤0.05%
22.系统配套性要求：具有原厂配套试剂、校准品和质控品，试剂配套项目≥55项，校准品≥32项，并提供相应注册证。
23.数量：1台
17、全自动微生物质谱检测系统采购需求
一、设备主要用途及基本要求
1、所投标质谱仪为桌面台式机，用于微生物样品的快速鉴定，具有NMPA注册证。
二、技术参数要求
1、主机小巧，飞行管长度≥1m
2、飞行管具备温度补偿功能或热平衡等功能，保证仪器性能。
3、采用氮气激光器，波长需为337nm，发射次数不低于1亿次;
4、配备负离子检测模块，可进行脂质分析，大肠杆菌脂质A提取液检测相对误差≤1000ppm；（提供证明文件）
★5、真空系统：采用内置无油隔膜泵，所有真空泵需内置运行，免除后期维护操作，降低成本；
★6、检测器：配置MCP检测器，保障高分辨率；
7、软件具备仪器控制、数据采集、数据处理及微生物鉴定分析的全套功能，软件不超过3个。
8、鉴定结果在鉴定软件界面可同时显示拉丁文、中文，要求无需切换，操作便捷。
9、 自动化数据采集，图谱实时刷新，可根据样品信号强度和分辨率自动调整激光能量、采集位置和采集次数来自动获得高质量蛋白质量指纹图谱。
10、 软件可提供主成分分析功能、模拟凝胶图功能、PCoA分析等功能，可用于微生物溯源分析。
11、具备本地微生物菌种数据库，鉴定菌种 4000 种以上，保证鉴定准确率。
12、具有真菌鉴定能力，丝状真菌菌种≥400种。
13、具备20种以上施万菌数据库。
14、分枝杆菌数据库≥170种。
15、提供微生物质谱基质试剂，为无需配制可直接使用的稳定液体剂型，可室温保存，且取得临床注册证。提供证明材料;
16、具备同品牌血培养直接上机功能，有效缩短临床三级报告时间，辅助临床诊断
17、具有与仪器同一品牌且经临床注册证可用于霉菌快速前处理的试剂，试剂包括甲酸、乙腈等成分，操作时间小于3分钟。
18、检测性能
18.1、鉴定质量范围：1-500kDa;
18.2、质量分辨率（线性模式）：>3600(FWHM)@ Angiotensin;
18.3、鉴定灵敏度：1 fmol/uL 人纤维蛋白肽B（信噪比≥100∶1）
18.4、质量准确度：≤ 150 ppm (外校准) 质量准确度：≤100ppm （内校准）
19、免费提供可重复使用的靶板，分体式靶面和靶托方便清洗。无需固定质控孔位，可随机指定验证靶位
20、可提供核酸检测功能，包括耳聋基因等SNP相关研究；
21、配置清单：
微生物鉴定质谱系统主机：1 台；工作站：专用电脑1台，Windows10以上操作系统，条码扫描器1套，激光打印机1台；专用UPS电源设备1台；重复样品靶托1块及重复性靶片2块；离心机1台，移液枪1把，枪头1包，超声清洗仪1台，点靶台1个。
三.数量：1台
18、全自动血细胞分析仪采购需求
1.仪器为血常规、CRP、SAA检测一体机。
2.检测方法及原理：血液分析采用鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理。
3.血常规报告参数≥32个。
4.单机检测速度： ≥70个样本/小时。
5.末梢血进样方式：末梢血可实现自动批量进样。
6.★具有全自动体液细胞计数功能。
7.具有低值白细胞检测功能。
8.★血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500） 109/L，红细胞：（0-8.6）*1012/L，血小板：（0-5000）*109/L，血红蛋白：（0-260）g/L。
9.CRP检测线性范围0.2mg/L~320mg/L。
10.SAA线性范围：5mg/L~300mg/L。
11.ESR检测速度：≥40个样本/小时。
12.体液检测速度：≥40个样本/小时。
13.全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰。
14.仪器带有彩色可触摸屏幕。
15.数量：1台
19、全自动血液流变分析系统采购需求
1. 主要用途：用于血液粘度、血液流度检测，心脑血管疾病的诊断、监测、跟踪。
2. 主要功能：
