高频手术系统内镜竞价公告
高频手术系统内镜竞价公告
高频手术系统（内镜）竞价公告
一、项目信息
项目名称：高频手术系统（内镜）
项目编号：620*****566******
项目联系人及联系方式： 沈先生 138*****830
报价起止时间：2024-10-28 09:15 - 2024-10-31 11:30
采购单位：绍兴市上虞区章镇镇中心卫生院
供应商规模要求： -
供应商资质要求： -
二、采购需求清单
| 商品名称 | 参数要求 | 购买数量 | 控制金额(元) | 意向品牌 |
| ******高频手术设备 | 核心参数要求: 商品类目: ******高频手术设备; 设备参数:输出功率：≥350W；工作频率：采用双工作频率设计，双极300kHz±%，单极512kHz±5%；屏幕主界面内置APC、EMR、ESD、POME等术式程序，可一键选择，无需手动调整参数；程序存储功能：支持不少于72组子程序存储设置，可个性化设置个人术式参数；产品使用年限≥8年; 次要参数要求: | 1台 | ******.00 | - |
附件： 技术标准(1).doc
响应附件要求：提供符合上述参数和配置要求的详细配置清单；
列出上述已明确选件及未作要求但可提供选件的清单；
所有配置为同品牌原装产品(除注明要求例外)；
所有设备必须是全新的，未曾使用过的原厂生产的产品，出厂时间原则上不大于1年。禁止提供代工、贴牌产品；
投标产品属于医疗器械管理的，投标人应当提供有效的医疗器械产品备案证或注册证（自投标截止日起至政府采购合同签订之日止，备案证或注册证必须在有效期内）。第一类医疗器械产品须提供由备案人所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门出具的有效的备案凭证；第二类医疗器械产品须提供注册申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审批的有效的医疗器械注册证；第三类医疗器械产品须提供国务院食品药品监督管理部门审批的有效的医疗器械注册证；
投标产品属于特种设备的，投标人应当提供压力容器制造许可证；属于消毒类产品的，投标人应当按照相关部门规定，提供相应资质证明材料；属于放射性同位素和射线装置的，投标人应当提供生态环境部门颁发的许可证；
需提供配套水泵一套。
三、收货信息
送货方式: 送货上门
送货时间: 工作日09:00至17:00
送货期限: 竞价成交后7个工作日内
送货地址： 浙江省 绍兴市 上虞区 章镇镇 绍兴市上虞区章镇镇章丰路201号
送货备注： -
四、商务要求
| 商务项目 | 商务要求 |
| 高频手术系统（内镜） | ★4.1.1设备验收合格后整机免费保修贰年，需提供原厂保修承诺。保修后免收维修费，保证零配件供应8年以上；保修起始时间以医院验收合格之日为准，不得用任何方式将设备到货至安装完毕后验收的该段时间，部分的或全部的计入设备的保修期 4.1.2 提供仪器电子版SOP文件、中文操作手册和维修手册 4.1.3 免费提供操作和维修培训（包含时间、地点、人次、内容） 4.1.4 维修响应时间8个工作小时，24个工作小时未修复提供备品，紧急情况按采购人要求执行 4.1.5 请注明售后服务（包括浙江地区维修力量说明）Service ★4.2 附加必备条件: 提供符合上述参数和配置要求的详细配置清单； 列出上述已明确选件及未作要求但可提供选件的清单； 所有配置为同品牌原装产品(除注明要求例外)； 所有设备必须是全新的，未曾使用过的原厂生产的产品，出厂时间原则上不大于1年。禁止提供代工、贴牌产品； 投标产品属于医疗器械管理的，投标人应当提供有效的医疗器械产品备案证或注册证（自投标截止日起至政府采购合同签订之日止，备案证或注册证必须在有效期内）。第一类医疗器械产品须提供由备案人所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门出具的有效的备案凭证；第二类医疗器械产品须提供注册申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审批的有效的医疗器械注册证；第三类医疗器械产品须提供国务院食品药品监督管理部门审批的有效的医疗器械注册证； 投标产品属于特种设备的，投标人应当提供压力容器制造许可证；属于消毒类产品的，投标人应当按照相关部门规定，提供相应资质证明材料；属于放射性同位素和射线装置的，投标人应当提供生态环境部门颁发的许可证； 需提供配套水泵一套。 |
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