主要应用及功能：

用于无法分离培养的病原体检测，鉴别混合感染，发现罕见病原体，发现变异或新发病原体，输出病原体毒力信息，病原体耐药信息，可进行病原体基因组组装，病原体进化分析/溯源。

投标货物应当符合国家有关部门规定的相应技术和行业规范标准；如国家有关部门对供应商的投标货物有强制性规定或要求的，则供应商的投标货物必须符合相应规定或要求。

技术参数：

1.主要配套模块功能

1.1 测序仪内置双载片系统，两边运行流程相互独立运行，用于未知病原检测一次最高不少于25个样本，每个样本≥20M reads计算。

1.2 可针对不明原因的感染进行广谱的病原微生物筛查，无需分离培养，无需经验预判，对原始样本中的微生物进行快速、准确、全面的检测鉴定。自动生成鉴定报告及分析结果。

2. 基因序列测定模块：

2.1 ★扩增原理：每轮扩增均以原始文库分子为模板，基于DNA纳米球滚环复制进行文库扩增。

2.2 仪器功能：可完成样本核酸序列信息的收集、序列信息的识别读取与测序数据的初步分析。

2.3 下机数据：输出的数据格式为FASTQ通用格式。

2.4 ▲所有扩增反应（包括文库拷贝数扩增）均需在测序载片加载文库操作之前进行。

2.5▲测序方式：支持单端测序（SE）和双端测序（PE），支持读长单端不低于100个碱基，双端不低于2×300个碱基。

2.6 ▲操作模式：配置双载片测序平台，支持单载片测序模式和双载片测序模式；双载片测序平台可相互独立运行，支持双载片平台灵活滚动上机测序。

2.7 采用测序试剂预置设计，单端测序模式下无需额外加入液体进试剂槽。

2.8 试剂耗材识别：测序仪具有射频识别（RFID）功能，能够对试剂耗材进行精准识别和跟踪。

2.9 加载系统：测序仪能满足外置样本加载系统的功能，完成载片制备及样本加载。

2.10 碱基识别：基于四色荧光技术，提高碱基识别精准度。

2.11 ▲数据准确性：测序结果给出严格的Q30的数据质量评判，读长≤100bp时，测序Q30值≥90%。100<读长≤600bp时，测序Q30值≥85%。

2.12 标签长度：样本标签序列≥9个碱基（bp），可提高样本识别的精确度。

2.13 数据通量：每次运行可产生≥96Gb碱基数据。

2.14 ▲运行时间： SE100模式下，单次运行时间≤5小时，PE150模式下，单次运行时间≤12小时，包括：样本加载、测序、碱基识别和数据处理时间。

2.15 信息分析：测序同时能进行初步数据分析，并产生有质量打分的碱基序列。

2.16 测序流程运行结束后可直接进行自动清洗，无需手动干预。

2.17 嵌入式操作系统。配置不低于：显示屏：21.5寸触控屏：内存：64g，硬盘6T，分辨率：1920*1080。

3.数据分析模块:

3.1 包含带分析流程的微生物数据库，数据库中包含了细菌、真菌、病毒、寄生虫等病原微生物。数据库定期更新，确保数据库的信息时效性。

3.2 数据库：除人源参考序列外，还内置了狗、猪、牛、大小鼠等常见动物的参考序列，可实现自动过滤此类宿主信息，亦可根据客户需求定制。

3.3 可从宏基因组或宏转录组水平上对原始样本中的微生物核酸序列进行快速、准确、全面的鉴定，并自动生成鉴定报告及分析结果。

3.4 数据分析终端：其配置不低于CPU:Intel Xeon Gold 6240；内存 :192GB 2933MHz，SSD 2.25TB，机械硬盘：30TB。

3.5 基因组组装模块：对细菌、真菌、病毒的 WGS 测序数据进行质控、有参组装和无参组装、基因预测、泛基因组和核心基因组分析、物种进化等分析。所有样品的报告展示了所有样品的分析结果，包括质控结果、组装结果以及进化分析的结果。

3.6 提供DNA/RNA 按照细菌、病毒、古生菌、真菌和寄生虫的鉴定表格和相对丰度信息；同时进行DNA和RNA分析的样本，还提供RNA vs DNA的物种活跃度结果；可提示毒力基因鉴定结果；耐药基因鉴定结果。软件系统6小时内完成病原快速鉴定报告及鉴定结果文件，报告自动生成。

4、系统配置：

4.1 基因测序仪 1 套

4.2 数据分析终端及配套软件（病毒感染快速鉴定与组装溯源系统 1套） 1套

4.3配套试剂耗材:建库试剂盒及配套耗材 1套

4.4配套试剂耗材:测序上机试剂 3 套

4.5 测序安装质控试剂盒 1套

4.6 UPS 电 源 1 套

5、售后及维保

设备验收合格后整机全免费保修≥1年，投标人承诺提供原厂售后服务并在设备验收时出具加盖原厂公章的售后协议或合同，提供终身维修和技术支持。

1、交货时间及地点

1）交货时间：合同签订之日起30日内货到安装调试至正常使用；

2）交货地点：长沙市疾病预防控制中心指定地点；

3）交货方式：中标人运送至采购人指定地点并安装调试合格；

1、产品运输、保险及保管

1）中标人负责产品到施工地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。

2）中标人负责产品在施工地点的保管，直至项目验收合格。

3）中标人应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。

4）中标人负责其派出的所有人员的人身意外保险。

2、安装调试及培训

1）中标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保采购人购买的设备出厂日期不超过1年（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。中标所提供的货物型号、规格、质量等不符合合同规定标准的，采购人有权拒收，而中标人应及时予以更换，并承担因此而发生的一切费用。

2）中标人负责产品免费送货上门，免费安装、调试、技术协助，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。

3）中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。

4）中标人提供免费操作及维修人员培训，列出培训计划，提供使用和维修中文手册。

5）项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、中文操作说明书、技术文档及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

测试验收

验收标准

1、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

2、验收的标准和依据：包括本采购项目的招标文件、中标人的投标文件、政府采购合同和有关国家标准与行业规范；

3、本项目根据长沙市财政局《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》（长财采购[2024]5号文）执行，若项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收报告作为申请付款的凭证之一。

4、履约验收时间：供应商提出验收申请之日起7个工作日内织验收.

5、验收主体：采购人为项目的验收主体。

6、履约验收方式：?一次性验收 □分期/分项验收

7、验收程序：一般程序验收

8、履约验收其他事项：

1）项目验收不合格，采购人可根据违约情形，决定解除合同，另行组织采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

2）供应商应按时提供符合要求的服务，并积极配合采购人进行验收。

3）验收过程中产生纠纷的，由政府相关部门认定的检测机构进行检测，如为中标人原因造成的，由中标人承担相关费用，否则，由采购人承担。

4）如验收不合格，中标人须更换合格货物、辅材或重新进行安装与调试，直至验收合格。如两次验收不合格，采购人有权终止与中标人签订的政府采购合同，另行选择供应商承担本采购项目的供货和相关服务。中标人须承担因验收不合格而返工造成的自身的一切损失和因此给采购人造成的一切损失。

结算方法

1）付款人：长沙市疾病预防控制中心；

2）付款方式：合同签订后支付合同金额的30%，安装调试验收合格后再支付合同金额的70%。

3、质保和售后要求超出厂家正常质保期限和要求的，中标人收到成交通知书后10天内提交有效证明确保能履行承诺；

4、本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备（包括软件）及材料购置，以及产品运输保险保管、产品安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期免费保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用，上述所有费用均包含在投标报价中。如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人提供，采购人不再支付任何费用；

5、投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负；