1） 软件功能：测量与病人资料录入可同时或分开交叉进行。
2） 联网功能：局域网连接、信息共享。
3. 技术参数：
1. 测量原理：毛细管式压力传感法。
2. 进样方式：采用原试管直接上机，转盘式进样，样品位36个以上，自动识别凝块功能。
3. 液面探针技术：不用单独分离血浆，液面探针具有防撞功能。
4. 具有样品回收技术，满足微量标本检测要求。
5. 自动清洗：具备废液清洗液液面报警功能，测量过程中清洗液能自动选择切换。
6. 温度控制：计算机PIC控温技术，液体恒温。
7. 测试参数：15项以上的血流变学指标，可打印表观粘度特性曲线。
8. 切变率范围：切变率范围：1S~1-200S~1。
9. 重复性偏差：高切变率<2%、低切变率<5%、血浆重复性偏差<2%。
10. 标本用量：全血样品量≤1.2m1，血浆样品量≤1.0m1。
12.质量控制：全血质控液和血浆质控液,可自动或手工标定参数。质控液须取得国家注册证。
13.数量：1台
20、生物安全柜采购需求
一、安全柜基本参数：
（1）分类：B2型，100%外排
（2）外部尺寸≥（L×D×H）1800mm×775mm×2250mm
（3）内部尺寸≥（L×D×H）1625mm ×600mm×660mm
（4）台面距离地面高度：770mm（尺寸可根据要求订制修改）
（5）风速： 平均下降风速≥0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速≥0.53±0.025m/s
（6）系统排风总量≥1900 m3/h
（7）噪音等级：≤67dB（A）
（8）照明：≥1000lx
（9）使用人数：1—3人
二、技术指标：
1.送风过滤器与排风过滤器均采用ULPA超高效空气过滤器，针对颗粒直径0.12um，过滤效率≥99.9995%
2.具有气流隔断技术，沿玻璃门上沿缝隙有负压气流阻断保护，防止工作区内外气体交互
3.LCD液晶屏彩色显示，触摸按键，可显示时钟、工作区温度与湿度、气流流速、送风以及排风过滤器压差、系统时间、过滤膜使用寿命、紫外使用时间、功能图标以及报警提示等参数
在线实时监测并条形码显示高效过滤器的使用寿命，具有过滤器失效声光报警功能
4.紫外灯安装在工作区背面上部，确保操作区能完全覆盖照射杀菌，同时具有一键紫外灯预约30min功能，并可设定更改预约时长
5.照明灯安装在工作区前部，采用两根高亮度LED灯管，照度可达1000lx以上
前窗玻璃具有全幅可清洁功能,彻底解决安全柜玻璃内部无法清洗障碍， 扫除卫生死角
6.配备双路压力传感器，实时监测送风过滤器以及排风过滤器的压差,压力变化超限时自动声光报警
有断电记忆功能，恢复供电后，恢复断电前的运行状态并有报警提示
7.有关门监测功能，未关严门有声光报警提示
有开门高度警示功能，开门超高或过低均有声光报警提示
有监测气流波动功能，气流波动超过20%有声光报警提示
8.数量：2台
21、水浴箱采购需求
1.额定功率： 1500W±10%
2.控温范围： RT+10-100℃
3.温度波动度： ±0.5C°
4.温度均匀性： ±1C°
5.工作室尺寸(mm) ： ≥600*300*210
6.数量：1台
22、糖化血红蛋白仪采购需求
1、★检测原理：采用离子交换高效液相色谱法HPLC；
2、携带污染率：分析仪的携带污染率应不大于1.5%
3、干扰排除：在新鲜血样中，胆红素？F浓度低于19.7mg/dL，胆红素？C浓度低于21.0mg/dL，乳糜浓 度低于1550FTU,抗坏血酸浓度低于50mg/dL，葡萄糖浓度低于1200mg/dL，乙醛浓度低于60mg/dL时，对糖化血红蛋白测定结果无干扰。
4、检测速度：不大于2分40秒/测试
5、线性范围：HbA1c的线性范围在 4.0%-17.0%，相关系数r不小于0.9900
6、重复性：分析仪重复测量结果变异系数CV≤2%；
7、样本容量：一次上样≥50个样本，可循环进样
8、标本类型：支持抗凝全血或溶血标本，且自动识别样本类型
9、★混匀方式：具有自动样本旋转混匀功能
10、过滤方式：前置单独过滤片用于保护层析柱
11、进样方式：原始管自动盖帽贯穿方式进样（无盖帽也可自动进样）或样品杯自动进样
12、条码扫描：自动旋转条码扫描
13、数量：1台
23、旋涡振荡器采购需求
1.电机类型：专用优质静音电机，无振动无噪音
2.工作方式： 连续、点触、速度可调
3.转动速度： ≥2800 次/分 可调
4.工作面板： 硅胶碗型、硅胶平板型、聚氨脂泡沫多孔板(均可互换)
5.适用容量： 0.2ml：10 只，1.5/2.0ml：10 只，5/10ml：1 只 或是：烧瓶/大试管各一只
6.额定功率： ≥50W
7.环境工况： 5～40℃/ RH≤80%
8.数量：2台
24、医用冰箱采购需求
1.样式：立式。
2.★容积≥310L。
3.制冷方式：风冷。
4.箱内温度：2～8℃。
5.外部材料：喷涂钢板；内部材料：喷涂钢板。
6.★门体结构：双层中空钢化玻璃门，中间充惰性气体；带电加热膜，防止表面凝露，展示效果更佳。
7.网架：≥5层，可调高度，浸塑材质，带标识条。
8.脚轮：≥4个脚轮，其中万向轮带锁止设计，用户可根据需要移动箱体；可调平脚，可固定箱体。
9.测试孔：标配，方便安装温湿度记录仪。
10.蒸发器：翅片式蒸发器。
11.感温盒：温度传感器置于模拟液中，真实反映物品实际存储温度。
12.温度控制：微电脑控制系统，LED数码显示温度数据，可确保精确稳定的运行；精准的电子温度控制及显示，精度≤0.1℃。
13.报警系统：高低温报警、传感器故障报警、断电报警、开关门异常报警。
14. 报警方式：具备声音蜂鸣和灯光闪烁的报警方式。
15. 宽电压带适用，可在187V～242V范围内正常使用
16. 其他配置功能：
（1）备用电池确保断电后报警≥48小时；
（2）温控器探头故障安全运行模式；
（3）键盘锁定、密码保护功能，防止随意调整运行参数；
（4）断电保护：在恢复供电时，所有设备的同时启动会对电网造成较大冲击，从而可能导致断路器跳闸；针对这种情况特别设计的设备延时启动功能可使设备在恢复期间延时数分钟启动，使设备平稳的重新运行；
17.其它功能：
（1）标配暗锁设计，防止开关门异常；
（2）内设LED冷光源照明灯，使箱体内部一目了然；
（3）标配测试孔，方便用户选配温湿度记录仪；
（4）可调节的浸塑网架设计。
18.数量：6台
25、荧光显微镜采购需求
一、荧光显微镜
1.光学系统：无穷远光学系统,带有色差矫正功能,目镜视野极佳.齐焦距离为国际标准:≥45mm。
2.观察筒：铰链式三目头，≥30°倾斜，瞳距调节48mm-75mm。
3.★目镜：WF10X视野平场目镜，视场数≥22mm。
4.★物镜：无限远平场消色差物镜 4X/0.13 工作距离：≥21.5mm；无限远平场消色差物镜 10X/0.25工作距离：≥7.5mm；无限远平场消色差物镜 40X/0.65工作距离：≥0.75mm；无限远平场消色差物镜 100X/1.25（弹簧）工作距离：≥0.185mm。
5. 粗微动同轴调焦,带锁紧和限位装置,微动格值≤2μm，粗动行程每圈≥40mm，微动行程每圈≤0.2mm，调焦范围≥24mm。
6.转换器 ：内向式大于等于4孔转换器，滚珠轴承内定位，有防霉装置。
7.载物台 ：双层复合陶瓷活动平台,表面镀膜防磨损 (尺寸:≥210mm×140mm,移动范围:≥ 75mm×50mm)。
8.聚光镜 ：阿贝聚光镜 NA≥1.25，可上下升降。
9.明场光源 ：≥5W LED照明,亮度稳定使用寿命长达*****小时以上。
10.★荧光光源：≥7W LED长寿命照明光源，带数显屏，可显示激发光强度与通道，随开随关使用方便。配备绿色，紫外，蓝色激发光。适用于自身免疫病毒检测和真菌荧光筛查，以及常规病理染色切片和血涂片。
11.显微镜整机防霉处理,机身稳定性T字结构.减少桌面型设备震动造成的晃动。
12．★显微镜配有电动预留接口，可升级为电动显微镜。
二、摄像头
1.进口大尺寸传感器（Sensor Type)：≥1英寸大尺寸高灵敏度芯片。
2.★分辨率（Resolution)：4088x 3072，≥1250万真实物理像素。
3.像素（Pixel Size）：≥3.1μm x 3.1μm，曝光控制（Exposure Control）：41微秒到10秒。
4.光谱响应：380nm-1100nm，帧频率（Frame Rate）:≥15fps@4088x 3072，≥57fps@2040*1536。
5.数据接口：USB3.0高速 5GB/S，逐行扫描，连续输出，软触发，电子卷帘快门，≥64M图像 缓存；SDK二次开发，强大兼容能力。
6.支持TWAIN和DirectShow接口，优异的多相机性能，支持单 PC 上≥ 4 相机全速工作。
三、配套软件
1.本软件整合了图像处理软件动态图像采集处理以及静态图像处理的主要功能，并且在荧光合成和处理，动态图像测量，色彩校正方面具备强大的可操作性。
2.软件可升级打印报告系统，配有标准报告模版，直接打印报告。
3.本软件系统可以多种格式，多种时长方案对动态图像进行即时拍摄，定时拍照，实时拍照和录像，并可通过Directshow接口兼容其他相机，多重拍摄。
4.功能模块包括图像处理、颜色控制、荧光处理（实时荧光合成）、直方图、图像设置、静态图像处理、测量八个功能模块可对静态动态图像进行参数设置，测量绘制，可支持多方面图像处理。在色彩校正等方面也可进行调节，提高了颜色校正的可靠性、还原准确性。
5.支持能量曲线测量（实时显示所选定线段上所有点强度）。
6.实时单点RGB值以及灰度值获取，实时预览帧率显示，直方图均衡化。
反射率测量。
7.软件打开后自动识别摄像头并打开，同时保存记忆上次软件关闭前的配置参数，大大提高软件的效率和易操作性。
8.图像拼接：对多张图片进行有效无缝合成，得到一幅视野范围变大的图像。
9.景深扩展：将一系列不同焦面拍出来的图片进行景深扩展，呈现一幅清晰具有立体效果的图像，方便观察。
10.手动计数：用鼠标点击对图像中的颗粒按照灰度值进行手动计数，减少人眼计数的疲劳。
（1）国家或行业主管部门对供应商和采购产品的技术标准、质量标准和资格资质条件等有强制性规定的，必须符合其要求。
四、数量：2台
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购。符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第（三）款“按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
1、因目前全省推广政府采购全流程电子化实施方案，参与本项目的供应商须自行办理好CA锁，认真学习辽宁政府采购网电子文件制作指南，并按照采购文件和电子评审系统要求进行投标（响应）信息填报、电子文件编制、盖章或电子签章等工作。辽宁政府采购网平台上投标情况确认中未显示投标（响应）人名单的视为无效投标（响应）人。具体操作流程详见辽宁政府采购相关通知。 供应商除在电子评审系统上传投标（响应）文件外，应在递交投标（响应）文件截止时间前提交U 盘存储的加密备份文件，按照招标文件格式进行密封和签章。并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致，备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的，投标（响应）无效。并单独提供一张《电子评审系统文件和备份文件一致性承诺函》，格式自拟，签字盖章。 2、供应商在电子评审活动中出现以下情形的，应按如下规定进行处理： （1）供应商需在开标后30分钟内进行解密，因供应商原因造成投标文件未解密的； （2）因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标（响应）报价等问题影响电子评审的； （3）因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。 出现前款（1）（2）情形的，视为放弃投标（响应）；出现前款（3）情形的，由供应商自行承担相应责任。 3、开标现场供应商须携带CA锁及可以登录辽宁政府采购网并成功进入账号的笔记本电脑自行进行解密。如未携带CA锁等解密设备由供应商自行承担相应责任。 九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
